Globaler Markt für die Behandlung von Alpha1-Antitrypsin-Mangel, nach Behandlungstyp (Augmentationstherapie, Bronchodilatatoren, Kortikosteroide, Sauerstofftherapie, andere), Verabreichungsweg (parenteral, Inhalation, oral), Endverbraucher (Krankenhäuser, Fachkliniken, Apotheken) – Branchentrends und Prognose bis 2029
Marktanalyse und Einblicke
Eine Person, die an irgendeiner Art von Herz-Kreislauf-Erkrankung oder -Störung leidet, kann schwere Schädigungen der Leber und der Lunge ausgesetzt sein. Alpha-1-Antitrypsin ist eine solche lebensbedrohliche Krankheit. Es handelt sich um eine genetische Störung, die nicht vollständig behandelt werden kann, jedoch bis zu einem gewissen Grad beherrschbar ist. Der Körper einer Person, die an Alpha-1-Antitrypsin-Mangel leidet, ist nicht mehr in der Lage, ausreichend Alpha-1-Antitrypsin-Protein zu produzieren. Dies hat negative Auswirkungen auf den Körper dieser Person.
- Die Behandlung des Alpha1-Antitrypsinmangels ist unterstützend und zielt darauf ab, die Schwere der Symptome zu verringern. Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für die Behandlung des Alpha1-Antitrypsinmangels im Prognosezeitraum von 2022 bis 2029 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 10,07 % wachsen wird.
Markt für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Dynamik
Treiber
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Bevölkerungsbasis im Alter
Ältere Menschen sind anfälliger für Atemwegs- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Emphysemerkrankungen, Leberzirrhose, chronisch obstruktive Lungenerkrankungen (COPD) und andere chronische Erkrankungen dieser Art schädigen die Körperzellen, die für die Produktion von ausreichend Alpha-1-Antitrypsin-Proteinen verantwortlich sind. Dieser Faktor würde daher den Wachstumsspielraum für den Markt für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel erhöhen.
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Steigende Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur
Ein weiterer wichtiger Faktor, der die Wachstumsrate des Alpha-1-Antitrypsin-Marktes beeinflusst, sind die steigenden Gesundheitsausgaben, die zur Verbesserung der Infrastruktur beitragen. Wachstum und Expansion der Gesundheitsbranche, insbesondere in den Entwicklungsländern, würden den Einsatz und die Anwendung neuer und fortschrittlicher medizinischer Technologien, Geräte und Medikamente fördern. Dies wird die Nachfrage nach Behandlungen für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel direkt erhöhen.
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Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten
Die wachsende Zahl strategischer Kooperationen zwischen öffentlichen und privaten Marktteilnehmern führt täglich zu einem Anstieg der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten. Diese Forschungs- und Entwicklungskompetenzen werden im Bereich neuartiger Medikamente und medizinischer Technologien durchgeführt, die die Nachfrage nach Behandlungen für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel ankurbeln werden.
Darüber hinaus sind die steigende Anzahl genetischer Tests, Bluttests und Biopsietests, zunehmende Initiativen öffentlicher und privater Organisationen zur Verbreitung des Bewusstseins und ein gut organisiertes Vertriebsnetz führender Hersteller Faktoren, die das Marktwachstum steigern werden. Andere Faktoren wie die steigende Nachfrage nach wirksamen Therapien und die steigende Akzeptanz früher Diagnoseverfahren werden sich positiv auf das Marktwachstum auswirken.
Gelegenheiten
Der Anstieg des verfügbaren Einkommens und das wachsende Bewusstsein in den Entwicklungsländern hinsichtlich der Verfügbarkeit von Behandlungsmöglichkeiten werden weitere lukrative Marktwachstumsmöglichkeiten schaffen. Der weltweit steigende Medizintourismus, die Zunahme der Verschreibung von Kombinationstherapien und das hohe Wachstumspotenzial des unerschlossenen Marktes werden genügend Marktwachstumsmöglichkeiten schaffen.
Einschränkungen/Herausforderungen
Die hohen Kosten für Forschung und Entwicklung werden sich jedoch als eine der größten Hemmnisse für den Markt herausstellen. Mangelndes Bewusstsein und fehlende Infrastruktureinrichtungen in den unterentwickelten und rückständigen Volkswirtschaften sowie langsame Diagnoseraten von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel werden das Marktwachstum weiter beeinträchtigen. Langsame Zulassungsraten für Medikamente und Inhibitoren, sehr geringe Verfügbarkeit von Plasmafraktionierungskapazitäten und zunehmende Fälle von Patentabläufen werden das Marktwachstum ebenfalls beeinträchtigen.
Dieser Marktbericht zur Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen, technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research für eine Analystenüberblick, unser Team hilft Ihnen, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.
Patientenepidemiologische Analyse
Laut Kamada Ltd leiden in den Vereinigten Staaten derzeit 100.000 Menschen an Alpha-1-Antitrypsin-Mangel.
Der Markt für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel bietet Ihnen auch detaillierte Marktanalysen für Patientenanalyse, Prognose und Heilung. Prävalenz, Inzidenz, Mortalität und Adhärenzraten sind einige der im Bericht verfügbaren Datenvariablen. Direkte oder indirekte Auswirkungsanalysen der Epidemiologie auf das Marktwachstum werden analysiert, um ein robusteres und kohortenbasiertes multivariates statistisches Modell zur Prognose des Marktes in der Wachstumsphase zu erstellen.
Auswirkungen von COVID-19 auf Markt für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
COVID-19 hat zu einem Rückgang der Wachstumsrate des Marktes für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel-Behandlungen geführt. Die Verbrauchernachfrage hat in der Folge aufgrund des verstärkten Fokus auf die Reduzierung nicht unbedingt notwendiger Ausgaben abgenommen. Darüber hinaus haben Lieferkettenunterbrechungen aufgrund von Beschränkungen und Lockdowns die Effektivität der Online- und Offline-Vertriebskanäle beeinträchtigt. Es muss jedoch beachtet werden, dass die Phase nach der Pandemie lukrative Wachstumschancen für den Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel-Behandlungen mit sich bringen wird.
Die neueste Entwicklung
- Es wird erwartet, dass das grüne Signal der Regulierungsbehörden in Europa das Nachfragewachstum nach Respreeza/Zemaira bis Ende 2028 ankurbeln wird.
- Im September 2019 erweiterte Kamada Ltd. seine strategische Belieferung der Takeda Pharmaceutical Company Limited mit dem Alpha-1-Proteinase-Inhibitor für Menschen namens „Glassia“ bis 2021.
Allgemein Markt für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Umfang
Der Markt für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel ist nach Behandlungsart, Verabreichungsweg und Endverbraucher segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.
Behandlungstyp
- Augmentationstherapie
- Bronchodilatatoren
- Kortikosteroide
- Sauerstoff Therapie
- Andere
Basierend auf der Behandlungsart ist der Markt für die Behandlung von Alpha1-Antitrypsinmangel in Augmentationstherapie, Bronchodilatatoren, Kortikosteroide und Sauerstofftherapie unterteilt. Die Augmentationstherapie wurde weiter in Arallast, Prolastin, Zemaira/Respreeza und Glassia unterteilt.
Verabreichungsweg
- Parenterale
- Inhalation
- Oral
Basierend auf der Verabreichungsart ist der Markt für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsinmangel in parenterale, inhalative und orale Verabreichung unterteilt.
Endbenutzer
- Krankenhäuser
- Spezialkliniken
- Apotheken
Der Markt für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel ist auch nach Endverbrauchern segmentiert, nämlich in Krankenhäuser, Fachkliniken und Apotheken.
Pipeline-Analyse
Im April 2019 wurde Zemaira, ein Alpha-1-Proteinasehemmer für Menschen, von der US-amerikanischen Food and Drug Association zugelassen, wodurch CSL Behring diese Hemmer in 4- und 5-Gramm-Fläschchen anbieten kann. Takeda Pharmaceutical Company Limited, Kamada Pharmaceuticals, AstraZeneca, Pfizer, Inc., LFB Biomedicaments SA, GlaxoSmithKline PLC, Boehringer Ingelheim GmbH und andere sind an der Entwicklung potenzieller Medikamente zur Verbesserung der Behandlung von Alpha-1-Antitrypsinmangel beteiligt.
Markt für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Regionale Analyse/Einblicke
Der Markt für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsinmangel wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Behandlungstyp, Verabreichungsweg und Endverbraucher wie oben angegeben bereitgestellt.
Die im Marktbericht zur Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika.
Nordamerika dominiert den Markt für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel in Bezug auf Marktanteil und Marktumsatz und wird seine Dominanz im Prognosezeitraum weiter ausbauen. Dies ist auf die Präsenz wichtiger Schlüsselakteure, eine gut entwickelte Gesundheitsinfrastruktur in dieser Region und steigende Fälle von Atemwegserkrankungen zurückzuführen. Europa hingegen wird im Prognosezeitraum aufgrund des wachsenden Patientenbestands und der zunehmenden staatlichen Unterstützung voraussichtlich die höchste Wachstumsrate aufweisen.
Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierungen auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Neuverkäufe, Ersatzverkäufe, demografische Daten des Landes, Krankheitsepidemiologie und Import-/Exportzölle sind einige der wichtigsten Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen der Vertriebskanäle werden bei der Bereitstellung einer Prognoseanalyse der Länderdaten berücksichtigt.
Wettbewerbslandschaft und Markt für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Analyse teilen
Die Wettbewerbslandschaft auf dem Markt für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel liefert Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel.
Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel zählen unter anderem Grifols, SA, Kamada Pharmaceuticals., CSL, Arrowhead Pharmaceuticals, Inc., CHIESI Farmaceutici SpA, AstraZeneca, Henry Schein, Inc., Healthy Life Pharma Private Limited., Hovione, Switzer Life science Pvt. Ltd., Cyndea Pharma, Anuh Pharma Ltd., Cipla Inc., Pfizer Inc., Anantco Enterprises Pvt. Ltd., Novo Nordisk A/S, Otsuka America Pharmaceutical, Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Hikma Pharmaceuticals PLC, Teva Pharmaceutical Industries Ltd und WOCKHARDT.
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