Globaler Markt für Sequenzierung der nächsten Generation in der klinischen Onkologie – Branchentrends und Prognose bis 2029

Marktanalyse und Größe

Laut der American Cancer Society gab es 2019 in den Vereinigten Staaten 1,7 Millionen zusätzliche Krebserkrankungen und 0,6 Millionen Krebstote. Lungenkrebs, Prostatakrebs, Blasenkrebs und Brustkrebs bei Frauen sind die vier häufigsten Krebsarten weltweit und machen 43 % aller neuen Krebsfälle aus. Infolgedessen wird die Nachfrage nach Sequenzierungsverfahren der nächsten Generation in der klinischen Onkologie voraussichtlich steigen, da die Krebsinzidenzraten weltweit steigen. Unternehmen, die Sequenzierungsverfahren der nächsten Generation in der klinischen Onkologie anbieten, investieren zunehmend in die Automatisierung von Arbeitsabläufen, um die Genauigkeit zu verbessern und die Variabilität von Probe zu Probe zu verringern.

Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für Next-Generation-Sequencing in der klinischen Onkologie, der im Jahr 2021 592,56 Millionen USD betrug, bis 2029 auf 1.825,30 Millionen USD ansteigen wird und im Prognosezeitraum 2022 bis 2029 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 15,1 % verzeichnen dürfte. Neben Markteinblicken wie Marktwert, Wachstumsrate, Marktsegmenten, geografischer Abdeckung, Marktteilnehmern und Marktszenario enthält der vom Data Bridge Market Research-Team zusammengestellte Marktbericht auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analyse, Preisanalyse und regulatorische Rahmenbedingungen.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung

Marktdefinition

Next-Generation-Sequencing ist eine DNA- oder RNA-Technik, die die gleichzeitige Durchführung mehrerer Reaktionen ermöglicht. Dies ist eine der wichtigsten Anwendungen des Next-Generation-Sequencing in der Onkologie. In den letzten Jahren hat NGS die Krebsgenetik verändert, indem es Forschern einen besseren Zugang zu Genom- und Transkriptomdaten ermöglicht. Die Next-Generation-Tumor- und Keimbahn-DNA-Sequenzierung wird im onkologischen Screening für therapeutische Anwendungen eingesetzt.

Marktdynamik für Next-Generation-Sequencing in der klinischen Onkologie

Treiber

• Zunahme von Krebserkrankungen

Der Markt für Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie wird voraussichtlich erheblich von personalisierter Medizin und Verbesserungen in der Onkologie beeinflusst. Die steigende Krebsprävalenz, die hohe Akzeptanz sequenzierungsbasierter Diagnoseplattformen unter praktizierenden Onkologen, sinkende Kosten für die genetische Sequenzierung und erhöhte staatliche F&E-Finanzierung sind einige der Gründe, die das Marktwachstum ankurbeln dürften. Andererseits werden die hohe Akzeptanz dieser Technik gegenüber Einzelgentests und die stärkere Nutzung von Next-Generation-Sequenzierungstechnologien und -plattformen in der klinischen Onkologie in akademischen Projekten eine Reihe neuer Möglichkeiten eröffnen und den Markt für Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie von 2022 bis 2029 vorantreiben.

• Neue technologische Innovationen

Laut der Internationalen Agentur für Krebsforschung (IARC) der Weltgesundheitsorganisation (WHO) war Krebs im Jahr 2020 mit über 10 Millionen Todesfällen die häufigste Todesursache weltweit. Darüber hinaus wurden weltweit 19,3 Millionen weitere Fälle gemeldet. Neue kreative Technologien wie die Sequenzierung der nächsten Generation werden eingesetzt, um diese weltweite Belastung zu lindern und die Sterberaten zu senken. Infolgedessen wächst der Markt für klinische Onkologie der nächsten Generation schneller.

• Senkung der Kosten für NGS-Plattformen

Der Faktor, der das Wachstum des Marktes unterstützt, ist die Kostensenkung bei NGS-Plattformen. Sequenzierungsansätze der nächsten Generation in der klinischen Onkologie bieten einen hohen Prozentsatz an Lesevorgängen sowie niedrige Kosten pro Lesevorgang. Führende Akteure führen kostengünstige Sequenzierungsansätze ein. Ebenso wird der weltweite Markt für Sequenzierung der nächsten Generation in der klinischen Onkologie im Prognosezeitraum wachsen, da immer mehr Menschen Sequenzierung der nächsten Generation für die Flüssigbiopsie verwenden.

Gelegenheiten

Die rapide Zunahme von Krebsfällen ist weltweit zu einem großen Problem geworden. Die Krankheit fordert nicht nur Todesopfer, sondern hat auch negative Auswirkungen auf die Wirtschaft der Länder. Daher ergreifen Regierungen und verschiedene andere Gesundheitsorganisationen Maßnahmen, um die globale Belastung durch Krebs zu bekämpfen. Forschungsinstitute erhalten große Summen Geld, um wirksame Behandlungen und Medikamente zu finden. Neue Studien werden gestartet, um das menschliche Genom umfassend zu untersuchen.

 Einschränkungen/Herausforderungen

Hohe Kosten in Verbindung mit der Technologie sind eine große Einschränkung für das Wachstum des Marktes für klinische Onkologie-Sequenzierung der nächsten Generation im oben genannten Prognosezeitraum. Hohe Kosten im Zusammenhang mit der Installation von Sequenzierungsplattformen, schlechte Effizienz bei ausgelagerten Dienstleistungen und begrenzte Verfügbarkeit von Sequenzierungsplattformen in bestimmten regionalen Märkten werden voraussichtlich die Gesamtentwicklung des Marktes für klinische Onkologie-Sequenzierung der nächsten Generation bremsen.

Dieser Marktbericht zur Sequenzierung der nächsten Generation in der klinischen Onkologie enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt für Sequenzierung der nächsten Generation in der klinischen Onkologie zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt für Sequenzierung der nächsten Generation in der klinischen Onkologie

Die COVID-19-Epidemie hatte enorme Auswirkungen auf die ganze Welt und führte zu einem wirtschaftlichen Zusammenbruch und vielen Todesfällen. Sie hat zu einer weltweiten Pandemie geführt, die extrem ansteckend ist. Mit dem Fortschritt der Technologie wird die Sequenzierung der nächsten Generation in vielen Bereichen immer wichtiger. Von der Herstellung von PSA-Kits bis hin zur Entwicklung von Testkits zum Nachweis des Virus und Impfstoffen zur Verhinderung der Übertragung haben zahlreiche Pharmaunternehmen und -agenturen dazu beigetragen, die Auswirkungen der Infektion zu verringern. Um das Virus zu bekämpfen, haben Unternehmen ihre F&E- und Produktionsmitarbeiter verstärkt, da die Bestimmung und Entdeckung der genetischen Sequenz eines Virus immer mehr Vorteile bringt, da sie Wissenschaftlern hilft, die gesamte Mutation des Virus zu verstehen. Der Gesamteinfluss auf die Sequenzierungsbranche und den Markt der nächsten Generation wird voraussichtlich positiv sein.

Jüngste Entwicklung

• Im Januar 2022 gab Agendia, Inc., ein weltweiter Pionier auf dem Gebiet der Präzisionsmedizin bei Brustkrebs, eine mehrjährige Zusammenarbeit mit Illumina zur gemeinsamen Entwicklung von In-vitro-Diagnostiktests (IVD) für onkologische Tests bekannt.
• Im Oktober 2021 führte Roche das AVENIO Tumorgewebe-CGP-Kit ein, um maßgeschneiderte Krebsforschung zugänglicher zu machen.

Globaler Marktumfang für Sequenzierung der nächsten Generation in der klinischen Onkologie

Der Markt für Next-Generation-Sequencing in der klinischen Onkologie ist nach Technologie, Arbeitsablauf, Anwendung und Endbenutzer segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Technologie

• Sequenzierung des gesamten Genoms
• Sequenzierung des gesamten Exoms
• Zentrifugen für gezielte Sequenzierung und erneute Sequenzierung

Workflow

• Vorsequenzierung
• Sequenzierung
• Datenanalyse

Anwendung

• Vorsorgeuntersuchungen
• Sporadischer Krebs
• Erblicher Krebs
•  
• Begleitdiagnostik
• Andere Diagnose

Endbenutzer

• Krankenhäuser
• Kliniken
• Laboratorien

Regionale Analyse/Einblicke zum Markt für Sequenzierung der nächsten Generation in der klinischen Onkologie

Der Markt für Next-Generation-Sequencing in der klinischen Onkologie wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Technologie, Arbeitsablauf, Anwendung und Endbenutzer wie oben angegeben bereitgestellt.

Die im Marktbericht zur Sequenzierung der nächsten Generation in der klinischen Onkologie abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher asiatisch-pazifischer Raum (APAC) in der Region Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika.

Nordamerika dominiert den Markt für Next-Generation-Sequencing in der klinischen Onkologie aufgrund der staatlichen Initiativen für diese Technologien in den Ländern dieser Region.

Im Prognosezeitraum 2022 bis 2029 wird im asiatisch-pazifischen Raum aufgrund der zunehmenden Automatisierung der Vorsequenzierungsprotokolle in dieser Region voraussichtlich das höchste Wachstum verzeichnet.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung von Prognoseanalysen der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.

Wettbewerbsumfeld und Analyse der Marktanteile im Bereich Next-Generation-Sequencing in der klinischen Onkologie

Die Wettbewerbslandschaft auf dem Markt für Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie liefert Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt für Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für Next-Generation-Sequencing in der klinischen Onkologie zählen:

• Illumina, Inc. (USA)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz)
• Agilent Technologies Inc. (USA)
• Myriad Genetics Inc. (USA)
• BGI (China)
• Perkin Elmer Inc. (USA)
• Foundation Medicine Inc. (USA)
• PacBio (USA)
• Oxford Nanopore Technologies plc. (Großbritannien)
• Paradigm Diagnostics Inc. (USA)
• Caris Life Sciences (Japan)
• Partek, Incorporated (USA)
• Eurofins Scientific (Luxemburg)
• Qiagen (Deutschland)

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