Globaler Markt für Muskeldystrophie Duchenne – Branchentrends und Prognose bis 2029

Marktanalyse und Größe der Muskeldystrophie Duchenne

Der globale Markt für Muskeldystrophie Duchenne dürfte im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum verzeichnen. Deletionen des Gens für Dystrophin im Körper sind die Hauptursache für Muskeldystrophie Duchenne. Derzeit gibt es keine Heilmittel für die Krankheit und nur wenige Behandlungen bieten nur begrenzte Linderung. Allerdings könnten bedeutende Entwicklungen in der Gentherapie und Stammzelltherapie diesen Patienten eine robustere Behandlung bieten. COVID-19 hatte ebenfalls einen großen Einfluss auf das Marktwachstum.

Data Bridge Market Research analysiert die Wachstumsrate des Marktes für Muskeldystrophie Duchenne im Prognosezeitraum 2022–2029. Die erwartete CAGR des Marktes für Muskeldystrophie Duchenne liegt im genannten Prognosezeitraum bei etwa 12,3 %. Der Markt wurde im Jahr 2021 auf 693,34 Millionen USD geschätzt und soll bis 2029 auf 1753,82 Millionen USD anwachsen. Neben Markteinblicken wie Marktwert, Wachstumsrate, Marktsegmenten, geografischer Abdeckung, Marktteilnehmern und Marktszenario enthält der vom Data Bridge Market Research-Team zusammengestellte Marktbericht auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analyse, Preisanalyse und regulatorische Rahmenbedingungen.

Marktumfang und -segmentierung für Muskeldystrophie Duchenne

Marktdefinition

Die Muskeldystrophie Duchenne ist eine Erbkrankheit, die hauptsächlich die Muskeln betrifft und als extreme Form der Muskeldystrophie gilt. Sie ist in der Regel durch fortschreitende Muskelschwäche gekennzeichnet, die zu Muskelschwund und Atrophie der Skelett- und Herzmuskulatur führt. Es gibt zahlreiche Therapien und Medikamente zur Kontrolle von DMD, allerdings gibt es noch keine Heilung für die Muskeldystrophie Duchenne. 

Globale Marktdynamik für Muskeldystrophie Duchenne

Treiber

• Erhöhter Einsatz von Kortikosteroiden

Im Vergleich zu zahlreichen anderen Produkten werden sich Kortikosteroide zwischen 2022 und 2029 wahrscheinlich als die meistverkauften Produkte herausstellen. Bis Ende 2029 wird der Umsatz mit Kortikosteroiden voraussichtlich 9 Milliarden US-Dollar übersteigen. Zahlreiche wissenschaftliche Untersuchungen haben ergeben, dass Kortikosteroide im Vergleich zu zahlreichen Produkten zur Behandlung der Muskeldystrophie Duchenne dabei helfen, die Muskelkraft bis zu zwei bis fünf Jahre lang zu verbessern. Der langfristige Nutzen von Kortikosteroiden ist jedoch noch ein vages Konzept.

• Ausweitung der klinischen Forschung

Derzeit werden weitere klinische Studien durchgeführt, um mögliche Behandlungen für die Muskeldystrophie Duchenne zu untersuchen. Die einzige zugelassene pharmakologische Therapie zur Behandlung von DMD ist eine entzündungshemmende Behandlung auf der Basis von Kortikosteroiden. In jüngster Zeit hat die Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln enorm zugenommen. Nahezu alle großen Unternehmen konzentrieren sich derzeit auf Forschung und Entwicklung, was in den kommenden Jahren möglicherweise einen erheblichen Einfluss auf den Markt haben wird.

Gelegenheiten

• Steigende F&E-Aktivitäten und Zulassungen neuer Medikamente

Die unerfüllten Bedürfnisse von Patienten mit Myelofibrose ermutigen Hersteller, neue Lösungen zu entwickeln. Die steigenden Investitionen in Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Entwicklung einer präzisen Behandlung für Myelofibrose dürften das Wachstum der Branche im Prognosezeitraum ankurbeln. Die schnellen technologischen Fortschritte und laufenden klinischen Studien tragen zum Branchenwachstum bei. Andere Faktoren wie ein verbesserter Gesundheitssektor, Erstattungsrichtlinien, günstige Regierungsinitiativen, ein geschäftiger Lebensstil und veränderte Ernährungsgewohnheiten führen ebenfalls zum Branchenwachstum.   

• Vielfältige neue Behandlungen

Unter den verschiedenen Behandlungsarten ist das Exon-Skipping sehr gefragt. Interne Deletionen im Gen für Dystrophin, ein Protein, das für die Erhaltung der Integrität der Muskelzellmembranen entscheidend ist, sind die Hauptursache für die Muskeldystrophie Duchenne. Um die verbleibenden Exons vollständig zu erhalten, besteht eine therapeutische Strategie darin, ein Exon zu maskieren, das sich in der Nähe der Stelle befindet, an der die anderen Exons fehlen. So gab Novartis im Juni 2022 bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) Tabrecta als Monotherapie zur Behandlung von Erwachsenen zugelassen hat, die an fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) leiden, der Mutationen aufweist, die zum Skippen von Exon 14 (METex14) führen, und die nach vorheriger Immuntherapie und/oder platinbasierter Chemotherapie eine systemische Therapie benötigen.

 Einschränkungen/Herausforderungen

• Keine Heilung für die fortschreitende Erkrankung

Die häufigste Herausforderung besteht darin, dass DMD eine fortschreitende Erkrankung ist, was bedeutet, dass der Schweregrad der Krankheit mit der Zeit zunimmt. Daher sind frühe Interventionen auf dem Markt für Duchenne-Muskeldystrophie, wie sie zur Behandlung anderer Formen der Muskeldystrophie verwendet werden, bei der Behandlung von DMD-Patienten normalerweise nicht wirksam. Da DMD zudem eine genetische Erkrankung ist, gibt es keine bekannte Heilung und keine zuverlässige Methode, um das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen oder zu stoppen. Dies fördert das Marktwachstum.

• Mangelndes Bewusstsein

Das mangelnde Bewusstsein für diese Krankheit und die Nichtverfügbarkeit entsprechender Aufklärungsprogramme schränken das Marktwachstum ein.

• Hohe Kosten

Die enormen Ausgaben, die mit diesen Wirkstoffen verbunden sind, behindern sicherlich das Marktwachstum. Die enorme Arzneimittelentwicklung und die damit verbundenen Prozesse behindern das Marktwachstum.

Dieser globale Marktbericht zur Muskeldystrophie Duchenne enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Optimierung der Wertschöpfungskette, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum globalen Markt für Muskeldystrophie Duchenne zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Jüngste Entwicklungen

• Im September 2022 fanden die University of Portsmouth, I-STEM, CNRS, das Maj-Institut für Pharmakologie der Polnischen Akademie der Wissenschaften und die AFM in Frankreich in einer Studie heraus, dass DMD in Zellen, aus denen sich Muskelfasern entwickeln, den sogenannten Myoblasten, viel früher beginnt.
• Im September 2022 wurde festgestellt, dass Eteplirsen bei der Verzögerung der Lungenreduktion bei Patienten mit DMD wirksam ist
• Im September 2022 fanden Forscher von Johns Hopkins Medicine heraus, dass ein experimentelles Medikament, das ursprünglich zur Behandlung von Patienten mit Nierenerkrankungen entwickelt wurde, die Überlebensrate verlängert und die Muskelfunktion bei Mäusen verbessert, die genetisch so verändert wurden, dass sie eine schwere Form der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) entwickelten.

Globaler Marktumfang für Muskeldystrophie Duchenne

Der globale Markt für Muskeldystrophie Duchenne ist nach Therapie, Behandlungsart, Verabreichungsweg, Vertriebskanal und Endverbraucher segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Therapie

• Unterdrückung von Mutationen
• Exon-Skipping-Ansatz

Behandlungstyp

• Molekularbasierte Therapien
•  Steroidtherapie
• Sonstiges

Verabreichungsweg

• Oral
• Parenterale
• Sonstiges

Endbenutzer

• Krankenhäuser
• Heimpflege
• Spezialkliniken
• Sonstiges

Vertriebskanal

• Krankenhausapotheke
• Online-Apotheke
• Einzelhandelsapotheke

Regionale Analyse/Einblicke zum Markt für Muskeldystrophie Duchenne

Der globale Markt für Muskeldystrophie Duchenne wird analysiert und es werden Erkenntnisse und Trends zur Marktgröße nach Behandlungstyp, Verabreichungsweg, Vertriebskanal und Endverbraucher wie oben angegeben bereitgestellt.

Die wichtigsten Länder, die im globalen Marktbericht zur Muskeldystrophie Duchenne abgedeckt sind,  sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in der Asien-Pazifik-Region (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika.

Im asiatisch-pazifischen Raum war im gesamten Prognosezeitraum aufgrund des gestiegenen Bewusstseins für die Krankheit und des schnell steigenden verfügbaren Einkommens ein positives Wachstum auf dem globalen Markt für die Muskeldystrophie Duchenne zu verzeichnen.

Nordamerika dominiert den Markt aufgrund der zunehmenden Verbreitung von Myelofibrose (MF), der hohen Nachfrage nach gezielten Therapien und fortschrittlichen Gesundheitseinrichtungen.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Markttrends auswirken. Außerdem werden die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt, während Prognoseanalysen der Länderdaten erstellt werden.   

Wettbewerbsumfeld und globale Marktanteilsanalyse für Muskeldystrophie Duchenne

Die Wettbewerbslandschaft des globalen Marktes für Muskeldystrophie Duchenne bietet Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den globalen Markt für Muskeldystrophie Duchenne.

Zu den Hauptakteuren auf dem globalen Markt für Muskeldystrophie Duchenne zählen:

• Pfizer Inc (USA)
• F. Hoffmann-La Roche AG (Schweiz)
• Mylan NV (USA)
• Fresenius Kabi AG (Deutschland)
• Hikma Pharmaceuticals PLC (Großbritannien)
• Novartis AG (Schweiz)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
• Bristol Myers Squibb Company (USA)
• GSK Plc. (Großbritannien)
• Bayer AG (Deutschland)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd (Indien)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Deutschland)
• Sanofi (Frankreich)
• Sarepta Therapeutics, Inc. (Großbritannien)
• FibroGen, Inc. (USA)

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