Globaler Markt für ADME-Toxikologietests – Branchentrends und Prognose bis 2029

ADME-Toxikologietests – Marktanalyse und -größe

ADME-Toxikologietests werden hauptsächlich zur Durchführung genetischer, chemischer und pharmakologischer Tests verwendet, die den Arzneimittelentdeckungsprozess vom Arzneimitteldesign bis hin zu Arzneimitteltests unterstützen. Dieses Verfahren umfasst Steuerungssoftware, verschiedene Flüssigkeitshandhabungsgeräte und andere Detektoren, die bei der schnellen Identifizierung von Wirkstoffen, genetischen Wechselwirkungen und anderen biomolekularen Wechselwirkungen helfen.

Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für toxikologische ADME-Tests, der im Jahr 2021 6,35 Milliarden USD betrug, bis 2029 auf 15,12 Milliarden USD anwachsen wird und im Prognosezeitraum 2022 bis 2029 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 11,45 % aufweisen dürfte. Neben Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research zusammengestellten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.

ADME-Toxikologietests – Marktumfang und -segmentierung      

Marktdefinition

ADME-Toxikologietests werden am häufigsten verwendet, um verschiedene chemische, pharmakologische und genetische Tests durchzuführen, die bei allgemeinen Aktivitäten zur Arzneimittelentdeckung wie Arzneimitteltests, Arzneimitteldesign und anderen Arzneimittelwechselwirkungen helfen. Bei dieser Methode werden verschiedene Flüssigkeitshandhabungsgeräte, Steuersoftware und andere Detektoren eingesetzt, um die schnelle Identifizierung von Wirkstoffen, genetischen Wechselwirkungen und anderen biomolekularen Wechselwirkungen zu unterstützen.

Globale ADME-Toxikologietests Marktdynamik

Treiber

• Technische Fortschritte

Der Einsatz technologisch fortschrittlicher Verfahren wie In-Silico-Techniken, bei denen computergestützte Testmethoden für schnellere Ergebnisse verwendet werden, dürfte das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben. Einige dieser Methoden erfordern jedoch Spezialwissen und Software, die große Datenmengen verwalten und speichern kann.

• Zunehmende Nutzung von ADME-Toxikologietests

ADME-Toxikologietests werden häufig eingesetzt, um das Versagen von Medikamentenkandidaten in klinischen Studien im Spätstadium zu verhindern und die Wirksamkeit von Medikamenten für die Zulassung zu bestimmen. Dies ist zusammen mit der steigenden Zahl von Medikamentenversagen und der steigenden Nachfrage nach neuartigen Medikamenten einer der Hauptfaktoren, die das Wachstum des Marktes vorantreiben.

Gelegenheiten

• Staatliche Vorschriften

Änderungen der Vorschriften durch Behörden wie die US-amerikanische Food and Drug Administration werden sich wahrscheinlich auf den Markt und die Richtung der durchgeführten Innovationen auswirken. Einige FDA-Abteilungen haben beispielsweise von Unternehmen verlangt, ADME-Toxikologietests an Tieren mit demselben Krankheitszustand wie Menschen durchzuführen, um eine klare Grenze zwischen Echtzeitergebnissen aus der nahen Situation und Ergebnissen von normalen Tieren zu ziehen.

Darüber hinaus scheitern immer mehr Arzneimittelmoleküle in der Endphase klinischer Tests, wodurch bei der Arzneimittelforschung und -entwicklung wertvolle Zeit und Geld verloren gehen. Dies hat zu erhöhten Investitionen in die Entwicklung neuerer Technologien zur Toxizitätsprüfung geführt, die den Markt im kommenden Jahrzehnt voraussichtlich ankurbeln werden.

Einschränkungen/Herausforderungen

Auf der anderen Seite behindern strenge staatliche Vorschriften und Bestimmungen sowie hohe Test- und Forschungskosten. Die Auswahl der richtigen Technik führt zu verschiedenen direkten und indirekten Kosten und das mangelnde Verständnis der zugrunde liegenden wissenschaftlichen Prinzipien. Das Marktwachstum wird dadurch jedoch gehemmt.

Dieser Bericht zum Markt für ADME-Toxikologietests enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Optimierung der Wertschöpfungskette, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt für ADME-Toxikologietests zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt für ADME-Toxikologietests

Aufgrund der Verbreitung von COVID-19 besteht die Gefahr, dass medizinische Vorräte und Ausrüstung zur Neige gehen. Abgesehen von Transportverzögerungen aufgrund von Reisebeschränkungen hatte COVID-19 erhebliche Auswirkungen auf die Rohstoffversorgung für toxikologische Technologien. Die Nachfrage nach toxikologischen Technologien, insbesondere diagnostischen Tests und PCR, ist parallel zur Notwendigkeit schnellerer Tests und Forschung auf diesem Gebiet gestiegen. Die FDA hat mehrere Diagnosekits zugelassen, darunter PCR-Testpanels und Medikamente für den Einsatz bei COVID-19-Tests und -Diagnostik im Notfall. Aufgrund der Verbreitung von COVID-19 und des Fehlens eines wirksamen Impfstoffs und einer wirksamen Behandlung werden ADME-Toxikologietests außerdem eingesetzt, um die Wirksamkeit bestehender Medikamente als alternative Behandlung zu bewerten, was das Marktwachstum vorantreibt.

Jüngste Entwicklungen

• Ab Februar 2020 wird Thermo Fisher ScientificTM mit Ausnahme des schwedischen Marktes das exklusive Recht haben, ASTar in allen Regionen auf dem Markt anzubieten. In Bezug auf schnelle AST-Tests ist die Partnerschaft exklusiv für beide Unternehmen. Die beiden Unternehmen werden eng zusammenarbeiten, um den Kunden ein umfassendes AST-Portfolio anzubieten.
• Im Januar 2020 hat Thermo Fisher Scientific ein kompressorfreies Plattenversiegelungssystem der nächsten Generation vorgestellt, das den Wartungsaufwand für den Bediener reduziert und gleichzeitig beispiellose Möglichkeiten zur Prozessanpassung, intuitive Bedienung und erhebliche Arbeitseffizienz bietet. Biotechnologische, pharmazeutische und akademische Forschungslabore können jetzt von einem System profitieren, das die Plattenversiegelung vereinfacht und gleichzeitig die Zuverlässigkeit und Produktivität sowohl für eigenständige als auch für integrierte Roboterprojekte verbessert.

Globaler ADME-Toxikologietests-Marktumfang

Der Markt für ADME-Toxikologietests ist nach Technologie, Anwendung, Methode, Produkttyp, Test und Endbenutzer segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Technologie

• Zellkultur
• Hoher Durchsatz
• Molekulare Bildgebung
• OMICS-Technologie

 Anwendung

• Systemische Toxizität
• Nierentoxizität
• Lebertoxizität
• Neurotoxizität
• Andere Toxizitäten

 Verfahren

• Zellulärer Test
• Biochemischer Test
• In-Silica
• Ex-vivo

 Produkttyp

• Instrumente
• Softwarelösungen
• Assay-Systeme
• Reagenzien
• Sonstiges

 Prüfen

• In-Vivo
• In-Vitro
• Biochemische Tests
• Zelltests

 Endbenutzer

• Kosmetik und Haushaltsprodukte
• Pharmazeutische Industrie
• Tierindustrie
• Lebensmittelindustrie
• Sonstiges

Regionale Analyse/Einblicke zum ADME-Toxikologietestmarkt

Der Markt für ADME-Toxikologietests wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Technologie, Anwendung, Methode, Produkttyp, Test und Endbenutzer wie oben angegeben bereitgestellt.

Die im Marktbericht für ADME-Toxikologietests abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher asiatisch-pazifischer Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika.

Nordamerika dominiert den Markt für ADME-Toxikologietests aufgrund der steigenden Zahl technologischer Fortschritte zusammen mit der wachsenden Gesundheitsbranche in der Region, der einfachen Zugänglichkeit von Diagnosen und den technischen Fortschritten in der medizinischen Industrie.

Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum 2022 bis 2029 aufgrund der Einführung neuer Technologien und der zunehmenden Forschung an neuen pharmazeutischen Molekülen die höchste Wachstumsrate aufweisen. China und Japan leisten einen wichtigen Beitrag zur Geschäftsexpansion.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung von Prognoseanalysen der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.

Wachstum der Infrastruktur im Gesundheitswesen, installierte Basis und Durchdringung mit neuen Technologien

Der Markt für toxikologische ADME-Tests bietet Ihnen außerdem detaillierte Marktanalysen für jedes Land, das Wachstum der Gesundheitsausgaben für Investitionsgüter, die installierte Basis verschiedener Arten von Produkten für den Markt für toxikologische ADME-Tests, die Auswirkungen der Technologie anhand von Lebenslinienkurven und Änderungen der regulatorischen Szenarien im Gesundheitswesen und deren Auswirkungen auf den Markt für toxikologische ADME-Tests. Die Daten sind für den historischen Zeitraum 2010–2020 verfügbar.

Wettbewerbsumfeld und ADME-Toxikologietests Marktanteilsanalyse

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes für toxikologische ADME-Tests liefert Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt für toxikologische ADME-Tests.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für ADME-Toxikologietests zählen:

• Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)
• Promega Corporation (USA)
• Agilent Technologies, Inc. (USA)
• Dassault Systèmes (Frankreich)
• Beckman Coulter, Inc. (USA)
• Catalent, Inc (USA)
• Charles River Laboratories (USA)
• Eurofins Scientific (USA)
• General Electric (USA)
• Merck KGaA (Deutschland)
• Miltenyi Biotec (Deutschland)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (USA)
• BioIVT LLC. (USA)
• Catalent Inc. (USA)
• AbbVie (USA)

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