Globaler Markt für chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie – Branchentrends und Prognose bis 2030

Globaler Markt für chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie, nach Typen (Abecma, Breyanzi, Kymriah, Tecartus, Yescarta und andere), Zielantigen (CD 19, CD 20, GD2, CD22, CD30, CD33, HER1, HER2, Meso, Egfrvlll, andere), therapeutische Anwendung (akute lymphatische Leukämie, chronische lymphatische Leukämie, Non-Hodgkin-Leukämie, multiples Myelom, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Neuroblasten, Brustkrebs, akute myeloische Leukämie, hepatozelluläres Karzinom, Dickdarmkrebs, andere) – Branchentrends und Prognose bis 2030.

Marktanalyse und Größe der chimären Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie

Die steigende Zahl der Krebserkrankungen hat nachweislich zur Folge, dass die chimäre Antigenrezeptor-(CAR)-T-Zelltherapie an Bedeutung gewinnt. Laut der Internationalen Agentur für Krebsforschung (IARC) wird die Zahl der Krebserkrankungen bis 2040 weltweit um 27,5 Millionen steigen und die Krebstodesrate wird um 16,3 Millionen steigen. Darüber hinaus macht die Zunahme der Produktzulassungen durch die US-amerikanische FDA den Markt für Investitionen der wichtigsten Marktteilnehmer lukrativ.

Data Bridge Market Research analysiert die Wachstumsrate der chimären Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie im Prognosezeitraum 2023–2030. Die erwartete CAGR des Marktes für chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie beträgt im genannten Prognosezeitraum etwa 11,8 %. Der Markt wurde im Jahr 2022 auf 2,19 Milliarden USD geschätzt und soll bis 2030 auf 5,35 Milliarden USD wachsen. Neben Markteinblicken wie Marktwert, Wachstumsrate, Marktsegmenten, geografischer Abdeckung, Marktteilnehmern und Marktszenario enthält der vom Data Bridge Market Research-Team zusammengestellte Marktbericht auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analyse, Preisanalyse und regulatorische Rahmenbedingungen.

Marktumfang und -segmentierung für chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie

Marktdefinition

Bei der chimären Antigenrezeptor-(CAR)-T-Zelltherapie handelt es sich um eine Therapieform, bei der dem Patienten T-Zellen entnommen und mit einem speziellen Proteinrezeptor versehen werden, der Krebszellen angreift. Diese Therapie wird häufig zur Behandlung bestimmter Blutkrebsarten eingesetzt und wird derzeit auch für die Behandlung anderer Krebsarten untersucht. Millionen von CAR-T-Zellen werden im Labor in großem Maßstab gezüchtet und dem Patienten dann per Infusion verabreicht.

Marktdynamik für chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie

Treiber

• Erhöhte Prävalenz von Krebs

Weltweit gibt es einen Anstieg an Krebsfällen. Die zunehmende Präferenz für die chimäre Antigenrezeptor-(CAR)-T-Zelltherapie unter an Krebs erkrankten Gesundheitsdienstleistern dürfte das Marktwachstum ankurbeln. Laut den Centers for Disease Control and Prevention (CDCP) wurden in den USA im Jahr 2019 1.752.735 neue Krebsfälle registriert und 599.589 Menschen starben an Krebs. Pro 100.000 Menschen wurden etwa 439 neue Krebsfälle registriert und 146 Menschen starben an Krebs. Die steigende Zahl der Krebsfälle lässt Anbieter diese Therapie aufgrund ihrer zahlreichen Vorteile immer häufiger einsetzen, was das Marktwachstum ankurbeln dürfte.

• Zunehmende Produktzulassungen im Zusammenhang mit der chimären Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie

Die steigende Zahl der Zulassungen führt auch zu Marktwachstum. So meldeten die Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson die Zulassung von CARVYKTI durch die USFDA im Jahr 2022 zur Behandlung von Erwachsenen, die an rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom (RRMM) nach vier oder mehr vorherigen Therapielinien leiden. Das Medikament umfasst ein immunmodulatorisches Mittel, einen Proteasom-Inhibitor und einen monoklonalen Anti-CD38-Antikörper. Dies fördert also das Marktwachstum.

Gelegenheiten

• Zunehmende Zahl der Investitionen großer Organisationen

Steigende Investitionen in die chimäre Antigenrezeptor-(CAR-T)-Zelltherapie tragen zum Marktwachstum bei. So gab Blackstone an, dass von Blackstone Life Sciences verwaltete Fonds im Jahr 2021 250 Millionen USD bereitgestellt hätten, um ein neues Unternehmen für autologe und allogene universelle chimäre Antigenrezeptor-(CAR)-T-Zelltherapie zu gründen. Intellia Therapeutics, Inc. und Cellex Cell Professionals GmbH begleiteten dieses Unternehmen. Dieser Faktor fördert also das Marktwachstum.

• Immer mehr Fälle von multiplem Myelom

Die steigende Zahl der Fälle von multiplem Myelom wird voraussichtlich deutlich zunehmen. Laut GLOBOCAN 2020 lag die erwartete Zahl neuer Fälle von multiplem Myelom und immunproliferativen Erkrankungen im Jahr 2020 beispielsweise bei etwa 176.000, und bis zum Jahr 2040 wird diese Zahl voraussichtlich auf 290.000 ansteigen. Der gleichen Quelle zufolge lag das Risiko, dass eine Person im Jahr 2021 bis zum Alter von 85 Jahren an multiplem Myelom erkrankt, bei 1 zu 117. Dieser Faktor trägt also zum Wachstum des Marktes bei.

Einschränkungen/Herausforderungen

• Nebenwirkungen der chimären Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie

CAR-T-Zelltherapien haben schwerwiegende Nebenwirkungen wie Krebsbehandlungen, beispielsweise ein Massensterben antikörperproduzierender B-Zellen und Infektionen. Das Zytokinfreisetzungssyndrom (CRS) gilt als eine der häufigsten und schwerwiegendsten Nebenwirkungen. T-Zellen setzen chemische Botenstoffe, sogenannte Zytokine, frei, die im Rahmen immunbezogener Aufgaben Immunreaktionen stimulieren und steuern. Dieser Faktor hemmt daher das Marktwachstum.

Dieser Marktbericht zur chimären Antigenrezeptor-(CAR)-T-Zelltherapie enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neu entstehende Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt für chimäre Antigenrezeptor-(CAR)-T-Zelltherapien zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um ein Analyst Briefing zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Kürzliche Entwicklungen

• Im Jahr 2022 erhielt Kite, ein Unternehmen von Gilead, die USFDA-Zulassung für die CAR-T-Zelltherapie Yescarta (Axicabtagene Ciloleucel) für erwachsene Patienten. Diese Therapie ist für Menschen gedacht, die an einem großzelligen B-Zell-Lymphom leiden, bei dem eine Erstlinien-Chemoimmuntherapie nicht anschlägt oder bei dem innerhalb von 12 Monaten nach der Erstlinien-Chemoimmuntherapie ein Rückfall auftritt.
• Im Jahr 2022 gab Bristol-Myers Squibb Company bekannt, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales Abecma (Idecabtagene Violence) zugelassen hat, eine gegen das B-Zell-Reifungsantigen (BCMA) gerichtete chimäre Antigenrezeptor-(CAR)-T-Zell-Immuntherapie. Es behandelt erwachsene Patienten, die an rezidiviertem oder refraktärem (R/R) multiplem Myelom leiden.

Globaler Marktumfang für chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie

Der Markt für chimäre Antigenrezeptor-(CAR)-T-Zelltherapien ist nach Typ, Zielantigen und therapeutischer Anwendung segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Typ

• Abecma
• Breyanzi
• Kymriah
• Tekartus
• Yescarta
• Andere

Zielantigen

• CD 19
• CD 20
• GD2
• CD22
• CD30
• CD33
• HER1
• HER2
• Fleisch
• Egfrvllll
• Andere

Therapeutische Anwendung

• Akute lymphatische Leukämie
• Chronischer lymphatischer Leukämie
• Non-Hodgkin-Leukämie
• Multiples Myelom
• Bauchspeicheldrüsenkrebs
• Neuroblasten, Brustkrebs
• Akute myeloische Leukämie
• Leberzell
• Karzinom
• Dickdarmkrebs
• Andere

Regionale Analyse/Einblicke zum Markt für chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie

Der Markt für chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Typ, Zielantigen und therapeutischer Anwendung wie oben angegeben bereitgestellt.

Die wichtigsten Länder, die im Marktbericht für chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie abgedeckt sind sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) im Asien-Pazifik-Raum (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika.

Nordamerika dominiert den Markt aufgrund seiner soliden Forschungs- und Handelsbasis. Darüber hinaus wird die Zunahme klinischer Studien für T-Zelltherapien das Wachstum des regionalen Marktes für chimäre Antigenrezeptor-(CAR)-T-Zelltherapien im Prognosezeitraum weiter steigern.

Im asiatisch-pazifischen Raum wird aufgrund der höchsten Anzahl registrierter klinischer Studien im Zusammenhang mit diesen Therapien ein enormes Marktwachstum erwartet. Darüber hinaus wird davon ausgegangen, dass die erheblichen Anstrengungen der Regierung bei Investitionen und Reformen das Wachstum des Marktes für chimäre Antigenrezeptor-(CAR)-T-Zelltherapien in der Region in den kommenden Jahren weiter ankurbeln werden.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Markttrends auswirken. Außerdem werden die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt, während Prognoseanalysen der Länderdaten bereitgestellt werden.

Wettbewerbsumfeld und globale Chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie Marktanteilsanalyse

Die Wettbewerbslandschaft auf dem Markt für chimäre Antigenrezeptor-(CAR)-T-Zelltherapien liefert Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen auf den Markt für chimäre Antigenrezeptor-(CAR)-T-Zelltherapien.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie gehören:

• Autolus Therapeutics (Großbritannien)
• CARsgen Therapeutics Co.Ltd. (Großbritannien)
• Juno Therapeutics, Inc. (USA)
• Sorrento Therapeutics, Inc. (USA)
• bluebird bio, Inc. (USA)
• CELGENE CORPORATION (USA)
• Eureka Therapeutics Inc. (USA)
• Avacta Life Sciences Ltd. (Großbritannien)
• Calyxt Inc. (Frankreich)
• Celyad Oncology SA (Belgien)
• Fortress Biotech, Inc. (USA).
• IMMUNE THERAPEUTICS, INC (USA)
• Gilead Sciences, Inc. (USA)
• Novartis AG (Schweiz)
• Alaunos Therapeutics, Inc (USA).
• Poseida Therapeutics, Inc. (USA)