Europäischer Markt für Medikamente gegen Gebärmutterkrebs, nach Krebsart (Endometriumkarzinom und Gebärmuttersarkom), Behandlungsart (Chemotherapie, Hormontherapie, zielgerichtete Therapie, Immuntherapie und andere), Medikamententyp (Generika und Marken), Altersgruppe (Erwachsene und geriatrische Patienten), Verabreichungsweg (oral und parenteral), Endverbraucher (Krankenhäuser, Krebszentren, Fachkliniken und andere), Vertriebskanal (direkte Ausschreibung, Einzelhandelsverkauf und andere) – Branchentrends und Prognose bis 2030.
Europa: Medikamente gegen Gebärmutterkrebs – Marktanalyse und Einblicke
Der europäische Markt für Medikamente gegen Gebärmutterkrebs ist ein wichtiger Teil der gesamten onkologischen Pharmaindustrie und spiegelt die weltweit steigende Zahl von Gebärmutterkrebsfällen wider. Gebärmutterkrebs zählt zu den häufigsten gynäkologischen Malignomen, wobei die Inzidenzrate im Laufe der Jahre stetig gestiegen ist. Zu diesem Trend tragen mehrere Faktoren bei, darunter eine alternde Bevölkerung, die Fettleibigkeitsepidemie und verbesserte Diagnosemöglichkeiten, die zu einer früheren Erkennung führen. Infolgedessen wächst der Markt für Medikamente gegen Gebärmutterkrebs weiterhin, da Pharmaunternehmen innovative Behandlungen entwickeln, um den Bedürfnissen von Patienten gerecht zu werden, die mit dieser schwierigen Krankheit konfrontiert sind.
Zu den wichtigsten Treibern des europäischen Marktes für Medikamente gegen Gebärmutterkrebs zählen Fortschritte in Forschung und Entwicklung, eine wachsende Betonung der Präzisionsmedizin und ein wachsendes Verständnis der molekularen Mechanismen, die Gebärmutterkrebs verursachen. Der Markt steht jedoch vor Herausforderungen wie den hohen Behandlungskosten, dem Mangel an qualifiziertem Personal und komplexen regulatorischen Anforderungen.
Der europäische Markt für Medikamente gegen Gebärmutterkrebs wird voraussichtlich von 684.672,98 Tausend USD im Jahr 2022 auf 1.251.870,80 Tausend USD im Jahr 2030 anwachsen und im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 8,4 % aufweisen.
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Berichtsmetrik |
Einzelheiten |
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Prognosezeitraum |
2023 bis 2030 |
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Basisjahr |
2022 |
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Historische Jahre |
2021 (anpassbar auf 2015–2020) |
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Quantitative Einheiten |
Umsatz in Tausend USD |
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Abgedeckte Segmente |
Krebsart (Endometriumkarzinom und Gebärmuttersarkom), Behandlungsart (Chemotherapie, Hormontherapie, zielgerichtete Therapie, Immuntherapie und andere), Arzneimitteltyp (Generika und Marken), Altersgruppe (Erwachsene und geriatrische Patienten), Verabreichungsweg (oral und parenteral), Endverbraucher (Krankenhäuser, Krebszentren, Fachkliniken und andere), Vertriebskanal (direkte Ausschreibung, Einzelhandelsverkauf und andere) |
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Abgedeckte Länder |
Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Italien, Spanien, Russland, Türkei, Belgien, Niederlande, Schweiz und Rest von Europa |
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Abgedeckte Marktteilnehmer |
Baxter, Eli Lilly and Company, Hikma Pharmaceuticals PLC, Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Fresenius SE & Co. KGaA, Viatris Inc., Sanofi, Teva Pharmaceuticals USA, Inc., Amneal Pharmaceuticals LLC, Merck & Co., Inc., GSK plc., Eisai Co., Ltd., Pfizer Inc. und Getwell Oncology, unter anderem |
Marktdefinition
Medikamente gegen Gebärmutterkrebs umfassen eine Klasse von Arzneimitteln und Therapien, die speziell zur Behandlung und Bewältigung von Gebärmutterkrebs entwickelt wurden. Dabei handelt es sich um eine bösartige Erkrankung, die im Endometrium, der inneren Auskleidung der Gebärmutter, entsteht. Diese Medikamente spielen eine entscheidende Rolle bei der umfassenden Behandlung und Betreuung von Personen, bei denen Gebärmutterkrebs diagnostiziert wurde. Ihre Hauptziele bestehen darin, Krebszellen in der Gebärmutter anzugreifen, zu unterdrücken oder zu eliminieren und so das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen oder zu stoppen und damit verbundene Symptome wie abnormale Gebärmutterblutungen, Beckenschmerzen und Beschwerden zu verringern.
Europa: Medikamente gegen Gebärmutterkrebs – Marktdynamik
In diesem Abschnitt geht es um das Verständnis der Markttreiber, Beschränkungen, Chancen und Herausforderungen. All dies wird im Folgenden ausführlich erläutert:
Treiber
- Weltweit steigende Fälle von Gebärmutterkrebs
In den letzten Jahren hat die Welt einen deutlichen Anstieg der Prävalenz von Gebärmutterkrebs erlebt, der in Europa zu einem erheblichen Gesundheitsproblem geworden ist. Die weltweit steigende Inzidenz von Gebärmutterkrebs ist ein komplexes und vielschichtiges Problem, das von einer Kombination aus genetischen, Lebensstil-, Umwelt- und Gesundheitsfaktoren beeinflusst wird und das Marktwachstum vorantreibt.
- Immer mehr Fortschritte bei der gezielten Therapie von Gebärmutterkrebs
Fortschritte in der zielgerichteten Therapie von Gebärmutterkrebs sind vielversprechend, da sie die Behandlungsergebnisse verbessern, Nebenwirkungen verringern und die Lebensqualität der Patienten steigern. Die zielgerichtete Therapie ist eine Krebsbehandlungsform, die sich auf bestimmte Moleküle oder Wege konzentriert, die am Wachstum und der Ausbreitung von Krebszellen beteiligt sind, anstatt wie bei der traditionellen Chemotherapie schnell teilende Zellen allgemein zu beeinflussen.
Zielgerichtete Therapien sind Medikamente, die auf bestimmte Veränderungen in Krebszellen abzielen. Sie können bei Gebärmutterkrebs mit hohem Risiko oder fortgeschrittenem Stadium hilfreich sein.
Daher treiben die zunehmenden Fortschritte in der gezielten Therapie von Gebärmutterkrebs das Marktwachstum voran.
Gelegenheit
- Fortschritte bei der Genomprofilierung und Biomarker-Entdeckung
Fortschritte bei der genomischen Profilerstellung und der Entdeckung von Biomarkern haben die Behandlung von Gebärmutterkrebs erheblich beeinflusst und ermöglichen einen gezielteren und personalisierteren Ansatz zur Behandlung der Krankheit. Gebärmutterkrebs umfasst eine Reihe von Subtypen, und diese Fortschritte haben dazu beigetragen, genetische Variationen und molekulare Merkmale zu identifizieren, die für jeden Subtyp spezifisch sind, was effektivere Behandlungsstrategien ermöglicht. Diese Fortschritte haben die Landschaft der Gebärmutterkrebsbehandlung verändert und zu einem besseren Verständnis der genetischen und molekularen Merkmale von Gebärmutterkrebssubtypen, gezielteren Behandlungsmöglichkeiten und dem Potenzial für eine frühere Erkennung geführt. Da sich die Forschung in diesem Bereich weiterentwickelt, verspricht sie eine weitere Verbesserung der Patientenergebnisse und eine Erweiterung der Palette der therapeutischen Optionen für Personen mit Gebärmutterkrebs. Daher wird erwartet, dass Fortschritte bei der genomischen Profilerstellung und der Entdeckung von Biomarkern eine Chance für Marktwachstum darstellen.
Herausforderungen/ Beschränkungen
- Hohe Kosten der Behandlung von Gebärmutterkrebs
Die hohen Kosten für die Behandlung von Gebärmutterkrebs stellen im Gesundheitswesen ein erhebliches Problem dar und wirken sich sowohl auf die einzelnen Patienten als auch auf die Gesundheitssysteme aus.
Gebärmutterkrebs erfordert häufig eine multimodale Behandlung, die eine Operation, Strahlentherapie, Chemotherapie, zielgerichtete Therapie und Hormontherapie umfassen kann. Die kombinierten Kosten dieser verschiedenen Behandlungsmodalitäten sowie die damit verbundenen Krankenhausaufenthalte, Konsultationen und Nachuntersuchungen können die Gesamtkosten der Behandlung erheblich in die Höhe treiben. Patienten mit Gebärmutterkrebs müssen möglicherweise für Operationen, Chemotherapie oder Strahlentherapie ins Krankenhaus eingeliefert werden, was zu erheblichen Kosten im Zusammenhang mit Krankenhausaufenthalten, Operationssaalkosten und stationärer Behandlung führt.
Daher bremsen die hohen Kosten der Behandlung von Gebärmutterkrebs das Marktwachstum.
- Regulatorische Hürden auf dem Markt für Medikamente gegen Gebärmutterkrebs
Die regulatorischen Hürden auf dem Markt für Medikamente gegen Gebärmutterkrebs sind entscheidende Faktoren, die die Entwicklung, Zulassung und Verfügbarkeit neuer Behandlungen beeinflussen. Regulierungsbehörden wie die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA), die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und andere sind für die Gewährleistung der Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität von Medikamenten verantwortlich. Diese Behörden legen strenge Standards und Richtlinien fest, an die sich Unternehmen während des Medikamentenentwicklungsprozesses halten müssen.
Die regulatorischen Hürden auf dem Markt für Medikamente gegen Gebärmutterkrebs sind vielschichtig und oft langwierig. Daher wird erwartet, dass dies eine Herausforderung für das Marktwachstum darstellt.
Kürzliche Entwicklungen
- Im Oktober 2023 gab Merck and Co., Inc. Ergebnisse der Phase-3-Studie KEYNOTE-A39 (auch bekannt als EV-302) bekannt, die in Zusammenarbeit mit Seagen und Astellas durchgeführt wurde und in der KEYTRUDA, die Anti-PD-1-Therapie von Merck, plus Padcev (Enfortumab Vedotin-Ejfv), ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, mit einer Chemotherapie (Gemcitabin plus Cisplatin oder Carboplatin) bei Patienten mit bisher unbehandeltem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom verglichen wurde. Dies half dem Unternehmen, die Anwendung seiner Marke KEYTRUDA zu erweitern.
- Im Oktober 2023 gab Eli Lilly and Company die Übernahme von POINT Biopharma Global, Inc. bekannt, das in seiner präklinischen und klinischen Pipeline Radiopharmazeutika hat, die zur gezielten Bekämpfung mehrerer Krebsarten eingesetzt werden. Diese Übernahme half dem Unternehmen, seine onkologischen Kapazitäten auf Radioligandentherapien der nächsten Generation auszuweiten.
- Im März 2023 kündigte Eisai Co., Ltd. die Präsentation von zwei Abstracts auf der Jahrestagung 2023 der Society of Gynaecologic Oncology (SGO) für Frauenkrebs an, die persönlich in Tampa, Florida, und am 25. März 2023 in der Praxis abgehalten wird. Zu den bemerkenswerten Forschungsergebnissen, die in der Sitzung „Scientific Plenary IX: The Best of the Rest“ vorgestellt werden, gehört eine Präsentation realer Ergebnisse und der Nutzung von Gesundheitsressourcen bei Patientinnen mit rezidiviertem oder fortgeschrittenem Endometriumkarzinom, die in Europa erneut mit einer Platin-Chemotherapie behandelt wurden. Außerdem wurden Daten aus dem klinischen Programm LEAP (LEnvatinib und Pembrolizumab) präsentiert, in dem die Tumorreaktion auf den Arm von Lenvatinib (LENVIMA) und Pembrolizumab (KEYTRUDA) in der entscheidenden Phase-3-Studie 309/KEYNOTE-775 bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Endometriumkarzinom nach mindestens einer vorherigen platinbasierten Behandlung in beliebigem Umfeld analysiert wurde. Ziel dieser Initiative des Unternehmens war es, das Bewusstsein für die Behandlung von Gebärmutterkrebs durch LENVIMA zu schärfen.
- Im März 2023 kündigte Teva Pharmaceuticals, eine Tochtergesellschaft von Teva Pharmaceutical USA, Inc. und Tochtergesellschaft von NATCO Pharma Limited USA, die Einführung der generischen Version von Revlimid (Lenalidomid-Kapseln) in zusätzlichen Stärken von 2,5 mg und 20 mg an. Die Unternehmen brachten im März 2022 vier zusätzliche Produktstärken auf den US-Markt. Zum Start machten die Unternehmen alle Stärken von Lenalidomid auf dem US-Markt verfügbar
- Im Dezember 2022 gaben Sanofi und Innate Pharma SA eine Ausweitung ihrer Zusammenarbeit bekannt. Sanofi lizenzierte ein Natural Killer (NK) Cell Engager-Programm, das auf B7H3 abzielt, von Innates ANKETTM-Plattform (Antibody-based NK Cell Engager Therapeutics). Sanofi hat außerdem die Möglichkeit, bis zu zwei weitere ANKETTM-Ziele hinzuzufügen. Nach der Auswahl der Kandidaten wird Sanofi für die gesamte Entwicklung, Herstellung und Vermarktung verantwortlich sein. Diese Zusammenarbeit trug dazu bei, Sanofis Onkologie-Portfolio auf dem Markt zu erweitern
Europa Gebärmutterkrebs Medikamente Marktumfang
Der europäische Markt für Medikamente gegen Gebärmutterkrebs ist in sieben wichtige Segmente unterteilt, basierend auf Krebsart, Behandlungsart, Medikamententyp, Altersgruppe, Verabreichungsweg, Endverbraucher und Vertriebskanal. Das Wachstum zwischen den Segmenten hilft Ihnen, Nischenwachstumsbereiche und Strategien zur Marktbearbeitung zu analysieren und Ihre wichtigsten Anwendungsbereiche und die Unterschiede in Ihren Zielmärkten zu bestimmen.
Krebsart
- Endometriumkarzinom
- Gebärmuttersarkom
Auf der Grundlage der Krebsart ist der Markt in Gebärmutterkrebs und Gebärmuttersarkom segmentiert.
Behandlungstyp
- Chemotherapie
- Immuntherapie
- Hormontherapie
- Gezielte Therapie
- Andere
Auf der Grundlage der Behandlungsart ist der Markt in Chemotherapie, Immuntherapie, Hormontherapie, zielgerichtete Therapie und andere unterteilt.
Arzneimitteltyp
- Generika
- Gebrandmarkt
Auf der Grundlage des Arzneimitteltyps wird der Markt in Generika und Markenprodukte segmentiert.
Altersgruppe
- Geriatrie
- Erwachsene
Auf der Grundlage der Altersgruppe ist der Markt in Geriatrie und Erwachsene segmentiert.
Verabreichungsweg
- Parenterale
- Oral
Auf der Grundlage der Verabreichungsart wird der Markt in parenterale und orale Verabreichung unterteilt.
Endbenutzer
- Krankenhäuser
- Krebszentren
- Spezialkliniken
- Andere
Auf der Grundlage des Endbenutzers ist der Markt in Krankenhäuser, Krebszentren, Fachkliniken und andere segmentiert.
Vertriebsweg
- Direkte Ausschreibung
- Einzelhandelsumsätze
- Andere
Auf der Grundlage des Vertriebskanals wird der Markt in Direktausschreibungen, Einzelhandelsverkäufe und Sonstiges segmentiert.
Europa: Medikamente gegen Gebärmutterkrebs – Regionale Analyse/Einblicke
Der europäische Markt für Medikamente gegen Gebärmutterkrebs ist in sieben wichtige Segmente unterteilt, basierend auf Krebsart, Behandlungsart, Medikamententyp, Altersgruppe, Verabreichungsweg, Endverbraucher und Vertriebskanal.
Die in diesem Marktbericht abgedeckten Länder sind Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Italien, Spanien, Russland, Türkei, Belgien, Niederlande, Schweiz und das übrige Europa.
Aufgrund der starken Präsenz von Marktteilnehmern in der Region wird Deutschland voraussichtlich den europäischen Markt für Medikamente gegen Gebärmutterkrebs dominieren.
Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Markttrends auswirken. Datenpunkte wie Neuverkäufe, Ersatzverkäufe, demografische Daten des Landes, Regulierungsgesetze und Import-/Exportzölle sind einige der wichtigsten Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Prognoseanalyse der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit regionaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen der Vertriebskanäle berücksichtigt.
Wettbewerbsumfeld und Marktanteilsanalyse für Medikamente gegen Gebärmutterkrebs in Europa
Die Wettbewerbslandschaft des europäischen Marktes für Medikamente gegen Gebärmutterkrebs liefert Einzelheiten zu den Wettbewerbern. Zu den enthaltenen Einzelheiten gehören Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, Produktionsstandorte und -anlagen, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktzulassungen, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz und Produkttyp-Lebenslinienkurve. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus des Unternehmens auf dem Markt.
Zu den wichtigsten Marktteilnehmern auf dem europäischen Markt für Medikamente gegen Gebärmutterkrebs zählen unter anderem Baxter, Eli Lilly and Company, Hikma Pharmaceuticals PLC, Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Fresenius SE & Co. KGaA, Viatris Inc., Sanofi, Teva Pharmaceuticals USA, Inc., Amneal Pharmaceuticals LLC, Merck & Co., Inc., GSK plc., Eisai Co., Ltd., Pfizer Inc. und Getwell Oncology.
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