Globaler Markt für die Behandlung angeborenen Protein-C-Mangels – Branchentrends und Prognose bis 2030

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Globaler Markt für die Behandlung angeborenen Protein-C-Mangels – Branchentrends und Prognose bis 2030

  • Pharmaceutical
  • Upcoming Reports
  • Nov 2022
  • Global
  • 350 Seiten
  • Anzahl der Tabellen: 220
  • Anzahl der Abbildungen: 60

Global Congenital Protein C Deficiency Treatment Market

Marktgröße in Milliarden USD

CAGR :  % Diagram

Diagramm Prognosezeitraum
2023 –2030
Diagramm Marktgröße (Basisjahr)
USD 450.00 Million
Diagramm Marktgröße (Prognosejahr)
USD 773.18 Million
Diagramm CAGR
%
Diagramm Wichtige Marktteilnehmer
  • Baxter
  • Abbott
  • Trinity Biotech plc
  • Siemens Healthcare GmbH
  • BD

Globaler Markt für die Behandlung von angeborenem Protein-C-Mangel, nach Typ (Typ-I-Mangel und Typ-II-Mangel), Behandlung (Therapien, Operationen und andere), Verabreichungsweg (oral, parenteral, andere), Endbenutzer (Krankenhäuser, häusliche Pflege, Fachkliniken, andere), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Online-Apotheke, Einzelhandelsapotheke) – Branchentrends und Prognose bis 2030.

Markt für die Behandlung angeborenen Protein-C-Mangels

Marktanalyse und -größe für die Behandlung angeborenen Protein-C-Mangels

Der Markt für Behandlungen von angeborenem Protein-C-Mangel dürfte im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum verzeichnen. Menschen mit einem leichteren Protein-C-Mangel zeigen möglicherweise bis zum Erwachsenenalter keine Symptome (asymptomatisch). Andere bleiben möglicherweise asymptomatisch. Menschen mit Protein-C-Mangel haben ein höheres Risiko, eine Erkrankung namens Warfarin-induzierte Hautnekrose zu entwickeln. Die mildere Form tritt in der Allgemeinbevölkerung bei etwa 1 von 200-500 Menschen auf.

Data Bridge Market Research analysiert die Wachstumsrate des Marktes für die Behandlung von angeborenem Protein-C-Mangel im Prognosezeitraum 2023–2030. Die erwartete CAGR des Marktes für die Behandlung von angeborenem Protein-C-Mangel liegt im genannten Prognosezeitraum bei etwa 7 %. Der Markt wurde im Jahr 2022 auf 450 Millionen USD geschätzt und soll bis 2030 auf 773,18 Millionen USD wachsen. Neben Markteinblicken wie Marktwert, Wachstumsrate, Marktsegmenten, geografischer Abdeckung, Marktteilnehmern und Marktszenario enthält der vom Data Bridge Market Research-Team zusammengestellte Marktbericht auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analyse, Preisanalyse und regulatorische Rahmenbedingungen.

Marktumfang und -segmentierung für die Behandlung angeborenen Protein-C-Mangels

Berichtsmetrik

Details

Prognosezeitraum

2023 bis 2030

Basisjahr

2022

Historische Jahre

2021 (Anpassbar auf 2015 – 2020)

Quantitative Einheiten

Umsatz in Mio. USD, Mengen in Einheiten, Preise in USD

Abgedeckte Segmente

Typ (Typ I-Mangel und Typ II-Mangel), Behandlung (Therapien, Operationen und andere), Verabreichungsweg (oral, parenteral, andere), Endverbraucher (Krankenhäuser, häusliche Pflege, Fachkliniken, andere), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Online-Apotheke, Einzelhandelsapotheke)

Abgedeckte Länder

USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika

Abgedeckte Marktteilnehmer

Baxter (USA), Abbott (USA), Trinity Biotech plc (Irland), Siemens Healthcare GmbH (USA), BD (USA), Sienco, Inc (USA), Cigna (USA), Shire Pharmaceuticals Limited (USA)

Marktchancen

  • Steigende Nachfrage nach technologisch fortschrittlichen Behandlungen
  • Steigende Nachfrage nach Apotheken

Marktdefinition

Protein-C-Mangel ist eine seltene Form genetischer Erkrankung, die durch einen Mangel an Protein C gekennzeichnet ist, einem natürlich vorkommenden Antikoagulans. Es handelt sich um einen leichten Verlauf, bei dem die betroffene Person Gefahr läuft, Blutgerinnsel zu entwickeln, insbesondere eine Art von Blutgerinnsel, die als tiefe Venenthrombose bezeichnet wird. Dieses Gerinnsel bildet sich im Allgemeinen in den Beinen. Dies ist eine schwere Form, die bereits bei der Geburt vorhanden ist (angeboren) und zu weit verbreiteten kleinen Gerinnseln im Körper und lebensbedrohlichen Komplikationen im Säuglingsalter führen kann.  

Globale Marktdynamik für die Behandlung angeborenen Protein-C-Mangels

Treiber

  • Steigende Nachfrage nach Medikamenten

Die steigende Nachfrage nach Medikamenten fördert das Wachstum des Marktes. Ein leichter angeborener Protein-C-Mangel kann durch Therapien ohne Medikamente geheilt werden. Bei einem schweren angeborenen Protein-C-Mangel wird er jedoch mit Medikamenten wie Ceprotin behandelt, die dabei helfen, überschüssige Flüssigkeit in Form von Urin aus dem Körper auszuscheiden. Dies fördert das Marktwachstum.

  • Steigende Nachfrage nach genetischen Tests

Es gibt verschiedene Diagnosetests, die das Marktwachstum steigern. Gesundheitsexperten führen Bluttests durch, um die Protein-C-Aktivität im Blut zu bestimmen. Darüber hinaus können molekulargenetische Tests durchgeführt werden, die die Diagnose eines Protein-C-Mangels bestätigen können, aber im Allgemeinen nicht entscheidend sind. Molekulargenetische Tests können Veränderungen (Mutationen) im PROC-Gen erkennen, von denen bekannt ist, dass sie diese Störung verursachen.

Gelegenheiten

  • Steigende Nachfrage nach technologisch fortschrittlichen Behandlungen

Verschiedene neue Techniken ermöglichen ein breites Spektrum an Therapien und Operationen. Alternativ wird erwartet, dass der Anstieg technologisch fortschrittlicher Behandlungsmethoden wie Antikoagulanzientherapie, gefrorenes Frischplasma und genetische Beratung das Marktwachstum vorantreiben wird. Dieser Faktor steigert die Chancen des Marktes für die Behandlung angeborener Protein-C-Mangelerkrankungen.  

  • Steigende Nachfrage nach Apotheken

Die zunehmende Zahl von Medikamenten gegen angeborenen Protein-C-Mangel, die über Apotheken vertrieben werden, und die steigende Zahl von Apotheken in hochentwickelten Ländern eröffnen Chancen für das Marktwachstum. Darüber hinaus bevorzugen Patienten Apotheken für den Kauf von Medikamenten, da diese leicht erhältlich sind.

 Einschränkungen/Herausforderungen

  • Mangelndes Bewusstsein

Da es sich um eine seltene Krankheit handelt, kann mangelndes Bewusstsein der Patienten über die Krankheit und die damit verbundenen Behandlungen das Marktwachstum behindern.  

  • Hohe Kosten

Die enormen Ausgaben, die mit diesen Mitteln verbunden sind, behindern das Marktwachstum. Hohe Kosten im Zusammenhang mit Diagnoseverfahren und Behandlungsmethoden behindern das Marktwachstum.

Dieser Marktbericht zur Behandlung von angeborenem Protein-C-Mangel enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neu entstehende Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt für die Behandlung von angeborenem Protein-C-Mangel zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Globaler Marktumfang für die Behandlung angeborenen Protein-C-Mangels

Der Markt für Behandlungen bei angeborenem Protein-C-Mangel ist nach Art, Behandlung, Verabreichungsweg, Vertriebskanal und Endverbraucher segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Typ

  • Typ I-Mangel
  • Typ-II-Mangel

Behandlung

  • Therapien
  • Operationen
  • Sonstiges

Verabreichungsweg

  • Oral
  • Parenterale
  • Sonstiges

Endbenutzer

  • Krankenhäuser
  • Heimpflege
  • Spezialkliniken
  • Sonstiges

Vertriebskanal

  • Krankenhausapotheke
  • Online-Apotheke
  • Einzelhandelsapotheke

Markt für die Behandlung angeborenen Protein-C-Mangels – regionale Analyse/Einblicke

Der Markt für die Behandlung angeborener Protein-C-Mangel wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Typ, Behandlung, Verabreichungsweg, Vertriebskanal und Endbenutzer wie oben angegeben bereitgestellt.

Die wichtigsten Länder, die im Marktbericht zur Behandlung angeborenen Protein-C-Mangels abgedeckt sind,  sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika.

Im asiatisch-pazifischen Raum ist im Prognosezeitraum aufgrund des Ausbaus der Gesundheitsinfrastruktur, gestiegener Staatsausgaben, zunehmender Patientenerkennung und der steigenden Zahl von Patienten mit Protein-C- und Protein-S-Mangel ein positives Wachstum auf dem Markt für die Behandlung angeborener Protein-C-Mangel zu verzeichnen. 

Nordamerika dominiert den Markt aufgrund der Präsenz großer Hersteller des Produkts, hoher Ausgaben für Forschung und Entwicklung sowie im Gesundheitswesen und qualifizierter Fachkräfte.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Markttrends auswirken. Außerdem werden die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt, während Prognoseanalysen der Länderdaten erstellt werden.    

Wettbewerbsumfeld und globale Behandlung von angeborenem Protein-C-Mangel Marktanteilsanalyse

Die Wettbewerbslandschaft auf dem Markt für die Behandlung von angeborenem Protein-C-Mangel liefert Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt für die Behandlung von angeborenem Protein-C-Mangel.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für die Behandlung angeborener Protein-C-Mangel gehören:

  • Baxter (USA)
  • Abbott (USA)
  • Trinity Biotech plc (Irland)
  • Siemens Healthcare GmbH (US)
  • BD (USA)
  • Sienco, Inc (USA)
  • Cigna (USA)
  • Shire Pharmaceuticals Limited (USA)


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Forschungsmethodik

Die Datenerfassung und Basisjahresanalyse werden mithilfe von Datenerfassungsmodulen mit großen Stichprobengrößen durchgeführt. Die Phase umfasst das Erhalten von Marktinformationen oder verwandten Daten aus verschiedenen Quellen und Strategien. Sie umfasst die Prüfung und Planung aller aus der Vergangenheit im Voraus erfassten Daten. Sie umfasst auch die Prüfung von Informationsinkonsistenzen, die in verschiedenen Informationsquellen auftreten. Die Marktdaten werden mithilfe von marktstatistischen und kohärenten Modellen analysiert und geschätzt. Darüber hinaus sind Marktanteilsanalyse und Schlüsseltrendanalyse die wichtigsten Erfolgsfaktoren im Marktbericht. Um mehr zu erfahren, fordern Sie bitte einen Analystenanruf an oder geben Sie Ihre Anfrage ein.

Die wichtigste Forschungsmethodik, die vom DBMR-Forschungsteam verwendet wird, ist die Datentriangulation, die Data Mining, die Analyse der Auswirkungen von Datenvariablen auf den Markt und die primäre (Branchenexperten-)Validierung umfasst. Zu den Datenmodellen gehören ein Lieferantenpositionierungsraster, eine Marktzeitlinienanalyse, ein Marktüberblick und -leitfaden, ein Firmenpositionierungsraster, eine Patentanalyse, eine Preisanalyse, eine Firmenmarktanteilsanalyse, Messstandards, eine globale versus eine regionale und Lieferantenanteilsanalyse. Um mehr über die Forschungsmethodik zu erfahren, senden Sie eine Anfrage an unsere Branchenexperten.

Anpassung möglich

Data Bridge Market Research ist ein führendes Unternehmen in der fortgeschrittenen formativen Forschung. Wir sind stolz darauf, unseren bestehenden und neuen Kunden Daten und Analysen zu bieten, die zu ihren Zielen passen. Der Bericht kann angepasst werden, um Preistrendanalysen von Zielmarken, Marktverständnis für zusätzliche Länder (fordern Sie die Länderliste an), Daten zu klinischen Studienergebnissen, Literaturübersicht, Analysen des Marktes für aufgearbeitete Produkte und Produktbasis einzuschließen. Marktanalysen von Zielkonkurrenten können von technologiebasierten Analysen bis hin zu Marktportfoliostrategien analysiert werden. Wir können so viele Wettbewerber hinzufügen, wie Sie Daten in dem von Ihnen gewünschten Format und Datenstil benötigen. Unser Analystenteam kann Ihnen auch Daten in groben Excel-Rohdateien und Pivot-Tabellen (Fact Book) bereitstellen oder Sie bei der Erstellung von Präsentationen aus den im Bericht verfügbaren Datensätzen unterstützen.

Häufig gestellte Fragen

The market is segmented based on , By Type (Type I Deficiency and Type II Deficiency), Treatment (Therapies, Surgeries and Others), Route of Administration (Oral, Parenteral, Others), End-Users (Hospitals, Homecare, Specialty Clinics, Others), Distribution Channel (Hospital Pharmacy, Online Pharmacy, Retail Pharmacy) – Industry Trends and Forecast to 2030. .
The Global Congenital Protein C Deficiency Treatment Market size was valued at USD 450.00 USD Million in 2022.
The Global Congenital Protein C Deficiency Treatment Market is projected to grow at a CAGR of 7% during the forecast period of 2023 to 2030.
The major players operating in the market include Baxter, Abbott, Trinity Biotech plc, Siemens Healthcare GmbH, BD, Sienco , Cigna, Shire Pharmaceuticals Limited.
The market report covers data from the U.S., Canada and Mexico in North America, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, Rest of Europe in Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, Rest of Asia-Pacific (APAC) in the Asia-Pacific (APAC), Saudi Arabia, U.A.E, South Africa, Egypt, Israel, Rest of Middle East and Africa (MEA) as a part of Middle East and Africa (MEA), Brazil, Argentina and Rest of South America as part of South America.