Globaler Markt für die Behandlung von angeborenem Protein-C-Mangel, nach Typ (Typ-I-Mangel und Typ-II-Mangel), Behandlung (Therapien, Operationen und andere), Verabreichungsweg (oral, parenteral, andere), Endbenutzer (Krankenhäuser, häusliche Pflege, Fachkliniken, andere), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Online-Apotheke, Einzelhandelsapotheke) – Branchentrends und Prognose bis 2030.
Marktanalyse und -größe für die Behandlung angeborenen Protein-C-Mangels
Der Markt für Behandlungen von angeborenem Protein-C-Mangel dürfte im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum verzeichnen. Menschen mit einem leichteren Protein-C-Mangel zeigen möglicherweise bis zum Erwachsenenalter keine Symptome (asymptomatisch). Andere bleiben möglicherweise asymptomatisch. Menschen mit Protein-C-Mangel haben ein höheres Risiko, eine Erkrankung namens Warfarin-induzierte Hautnekrose zu entwickeln. Die mildere Form tritt in der Allgemeinbevölkerung bei etwa 1 von 200-500 Menschen auf.
Data Bridge Market Research analysiert die Wachstumsrate des Marktes für die Behandlung von angeborenem Protein-C-Mangel im Prognosezeitraum 2023–2030. Die erwartete CAGR des Marktes für die Behandlung von angeborenem Protein-C-Mangel liegt im genannten Prognosezeitraum bei etwa 7 %. Der Markt wurde im Jahr 2022 auf 450 Millionen USD geschätzt und soll bis 2030 auf 773,18 Millionen USD wachsen. Neben Markteinblicken wie Marktwert, Wachstumsrate, Marktsegmenten, geografischer Abdeckung, Marktteilnehmern und Marktszenario enthält der vom Data Bridge Market Research-Team zusammengestellte Marktbericht auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analyse, Preisanalyse und regulatorische Rahmenbedingungen.
Marktumfang und -segmentierung für die Behandlung angeborenen Protein-C-Mangels
Berichtsmetrik |
Einzelheiten |
Prognosezeitraum |
2023 bis 2030 |
Basisjahr |
2022 |
Historische Jahre |
2021 (Anpassbar auf 2015 – 2020) |
Quantitative Einheiten |
Umsatz in Mio. USD, Mengen in Einheiten, Preise in USD |
Abgedeckte Segmente |
Typ (Typ I-Mangel und Typ II-Mangel), Behandlung (Therapien, Operationen und andere), Verabreichungsweg (oral, parenteral, andere), Endbenutzer (Krankenhäuser, häusliche Pflege, Fachkliniken, andere), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Online-Apotheke, Einzelhandelsapotheke) |
Abgedeckte Länder |
USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika |
Abgedeckte Marktteilnehmer |
Baxter (USA), Abbott (USA), Trinity Biotech plc (Irland), Siemens Healthcare GmbH (USA), BD (USA), Sienco, Inc (USA), Cigna (USA), Shire Pharmaceuticals Limited (USA) |
Marktchancen |
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Marktdefinition
Protein-C-Mangel ist eine seltene Form genetischer Erkrankung, die durch einen Mangel an Protein C gekennzeichnet ist, einem natürlich vorkommenden Antikoagulans. Es handelt sich um einen leichten Verlauf, bei dem die betroffene Person Gefahr läuft, Blutgerinnsel zu entwickeln, insbesondere eine Art von Blutgerinnsel, die als tiefe Venenthrombose bezeichnet wird. Dieses Gerinnsel bildet sich im Allgemeinen in den Beinen. Dies ist eine schwere Form, die bereits bei der Geburt vorhanden ist (angeboren) und zu weit verbreiteten kleinen Gerinnseln im Körper und lebensbedrohlichen Komplikationen im Säuglingsalter führen kann.
Globale Marktdynamik für die Behandlung angeborenen Protein-C-Mangels
Treiber
- Steigende Nachfrage nach Medikamenten
Die steigende Nachfrage nach Medikamenten fördert das Wachstum des Marktes. Ein leichter angeborener Protein-C-Mangel kann durch Therapien ohne Medikamente geheilt werden. Bei einem schweren angeborenen Protein-C-Mangel wird er jedoch mit Medikamenten wie Ceprotin behandelt, die dabei helfen, überschüssige Flüssigkeit in Form von Urin aus dem Körper auszuscheiden. Dies fördert das Marktwachstum.
- Steigende Nachfrage nach genetischen Tests
Es gibt verschiedene Diagnosetests, die das Marktwachstum steigern. Gesundheitsexperten führen Bluttests durch, um die Protein-C-Aktivität im Blut zu bestimmen. Darüber hinaus können molekulargenetische Tests durchgeführt werden, die die Diagnose eines Protein-C-Mangels bestätigen können, aber im Allgemeinen nicht entscheidend sind. Molekulargenetische Tests können Veränderungen (Mutationen) im PROC-Gen erkennen, von denen bekannt ist, dass sie diese Störung verursachen.
Gelegenheiten
- Steigende Nachfrage nach technologisch fortschrittlichen Behandlungen
Verschiedene neue Techniken ermöglichen ein breites Spektrum an Therapien und Operationen. Alternativ wird erwartet, dass der Anstieg technologisch fortschrittlicher Behandlungsmethoden wie Antikoagulanzientherapie, gefrorenes Frischplasma und genetische Beratung das Marktwachstum vorantreiben wird. Dieser Faktor steigert die Chancen des Marktes für die Behandlung angeborener Protein-C-Mangelerkrankungen.
- Steigende Nachfrage nach Apotheken
Die zunehmende Zahl von Medikamenten gegen angeborenen Protein-C-Mangel, die über Apotheken vertrieben werden, und die steigende Zahl von Apotheken in hochentwickelten Ländern eröffnen Chancen für das Marktwachstum. Darüber hinaus bevorzugen Patienten Apotheken für den Kauf von Medikamenten, da diese leicht erhältlich sind.
Einschränkungen/Herausforderungen
- Fehlendes Bewusstsein
Da es sich um eine seltene Krankheit handelt, kann mangelndes Bewusstsein der Patienten über die Krankheit und die damit verbundenen Behandlungen das Marktwachstum behindern.
- Hohe Kosten
Die enormen Ausgaben, die mit diesen Wirkstoffen verbunden sind, behindern das Marktwachstum. Hohe Kosten im Zusammenhang mit Diagnoseverfahren und Behandlungsmethoden behindern das Marktwachstum.
Dieser Marktbericht zur Behandlung von angeborenem Protein-C-Mangel enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt für die Behandlung von angeborenem Protein-C-Mangel zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.
Globaler Marktumfang für die Behandlung angeborenen Protein-C-Mangels
Der Markt für Behandlungen bei angeborenem Protein-C-Mangel ist nach Art, Behandlung, Verabreichungsweg, Vertriebskanal und Endverbraucher segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.
Typ
- Typ I-Mangel
- Typ-II-Mangel
Behandlung
- Therapien
- Operationen
- Andere
Verabreichungsweg
- Oral
- Parenterale
- Andere
Endbenutzer
- Krankenhäuser
- Heimpflege
- Spezialkliniken
- Andere
Vertriebsweg
- Krankenhausapotheke
- Online-Apotheke
- Einzelhandelsapotheke
Markt für die Behandlung angeborenen Protein-C-Mangels – regionale Analyse/Einblicke
Der Markt für die Behandlung angeborener Protein-C-Mangel wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Typ, Behandlung, Verabreichungsweg, Vertriebskanal und Endbenutzer wie oben angegeben bereitgestellt.
Die wichtigsten Länder, die im Marktbericht zur Behandlung angeborenen Protein-C-Mangels abgedeckt sind sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) im Asien-Pazifik-Raum (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika.
Im asiatisch-pazifischen Raum ist im Prognosezeitraum aufgrund des Ausbaus der Gesundheitsinfrastruktur, gestiegener Staatsausgaben, zunehmender Patientenerkennung und der steigenden Zahl von Patienten mit Protein-C- und Protein-S-Mangel ein positives Wachstum auf dem Markt für die Behandlung angeborener Protein-C-Mangel zu verzeichnen.
Nordamerika dominiert den Markt aufgrund der Präsenz großer Hersteller des Produkts, hoher Ausgaben für Forschung und Entwicklung sowie im Gesundheitswesen und qualifizierter Fachkräfte.
Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Außerdem werden die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt, während Prognoseanalysen der Länderdaten erstellt werden.
Wettbewerbsumfeld und globale Behandlung von angeborenem Protein-C-Mangel Marktanteilsanalyse
Die Wettbewerbslandschaft auf dem Markt für die Behandlung von angeborenem Protein-C-Mangel liefert Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt für die Behandlung von angeborenem Protein-C-Mangel.
Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für die Behandlung angeborener Protein-C-Mangel gehören:
- Baxter (USA)
- Abbott (USA)
- Trinity Biotech plc (Irland)
- Siemens Healthcare GmbH (US)
- BD (USA)
- Sienco, Inc (USA)
- Schwan (USA)
- Shire Pharmaceuticals Limited (USA)
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