Globaler Markt für COVID-19-Diagnostika – Branchentrends und Prognose bis 2029

Globaler Markt für COVID-19-Diagnostik, nach Testtyp (molekulare Tests, serologische Immuntests und zusätzliche diagnostische Tests), Produkt (Polymerase-Kettenreaktions-Kits, Point-of-Care (POC)-Testkits, Immuntests, Instrumente, Reagenzien und Kits), Technologie (Polymerase-Kettenreaktion (PCR), Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA), Lateral Flow Immunoassay (LFIA) und andere), Probentyp (Oropharyngeal- und Nasopharyngealabstriche, Nasenabstriche, Blut und andere), Umgebung (laborgestützt und Point of Care), Endbenutzer (Krankenhäuser, öffentliche Gesundheitslabore, private oder kommerzielle Labore, Notfallkliniken, Arztlabore) – Branchentrends und Prognose bis 2029.

COVID-19-Diagnostikmarktanalyse und -größe

Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) haben zwei Labortests zur Identifizierung von SARS-CoV-2 entwickelt, dem Virus, das COVID-19 verursacht. Das CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel, das SARS-CoV-2 in Atemwegsproben erkennt, war der erste Test, der zur Diagnose von COVID-19 verteilt wurde, und wurde im Februar 2020 veröffentlicht. Im Juli 2020 veröffentlichte das CDC den CDC Influenza SARS-CoV-2 (Flu SC2) Multiplex Assay, mit dem öffentliche Gesundheitslabore drei Tests in einer einzigen Reaktionskammer durchführen können. Der Flu SC2 Multiplex verwendet weniger Testreagenzien, hat einen höheren Durchsatz und liefert genaue Ergebnisse für das Vorhandensein von SARS-CoV-2-, Influenza A- und Influenza B-Nukleinsäure in einer Patientenprobe.

Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für COVID-19-Diagnostika, der im Jahr 2021 46,76 Milliarden USD betrug, bis 2029 voraussichtlich 86,55 Milliarden USD erreichen wird, was einer CAGR von 8,00 % während des Prognosezeitraums 2022 bis 2029 entspricht. Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure umfassen die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.

Marktumfang und -segmentierung für COVID-19-Diagnostika

Marktdefinition

Das neue Coronavirus ist ein einzelsträngiges RNA-Coronavirus, das dem bestehenden SARS-CoV ähnelt. Es verbreitet sich durch engen Kontakt mit einer infizierten Person und wird größtenteils durch Atemtröpfchen verbreitet, die beim Husten und Niesen entstehen. Das Coronavirus, das mittlerweile eine globale Epidemie darstellt, wurde erstmals in der chinesischen Region Wuhan entdeckt. Es ist auch als Coronavirus-Krankheit oder COVID-19 bekannt. RT-PCR, isotherme Nukleinsäureamplifikation, Antikörpernachweis und andere Technologien werden in Testkits für den COVID-19-Test verwendet, der zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Virus verwendet wird. Serologische Tests werden zur Bevölkerungsüberwachung, Diagnose und Identifizierung von Antikörpern eingesetzt.

Globale COVID-19-Diagnostikmarktdynamik

Treiber

• Der Bedarf an Testkits in Krankenhäusern ist ein Treiber

Der Bedarf an Coronavirus-Testkits ist mit der Verbreitung des Coronavirus gestiegen. Mithilfe von Testkits ist die Identifizierung des Coronavirus wichtiger denn je geworden, um die Ausbreitung der Infektion zu kontrollieren und die Marktexpansion voranzutreiben. Nur spezialisierte Labore, die eine Lizenz zur Durchführung der in diesem Kit enthaltenen serologischen und molekularen Tests haben, können Tests durchführen. Da die Kits auf Techniken wie Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktionen, IgM-ELISA-Tests und Mikroneutralisationstests basieren, werden zur Untersuchung Proben aus der Nase, Sputumtest, Blutprobe, Rachenabstrich und Nasensekret entnommen. Die Nachfrage nach der Branche wächst infolge des weltweiten Coronavirus-Ausbruchs. Da die Zahl der Patienten in Krankenhäusern schnell steigt, steigt auch der Bedarf an Testkits in Krankenhäusern zur Diagnose der Patienten mit Symptomen, was das Marktwachstum weiter vorantreibt.

• Technologische Fortschritte bei COVID-19-Schnelltests

Anbieter haben eine Vielzahl innovativer Schnelltestkits entwickelt, darunter Becher, Karten und Smart-Testkits. Speichelproben wurden in schmerzlosen Schnelltestkits verwendet. Darüber hinaus wurden Testkits mit schnelleren Ergebnissen auf den Markt gebracht. Aufgrund dieser Entwicklungen werden Schnelltests anderen COVID-19-Testkits vorgezogen. So stellt Meril Diagnostics, ein internationales Medizinunternehmen mit Niederlassungen in Indien, den rezeptfreien CoviFind COVID-19 Rapid Antigen Self-Test her, der erhältlich ist und vom Indian Council of Medical Research (ICMR) für den Routineeinsatz in Indien zugelassen wurde. Die Einführung neuartiger und innovativer Diagnosetests wie immunenzymatischer serologischer Tests, schneller Antigentests und RT-PCR-basierter molekularer Tests dürfte die Nachfrage der Branche ankurbeln.

Gelegenheiten

• Steigende Zahl von COVID-19-Patienten

Angesichts der rapide steigenden Zahl von COVID-19-Patienten weltweit benötigen Angehörige der Gesundheitsberufe eine konstante Versorgung mit Diagnosekits, was voraussichtlich von 2022 bis 2029 erhebliche Auswirkungen auf den Markt für COVID-19-Diagnostik haben wird. Die wachsende Zahl von Verdachtsfällen und die Notwendigkeit, die Richtigkeit der Testergebnisse sicherzustellen, hat zu einer erhöhten Nachfrage nach mehr Kits geführt, ebenso wie erhöhte Sicherheitsbedenken und die Notwendigkeit, infizierte Personen zu diagnostizieren und zu isolieren, was das Marktwachstum voraussichtlich ankurbeln wird.

Einschränkungen/Herausforderungen

• Mangelndes Wissen über COVID-19

Mangelndes Wissen über COVID-19 und seine Symptome sowie die Möglichkeit, dass sich die Zahl der Fälle in bestimmten Entwicklungsregionen unter Fachleuten erhöht, werden das Marktwachstum behindern. Die Zeit, die für das Ergebnis benötigt wird, beträgt mehr als 24 Stunden, was etwas länger ist und als Hemmnis wirken und das Wachstum des COVID-19-Diagnostikmarktes im oben genannten Prognosezeitraum weiter erschweren wird. Die erhöhte Anzahl falsch positiver und falsch negativer Ergebnisse ist einer der Hauptnachteile von Schnelltests. Eine Reihe von COVID-19-Testkits enthielt Fälle von Ergebnissen, die sowohl falsch positiv als auch falsch negativ waren. Bei der Überprüfung mit alternativen COVID-19-Tests waren die Ergebnisse von Personen mit COVID-19-Symptomen sowohl negativ als auch positiv. Diese Vorfälle führten dazu, dass die Verwendung von COVID-19-Schnelltests in einigen Ländern zurückging.

Dieser COVID-19-Diagnostikmarktbericht enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neu entstehende Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum COVID-19-Diagnostikmarkt zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analyst Brief zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Auswirkungen von COVID-19 auf den COVID-19-Diagnostikmarkt

COVID-19 hatte einen positiven Einfluss auf den Markt. Durch die Identifizierung erkrankter Personen und die Übertragung von Mensch zu Mensch tragen die Tests erheblich zur Kontrolle und Eindämmung der Pandemie bei. Einer der weltweit am häufigsten verwendeten COVID-19-Tests ist der Antigen-Schnelltest. Die Ergebnisse dieser Diagnose, die die Menge des Virusproteins quantifiziert, liegen innerhalb von 15 Minuten vor. Mit der Zeit begannen jedoch immer mehr Menschen, Schnelldiagnosekits zu verwenden, und die Anbieter begannen auch, hochempfindliche COVID-19-Schnelltestkits herzustellen.

Kürzliche Entwicklungen

• Im Juli 2021 brachte Abbott den PanbioTM COVID-19-Antigen-Selbsttest in Indien auf den Markt, um sein Angebot an Schnelldiagnostik zu erweitern und den Screening-Anforderungen zu Hause, am Arbeitsplatz und in Kliniken gerecht zu werden.
• Im März 2021 gab Roche Diagnostics die Genehmigung zur Notfallzulassung (EUA) durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) für den COVID-19-Antigen-Schnelltest bekannt, der für den Einsatz durch medizinisches Fachpersonal in Point-of-Care-Situationen mit COVID-19-Patienten vorgesehen ist.

Globaler Marktumfang für COVID-19-Diagnostika

Der Markt für COVID-19-Diagnostika ist nach Testtyp, Produkt, Technologie, Probentyp, Einstellung und Endbenutzer segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Testtyp

• Molekulare Untersuchungen
• Serologische Immunassays
• Ergänzende Diagnosetests

Produkt

• Polymerase-Kettenreaktions-Kits
• Point-of-Care (POC)-Testkits
• Immunassay
• Instrumente
• Reagenzien und Kits

Technologie

• Polymerase-Kettenreaktion (PCR)
• Enzymgekoppelter Immunadsorptionstest (ELISA)
• Lateraler Fluss Immunoassay (LFIA)
• Andere

Beispielstyp

• Oropharyngeale und Nasopharyngeale Abstriche
• Nasenabstriche
• Blut
• Andere

Einstellung

• Laborbasiert
• Punkt der Pflege

Endbenutzer

• Krankenhäuser
• Öffentliche Gesundheitslabore
• Private oder kommerzielle Labore
• Notfallambulanzen
• Arztlabore

Regionale Analyse/Einblicke zum COVID-19-Diagnostikmarkt

Der Markt für COVID-19-Diagnostik wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Testtyp, Produkt, Technologie, Probentyp, Einstellung und Endbenutzer wie oben angegeben bereitgestellt.

Die im Marktbericht zur COVID-19-Diagnostik abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher asiatisch-pazifischer Raum (APAC) in der Region Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil Südamerikas.

Nordamerika dominiert den Markt für COVID-19-Diagnostik aufgrund des gut etablierten Gesundheitssystems und der Präsenz zahlreicher Pharmaunternehmen in dieser speziellen Region.

Aufgrund der zunehmenden Zahl an Coronavirus-Fällen und der Präsenz mehrerer Akteure in der Branche wird für den asiatisch-pazifischen Raum im Prognosezeitraum 2022 bis 2029 mit der höchsten Wachstumsrate gerechnet.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung von Prognoseanalysen der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.

Wachstum der Infrastruktur im Gesundheitswesen, installierte Basis und Durchdringung mit neuen Technologien

Der COVID-19-Diagnostikmarkt bietet Ihnen außerdem eine detaillierte Marktanalyse für jedes Land, das Wachstum der Gesundheitsausgaben für Investitionsgüter, die installierte Basis verschiedener Arten von Produkten für den COVID-19-Diagnostikmarkt, die Auswirkungen der Technologie anhand von Lebenslinienkurven und Änderungen der regulatorischen Szenarien im Gesundheitswesen und deren Auswirkungen auf den COVID-19-Diagnostikmarkt. Die Daten sind für den historischen Zeitraum 2010-2020 verfügbar.

Wettbewerbsumfeld und COVID-19-Diagnostik Marktanteilsanalyse

Die Wettbewerbslandschaft auf dem COVID-19-Diagnostikmarkt bietet Details nach Wettbewerbern. Zu den enthaltenen Details gehören Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den COVID-19-Diagnostikmarkt.

Einige der wichtigsten Akteure auf dem Markt für COVID-19-Diagnostik sind:

• QIAGEN (Deutschland)
• F.Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz)
• Seegene Inc (Südkorea)
• SolGent Co. Ltd (Südkorea)
• Heilung (Deutschland)
• KURBO INDUSTRIES LTD. (Japan)
• Devex (USA)
• Thermo Fisher Scientific Inc (USA)
• Mylab Discovery Solutions Pvt. Ltd (Indien)
• Abbott (USA)
• Getein Biotech, Inc. (China)
• Biomaxima SA (Polen)
• CTK Biotech, Inc (USA)
• CDC (USA)
• BGI (China)
• Luminex Corporation (USA)
• Avellino.com (USA)
• PerkinElmer Inc (USA)
• Danaher (U.S.)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)