Globaler Bevacizumab-Markt – Branchentrends und Prognose bis 2030

Globaler Bevacizumab-Markt nach Krankheiten (Krebs und Augenerkrankungen), Markenname (Avastin, Mvasi, Zirabev und Versavo), Dosierung (100 mg und 400 mg), Anwendung (nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom ohne Plattenepithelkarzinom, rezidivierendes Glioblastom, Gebärmutterhalskrebs, Dickdarmkrebs, Eierstockkrebs, proliferative diabetische Retinopathie, malignes Gliom, Neurofibromatose, Bauchspeicheldrüsenkrebs und andere), Endbenutzer (Krankenhäuser, Krebsunterstützungszentren, häusliche Pflege, akademische und Forschungsinstitute und andere), Vertriebskanal (Direktausschreibung, Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Online-Apotheke und andere) – Branchentrends und Prognose bis 2030.

Bevacizumab-Marktanalyse und -größe

Die zunehmende Verbreitung von Krebs und der veränderte Lebensstil sowie Selbsthilfegruppen helfen Krebspatienten bei der Bewältigung der Krebserkrankung. Sie stellen Mittel bereit und unterstützen die Behandlung, was das Marktwachstum ankurbeln wird. Schwellenmärkte und die Zusammenarbeit globaler Pharmahersteller wirken sich ebenfalls positiv auf den Markt aus.

Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt, der im Jahr 2022 6.679,14 Millionen USD betrug, bis 2030 auf 12.967,08 Millionen USD ansteigen wird und im Prognosezeitraum eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 9,20 % aufweisen wird. „Krebs“ dominiert das Krankheitssegment des Bevacizumab-Marktes aufgrund der steigenden Nachfrage nach Bevacizumab zur Behandlung von Krebs. Neben Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research zusammengestellten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.

Bevacizumab Marktumfang und Segmentierung

Marktdefinition

Bevacizumab ist ein humanisierter rekombinanter monoklonaler Antikörper, der gegen den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor VEGF (proangiogenes Zytokin) wirksam ist. Dieser besteht aus Zellen, die bei der Bildung neuer Blutgefäße helfen. Bevacizumab wirkt, indem es an VEGF bindet und anschließend dessen Rezeptorbindungsprozess hemmt, wodurch das Wachstum von Tumoren und Krebszellen verhindert wird. Bevacizumab wird derzeit in zahlreichen Studien zur Kombination mit anderen Medikamenten zur Krebsbehandlung getestet.

Globale Bevacizumab-Marktdynamik

Treiber

• Steigende Krebshäufigkeit

Krebs bleibt weiterhin ein großes globales Gesundheitsproblem und die Häufigkeit verschiedener Krebsarten nimmt zu. Bevacizumab ist die Hauptbehandlung für viele Krebsarten, darunter Dickdarm-, Lungen-, Brustkrebs und Nierenkrebs. Die weltweit zunehmende Verbreitung von Krebs erhöht die Nachfrage nach Bevacizumab als wirksame Behandlungsoption und treibt das Marktwachstum voran.

• Fortschritte in Biotechnologie und Forschung

Das Feld von Biotechnologie und die Krebsforschung entwickelt sich rasant, was zur Entdeckung neuer therapeutischer Ziele und Behandlungen führt. Bevacizumab, ein Anti-Angiogenese-Medikament, hat sich als wirksam bei der Hemmung des Tumorwachstums erwiesen, indem es die Blutgefäßbildung angreift. Kontinuierliche F&E-Bemühungen, neue Anwendungen und Kombinationen für Bevacizumab zu finden, werden das Marktwachstum vorantreiben.

• Steigende Investitionen in Gesundheitseinrichtungen

Ein weiterer wichtiger Faktor, der das Wachstum des Marktes fördert, ist der zunehmende Fokus auf die Verbesserung des Zustands von Gesundheitseinrichtungen und der allgemeinen Gesundheitsinfrastruktur. Die steigende Zahl von Partnerschaften und strategischen Kooperationen zwischen öffentlichen und privaten Akteuren zur Finanzierung und Anwendung neuer und verbesserter Technologien schafft darüber hinaus lukrative Marktchancen.

• Technologische Fortschritte bei Arzneimittelverabreichungssystemen

Die Entwicklung verbesserter Arzneimittelverabreichungssysteme hat die Verabreichung und Wirksamkeit von Bevacizumab verbessert. So erleichterte beispielsweise die Einführung intravitrealer Injektionen zur Behandlung von Augenkrankheiten den Einsatz von Bevacizumab bei Erkrankungen wie Makuladegeneration und diabetischer Retinopathie. Technologische Fortschritte bei Arzneimittelverabreichungssystemen verbessern den Patientenkomfort und ermöglichen gezielte Verabreichungen, was das Marktwachstum vorantreibt.

Gelegenheiten

• Steigende Nachfrage in Schwellenländern

Schwellenmärkte bieten dem Bevacizumab-Markt große Chancen. Da sich die Gesundheitsinfrastruktur und der Zugang zu fortschrittlichen Behandlungen in diesen Regionen verbessern, wird die Nachfrage nach Bevacizumab voraussichtlich steigen. Schwellenländer wie China, Indien, Brasilien und andere haben eine große Bevölkerungsbasis und eine steigende Krebsrate. Durch einen strategischen Eintritt in diese Märkte und die Bewältigung von Erschwinglichkeitsproblemen können Unternehmen die wachsende Nachfrage nutzen und ihren Marktanteil ausbauen.

• Expansion in neue Indikationen

Obwohl Bevacizumab hauptsächlich zur Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt wird, kann es auf neue Indikationen ausgeweitet werden. Bevacizumab wird derzeit auf seine Wirksamkeit bei anderen Krankheiten untersucht, wie etwa altersbedingter Makuladegeneration, diabetischer Retinopathie und bestimmten neurologischen Erkrankungen. Eine erfolgreiche Ausweitung des Indikationsspektrums für Bevacizumab könnte neue Marktsegmente erschließen und den Umsatz steigern.

Herausforderungen/Einschränkungen

• Patentablauf und potenzielle Generika-Konkurrenz

Bevacizumab hat eine begrenzte Patentexklusivität, und wenn die Patente auslaufen, öffnet dies die Tür für potenziellen Generika-Wettbewerb. Generika von Bevacizumab, auch Biosimilars genannt, könnten zu niedrigeren Preisen auf den Markt kommen und den etablierten Arzneimittelherstellern Marktanteile und Rentabilität streitig machen. Für Unternehmen auf dem Bevacizumab-Markt ist es eine große Herausforderung, sich durch die Einführung von Biosimilars erfolgreich in diesem Wettbewerbsumfeld zu behaupten.

• Hohe Kosten und begrenzte Erschwinglichkeit

Bevacizumab ist ein komplexes biologisches Medikament mit hohen Produktionskosten. Infolgedessen sind Medikamente teuer und damit für einen großen Teil der Bevölkerung, insbesondere in Entwicklungsländern und Ländern mit niedrigem Einkommen, unerschwinglich. Die hohen Kosten von Bevacizumab können seine Verfügbarkeit und Akzeptanz einschränken und so das Marktwachstum behindern.

• Strenge regulatorische Anforderungen

Die behördlichen Verfahren und Anforderungen für die Zulassung von Bevacizumab und anderen Biologika können streng und zeitaufwändig sein. Die behördliche Zulassung durch verschiedene Behörden in mehreren Ländern kann komplex und teuer sein. Regulatorische Herausforderungen können den Markteintritt verzögern und die Verfügbarkeit von Bevacizumab einschränken, was das Wachstumspotenzial dieses Marktes beeinträchtigt.

Der globale Bevacizumab-Marktbericht enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neu entstehende Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Bevacizumab-Markt zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analyst Brief zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Die neueste Entwicklung

• Im Jahr 2020 genehmigte die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) das erste Biosimilar von Bevacizumab zur Behandlung mehrerer Krebsarten. Die Verfügbarkeit von Biosimilars trägt zu einem verstärkten Wettbewerb auf dem Markt bei und hat das Potenzial, den Patienten den Zugang zur Bevacizumab-Therapie zu erleichtern.

• Im Jahr 2020 hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Bevacizumab in Kombination mit Chemotherapie als Behandlungsoption für Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (Leberkrebs) zugelassen. Laufende klinische Studien und Forschungen untersuchen auch den Einsatz von Bevacizumab in Kombination mit anderen Therapien und sein Potenzial bei verschiedenen Krebsarten und nicht-krebsartigen Erkrankungen.

Globaler Bevacizumab-Marktumfang

Dieser Markt ist nach Krankheiten, Markennamen, Dosierung, Anwendung, Endbenutzern und Vertriebskanälen segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Krankheiten

• Krebs
• Augenkrankheiten

Markenname

• Ich entdeckte
• Mvasi
• Zirabev
• Andere

Dosierung

• 100 mg
• 400 mg

Anwendung

• Nicht-Plattenepithelkarzinom, nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom
• Rezidivierendes Glioblastom
• Gebärmutterhalskrebs
• Kolorektaler Zellkrebs
• Eierstockkrebs
• Proliferative diabetische Retinopathie
• Bösartiges Gliom
• Neurofibromatose
• Bauchspeicheldrüsenkrebs
• Andere

Endbenutzer

• Krankenhäuser
• Krebs-Unterstützungszentren
• Häusliche Krankenpflege
• Akademische und Forschungsinstitute
• Andere

Vertriebsweg

• Direkte Ausschreibung
• Krankenhausapotheke
• Einzelhandelsapotheke
• Online-Apotheke
• Andere

Globaler Bevacizumab-Markt – Regionale Analyse/Einblicke

Der globale Bevacizumab-Markt wird analysiert und Einblicke und Trends in die Marktgröße werden nach Land, Krankheiten, Markennamen, Dosierung, Anwendung, Endbenutzern und Vertriebskanal wie oben angegeben bereitgestellt.

Die in diesem Marktbericht abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, der Rest von Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, der Rest des asiatisch-pazifischen Raums, Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, der Rest des Nahen Ostens und Afrikas, Brasilien, Argentinien und der Rest von Südamerika.

Der größte Marktanteil liegt in Europa, da dort der Verbrauch von Bevacizumab zur Behandlung verschiedener Krebsarten zunimmt.

Aufgrund der zunehmenden Verbreitung und der steigenden Gesundheitsausgaben dürfte der asiatisch-pazifische Raum in den kommenden Jahren den größten Marktanteil auf diesem Markt haben.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung von Prognoseanalysen der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.

Wachstum der Gesundheitsinfrastruktur, installierte Basis und Durchdringung mit neuen Technologien

Der Markt bietet Ihnen außerdem detaillierte Marktanalysen für jedes Land, das Wachstum der Gesundheitsausgaben für Investitionsgüter, die installierte Basis verschiedener Produktarten für den Bevacizumab-Markt, die Auswirkungen der Technologie anhand von Lebenslinienkurven und Änderungen der regulatorischen Szenarien im Gesundheitswesen und deren Auswirkungen auf den Markt. Die Daten sind für den historischen Zeitraum 2010–2020 verfügbar.

Wettbewerbsumfeld und globale Marktanteilsanalyse für Bevacizumab

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes liefert Einzelheiten zu den einzelnen Wettbewerbern. Die enthaltenen Einzelheiten umfassen Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielten Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt.

Einige der wichtigsten Akteure auf dem Markt sind:

• Genentech (USA)
• Amgen (USA)
• Pfizer Inc. (USA)
• Allergan (Irland)
• Biocon (Indien)
• Reliance Life Sciences (Indien)
• Beacon Pharmaceuticals Limited (Bangladesch)
• Celgene Corporation (USA)
• Mylan Inc. (USA)
• Dr. Reddy's Laboratories Ltd (Indien)
• Eli Lilly and Company (Indien)
• BioXpress Therapeutics (Schweiz)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Isarel)
• CELLTRION INC. (Südkorea)
• mAbxience (Schweiz)
• Samsung Bioepis (China)
• FUJIFILM KYOWA KIRIN BIOLOGICS Co., Ltd. (Japan)
• Hetero-Medikamente (USA)
• AryoGen Pharmed (Iran)
• Zydus Cadila (Indien)