Europäischer Markt für Long-Read-Sequenzierung – Branchentrends und Prognose bis 2030

Analyse und Größe des europäischen Marktes für Long Read-Sequenzierung

Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) sind rund 72.000 Neugeborene von Sichelzellenanämie, einer schweren genetischen Störung, betroffen. Hämophilie, eine genetische Blutungsstörung, hat im Vereinigten Königreich ebenfalls über 6.000 Menschen betroffen. Darüber hinaus sind Alpha- und Beta-Thalassämie die am häufigsten vererbten, von einem einzelnen Gen betroffenen genetischen Störungen weltweit und machen die Mehrheit der Fälle aus. Die Belastung durch diese Störung ist hoch, wie etwa im Iran, wo nach Schätzungen der WHO jedes Jahr etwa 8.000 Schwangerschaften von der Krankheit bedroht sind. Darüber hinaus wird erwartet, dass andere genetische Erkrankungen wie Farbenblindheit, Down-Syndrom, Mukoviszidose und häufige Fälle von DNA-, RNA- und Proteinsynthesestörungen das Wachstum des Marktes für Langsequenzierung vorantreiben werden, da die Nachfrage nach Frühdiagnosen steigt.

Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für Long-Read-Sequenzierung, der im Jahr 2022 515,64 Millionen USD betrug, bis 2030 auf 2514,06 Millionen USD anwachsen wird und im Prognosezeitraum 2023–2030 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 21,9 % aufweisen wird. Neben Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research zusammengestellten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.

Umfang und Segmentierung des europäischen Marktes für Langlesesequenzierung

Marktdefinition

Long-Read-Sequenzierung, auch als Sequenzierung der dritten Generation bekannt, ist eine Technik für die Analyse großer Datenmengen. Dabei handelt es sich um eine Technologie, bei der DNA-Partikel in Echtzeit sequenziert werden und durch diese direkte Sequenzierung lange Reads entstehen. Häufig werden diese Sequenzierungsreaktionen ohne Verwendung einer PCR-Amplifikation genehmigt. Zu den Long-Read-Sequenzierungstechniken gehören die Einzelmolekül-Echtzeitsequenzierung (SMRT) und die Nanoporen-Sequenzierung.

Dynamik des europäischen Marktes für Langlesesequenzierung

Treiber

• Der Anstieg der Fälle genetischer Störungen

Die wachsende Zahl von Menschen, die von genetischen Störungen betroffen sind, wird in den kommenden Jahren zum Marktwachstum beitragen. Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention gibt es in den Vereinigten Staaten etwa 100.000 Patienten mit Sichelzellanämie. Die Fortschritte bei der Behandlung von Patienten werden das Interesse vieler wichtiger Unternehmen wecken, was das Marktwachstum voraussichtlich vorantreiben wird.

• Zunehmende Nutzung der Sequenzierung langer Leseabschnitte

Die Sequenzierung mit langen Leseabschnitten bietet zahlreiche Vorteile gegenüber Sequenzierungstechniken der kurzen oder zweiten Generation, was das Marktwachstum noch weiter ankurbelt. Beispielsweise bieten lange Leseabschnitte, die durch Einzelmolekül-Echtzeitsequenzierung (SMRT) generiert werden, einen umfassenden Überblick über das gesamte Genom und werden verwendet, um verschiedene genetische und strukturelle Varianten zu erkennen. Forscher schätzten 2015, dass die Sequenzierung mit langen Leseabschnitten verwendet werden könnte, um Dutzende bakterieller und viraler Genome zusammenzusetzen. Abgesehen davon treiben erhöhte F&E-Investitionen und ein steigendes Bewusstsein für die Sequenzierung mit langen Leseabschnitten das Marktwachstum an.

Gelegenheiten

• Zunehmende Nutzung von Sequenzanalysemethoden

Einer der Schlüsselfaktoren für das Marktwachstum ist die zunehmende Akzeptanz moderner medizinischer Diagnoseverfahren. Die wachsende Popularität der LRS-Technologie ist auch auf ihre Portabilität und Echtzeitgeschwindigkeit zurückzuführen. Sie wird auch verwendet, um eine genaue Referenzkarte der Zentromere auf den Chromosomen zu erstellen. Darüber hinaus arbeiten mehrere Biotech-Unternehmen an neuartigen Technologien, die eine neue Methode zur Bibliotheksvorbereitung mit Genomanalyse-Tools kombinieren. Mehrere Studien haben gezeigt, dass die LRS-Technologie für die Identifizierung neuartiger pathogener Mutationen bei menschlichen Krankheiten mit unbekannten genetischen Ursachen von entscheidender Bedeutung ist. Dies bietet Forschern zahlreiche Möglichkeiten, die Technologie bei der Gesamtgenomsequenzierung (WGS) einzusetzen und so die medizinische Genetik voranzutreiben.

Einschränkungen/Herausforderungen

• Höhere Kosten pro Base im Vergleich zur Short-Read-Sequenzierung

Der Markt für die Sequenzierung langer Leseabschnitte steht vor Herausforderungen, da es an hochmodernen Zentren für Genomtests mangelt, die Installationsprozesse teuer sind und es an Experten mit fortschrittlichen diagnostischen Fähigkeiten mangelt.

Dieser ausführliche Marktbericht zur Sequenzierung enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Optimierung der Wertschöpfungskette, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt für die Sequenzierung zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Jüngste Entwicklung

• Im Jahr 2019 entwickelte Oxford Nanopore Flongle zur schnellen Analyse kurzer DNA/RNA-Sequenzen. Flongle ist ein GridION X5-Desktop- und ein tragbarer MinION-Sequenzierungsadapter. Kleine Flange-Zellen mit bis zu 1,8 Gb Sequenzdatenkapazität und Spielraum für bis zu 3 Gb. Diese Warenaktion wird dazu beitragen, das Produktportfolio des Unternehmens weiter zu konsolidieren.
• Im Jahr 2020 brachte die Promega Corporation das Wizard HMW DNA Extraction Kit für Wissenschaftler auf den Markt, die mit großen genomischen DNA-Fragmenten arbeiten. Mit diesem Kit können Forscher DNA-Fragmente gewinnen, die die Leistung bei Sequenzierungsanwendungen mit langen Lesevorgängen in 90 Minuten verbessern. Dadurch ist das Produktportfolio des Unternehmens attraktiver, ansprechender und fortschrittlicher geworden.

Umfang des europäischen Marktes für Long-Read-Sequenzierung

Der Markt für Long-Read-Sequenzierung ist nach Technologie, Produkt, Workflow, Anwendung und Endbenutzer segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Technologie

• Nanoporen-Sequenzierung
• Einzelmolekül-Echtzeitsequenzierung (SMRT)

Produkt

• Verbrauchsmaterial
• Instrumente

Typ

• System
• Software
• Dienstleistungen

Workflow

• Sequenzierung
• Datenanalyse
• Vorsequenzierung

Anwendung

• Sequenzierung des gesamten Genoms
• Epigenetik
• RNA-Sequenzierung
• Komplexe Bevölkerung
• Tandem-Wiederholungssequenzierung

• Identifizierung und Feinkartierung struktureller Variationen
• Virale und mikrobielle Sequenzierung
• Reproduktive Genomik
• Pseudogene Diskriminierung
• Sonstiges

Endbenutzer

• Krankenhäuser und Kliniken
• Pharmazeutische und biotechnologische Industrie
• Sonstiges

Regionale Analyse/Einblicke zum Long Read Sequencing-Markt

Der Markt für Long-Read-Sequenzierung wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Technologie, Produkt, Arbeitsablauf, Anwendung und Endbenutzer wie oben angegeben bereitgestellt.

Die im Marktbericht zur Long-Read-Sequenzierung abgedeckten Länder sind Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei und das übrige Europa.

Aufgrund der großen Anzahl an Unternehmen und der zunehmenden Nutzung der Sequenzierung der nächsten Generation für die klinische Diagnostik dominiert Deutschland den Markt für Langlese-Sequenzierung.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung von Prognoseanalysen der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.   

Wettbewerbsumfeld und Long Read-Sequenzierung Marktanteilsanalyse

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes für Long-Read-Sequenzierung liefert Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt für Long-Read-Sequenzierung.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für Langlese-Sequenzierung zählen:

• Illumina, Inc. (USA)
• MicrobesNG (USA)
• Roche-Sequenzierung (USA)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz)
• PacBio (USA)
• Oxford Nanopore Technologies plc (Großbritannien)
• Quantapore, Inc. (USA)
• FG Technologies (Schweiz)
• BaseClear BV (Niederlande)
• INSTITUT FÜR INTEGRATIVE ZELLBIOLOGIE UND PHYSIOLOGIE (Frankreich )
• Das Garvan Institute (Australien )
• France Génomique (Frankreich)
• Takara Holdings Inc. (Japan)
• Genexa AG (Schweiz)

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