Europäischer Markt für verschreibungspflichtige digitale Therapeutika (PDTx) – Branchentrends und Prognose bis 2030

Europäischer Markt für verschreibungspflichtige digitale Therapeutika (PDTx), nach Mechanismus (Eingabemechanismen, Ausgabemechanismen), Kategorie (Medikamentenergänzung, Medikamentenersatz), Behandlung (ambulante Behandlung, Monotherapie), Software (Software für Atemwegserkrankungen, Software für psychische Gesundheit, Software für Opioidkonsumstörungen, Software für Diabetes, Sonstiges), Dienste (Verhaltensmikrodienste, medizinische Mikrodienste), App-Zugänglichkeit (Android, iOS, Windows), App-Typ (native Apps, Web-Apps), Anwendung (Substanzkonsumstörung (SUD), Opioidkonsumstörung (OUD), Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS), Alzheimer-Krankheit, schwere depressive Störung (MDD), Schlaflosigkeit, Epilepsie, Bewegungsstörung, Multiple Sklerose, Migräne, Autismus-Spektrum-Störung, Onkologie, Entzündung, Atemwege, Herz-Kreislauf, Schmerzbehandlung, Stoffwechselerkrankungen, Sonstiges), Patienten (Kinder, Erwachsene) – Branchentrends und Prognose bis 2030.

Marktanalyse und -größe für verschreibungspflichtige digitale Therapeutika (PDTx) in Europa

Verschreibungspflichtige digitale Therapeutika wurden als Segen für eine Reihe von Krankheiten entwickelt, darunter Substanzgebrauchsstörungen (SUD), ADHS, schwere depressive Störungen (MDD), Opioidgebrauchsstörungen (OUD), Schlaflosigkeit, Epilepsie, Multiple Sklerose, Autismus-Spektrum-Störungen und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Für Patienten mit mehreren unerfüllten Bedürfnissen können verschreibungspflichtige digitale Therapien der wichtigste Aspekt ihres Lebens sein. Derzeit laufen zahlreiche Forschungs- und klinische Studien, die voraussichtlich einen Wettbewerbsvorteil für mehrere Hersteller bei der Entwicklung neuer und innovativer Technologien schaffen werden.

Data Bridge Market Research analysiert die Wachstumsrate des Marktes für verschreibungspflichtige digitale Therapeutika (PDTx) im Prognosezeitraum 2023–2030. Die erwartete CAGR des Marktes für verschreibungspflichtige digitale Therapeutika (PDTx) liegt im genannten Prognosezeitraum bei etwa 21,4 %. Der Marktwert beträgt im Jahr 2022 179,5 Millionen USD und soll bis 2030 auf 846,8 Millionen USD anwachsen. Neben Markteinblicken wie Marktwert, Wachstumsrate, Marktsegmenten, geografischer Abdeckung, Marktteilnehmern und Marktszenario enthält der vom Data Bridge Market Research-Team zusammengestellte Marktbericht auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analyse, Preisanalyse und regulatorische Rahmenbedingungen.

Umfang und Segmentierung des europäischen Marktes für verschreibungspflichtige digitale Therapeutika (PDTx)

Marktdefinition

Verschreibungspflichtige digitale Therapien sind eine Art Software, die zur Behandlung zahlreicher Beschwerden eingesetzt wird. Künstliche Intelligenz, verschiedene Algorithmen und virtuelle Realität werden häufig zur Entwicklung dieser therapeutischen Instrumente eingesetzt. Patienten nutzen manchmal verschreibungspflichtige digitale Therapiesoftware und -dienste, um jede Form der Behandlung zu erhalten, die sie benötigen. Diese Medikamente werden von der FDA und anderen Aufsichtsbehörden streng reguliert und können nur mit einem entsprechenden Rezept eines Arztes verwendet werden.

Marktdynamik für verschreibungspflichtige digitale Therapeutika (PDTx) in Europa

Treiber

• Zunehmende Zahl chronischer Erkrankungen

Die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten ist ein Hauptfaktor, der die Wachstumsrate des Marktes für verschreibungspflichtige digitale Therapeutika (PDTx) im Prognosezeitraum ankurbelt. Laut der Weltgesundheitsorganisation (WHO) werden im Jahr 2020 rund 463 Millionen Erwachsene an Diabetes erkrankt sein. Im Jahr 2021 berichteten 35,2 % der europäischen Bevölkerung ab 16 Jahren von einer Langzeiterkrankung. Auch die Zahl der Menschen, die Krebs überleben, ist gestiegen. Derzeit befinden sich voraussichtlich 16–17 Millionen europäische Bürger entweder in der Behandlungsphase gegen Krebs oder in der Nachbehandlungsphase, und diese Zahl wird in den nächsten 10–20 Jahren ebenfalls deutlich steigen. Daher steigert dieser Faktor das Wachstum des Marktes.

• Entwicklung einer Pipeline für potenzielle Produkte

Eine große Pipeline potenzieller Produkte, die voraussichtlich im Prognosezeitraum auf den Markt kommen, dürfte das Wachstum verschreibungspflichtiger digitaler Therapeutika (PDTx) fördern. Beispielsweise sind Pear-011 (Angstzustände, generalisierte Angststörung), Pear-015 (Depression, MDD), die zur Behandlung von Erwachsenen mit chronischer Schlaflosigkeit und Depression eingesetzt werden, und CT-155 (Schizophrenie), CT-152 (schwere depressive Störung), die zur Behandlung von Erwachsenen mit Depressionen und Schizophrenie eingesetzt werden, Produkte potenzieller klinischer Therapeutika von Pear Therapeutics in Phase III. Dieser Faktor fördert das Marktwachstum.

Gelegenheiten

• Verstärkte Forschungsaktivitäten

Die Forschungsaktivitäten im Zusammenhang mit verschreibungspflichtigen digitalen Therapeutika nehmen zu und fördern so das Marktwachstum. So wurde beispielsweise NuvoAir AB im August 2020 als Medizinprodukt der Klasse I zertifiziert. Das Unternehmen hat diese Zertifizierung aufgrund seiner fortschrittlichen Funktionen erhalten, darunter ein zertifiziertes Bluetooth-Spirometer in Kombination mit dem Gesundheitsportal und der angeschlossenen Patienten-App. Diese Zertifizierung hat den Markenwert bei Ärzten und Patienten gesteigert. Somit hat dieser Faktor viele Möglichkeiten für das Marktwachstum geschaffen.

• Zunehmende Nutzung von Software für Diabetes

Es wird erwartet, dass die Software für Diabetes den Markt vergrößern wird, da weltweit ein großer Teil der Bevölkerung an Diabetes leidet und dies die häufigste Todesursache ist. Einer Umfrage zufolge leiden 463 Millionen Menschen an Diabetes und diese Zahl wächst kontinuierlich und rasant. Aus diesem Grund steigen auch die Gesundheitsausgaben für Diabetes in Europa und es wird viel geforscht, um neue und einfache Behandlungsmöglichkeiten für die Patienten zu finden. Daher trägt dieser Faktor dazu bei, viele Möglichkeiten für das Wachstum des Marktes zu schaffen.

Einschränkungen/Herausforderungen

• Sicherheit und Datenmanagement

PDTx überträgt Informationen über das Internet, daher könnte das Risiko eines unbefugten Zugriffs und einer Manipulation dieser Lösungen das Produktvertrauen und die Patientenversorgung gefährden. Die FDA hat Richtlinien zu Cybersicherheit, Kennzeichnung und Dokumentation für Zulassungsanträge vor der Markteinführung herausgegeben, aber mehrere Behörden verlangen derzeit keine Sicherheitsprüfungen für Medizinprodukte vor der Markteinführung. Es liegt in der alleinigen Verantwortung der Gerätehersteller, das mit ihren Produkten verbundene Cybersicherheitsrisiko zu definieren und Maßnahmen zur Risikominderung zu ergreifen. Dies behindert das Marktwachstum.

• Schwierigkeiten bei der Anpassung digitaler Therapeutika durch Ärzte

Nicht alle Ärzte und Anbieter sind mit der zunehmenden Digitalisierung vertraut. Ärzte und medizinisches Fachpersonal sollten sich mit digitalen Therapielösungen vertraut machen, bevor sie diese massenhaft einsetzen. Sie sollten die Ergebnisse klinischer Studien analysieren, bevor sie ihren Patienten die Lösungen empfehlen. Um dies zu erreichen, entscheiden sich einige DTx-Unternehmen für ein pharmazeutisches Modell, bei dem Partnerschaften mit Vertriebshändlern genutzt werden, um Ärzte über Ergebnisse klinischer Studien, neue Lösungen und Entscheidungen zu informieren. Dies behindert also das Marktwachstum.

Dieser Marktbericht für verschreibungspflichtige digitale Therapeutika (PDTx) enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt für verschreibungspflichtige digitale Therapeutika (PDTx) zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Die neueste Entwicklung

• Im Jahr 2020 gab Biofourmis bekannt, dass seine Biovitals-Plattform vom Gesundheitsministerium (MOH) in Singapur in großem Umfang genutzt wurde, um den Gesundheitszustand von COVID-19-Patienten zu überwachen. Diese Initiative ermöglichte es den Krankenschwestern und Ärzten, die Krankheitssymptome frühzeitig zu diagnostizieren, sodass die Patienten eine wirksame Behandlung erhalten konnten. Somit verbesserte diese Initiative den Umsatz des Unternehmens, indem sie die Akzeptanzrate während der COVID-19-Pandemie erhöhte.

Marktumfang für verschreibungspflichtige digitale Therapeutika (PDTx) in Europa

Der Markt für verschreibungspflichtige digitale Therapeutika (PDTx) ist segmentiert nach Mechanismus, Kategorie, Behandlung, Software, Diensten, App-Zugänglichkeit, App-Typ, Anwendung und Patienten. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Mechanismus

• Eingabemechanismen
• Ausgabemechanismen

Kategorie

• Medikamentenergänzung
• Medikamentenersatz

Behandlung

• Ambulante Behandlung
• Monotherapie

Software

• Software für Atemwegserkrankungen
• Software für psychische Gesundheit
• Software für Opioidkonsumstörungen
• Software für Diabetes
• Andere

Dienstleistungen

• Verhaltensbasierte Microservices
• Medizinische Microservices

App-Zugänglichkeit

• Android
• iOS
• Windows

App-Typ

• Native Apps
• Web-Apps

Anwendung

• Substanzgebrauchsstörung (Substance Use Disorder, SUD)
• Opioidkonsumstörung (OUD)
• Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)
• Alzheimer-Erkrankung
• Schwere depressive Störung (MDD)
• Schlaflosigkeit
• Epilepsie
• Bewegungsstörung
• Multiple Sklerose
• Migräne
• Autismus-Spektrum-Störung
• Onkologie
• Entzündung
• Atemwege
• Herz-Kreislauf
• Schmerztherapie
• Stoffwechselerkrankungen
• Andere

Patienten

• Kinder
• Erwachsene

Regionale Analyse/Einblicke zum Markt für verschreibungspflichtige digitale Therapeutika (PDTx)

Der Markt für verschreibungspflichtige digitale Therapeutika (PDTx) wird analysiert und Einblicke in die Marktgröße und Trends werden nach Mechanismus, Kategorie, Behandlung, Software, Diensten, App-Zugänglichkeit, App-Typ, Anwendung und Patienten wie oben angegeben bereitgestellt.

Die wichtigsten Länder, die im Marktbericht zu verschreibungspflichtigen digitalen Therapeutika (PDTx) abgedeckt sind sind Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei und der Rest Europas in Europa.

Deutschland wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate aufweisen, da die Anwendung verschreibungspflichtiger digitaler Therapeutika in mehreren europäischen Ländern mit dem technologischen Fortschritt in der Software zunimmt. Darüber hinaus fördert auch die zunehmende Zahl inländischer Unternehmen, die auf dem Markt tätig sind, das Marktwachstum.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Markttrends auswirken. Außerdem werden die Präsenz und Verfügbarkeit europäischer Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt, während Prognoseanalysen der Länderdaten erstellt werden.

Wettbewerbsumfeld und Marktanteilsanalyse für verschreibungspflichtige digitale Therapeutika (PDTx) in Europa

Die Wettbewerbslandschaft auf dem Markt für verschreibungspflichtige digitale Therapeutika (PDTx) bietet Details nach Wettbewerbern. Zu den Details gehören Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, Präsenz in Europa, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt für verschreibungspflichtige digitale Therapeutika (PDTx).

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für verschreibungspflichtige digitale Therapeutika (PDTx) gehören:

• ResMed (USA)
• SAMSUNGHEALTHCARE (Südkorea)
• Biofourmis (USA)
• Novartis AG (Schweiz)
• Medtronic (Irland)
• Pear Therapeutics, Inc. (USA)
• Voluntis (Frankreich)
• Omada Health, Inc. (USA)
• GAIA AG (Deutschland)
• Welldocs Bluestar (USA)
• Solera-Netzwerk (USA)
• Mind Interactive Labs, Inc. (USA)
• Better Therapeutics, LLC (USA)
• BigHealth (USA)
• Biofourmis (USA)
• Click Therapeutics, Inc. (USA)
• Happify, Inc. (USA)
• Limbix Health, Inc. (USA)
• Naturalcycles Nordic AB (Schweden)
• NuvoAir AB (Schweden)
• Sensyne Health plc. (Großbritannien)
• Xealth (USA)