Europäischer Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms, nach Komponente (Sequenzierung der zweiten und dritten Generation), Produkt und Dienstleistung (Systeme, Kits und Dienstleistungen), Anwendung (Arzneimittelforschung und -entwicklung, Landwirtschaft und Tierforschung, Diagnostik, personalisierte Medizin und andere), Endbenutzer (Pharma- und Biotechnologieunternehmen, akademische und Forschungsinstitute, Krankenhäuser und Kliniken, klinische Labore und andere), Vertriebskanal (Direkthandel, Einzelhandel und andere), Branchentrends und Prognose bis 2029.
Marktanalyse und Einblicke
Es wird erwartet, dass der europäische Markt für Exomsequenzierung im Prognosezeitraum von 2022 bis 2029 an Marktwachstum gewinnt. Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt im Prognosezeitraum von 2022 bis 2029 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 16,0 % wächst. Die zunehmende Akzeptanz von Sequenzierungsmethoden der nächsten Generation zur Vorhersage, Behandlung und Überwachung verschiedener chronischer Krankheiten wie Krebs sind die Haupttreiber, die die Nachfrage des Marktes im Prognosezeitraum ankurbelten.
Rechtliche Probleme im Zusammenhang mit der Technik und Nebenwirkungen der Behandlungen zur vollständigen Exomsequenzierung können jedoch das zukünftige Wachstum des Marktes für vollständige Exomsequenzierung behindern. Die Annahme strategischer Allianzen wie Partnerschaften und Übernahmen durch wichtige Marktteilnehmer bietet Chancen für das Wachstum des Marktes für vollständige Exomsequenzierung.
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Berichtsmetrik |
Einzelheiten |
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Prognosezeitraum |
2022 bis 2029 |
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Basisjahr |
2021 |
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Historische Jahre |
2020 |
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Quantitative Einheiten |
Umsatz in Millionen USD, Preise in USD |
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Abgedeckte Segmente |
Nach Komponente (Sequenzierung der zweiten und dritten Generation), Produkt und Service (Systeme, Kits und Services), Anwendung (Arzneimittelforschung und -entwicklung, Landwirtschaft und Tierforschung, Diagnostik, personalisierte Medizin und andere), Endbenutzer (Pharma- und Biotechnologieunternehmen, akademische und Forschungsinstitute, Krankenhäuser und Kliniken, klinische Labore und andere), Vertriebskanal (Direkthandel, Einzelhandel und andere) |
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Abgedeckte Länder |
Deutschland, Frankreich, Italien, Großbritannien, Spanien, Niederlande, Russland, Schweiz, Türkei, Belgien, Restliches Europa |
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Abgedeckte Marktteilnehmer |
Thermo Fisher Scientific Inc., QIAGEN, Illumina, Inc., Beckman Coulter, Inc., Eurofins Scientific, BIONEER CORPORATION, ExoDx (ein Teil von Bio-Techne), FOUNDATION MEDICINE, INC. (Eine Tochtergesellschaft von F. Hoffmann-La Roche Ltd), GeneFirst Limited, CeGaT GmbH, Meridian, Merck KGaA, SOPHiA GENETICS, Azenta US Inc., CD Genomics, Twist Bioscience, PerkinElmer Genomics (Eine Tochtergesellschaft von PerkinElmer Inc.), GeneDx, LLC, Psomagen, Integrated DNA Technologies, Inc. und andere. |
Sequenzierung des gesamten Exoms Markt Definition
Whole Exome ist eine genomische Technik zur Sequenzierung aller proteinkodierenden Regionen von Genen in einem Genom. Die Whole Exome-Sequenzierung steht Patienten zur Verfügung, die nach einer einheitlichen Diagnose für mehrere Erkrankungen suchen. Ein Laborverfahren, das zur Bestimmung der Nukleotidsequenz hauptsächlich der exonischen (oder proteinkodierenden) Regionen des Genoms einer Person und verwandter Sequenzen verwendet wird, die etwa 1 % der vollständigen DNA-Sequenz ausmachen, auch WES genannt. Whole Exome-Sequenzierung ist eine weit verbreitete Methode zur Sequenzierung des gesamten Exoms, bei der die proteinkodierenden Regionen des Genoms sequenziert werden. Das menschliche Exom macht weniger als 2 % des Genoms aus, enthält jedoch ~85 % der bekannten krankheitsbezogenen Varianten, was diese Methode zu einer kostengünstigen Alternative zur Whole Genome-Sequenzierung macht.
Die Exomsequenzierung mittels Exomanreicherung kann codierende Varianten in einer Vielzahl von Anwendungen effizient erkennen, darunter Populationsgenetik, genetische Krankheiten und Krebsforschung. Das Wachstum des globalen Marktes für die vollständige Exomsequenzierung ist auf die Reduzierung von Zeit und Kosten für die Sequenzierung zurückzuführen. Mit der Entwicklung neuer Technologien und der Behandlung von Krebsheilmitteln hat der Markt für die vollständige Exomsequenzierung in der klinischen Onkologie in den kommenden Jahren ein enormes Potenzial.
Europa Gesamte Exomsequenzierung Markt Dynamik
Treiber
- Zunehmende Nutzung der Sequenzierung der nächsten Generation (NGS)
Da die genomisch ausgerichtete Pharmakologie bei der Behandlung verschiedener chronischer Krankheiten, insbesondere Krebs, eine immer größere Rolle spielt, Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) entwickelt sich zu einem leistungsfähigen Instrument, das tiefere und präzisere Einblicke in die molekularen Grundlagen einzelner Tumoren und spezifischer Rezeptoren bietet.
NGS bietet im Vergleich zu herkömmlichen Methoden Vorteile in puncto Genauigkeit, Sensibilität und Geschwindigkeit, die das Potenzial haben, die Onkologie erheblich zu verändern. Da NGS mehrere Gene in einem einzigen Test bewerten kann, ist es nicht mehr erforderlich, mehrere Tests anzuordnen, um die ursächliche Mutation zu identifizieren.
- Zunehmender Einsatz gezielter Sequenzierungsmethoden
Da die Genomik-fokussierte Pharmakologie bei der Behandlung verschiedener chronischer Krankheiten, insbesondere von Krebs, eine immer größere Rolle spielt, entwickelt sich die Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) zu einem leistungsfähigen Instrument, das tiefere und präzisere Einblicke in die molekularen Grundlagen einzelner Tumore und spezifischer Rezeptoren bietet.
NGS bietet im Vergleich zu herkömmlichen Methoden Vorteile in puncto Genauigkeit, Sensibilität und Geschwindigkeit, die das Potenzial haben, die Onkologie erheblich zu verändern. Da NGS mehrere Gene in einem einzigen Test bewerten kann, ist es nicht mehr erforderlich, mehrere Tests anzuordnen, um die ursächliche Mutation zu identifizieren.
Zurückhaltung
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Weniger umfassende Abdeckung von Exons
Nicht alle Exons werden vollständig erfasst. Das wichtige Exon ist möglicherweise nicht in den aktuellen Standardanmerkungen des menschlichen Genoms enthalten; und mit der aktuellen WES-Technologie ist es äußerst mühsam, 100 % des Exoms abzudecken. Folglich bleiben krankheitsverursachende Varianten in diesen „fehlenden“ Exons unentdeckt.
WES hat eine geringe Sensitivität für strukturelle Variationen, daher ist die Erkennung begrenzt. Obwohl einige CNVs, einschließlich Indels und Duplikationen, durch WES erkannt werden können, bedeutet die technische Einschränkung, dass andere wahrscheinlich übersehen werden
Gelegenheit
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Strategische Initiativen des wichtigsten Marktteilnehmers
Die Nachfrage nach Exomsequenzierung steigt auf dem Markt aufgrund der zunehmenden Häufigkeit genetischer Erkrankungen und der zunehmenden geriatrischen Bevölkerung in der gesamten Region. Daher haben die führenden Marktteilnehmer die Strategie der Zusammenarbeit mit anderen Marktteilnehmern umgesetzt, um den Geschäftsbetrieb und die Rentabilität zu verbessern.
Herausforderung
- Ethische und rechtliche Fragen im Zusammenhang mit der Sequenzierung des gesamten Exoms
Schnelle Fortschritte bei Hochdurchsatz-Genomtechnologien und Next-Generation-Sequencing machen medizinische Genomforschung leichter zugänglich und erschwinglicher, einschließlich der Sequenzierung des gesamten Genoms und Exoms von Patienten und Kontrollpersonen, um genetische Faktoren aufzuklären, die Krankheiten zugrunde liegen. Die Fortschritte bei Hochdurchsatz-Genomtechnologien und Next-Generation-Sequencing-Methoden (NGS) in den letzten Jahren haben den Umfang menschlicher Genomstudien verändert. Diese Fortschritte haben es möglich gemacht, routinemäßig Studien zur Sequenzierung des gesamten Exoms (WES) durchzuführen.
Aufgrund des groß angelegten, kollaborativen Charakters der Studien sind ethische und rechtliche Fragen zunehmend besorgniserregend und haben wichtige Auswirkungen auf Afrika. Die afrikanischen Bevölkerungen sind von besonderem Interesse, denn obwohl sie die höchste genetische Vielfalt aufweisen, in einer Vielzahl von Umwelt- und Kulturumgebungen leben und unter einer hohen Krankheitslast leiden, die mit genomischen Ansätzen untersucht werden könnte, sind sie im WES mit rechtlichen Problemen konfrontiert.
Auswirkungen nach COVID-19 auf Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms
COVID-19 hat zu einem erheblichen Anstieg der Nachfrage nach medizinischem Bedarf sowohl bei medizinischem Fachpersonal als auch bei der breiten Öffentlichkeit als Vorsorgemaßnahme geführt. Hersteller dieser Artikel haben die Möglichkeit, von der gestiegenen Nachfrage nach medizinischem Bedarf zu profitieren, indem sie eine stetige Versorgung des Marktes mit persönlicher Schutzausrüstung sicherstellen. Es wird erwartet, dass COVID-19 große Auswirkungen auf den gesamten Markt für Exomsequenzierung haben wird.
Die neueste Entwicklung
- Im Mai 2022 haben sich Thermo Fisher Scientific, der weltweit führende Anbieter im Dienste der Wissenschaft, und das Qatar Genome Program (QGP), ein Mitglied der Qatar Foundation (QF), zusammengeschlossen, um die Genomforschung und die klinischen Anwendungen der prädiktiven Genomik in Katar zu beschleunigen und so die Vorteile der Präzisionsmedizin auf die arabische Bevölkerung weltweit auszuweiten. Dies hat dem Unternehmen geholfen, seine Präsenz auszubauen.
- Im März 2022 gründeten mehrere führende Genomikunternehmen und -labore, darunter Illumina, Fulgent Genetics, Invitae, GeneDx und PerkinElmer Genomics, die CardioGenomic Testing Alliance (CGTA), eine kollaborative Gruppe, deren Ziel darin besteht, das Bewusstsein für Genomtests in der Kardiologie zu schärfen und deren Nutzung zu fördern. Die CGTA möchte Gesundheitsdienstleister und andere Interessenvertreter über den Wert solcher Tests aufklären, um die Einhaltung bestehender Richtlinien professioneller medizinischer Gesellschaften sicherzustellen, das medizinische Management und Kaskadentests zu verbessern und die klinischen Ergebnisse zu verbessern. Dies hat dem Unternehmen geholfen, die Richtlinien einzuhalten.
Europa: Gesamt-Exom-Sequenzierung Marktsegmentierung
Der europäische Markt für Exomsequenzierung ist nach Komponenten, Produkten und Dienstleistungen, Anwendungen, Endnutzern und Vertriebskanälen segmentiert. Das Wachstum zwischen den Segmenten hilft Ihnen bei der Analyse von Wachstumsnischen und Strategien zur Marktbearbeitung und zur Bestimmung Ihrer wichtigsten Anwendungsbereiche und der Unterschiede in Ihren Zielmärkten.
Komponente
- Sequenzierung der zweiten Generation
- Sequenzierung der dritten Generation
Auf der Grundlage der Komponenten ist der europäische Markt für die vollständige Exomsequenzierung in Sequenzierung der zweiten Generation und Sequenzierung der dritten Generation segmentiert.
Produkte und Dienstleistungen
- Systeme
- Bausätze
- Dienstleistungen
Auf der Grundlage von Produkt und Service ist der europäische Markt für die vollständige Exomsequenzierung in Systeme, Kits und Services segmentiert.
Anwendung
- Diagnose
- Arzneimittelforschung und -entwicklung
- Personalisierte Medizin
- Landwirtschaft und Tierforschung
- Andere
Auf Grundlage der Anwendung ist der europäische Markt für die Exomsequenzierung in Arzneimittelforschung und -entwicklung, Agrar- und Tierforschung, Diagnostik, personalisierte Medizin und Sonstiges segmentiert.
Endbenutzer
- Krankenhäuser und Kliniken
- Pharma- und Biotechnologieunternehmen
- Akademische und Forschungsinstitute
- Klinische Labore
- Andere
Auf der Grundlage des Endbenutzers ist der europäische Markt für die vollständige Exomsequenzierung in Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Hochschul- und Forschungsinstitute, Krankenhäuser und Kliniken, klinische Labore und andere unterteilt.
Vertriebsweg
- Direkthandel
- Einzelhandelsumsätze
- Andere
Auf der Grundlage der Vertriebskanäle ist der europäische Markt für die vollständige Exomsequenzierung in Direkthandel, Einzelhandelsverkäufe und Sonstiges segmentiert.
Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms Analyse auf Länderebene
Der gesamte Markt für Exomsequenzierung wird analysiert und Informationen zur Marktgröße werden nach Komponente, Produkt und Service, Anwendung, Endbenutzer und Vertriebskanal bereitgestellt.
Die im gesamten Marktbericht zur Exomsequenzierung abgedeckten Länder sind Deutschland, Frankreich, Italien, Großbritannien, Spanien, Niederlande, Russland, Schweiz, Türkei, Belgien und das übrige Europa.
Für Deutschland wird aufgrund der rapide sinkenden Kosten für die Sequenzierung sowie strategischer Allianzen zwischen großen Unternehmen und Forschungsinstituten ein Wachstum erwartet.
Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Markttrends auswirken. Datenpunkte wie Neuverkäufe, Ersatzverkäufe, demografische Daten des Landes, Regulierungsgesetze und Import-/Exportzölle sind einige der wichtigsten Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Prognoseanalyse der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit europäischer Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen der Vertriebskanäle berücksichtigt.
Der Markt für vollständige Exomsequenzierung bietet Ihnen außerdem eine detaillierte Marktanalyse für jedes Land, in dem die Gesundheitsbranche wächst. Darüber hinaus bietet es detaillierte Informationen zu Gesundheitsdienstleistungen und -behandlungen, Auswirkungen regulatorischer Szenarien und Trendparametern zum Markt für vollständige Exomsequenzierung.
Wettbewerbslandschaft und Analyse der Marktanteile im Bereich Whole Exome Sequencing
Die Wettbewerbslandschaft auf dem Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms liefert Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, Produktionsstandorte und -einrichtungen, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produkttestpipelines, Produktzulassungen, Patente, Produktbreite und -breite, Anwendungsdominanz, Technologie-Lebenslinienkurve. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus des Unternehmens in Bezug auf den Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms.
Die wichtigsten Unternehmen, die auf dem gesamten Markt der Exomsequenzierung tätig sind, sind unter anderem Thermo Fisher Scientific Inc., QIAGEN, Illumina, Inc., Beckman Coulter, Inc., Eurofins Scientific, BIONEER CORPORATION, ExoDx (ein Teil von Bio-Techne), FOUNDATION MEDICINE, INC. (eine Tochtergesellschaft von F. Hoffmann-La Roche Ltd), GeneFirst Limited, CeGaT GmbH, Meridian, Merck KGaA, SOPHiA GENETICS, Azenta US Inc., CD Genomics, Twist Bioscience, PerkinElmer Genomics (eine Tochtergesellschaft von PerkinElmer Inc.), GeneDx, LLC, Psomagen, Integrated DNA Technologies, Inc.
Forschungsmethodik
Die Datenerfassung und die Basisjahresanalyse werden mithilfe von Datenerfassungsmodulen mit großen Stichprobengrößen durchgeführt. Die Marktdaten werden mithilfe von marktstatistischen und kohärenten Modellen analysiert und geschätzt. Darüber hinaus sind Marktanteilsanalyse und Schlüsseltrendanalyse die wichtigsten Erfolgsfaktoren im Marktbericht. Die wichtigste Forschungsmethode, die das DBMR-Forschungsteam verwendet, ist die Datentriangulation, die Data Mining, Analyse der Auswirkungen von Datenvariablen auf den Markt und primäre (Branchenexperten-)Validierung umfasst. Abgesehen davon umfassen die Datenmodelle ein Lieferantenpositionierungsraster, eine Marktzeitlinienanalyse, einen Marktüberblick und -leitfaden, ein Firmenpositionierungsraster, eine Firmenmarktanteilsanalyse, Messstandards, Asien-Pazifik vs. Region und Lieferantenanteilsanalyse. Bitte fordern Sie bei weiteren Fragen einen Analystenanruf an.
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