Europäischer Markt für molekulare Point-of-Care-Tests (mittels NAAT), nach Produkt (Instrumente, Verbrauchsmaterialien und Reagenzien), Indikation (Tests auf Atemwegsinfektionen, Tests auf sexuell übertragbare Infektionen (STI), Tests auf Magen-Darm-Infektionen und andere), Endbenutzer (Labore, Krankenhäuser, Kliniken, ambulante Zentren, häusliche Pflege, Einrichtungen für betreutes Wohnen und andere), Testmethode (verschreibungspflichtige Tests und OTC-Tests), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke und Online-Apotheke) – Branchentrends und Prognose bis 2028.
Molekulare Point-of-Care-Tests (mit NAAT) in Europa – Marktanalyse und Einblicke
Der europäische Markt für molekulare Point-of-Care-Tests (mit NAAT) wird voraussichtlich aufgrund der Verbesserung von Gesundheitseinrichtungen und -infrastrukturen sowie der Einführung von End-of-Care-Tests in Krankenhäusern, Laboren und Kliniken, die die Entwicklung des Marktes vorantreiben können, an Marktwachstum gewinnen. Zu den weiteren Faktoren, die das Wachstum des Marktes für molekulare Point-of-Care-Tests (mit NAAT) vorantreiben dürften, gehören die zunehmende Verbreitung von Infektionskrankheiten.
Andere Faktoren, wie der Mangel an qualifizierten Fachkräften und die hohen Kosten für maßgeschneiderte molekulare Point-of-Care-Tests (mit NAAT), hemmen das Wachstum des europäischen Marktes für molekulare Point-of-Care-Tests (mit NAAT). Andererseits bieten die gestiegenen Gesundheitsausgaben und Schwellenländer mit entwickelten Krankenhäusern eine Chance für das Wachstum des europäischen Marktes für molekulare Point-of-Care-Tests (mit NAAT).
Data Bridge Market Research analysiert, dass der europäische Markt für molekulare Point-of-Care-Tests (mittels NAAT) von 2021 bis 2028 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 10,8 % wachsen wird.
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Berichtsmetrik |
Einzelheiten |
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Prognosezeitraum |
2021 bis 2028 |
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Basisjahr |
2020 |
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Historische Jahre |
2019 |
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Quantitative Einheiten |
Umsatz in Mio. USD, Mengen in Einheiten, Preise in USD |
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Abgedeckte Segmente |
Nach Produkt (Instrumente, Verbrauchsmaterialien und Reagenzien), Indikation (Tests auf Atemwegsinfektionen, Tests auf sexuell übertragbare Infektionen (STI), Tests auf Infektionen des Magen-Darm-Trakts und andere), Endbenutzer (Labore, Krankenhäuser, Kliniken, ambulante Zentren, häusliche Pflege, Einrichtungen für betreutes Wohnen und andere), Testmethode (verschreibungspflichtige Tests und OTC-Tests), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke und Online-Apotheke) |
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Abgedeckte Länder |
Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien und der Rest von Europa |
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Abgedeckte Marktteilnehmer |
SD Biosensor, Inc., Abbott, F.Hoffmann-La Roche Ltd., Danaher, Thermo Fisher Scientific Inc, binx Health, Inc., Lucira, Meridian Bioscience, Quantumdx Group Ltd., BD, Biomérieux Sa, Qiagen, Quidel Corporation, Bio-Rad Laboratories, Inc., Sekisui Diagnostic, Randox Laboratories Ltd., GenMark Diagnostics, Seegene Inc. Grifols SA, Wondfo, Oxford Nanopore Diagnostic und PerkinElmer Inc. |
Marktdefinition des europäischen Marktes für molekulare Point-of-Care-Tests (unter Verwendung von NAAT)
POCT ist ein Test, der in der Nähe des Patienten durchgeführt werden kann, sodass sofort eine medizinische Entscheidung getroffen werden kann, einschließlich der Ergebnisse und der Überwachung. POCT-Geräte, die jetzt in den klinischen Einsatz kommen, basieren auf Nukleinsäureamplifikationstechnologien (NAAT), die hier als Geräte der zweiten Generation definiert werden. Diese Plattformen weisen im Allgemeinen eine verbesserte Empfindlichkeit auf, typischerweise 60 bis 90 % im Vergleich zu POCTs der ersten Generation, und erfordern tragbare Instrumente mit einer Stellfläche von etwa 30 cm x 30 cm. Diese Instrumente werden im Wesentlichen zum molekularen Nachweis verschiedener Erkrankungen wie HIV, HPV und Atemwegserkrankungen mithilfe der NAAT-Technologie verwendet. NAAT ist eine Nukleinsäureamplifikationstechnik, die die Identifizierung pathogener Organismen durch Nachweis ihrer DNA oder RNA ermöglicht.
Im Zuge der weltweiten Pandemie wurden im Zuge einer Synergie aus der Sensibilität von NAATs und der Benutzerfreundlichkeit von POCT-Tests miniaturisierte NAAT-basierte POCT-Geräte und -Tests für ein schnelleres Screening und eine schnellere Diagnose von COVID-19 entwickelt, was ebenfalls das Marktwachstum vorantrieb.
Molekulare Point-of-Care-Tests (mit NAAT) in Europa – Marktdynamik
In diesem Abschnitt geht es um das Verständnis der Markttreiber, Vorteile, Chancen, Einschränkungen und Herausforderungen. All dies wird im Folgenden ausführlich erläutert:
Treiber
- Erhöhte Prävalenz chronischer Krankheiten
Es ist allgemein bekannt, dass die Verschlechterung der Gesundheit mit zunehmendem Alter beginnt. Da die Zahl chronischer Krankheiten mit der Zeit zunimmt, nehmen auch die mit den Krankheitsraten verbundenen Faktoren zu. Die hohe Zahl fettleibiger/übergewichtiger Menschen hat auch die Prävalenz chronischer Krankheiten in verschiedenen Regionen der Welt erhöht. Der Anstieg der Zahl chronischer Krankheiten wie HPV, STI und TB hat dazu geführt, dass sich die Menschen für NAAT-basierte Point-of-Care-Tests und -Produkte zum Testen entscheiden. Dies wird daher den europäischen Markt für molekulare Point-of-Care-Tests (mit NAAT) in den kommenden Jahren vorantreiben.
- Verbesserung der Diagnoserate
Mit der Zunahme erfolgreicher Diagnosen chronischer Krankheiten wie Krebs, Anämie, Typ-2-Diabetes und anderer Krankheiten bieten die Fachkräfte für verbesserte Gesundheitsfürsorge regelmäßige Schulungen für das Fachpersonal zur Durchführung von Tests an, um die Diagnoserate in der Region zu verbessern. Mit der Zunahme der Krankheitslast steigt auch die Diagnoserate. Mit den Fortschritten in der Diagnose steigt auch die Rate der Menschen, die die Diagnose erhalten.
- Steigende Vorliebe für Tests in der Heimpflege
Durch die häusliche Gesundheitsfürsorge sind klinische Informationen am richtigen Ort und zur richtigen Zeit verfügbar. Sie trägt auch dazu bei, Fehler zu reduzieren und die Sicherheit bei garantierter Qualität zu erhöhen. Sie hilft auch älteren Menschen im Falle eines medizinischen Notfalls. Im Gesundheitswesen wurden viele strategische Änderungen vorgenommen, um die Vorteile von Point-of-Care-Tests zu nutzen. Laut der Weltgesundheitsorganisation (WHO) wird die Zahl der Menschen im Alter von 65 Jahren und älter voraussichtlich von geschätzten 524 Millionen im Jahr 2010 auf etwa 1,5 Milliarden im Jahr 2050 steigen, wobei die Industrieländer den größten Anteil an diesem Anstieg haben werden.
Gelegenheiten
- STRATEGISCHE INITIATIVEN DER MARKTTEILNEHMER
Eine weltweite Zunahme chronischer und nicht chronischer Krankheiten sowie die Zunahme der geriatrischen Bevölkerung in Afrika und Asien haben zu einer stärkeren Nachfrage nach der Entwicklung neuer Kits und Lösungen für molekulare Point-of-Care-Tests mit besserer Wirksamkeit und geringerem Zeitaufwand geführt. Um Diagnose und Screening in dieser Region anbieten zu können, gehen die Marktteilnehmer Partnerschaften und Vereinbarungen ein, um der europäischen Bevölkerung mithilfe von Kits und Instrumenten eine qualitativ hochwertige Versorgung zu bieten.
- Steigende Gesundheitsausgaben
Steigende Gesundheitsausgaben und -infrastruktur können Patienten dabei helfen, problemlos eine fortschrittliche Behandlung zu erhalten, die ihnen bessere Diagnosen, Verfahren und Behandlungen für eine schnelle Genesung ermöglicht. Point-of-Care-Testgeräte sind hilfreich bei der Erkennung verschiedener Krankheiten und unterstützen Behandlungspläne mithilfe von POC-Software und -Lösungen. Die Gesundheitsausgaben umfassen Eigenzahlungen (Personen, die für ihre Behandlung bezahlen), staatliche Ausgaben und Quellen wie Krankenversicherungen und Aktivitäten von Nichtregierungsorganisationen.
Einschränkungen/Herausforderungen
- HOHE PRODUKTKOSTEN
Die Entwicklung von Point-of-Care-Testprodukten erfordert erhebliche Kosten. Da das Konzept festgelegt werden muss, müssen die Materialien beschafft werden und es ist wichtig, Vorlaufzeiten zu berücksichtigen. Darüber hinaus ist der Prozess zeitaufwändig, da das Gerätedesign ausreichend Zeit benötigt, um vollständig auszureifen, bevor es auf den Markt gebracht werden kann.
- Fehlende Übereinstimmung mit den Testergebnissen aus Laboren
Im Vergleich zu den Ergebnissen von Laborteststandards unterscheiden sich die NAAT-Testergebnisse. Labortests sind fortschrittlicher, folgen dem Prozess, Protokoll und der Wissenschaft für Labortests und sind vollständig in die Technologie integriert, die zur genauen Analyse, Validierung und Dokumentation von Effekten erforderlich ist. POCT/NAAT ist jedoch zweifellos mit einem Mangel an präzisen Ergebnissen verbunden. Molekulares POCT kann die Standardisierung nicht abschließen, und andere kritische Kriterien können die Standardisierung und verschiedene wesentliche Standards nicht erreichen. Dies stellt eine erhebliche Herausforderung für den europäischen Markt für molekulare Point-of-Care-Tests dar. Die PoC-Tests können manchmal fehlerhafte Ergebnisse liefern und leiden unter Variabilität der Testergebnisse.
Auswirkungen von COVID-19 auf den europäischen Markt für molekulare Point-of-Care-Tests (unter Verwendung von NAAT)
COVID-19 hatte erhebliche Auswirkungen auf den Markt für molekulare Point-of-Care-Tests (mit NAAT). COVID-19 hat den Preis und die Nachfrage nach Produkten für molekulare Point-of-Care-Tests (mit NAAT) aufgrund fortschreitender Online-Verkäufe und technologischer Fortschritte positiv beeinflusst. Der Ausbruch der COVID-19-Pandemie hatte aufgrund des erhöhten Bedarfs an molekularen Point-of-Care-Tests (mit NAAT), insbesondere in verschiedenen Krankenhäusern, einen positiven Einfluss auf das Marktwachstum. In den meisten Krankenhäusern wird derzeit der COVID-19-Behandlung Priorität eingeräumt, da der Anstieg der COVID-19-Fälle weiterhin anhält, was auch den Einsatz molekularer Point-of-Care-Tests (mit NAAT) erhöht. Darüber hinaus haben viele internationale Regierungen und Gesundheitsorganisationen die Bereitstellung dieser Produkte aufgrund ihrer hohen Priorität in kritischen Fällen unterstützt.
Kürzliche Entwicklungen
- Im November 2021 gab F.Hoffmann-La Roche Ltd bekannt, dass Roche im Dow Jones Sustainability Index zum dreizehnten Mal in Folge zu den drei nachhaltigsten Gesundheitsunternehmen zählt. Dies steigerte die Geschäftskapazität und die Geschäftsexpansion im Prognosezeitraum.
- Im Oktober 2021 erhielt die Thermo Fisher Scientific Corporation die FDA-Zulassung für den TaqMan COVID-19-Test SARS-COV Molekulartest. Dies erweiterte das Produktportfolio des Unternehmens und trug im Prognosezeitraum zum Umsatz des Unternehmens bei.
Molekulare Point-of-Care-Tests (mit NAAT) – Marktumfang in Europa
Der europäische Markt für molekulare Point-of-Care-Tests (unter Verwendung von NAAT) ist in fünf wichtige Segmente unterteilt, basierend auf Produkt, Indikation, Endbenutzer, Testmethode und Vertriebskanal. Das Wachstum dieser Segmente wird dazu beitragen, Marktwachstumssegmente in den Branchen zu analysieren und den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke zu bieten, die ihnen dabei helfen, strategische Entscheidungen zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen zu treffen.
Produkt
- Instrumente
- Verbrauchsmaterialien und Reagenzien
Basierend auf dem Produkt ist der europäische Markt für molekulare Point-of-Care-Tests (mit NAAT) in Instrumente, Verbrauchsmaterialien und Reagenzien segmentiert.
Indikation
- Tests auf sexuell übertragbare Infektionen (STI)
- Tests auf Atemwegsinfektionen
- Tests auf Infektionen des Gastrointestinaltrakts
- Andere
Basierend auf der Indikation ist der europäische Markt für molekulare Point-of-Care-Tests (mittels NAAT) in die Bereiche sexuell übertragbare Infektionen (STI), Atemwege, Magen-Darm-Trakt und Sonstige unterteilt.
Endbenutzer
- Laboratorien
- Krankenhäuser
- Kliniken
- Ambulante Zentren
- Heimpflege
- Betreutes Wohnen
- Andere
Basierend auf dem Endbenutzer ist der europäische Markt für molekulare Point-of-Care-Tests (mit NAAT) in Labore, Krankenhäuser, Kliniken, ambulante Zentren, häusliche Pflege, Einrichtungen für betreutes Wohnen und andere unterteilt.
Testverfahren
- Verschreibungspflichtige Tests
- OTC-Tests
Basierend auf dem Testmodus ist der europäische Markt für molekulare Point-of-Care-Tests (unter Verwendung von NAAT) in verschreibungspflichtige und OTC-Tests unterteilt..
Vertriebsweg
- Krankenhausapotheke
- Einzelhandelsapotheke
- Online-Apotheke
Basierend auf dem Vertriebskanal ist der europäische Markt für molekulare Point-of-Care-Tests (mit NAAT) in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und Online-Apotheken segmentiert.
Molekulare Point-of-Care-Tests (mit NAAT) – Marktregionalanalyse/Einblicke in Europa
Der europäische Markt für molekulare Point-of-Care-Tests (mittels NAAT) wird analysiert und es werden Erkenntnisse und Trends zur Marktgröße basierend auf Produkt, Indikation, Endbenutzer, Testmodus und Vertriebskanal bereitgestellt.
Der europäische Marktbericht zu molekularen Point-of-Care-Tests (mit NAAT) deckt Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien und das übrige Europa ab.
Großbritannien dominiert den europäischen Markt für molekulare Point-of-Care-Tests (unter Verwendung von NAAT) in Bezug auf Marktanteil und Marktumsatz. Es wird seine Dominanz im Prognosezeitraum weiter ausbauen. Dies ist auf die steigende Verbreitung von Infektions- und chronischen Krankheiten und den zunehmenden technologischen Fortschritt im Gesundheitssektor zurückzuführen.
Wettbewerbsumfeld und Analyse der Marktanteile für Molekulare Point-of-Care-Tests (mit NAAT) in Europa
Die Wettbewerbslandschaft des europäischen Marktes für molekulare Point-of-Care-Tests (unter Verwendung von NAAT) liefert Einzelheiten über den Wettbewerber. Die enthaltenen Komponenten sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, Präsenz in Europa, Produktionsstandorte und -anlagen, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, behördliche Richtlinien, Markenanalyse, Produktzulassungen, Produktnutzlast, Anwendungsdominanz, Technologie-Lebenslinienkurve. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen auf den europäischen Markt für molekulare Point-of-Care-Tests (unter Verwendung von NAAT).
Zu den wichtigsten Akteuren auf dem europäischen Markt für molekulare Point-of-Care-Tests (mit NAAT) zählen unter anderem SD Biosensor, Inc., Abbott, F.Hoffmann-La Roche Ltd., Danaher, Thermo Fisher Scientific Inc, binx Health, Inc., Lucira, Meridian Bioscience, Quantumdx Group Ltd., BD, Biomérieux Sa, Qiagen, Quidel Corporation, Bio-Rad Laboratories, Inc., Sekisui Diagnostic, Randox Laboratories Ltd., GenMark Diagnostics, Seegene Inc. Grifols SA, Wondfo, Oxford Nanopore Diagnostic und PerkinElmer Inc.
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