Globaler Marktbericht zu Größe, Anteil und Trends der chimären Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie – Branchenüberblick und Prognose bis 2031

Marktanalyse für chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie

Der Markt für chimäre Antigenrezeptor-(CAR)-T-Zelltherapien hat bemerkenswerte Fortschritte erlebt, die durch innovative Forschung und klinische Anwendungen vorangetrieben wurden. Die CAR-T-Zelltherapie, bei der die T-Zellen eines Patienten so modifiziert werden, dass sie Krebszellen gezielt angreifen, hat sich bei der Behandlung verschiedener hämatologischer Malignome wie akuter lymphatischer Leukämie und Non-Hodgkin-Lymphom als sehr wirksam erwiesen. Zu den jüngsten Entwicklungen gehören die Einführung neuartiger CAR-T-Produkte, verbesserte Herstellungsverfahren und die Erforschung neuer Zielantigene, die zu verbesserten Patientenergebnissen führen. So haben Unternehmen wie Max Healthcare in Zusammenarbeit mit Institutionen CAR-T-Therapien auf den Markt gebracht und so den Zugang zu diesen bahnbrechenden Behandlungen erweitert. Darüber hinaus fördern erhöhte Investitionen in klinische Studien in verschiedenen Regionen, insbesondere in Nordamerika und im asiatisch-pazifischen Raum, ein Wettbewerbsumfeld und fördern weitere Innovationen. Da die Therapie immer mehr an Bedeutung gewinnt, passen sich die Aufsichtsbehörden an, um die Genehmigungsverfahren zu beschleunigen und einen schnelleren Zugang zu lebensrettenden Behandlungen zu ermöglichen. In diesem dynamischen Marktumfeld sind die Voraussetzungen für robustes Wachstum gegeben und es bietet vielversprechende Chancen für Gesundheitsdienstleister, Patienten und Pharmaunternehmen gleichermaßen, da sich der Schwerpunkt zunehmend auf die Ausweitung der Indikationen und die Verbesserung der Behandlungsmodalitäten bei der CAR-T-Therapie verlagert.

Chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie Marktgröße

Der globale Markt für chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapien wurde im Jahr 2023 auf 2,44 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2031 5,97 Milliarden US-Dollar erreichen, mit einer CAGR von 11,80 % im Prognosezeitraum von 2024 bis 2031. Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.

Markttrends für chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie

„ Zunehmender Trend zu allogenen CAR-T-Zelltherapien“

Der Markt für chimäre Antigenrezeptor-(CAR)-T-Zelltherapien hat bemerkenswerte Fortschritte erlebt, die durch innovative Forschung und klinische Anwendungen vorangetrieben wurden. Ein herausragender Trend auf dem Markt für chimäre Antigenrezeptor-(CAR)-T-Zelltherapien ist die Verlagerung hin zu allogenen CAR-T-Zelltherapien, bei denen genetisch veränderte T-Zellen von gesunden Spendern anstelle der eigenen Zellen des Patienten verwendet werden. Dieser Ansatz zielt darauf ab, die Zugänglichkeit zu verbessern und die mit autologen Therapien verbundene Herstellungszeit und -kosten zu reduzieren. Beispielsweise entwickeln Unternehmen wie Allogene Therapeutics gebrauchsfertige CAR-T-Therapien, die für Patienten leicht verfügbar sind und die Wartezeit bis zum Beginn der Behandlung minimieren. Die Bequemlichkeit allogener CAR-T-Therapien kann die Patientenergebnisse erheblich verbessern, insbesondere in dringenden Fällen, in denen Zeit ein kritischer Faktor ist, wie bei akuter lymphatischer Leukämie. Darüber hinaus treiben laufende klinische Studien und regulatorische Unterstützung die Innovation in diesem Segment voran, wodurch allogene CAR-T-Zelltherapien zu einem Schwerpunkt für zukünftige Fortschritte in der Krebsbehandlung werden und die potenzielle Reichweite des Marktes auf verschiedene Patientenpopulationen ausgedehnt wird.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie

Chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie Marktdefinition

Die CAR-T-Zelltherapie (Chimäre Antigenrezeptor) ist eine innovative Form der Immuntherapie, bei der die T-Zellen eines Patienten genetisch so modifiziert werden, dass sie chimäre Antigenrezeptoren exprimieren. Diese Rezeptoren sind darauf ausgelegt, bestimmte Antigene auf der Oberfläche von Krebszellen zu erkennen. Sobald die T-Zellen modifiziert sind, werden sie im Labor vermehrt und dann wieder in den Patienten infundiert, wo sie die Krebszellen aufspüren und angreifen und so die Immunantwort des Körpers gegen Tumore verstärken. Diese Therapie hat sich bei der Behandlung bestimmter hämatologischer Krebsarten wie akuter lymphatischer Leukämie und Non-Hodgkin-Lymphom als sehr wirksam erwiesen und wird auf ihre Wirksamkeit gegen verschiedene solide Tumoren und andere bösartige Erkrankungen untersucht.

Marktdynamik für chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie

Treiber

• Steigende Krebserkrankungen

Der weltweite Anstieg der Krebserkrankungen hat die Nachfrage nach chimären Antigenrezeptor-(CAR)-T-Zelltherapien bei Gesundheitsdienstleistern, die Krebspatienten behandeln, deutlich erhöht. Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) wurden in den Vereinigten Staaten im Jahr 2019 1.752.735 neue Krebsdiagnosen und 599.589 krebsbedingte Todesfälle gemeldet. Dies entspricht etwa 439 neuen Krebsfällen und 146 Krebstodesfällen pro 100.000 Personen in der Bevölkerung. Die alarmierende Verbreitung von Krebs veranlasst Gesundheitsdienstleister dazu, zunehmend auf die CAR-T-Zelltherapie zurückzugreifen, da diese zahlreiche Vorteile bietet, darunter eine gezielte Behandlung und personalisierte Ansätze, die das Marktwachstum voraussichtlich weiter vorantreiben werden. Dieser Trend unterstreicht das Potenzial der Therapie als wichtiger Bestandteil im Kampf gegen Krebs und verbessert letztlich die Behandlungsergebnisse und Überlebensraten der Patienten.

• Steigende Produktzulassungen

Die steigende Zahl der Produktzulassungen trägt erheblich zum Wachstum des Marktes für chimäre Antigenrezeptor-(CAR)-T-Zelltherapien bei. Ein Beispiel hierfür ist die Zulassung von CARVYKTI durch die Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson im Jahr 2022, die von der US-amerikanischen FDA die Zulassung für die Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom (RRMM) erhielt, die sich vier oder mehr Vortherapien unterzogen haben, darunter ein immunmodulatorisches Mittel, ein Proteasom-Inhibitor und ein monoklonaler Anti-CD38-Antikörper. Solche Fortschritte bei den Zulassungen verbessern nicht nur die Behandlungsmöglichkeiten für Patienten, sondern verstärken auch die Dynamik des Marktes, indem sie weitere Investitionen und Forschungen in CAR-T-Zelltherapien fördern. Folglich wird erwartet, dass der wachsende Trend bei den Produktzulassungen ein wesentlicher Treiber des Marktwachstums in diesem Sektor sein wird.

Gelegenheiten

• Steigende Investitionen von Schlüsselorganisationen

Die wachsenden Investitionen in die chimäre Antigenrezeptor-(CAR-T)-Zelltherapie treiben die Marktexpansion erheblich voran. So gab Blackstone im Jahr 2021 bekannt, dass von Blackstone Life Sciences verwaltete Fonds 250 Millionen USD bereitgestellt haben, um ein neues Unternehmen zu gründen, das sich auf sowohl autologe als auch allogene universelle CAR-T-Zelltherapien konzentriert und mit Intellia Therapeutics, Inc. und Cellex Cell Professionals GmbH zusammenarbeitet. Diese beträchtliche finanzielle Unterstützung soll die Forschungs- und Entwicklungsanstrengungen beschleunigen und letztlich zu innovativen Therapien und verbesserten Behandlungsmöglichkeiten für Patienten führen. Solche Investitionen bereichern die therapeutische Landschaft und stellen eine bedeutende Marktchance dar, da sie den Weg für Fortschritte bei CAR-T-Zelltherapien ebnen, die ungedeckte medizinische Bedürfnisse decken und die Patientenergebnisse verbessern können.

• Zunehmende Fälle von multiplem Myelom

Die steigende Inzidenz des multiplen Myeloms wird voraussichtlich zu einem deutlichen Wachstum des Marktes für chimäre Antigenrezeptor-(CAR)-T-Zelltherapien führen. Laut GLOBOCAN 2020 wurden im Jahr 2020 etwa 176.000 neue Fälle von multiplem Myelom und immunproliferativen Erkrankungen erwartet, und Prognosen gehen davon aus, dass diese Zahl bis 2040 auf 290.000 ansteigen könnte. Darüber hinaus deuten die Daten darauf hin, dass bei Personen eine Wahrscheinlichkeit von 1 zu 117 besteht, bis zum Alter von 85 Jahren mit multiplem Myelom diagnostiziert zu werden. Diese zunehmende Prävalenz unterstreicht eine entscheidende Marktchance für CAR-T-Zelltherapien, da Gesundheitsdienstleister nach innovativen Behandlungsmöglichkeiten suchen, um die wachsende Patientenzahl zu versorgen. Der erwartete Anstieg der Fälle unterstreicht den dringenden Bedarf an wirksamen Therapien und treibt die Nachfrage nach CAR-T-Lösungen an, die Patienten mit dieser schwierigen Erkrankung bessere Ergebnisse bieten können.

Einschränkungen/Herausforderungen

• Nebenwirkungen der chimären Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie

T-Zelltherapien mit chimären Antigenrezeptoren (CAR) sind mit erheblichen Nebenwirkungen verbunden, die das Marktwachstum behindern können. Eine der größten Herausforderungen ist das Auftreten des Zytokinfreisetzungssyndroms (CRS), das als eine der häufigsten und schwerwiegendsten Nebenwirkungen dieser Behandlungen gilt. Das CRS ist die Folge der raschen Aktivierung und Vermehrung von CAR-T-Zellen, die zur Freisetzung großer Mengen von Zytokinen führt . Zytokine sind chemische Botenstoffe, die die Immunreaktion modulieren. Diese unkontrollierte Freisetzung kann Symptome auslösen, die von leichten grippeähnlichen Symptomen bis hin zu schweren, lebensbedrohlichen Komplikationen wie hohem Fieber, niedrigem Blutdruck und Multiorganversagen reichen. Darüber hinaus kann die Massenvernichtung der antikörperproduzierenden B-Zellen die Patienten anfällig für Infektionen machen, was ihren Behandlungsverlauf weiter erschwert. Diese schwerwiegenden Nebenwirkungen stellen sowohl für Gesundheitsdienstleister als auch Patienten eine erhebliche Herausforderung dar und könnten die weitverbreitete Einführung von CAR-T-Zelltherapien einschränken und das allgemeine Marktwachstum bremsen.

• Erhebliche Kosten im Zusammenhang mit der chimären Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie

Die erheblichen Kosten der CAR-T-Zelltherapie stellen eine erhebliche Herausforderung für das Marktwachstum dar, da sie den Zugang für viele Patienten, die diese fortschrittliche Behandlung benötigen, einschränken können. Der Preis einer einzelnen CAR-T-Zelltherapie kann außergewöhnlich hoch sein, was sie für einen großen Teil der Bevölkerung unerschwinglich macht, insbesondere für diejenigen ohne ausreichenden Versicherungsschutz. Diese finanzielle Barriere schränkt den Zugang der Patienten ein und stellt eine enorme Belastung für die Gesundheitssysteme dar, die Ressourcen zur Deckung dieser teuren Behandlungen bereitstellen müssen. Infolgedessen können Ungleichheiten bei der Verfügbarkeit von Behandlungen entstehen, wobei wohlhabendere Patienten Zugang erhalten, während andere keine Optionen haben, was letztlich die breitere Einführung und gerechte Verteilung von CAR-T-Zelltherapien behindert. Diese Situation unterstreicht die Herausforderung, diese hochmodernen Therapien in Standardbehandlungspfade zu integrieren.

Dieser Marktbericht enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Marktumfang der chimären Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie

Der Markt ist nach Typen, Zielantigenen und therapeutischer Anwendung segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Arten

• Abecma
• Breyanzi
• Kymriah
• Tekartus
• Yescarta
• Sonstiges

Zielantigen

• CD 19
• CD 20
• GD2
• CD22
• CD30
• CD33
• HER1
• HER2
• Meso
• Egfrvllll
• Sonstiges

Therapeutische Anwendung

• Akute lymphatische Leukämie
• Chronische lymphatische Leukämie
• Non-Hodgkin-Leukämie
• Multiples Myelom
• Bauchspeicheldrüsenkrebs
• Neuroblastom
• Brustkrebs
• Akute myeloische Leukämie
• Hepatozelluläres Karzinom
• Dickdarmkrebs
• Sonstiges

Regionale Analyse des Marktes für chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie

Der Markt wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Typ, Zielantigen und therapeutischer Anwendung wie oben angegeben bereitgestellt.

Die im Marktbericht abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika.

Nordamerika ist Marktführer im Bereich der chimären Antigenrezeptor-(CAR)-T-Zelltherapie und wird dabei von einer starken Forschungs- und Vermarktungsbasis angetrieben. Die fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur der Region und Investitionen in innovative Therapien tragen wesentlich zu dieser Dominanz bei. Darüber hinaus wird erwartet, dass der Anstieg klinischer Studien mit Schwerpunkt auf T-Zelltherapien das Marktwachstum in Nordamerika im gesamten Prognosezeitraum ankurbeln wird.

Im asiatisch-pazifischen Raum wird ein deutliches Wachstum des Marktes für chimäre Antigenrezeptor-(CAR)-T-Zelltherapien erwartet, vor allem aufgrund der höchsten Anzahl registrierter klinischer Studien zu diesen Therapien. Die Regierungen der Region tätigen erhebliche Investitionen und führen Reformen durch, um die Gesundheitsinfrastruktur zu verbessern, was die Marktexpansion weiter ankurbeln wird. Mit Fortschreiten dieser Initiativen dürften sie in den kommenden Jahren ein günstigeres Umfeld für die Entwicklung und Einführung von CAR-T-Zelltherapien schaffen.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Prognoseanalyse der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.  

Marktanteil der chimären Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes liefert Einzelheiten zu den einzelnen Wettbewerbern. Die enthaltenen Einzelheiten umfassen Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielten Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt.

Die Marktführer im Bereich der chimären Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie sind:

• Autolus Therapeutics (Großbritannien)
• CARsgen Therapeutics Holdings Limited (Großbritannien)
• Bristol-Myers Squibb Company (USA)
• Sorrento Therapeutics, Inc. (USA)
• bluebird bio, Inc. (USA)
• Eureka Therapeutics Inc. (USA)
• Avacta Group plc (Großbritannien)
• Cibus Inc. (Frankreich)
• Celyad Oncology SA (Belgien)
• Fortress Biotech, Inc. (USA)
• Gilead Sciences, Inc. (USA)
• Novartis AG (Schweiz)
• Alaunos Therapeutics, Inc. (USA)
• Poseida Therapeutics, Inc. (USA)

Neueste Entwicklungen auf dem Markt für chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie

• Im Dezember 2023 führte Max Healthcare erfolgreich die CAR-T-Zelltherapie im Großraum Delhi-NCR ein und markierte damit einen bedeutenden Fortschritt bei den Behandlungsmöglichkeiten von Krebs. Diese innovative Therapie, die in Zusammenarbeit mit ImmunoACT entwickelt wurde, ist speziell auf die Bekämpfung von Lymphomen und Leukämien ausgerichtet und bietet Patienten, die mit diesen schwierigen Erkrankungen zu kämpfen haben, neue Hoffnung
• Im Dezember 2022 arbeitete CARsgen Therapeutics Co., Ltd. mit dem Shanghai Cancer Institute zusammen, um eine neue Technologie zu entwickeln, die die Antitumor-Wirksamkeit von T-Zellen deutlich verbessert. Ihr Forschungsteam entdeckte, dass CAR-T-Zellen, die so verändert wurden, dass sie Runx3 überexprimieren, im Vergleich zu herkömmlichen chimären Antigenrezeptor-T-Zelltherapien eine anhaltende Antitumor-Aktivität und eine verbesserte Tumorkontrolle zeigten
• Im November 2022 gab Caribou Biosciences, Inc. bekannt, dass seine allogene Anti-CD19-CAR-T-Zelltherapie CB-010 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) den Status Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) für rezidiviertes oder refraktäres großzelliges B-Zell-Lymphom (LBCL) sowie den Fast-Track-Status für rezidiviertes oder refraktäres B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom erhalten hat.
• Im Juni 2022 präsentierte die Universität Ottawa vielversprechende Ergebnisse der von Kanada geleiteten klinischen Studie „Immunotherapies in Cancer-01“ (CLIC-01), die sich auf eine der ersten in Kanada entwickelten CAR-T-Zelltherapien gegen Krebs konzentrierte. Diese Therapie zeichnet sich durch ein einzigartiges Herstellungsverfahren aus, das zu günstigeren und gerechteren Behandlungsmöglichkeiten führen könnte.
• Im November 2021 genehmigte der Verwaltungsrat des California Institute for Regenerative Medicine einen Zuschuss von 4,1 Millionen US-Dollar zur Förderung der Weiterentwicklung einer innovativen chimären Antigenrezeptor-T-Zelltherapie, die von Wissenschaftlern der University of California San Diego School of Medicine entwickelt wird, und unterstützte damit ihre Bemühungen, diese vielversprechende Krebsbehandlung vom Labor in die klinische Praxis zu überführen.

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