Europäischer Markt für Transfektionsreagenzien und -geräte – Branchentrends und Prognose bis 2030

Europäischer Markt für Transfektionsreagenzien und -geräte, nach Produkten (Reagenzien & Kits und Instrumente), Stadium (Forschung, präklinische, klinische Phasen und kommerziell), Typ (transiente Transfektionsreagenzien und -geräte, stabile Transfektionsreagenzien und -geräte), Methoden (nicht-virale Methoden und virale Methoden), Molekültypen (Plasmid-DNA, kleine interferierende RNA (siRNA), Proteine, DNA-Oligonukleotide, Ribonukleoproteinkomplexe (RNPs) und andere), Organismus (Säugetierzellen, Pflanzen, Pilze, Viren und Bakterien), Anwendung (In-vitro-Anwendung, In-vivo-Anwendung, Bioproduktion und andere), Endbenutzer (Biopharma, CROs, (CMOs/CDMOs), Hochschulen, Krankenhäuser, klinische Labore und andere), Vertriebskanal (direkte Ausschreibung, Einzelhandelsverkauf und andere), Branchentrends und Prognose bis 2030

Europa: Marktanalyse und Einblicke für Transfektionsreagenzien und -geräte

Bei der Transfektion werden Nukleinsäuren mit viralen und nicht-viralen Methoden in eukaryotische Zellen eingeführt. Mit der Transfektionsmethode lässt sich die Herausforderung der Übertragung der negativ geladenen Membran bewältigen. Chemikalien wie Calciumphosphat und Diethylaminoethyl (DEAE)-Dextran oder kationische, lipidbasierte Reagenzien reagieren mit der äußeren DNA-Hülle. Sie neutralisieren die gesamte negative Ladung, übertragen die positive Ladung auf das Molekül und ermöglichen so die DNA-Abgabe. Physikalische Methoden wie Elektroporation erzeugen durch Anlegen elektrischer Spannung winzige Poren in der Zellmembran, die das Eindringen von DNA direkt in das Zytoplasma ermöglichen. DEAE-Dextran wird für eine vorübergehende Transfektion verwendet; Lipofektion kann jedoch eine stabile Transfektion erreichen und kann daher für eine langfristige Proteinexpression verwendet werden. Eine durch Calciumphosphat vermittelte Transfektion kann ebenfalls für eine stabile Transfektion verwendet werden. Die virale Transfektionsmethode erreicht eine hohe Effizienz und wird in mehreren Phasen der Entwicklung pharmazeutischer Produkte verwendet.

Die Transfektionsmethode wird für verschiedene Anwendungen in der Landwirtschaft zum Pflanzenschutz und zur Ertragssteigerung, zur Herstellung synthetischer Bioprodukte zur Geschmacks- und Duftverbesserung und zur Verbesserung von Einzellerproteinen usw. eingesetzt. Die Nachfrage nach Transfektion ist sowohl in Industrie- als auch in Entwicklungsländern gestiegen, und der Grund dafür ist das zunehmende Auftreten chronischer Krankheiten. Der Transfektionsmarkt wächst aufgrund der steigenden Nachfrage nach chimären Genen und der Nutzung von Biopharmazeutika bei der Produktion von Proteinen. Der Markt wird im Prognosezeitraum aufgrund der Erschließung neuer Märkte, strategischer Initiativen der Marktteilnehmer und zunehmender staatlicher Unterstützung wachsen.

Die hohen Kosten der Instrumente, die selektive Wirksamkeit der Transfektionsreagenzien und die durch die Transfektionsmethoden verursachten Zellschäden werden voraussichtlich das Wachstum des europäischen Marktes für Transfektionsreagenzien und -geräte bremsen.

Der Markt wächst aufgrund mehrerer strategischer Initiativen der Marktteilnehmer, die Akquisition, Zusammenarbeit und Partnerschaften umfassen.

Laut einer Analyse von Data Bridge Market Research dürfte der europäische Markt für Transfektionsreagenzien und -geräte bis 2030 einen Wert von 513.494,89 Tausend US-Dollar erreichen und im Prognosezeitraum eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 8,6 % aufweisen.

Markt Definition

Die Transfektionsmethode wird verwendet, um RNA, DNA oder Proteinprodukte in Zellen einzuführen, um den Phänotyp und Genotyp des Organismus zu verändern. Die Transfektionsmethode umfasst den Transfer neuer Gene oder die Übertragung eines Genkonstrukts wie Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) zum Zweck der Genombearbeitung. Die Transfektion findet breite Anwendung in den Bereichen Immuntherapie, Gentherapie und Zelltherapie, um nur einige zu nennen. Die Transfektion umfasst sowohl nicht-virale als auch viral vermittelte Transfektion. Die chemischen und physikalischen Methoden können eine nicht-virale Transfektion erreichen. Die am häufigsten zur Transfektion verwendeten chemischen Methoden sind unter anderem die Calciumphosphat-Transfektion und die Liposomen-Transfektion. Die virale Transfektion führt zu hohen Transfektionseffizienzen, und verschiedene Arten physikalischer Methoden, die zur Transfektion eingesetzt werden, umfassen Mikroinjektion, biolistische Partikelabgabe und Elektroporation, wobei die Elektroporation eine hohe Transfektionseffizienz bietet. Es gibt zwei Arten der Transfektion, entweder eine transiente oder eine stabile Transfektion. Für kurzfristige Studien zur Genexpression, wie etwa Gen-Knock-out-Studien, wird die Methode der transienten Transfektion im kleinen Maßstab bevorzugt; für langfristige Forschungsstudien und die Proteinproduktion im großen Maßstab werden jedoch häufig stabile Transfektionsmethoden eingesetzt.

Europa Transfektionsreagenzien und Ausrüstung Marktdynamik

In diesem Abschnitt geht es um das Verständnis der Markttreiber, Vorteile, Chancen, Einschränkungen und Herausforderungen. All dies wird im Folgenden ausführlich erläutert:    

Treiber

• Anstieg der Häufigkeit chronischer Krankheiten

Die Prävalenz chronischer Krankheiten nimmt weltweit zu, was zu einer Nachfrage nach effektiven und präzisen Behandlungsmöglichkeiten führt. Transfektion wird verwendet, um gezielt modifizierte Gene zu übertragen, mit denen verschiedene genetische Krankheiten behandelt werden können. Die Transfektionsmethode wird auch für die Übertragung des CRISPR-Gens verwendet, das die adaptive Immunität verbessern und ein Individuum vor verschiedenen Krankheiten schützen kann.

Die zunehmenden Fälle chronischer Krankheiten wie COVID-19 und anderer Infektionskrankheiten haben zur Entdeckung wirksamer Gentherapieprodukte geführt, die das defekte Gen durch das richtige Gen ersetzen können. Die Transfektionsmethode wird unter anderem häufig für die Gentherapie eingesetzt. Da die Nachfrage nach wirksamen und genauen Behandlungen weltweit steigt, steigt auch die Nachfrage nach Gentherapie und Transfektionsmethoden. Darüber hinaus erhöhen mehrere laufende Forschungsarbeiten, die belegen, dass Gentherapie das Potenzial zur Behandlung chronischer Krankheiten hat, auch die Nachfrage bei Ärzten und Patienten. Dies bedeutet, dass der Anstieg der Prävalenz chronischer Krankheiten als Wachstumstreiber für den europäischen Markt für Transfektionsreagenzien und -geräte fungiert.

• ENTWICKLUNG SYNTHETISCH BIOLOGISCHER PRODUKTE

Synthetische Biologie ist eine neue Ära der Biologie, die das Prinzip der Technik in die Biologie einbezieht. Synthetische Biologie beinhaltet die chemische Synthese von DNA durch Kombination des Wissens der Genomik, um die DNA-Genome neu zusammenzusetzen. Die synthetische Biologie, die die Sequenzen in die neuen Gene einbringt, beinhaltet genetische Technik, die unter anderem die Transfektionsmethode einbezieht. Da die Nachfrage nach synthetischen Biologieprodukten weltweit steigt, steigt auch die Verwendung von Transfektionsprodukten.

Die Nachfrage nach synthetischen Bioprodukten steigt aufgrund der steigenden Nachfrage nach wirksamen und innovativen Produkten. Die Herstellung synthetischer Produkte steigert die Nachfrage nach Transfektionsprodukten, da Gentransfer unter anderem mit der Transfektionsmethode einhergehen kann. Dies bedeutet, dass die Entwicklung synthetischer Produkte das Wachstum des europäischen Marktes für Transfektionsreagenzien und -geräte vorantreibt.

Zurückhaltung

• Zellschäden durch Transfektionsverfahren

Einige Transfektionsmethoden können Zellschäden verursachen, was die Reproduzierbarkeit der Gesamtmethode verringert. Unter den verschiedenen Transfektionsverfahren verursacht die Elektroporation Berichten zufolge bei steigender Spannung die größten Zellschäden. Diese Zellschäden verringern die Effizienz und wirken sich auf das laufende Projekt aus.

Eine der häufigsten Nebenwirkungen des Transfektionsverfahrens ist die Zellschädigung, die den Stoffwechsel der Zelle verlangsamt und zum Zelltod führt. Diese geschädigte Zelle kann die Toxizität des Mediums erhöhen und somit zu ungeeigneten Ergebnissen führen. Dies lässt darauf schließen, dass die durch das Transfektionsverfahren verursachte Zellschädigung das Wachstum des europäischen Marktes für Transfektionsreagenzien und -geräte hemmt.

Gelegenheit

• ERKUNDUNG DER SCHWELLENMÄRKTE

Die Transfektionsprodukte haben sich als vielversprechende Werkzeuge für die Gentechnik- und Proteomikbranche erwiesen. Der größte Markt für Transfektionsprodukte liegt in Europa und Nordamerika. Angesichts der positiven Ergebnisse dieser Produkte dringen viele Marktteilnehmer in wachsende Volkswirtschaften vor, darunter China und Indien. Der aufstrebende Markt ermöglicht es diesen Marktteilnehmern, die Verluste auszugleichen, die aus dem etablierten Markt resultieren.

Da Schwellenmärkte es den Marktteilnehmern ermöglichen, den wirtschaftlichen Abschwung zu überwinden, der für bestimmte etablierte Märkte charakteristisch ist, können sich Marktteilnehmer durch Investitionen und die Erschließung von Schwellenmärkten an der Entwicklung und Herstellung von Transfektionsprodukten beteiligen, um lukratives Wachstum zu erzielen. Dies bedeutet also, dass die Erschließung von Schwellenmärkten eine Chance ist, den europäischen Markt für Transfektionsreagenzien und -geräte auszubauen.

Herausforderung

• LANGES GENEHMIGUNGSVERFAHREN

Das langwierige Genehmigungsverfahren für Transfektionsreagenzien und -instrumente ist ein Hemmfaktor für das Wachstum des Transfektionsmarktes. Transfektionsprodukte unterliegen umfangreichen Vorschriften und müssen jedes Mal überwacht werden. Die Transfektionsprodukte werden häufig zum Einfügen gewünschter Genmoleküle in eine bestimmte Zelllinie verwendet, um Proteine ​​und andere biologische Verbindungen zu erhalten. Dieser Prozess wird daher durch lange und strenge Regulierungsverfahren untersucht und genehmigt. Der lange Prozess, der erforderlich ist, um bei jeder durchgeführten klinischen Studie ein positives Ergebnis zu erzielen, führt zu einem höheren Zeitaufwand und hohen Investitionen der Marktteilnehmer.

Die Transfektionsreagenzien unterliegen größtenteils den 21CFR-Richtlinien 210 und 211 der US-amerikanischen FDA, wonach die Hersteller sicherstellen müssen, dass das hergestellte Reagenz die von den Aufsichtsbehörden vorgeschlagenen Sicherheits-, Verpackungs- und Verarbeitungseigenschaften erfüllt. Der Eigentümer oder Hersteller muss Lizenzen gemäß Abschnitt 351 des PHS-Gesetzes (Public Health Services) einreichen, was ein recht langwieriges Verfahren ist. Dies bedeutet, dass lange Genehmigungsverfahren das Wachstum des europäischen Marktes für Transfektionsreagenzien und -geräte behindern.

Kürzliche Entwicklungen

• Im August 2021 erweiterte Mirus Bio die TransIT VirusGen-Plattform für die Produktion viraler Vektoren nach Good Manufacturing Practice (GMP), um die Entwicklung von Zell- und Gentherapien, Prozessabläufe und die kommerzielle Produktion zu unterstützen. Die Erweiterung, die als TransIT VirusGen GMP Transfection Reagent bezeichnet wird, soll die Verpackung und Abgabe von Vektor-DNA an Suspensions- und anhaftende HEK 293-Zelltypen verbessern, um die Produktion rekombinanter Adeno-assoziierter Viren und lentiviraler Vektoren zu verbessern.
• Im April 2021 kündigte BOC Sciences die Einführung von zwei In-vivo-RNA-Transfektionskits an, nämlich siRNA-In-vivo-Transfektionskits und mRNA-In-vivo-Transfektionskits, die für die In-vivo-Transfektion von siRNA bzw. mRNA geeignet sind.

Europa Transfektionsreagenzien und Ausrüstung Marktumfang

Der europäische Markt für Transfektionsreagenzien und -geräte ist in neun wichtige Segmente unterteilt, wie Produkte, Stadium, Methoden, Typ, Molekültypen, Anwendung, Endbenutzer, Organismus und Vertriebskanal. Das Wachstum zwischen den Segmenten hilft Ihnen bei der Analyse von Nischenwachstumsbereichen und Strategien zur Marktansprache und zur Bestimmung Ihrer wichtigsten Anwendungsbereiche und der Unterschiede in Ihren Zielmärkten.

PRODUKTE

• INSTRUMENTE
• REAGENZIEN & KITS

Auf der Grundlage der Produkte ist der europäische Markt für Transfektionsreagenzien und -geräte in Instrumente sowie Reagenzien und Kits segmentiert.

BÜHNE

• FORSCHUNG
• PRÄKLINISCH
• KLINISCHE PHASEN
• KOMMERZIELL

Auf Grundlage der Entwicklungsphase ist der europäische Markt für Transfektionsreagenzien und -geräte in die Forschungs-, präklinischen und klinischen Phasen sowie in den kommerziellen Bereich segmentiert.

TYP

• REAGENZIEN UND AUSRÜSTUNG FÜR VORÜBERGEHENDE TRANSFEKTION
• Stabile Transfektionsreagenzien und Ausrüstung

Auf der Grundlage des Typs ist der europäische Markt für Transfektionsreagenzien und -geräte in transiente Transfektionsreagenzien und -geräte sowie stabile Transfektionsreagenzien und -geräte segmentiert.

METHODEN

• NICHT-VIRALE METHODEN
• VIRALE METHODEN

Auf der Grundlage der Methoden ist der europäische Markt für Transfektionsreagenzien und -geräte in nicht-virale und virale Methoden unterteilt.

MOLEKÜLARTYPEN

• PLASMID-DNA
• DNA-OLIGONUKLEOTIDE
• Kleine interferierende RNA (SIRNA)
• PROTEINE
• RIBONUCLEOPROTEINKOMPLEXE (RNPS)
• ANDERE

Auf der Grundlage der Molekültypen ist der europäische Markt für Transfektionsreagenzien und -geräte in Plasmid-DNA, DNA-Oligonukleotide, kleine interferierende RNA (siRNA), Proteine, Ribonukleoproteinkomplexe (RNPs) und andere unterteilt.

ORGANISMUS

• BAKTERIEN
• SÄUGETIERZELLEN
• PILZE
• PFLANZEN
• VIRUS

Auf der Grundlage des Organismus ist der europäische Markt für Transfektionsreagenzien und -geräte in Bakterien, Säugetierzellen, Pilze, Pflanzen und Viren segmentiert.

ANWENDUNG

• NACH TYP
  • IN VITRO-ANWENDUNG
  • IN VIVO-ANWENDUNG
  • BIOPRODUKTION
  • ANDERE
• NACH BRANCHE
  • LANDWIRTSCHAFT
  • SYNTHETISCHE BIOLOGIE
  • ANDERE

Auf Grundlage der Anwendung ist der europäische Markt für Transfektionsreagenzien und -geräte nach Typ in In-vitro-Anwendung, In-vivo-Anwendung, Bioproduktion und Sonstiges sowie nach Branchen in Landwirtschaft, synthetische Biologie und Sonstiges segmentiert.

ENDBENUTZER

• BIOPHARMA
• CROS
• CMOS/CDMOS
• WISSENSCHAFT
• KRANKENHÄUSER
• KLINISCHE LABORE
• ANDERE

Auf der Grundlage des Endbenutzers ist der europäische Markt für Transfektionsreagenzien und -geräte in Biopharma, CROs, CMOs/CDMOs, Hochschulen, Krankenhäuser, klinische Labore und andere segmentiert.

VERTRIEBSWEG

• DIREKTE AUSSCHREIBUNG
• EINZELHANDELSVERKÄUFE
• ANDERE

Auf der Grundlage der Vertriebskanäle ist der europäische Markt für Transfektionsreagenzien und -geräte in Direktausschreibungen, Einzelhandelsverkäufe und Sonstiges segmentiert.

Europa: Regionale Analyse/Einblicke zum Markt für Transfektionsreagenzien und -geräte

Der europäische Markt für Transfektionsreagenzien und -geräte ist in viele wichtige Segmente unterteilt, wie etwa Geografie, Produkte, Phasen, Methoden, Typ, Molekülarten, Anwendung, Endbenutzer, Organismus und Vertriebskanal.

Die in diesem Marktbericht abgedeckten Länder sind Deutschland, Frankreich, Italien, Großbritannien, Spanien, die Schweiz, Russland, die Niederlande, Belgien, die Türkei und das übrige Europa.

Im Jahr 2023 dominiert Deutschland aufgrund der steigenden Nachfrage aus den Schwellenmärkten und der Expansion die Region Europa.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch individuelle marktbeeinflussende Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Markttrends auswirken. Datenpunkte wie Neuverkäufe, Ersatzverkäufe, demografische Daten des Landes, Regulierungsgesetze und Import-/Exportzölle sind einige der wichtigsten Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Prognoseanalyse der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit europäischer Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen der Vertriebskanäle berücksichtigt.

Wettbewerbsumfeld und Analyse der Marktanteile für Transfektionsreagenzien und -geräte in Europa

Die Wettbewerbslandschaft des europäischen Marktes für Transfektionsreagenzien und -geräte liefert Einzelheiten nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Einzelheiten umfassen Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielten Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, Produktionsstandorte und -anlagen, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktzulassungen, Produktbreite und -breite, Anwendungsdominanz, Produkttyp-Lebenslinienkurve. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus des Unternehmens auf den europäischen Markt für Transfektionsreagenzien und -geräte.

Einige der wichtigsten Akteure auf diesem Markt sind Mirus Bio LLC., Promega Corporation, Polyplus Transfection, Bio-Rad Laboratories, Inc., Merck KGaA, Lonza, MaxCyte, Inc., Altogen Biosystems, SBS Genetech, FUJIFILM Irvine Scientific (eine Tochtergesellschaft der FUJIFILM Holdings Corporation), Avanti Polar Lipids (eine Tochtergesellschaft der Croda International Plc), PerkinElmer chemagen Technologie GmbH (eine Tochtergesellschaft der PerkinElmer Inc.), Cytiva, Geno Technology Inc., USA, R&D Systems, Inc., Takara Bio Inc., Thermofisher Scientific Inc., Roche Molecular Systems, Inc. (eine Tochtergesellschaft der F. Hoffmann-La Roche Ltd), QIAGEN, OriGene Technologies, Inc., Applied Biological Materials Inc. (abm), Beckman Coulter, Inc. (eine Tochtergesellschaft der Danaher), Amyris, Codexis, Autolus, SignaGen Laboratories, Impossible Foods Inc., Genlantis Inc., Ginkgo Bioworks, Verve Therapeutics, Inc., Conagen, Inc., Poseida Therapeutics, Inc. und Twist Bioscience, um nur einige zu nennen.