Europäischer Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen, nach Behandlung (Medikamente, Organtransplantation, Sauerstofftherapie, Sonstiges), Anwendung (idiopathische Lungenfibrose, Leberzirrhose, Nierenfibrose, Hautfibrose, Sonstiges), Endverbraucher (Krankenhäuser, Fachkliniken, akademische und Forschungsinstitute, Sonstiges), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Sonstiges) – Branchentrends und Prognose bis 2030.
Marktanalyse und Einblicke zur Behandlung fibrotischer Erkrankungen in Europa
Der europäische Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen wird von Faktoren wie der steigenden Prävalenz fibrotischer Erkrankungen, der Zunahme der Zahl der Zigarettenraucher und dem technologischen Fortschritt bei der Behandlung fibrotischer Erkrankungen angetrieben, was zu Marktwachstum führt. Derzeit sind die Gesundheitsausgaben in Industrie- und Schwellenländern gestiegen, was den Herstellern voraussichtlich einen Wettbewerbsvorteil bei der Entwicklung neuer und innovativer Produkte verschaffen wird.
Der europäische Marktbericht zur Behandlung fibrotischer Erkrankungen enthält Einzelheiten zu Marktanteilen, neuen Entwicklungen und Produktpipeline-Analysen, den Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neu entstehende Umsatzbereiche, Änderungen der Marktvorschriften, Produktzulassungen, strategische Entscheidungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um die Analyse und das Marktszenario zu verstehen, kontaktieren Sie uns für ein Analystenbriefing. Unser Team hilft Ihnen bei der Entwicklung einer umsatzwirksamen Lösung, um Ihr gewünschtes Ziel zu erreichen. Die Skalierbarkeit und Geschäftsausweitung der Einzelhandelseinheiten in den Entwicklungsländern verschiedener Regionen sowie die Partnerschaft mit Lieferanten für den sicheren Vertrieb von Maschinen- und Arzneimittelprodukten sind die Haupttreiber, die die Nachfrage des Marktes im Prognosezeitraum angetrieben haben.
Der europäische Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen ist unterstützend und zielt darauf ab, das Fortschreiten der Erkrankungen zu verlangsamen. Data Bridge Market Research analysiert, dass der europäische Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen im Prognosezeitraum von 2022 bis 2030 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 6,0 % wachsen wird.
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Berichtsmetrik |
Einzelheiten |
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Prognosezeitraum |
2023 bis 2030 |
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Basisjahr |
2021 |
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Historische Jahre |
2020 (anpassbar auf 2015–2020) |
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Quantitative Einheiten |
Umsatz in Tausend USD, Preise in USD, Volumen in Einheiten |
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Abgedeckte Segmente |
Nach Behandlung (Medikamente, Organtransplantation, Sauerstofftherapie, Sonstiges), Anwendung (idiopathische Lungenfibrose, Leberzirrhose, Nierenfibrose, Hautfibrose, Sonstiges), Endverbraucher (Krankenhäuser, Fachkliniken, Hochschulen und Forschungsinstitute, Sonstiges), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Sonstiges) |
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Abgedeckte Länder |
Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Italien, Spanien, Russland, Türkei, Niederlande, Schweiz, Ungarn, Litauen, Österreich, Irland, Norwegen, Polen, Restliches Europa |
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Abgedeckte Marktteilnehmer |
Boehringer Ingelheim International GmbH, AbbVie Inc., Redx Pharma Plc, Bristol-Myers Squibb Company, Gilead Sciences, Inc., KITHER BIOTECH SRL, Verona Pharma plc, Intercept Pharmaceuticals, Inc., Pharmaxis Ltd., Teva Pharmaceutical Industries Ltd. und Sandoz International GmbH unter anderem. |
Marktdefinition
Der Begriff Fibrose beschreibt die Entwicklung von faserigem Bindegewebe als reparative Reaktion auf Verletzungen oder Schäden. Fibrose kann sich auf die Ablagerung von Bindegewebe beziehen, die als Teil der normalen Heilung auftritt, oder auf die übermäßige Gewebeablagerung, die als pathologischer Prozess auftritt. Zu den Krankheiten, die durch unkontrollierte, fortschreitende Fibrose gekennzeichnet sind, gehören die idiopathische Lungenfibrose (IPF), die nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH) und die systemische Sklerose (SSc).
Fibrose ist eine Gruppe schwerer Organ-/Gewebeerkrankungen, die das Gewebesystem beeinträchtigen. Fibrose führt zu Narbenbildung und Verdickung des Gewebes. Sie wirkt sich auf das Bindegewebe aus, beispielsweise in der Lunge und den Alveolen (Lungenbläschen). Die Lungenschädigung wird mit der Zeit immer schlimmer. Hartes, steifes Lungengewebe dehnt sich nicht so gut aus, wie es sollte, wodurch das Atmen erschwert wird. Lungenfibrose kann Kurzatmigkeit verursachen, wenn Sie Routineaufgaben ausführen, die Ihnen vorher nie ermüdend erschienen.
Marktdynamik für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen in Europa
Treiber
- Steigende Prävalenz fibrotischer Erkrankungen
Aufgrund verschiedener Risikofaktoren wie Alter, Fettleibigkeit, Bluthochdruck (Hypertonie) oder familiärer Vorgeschichte fibrotischer Erkrankungen steigt die Zahl der Patienten mit fibrotischen Erkrankungen weltweit an und wird zu einem erheblichen sozioökonomischen Problem. Somit erhöht die steigende Zahl der Patienten mit fibrotischen Erkrankungen die Nachfrage nach Behandlungen, was als Treiber auf dem Markt für Behandlungen fibrotischer Erkrankungen fungiert.
- Zunahme der Zahl der Zigarettenraucher
Zigarettenrauchen ist einer der bekanntesten Risikofaktoren für die Entwicklung einer idiopathischen Lungenfibrose (IPF). Darüber hinaus legen neuere Studien nahe, dass Rauchen sich nachteilig auf das Überleben von Patienten mit IPF auswirken kann. Der Mechanismus, durch den Rauchen zur Pathogenese von IPF beitragen kann, ist weitgehend unbekannt. Es häufen sich jedoch die Hinweise darauf, dass erhöhter oxidativer Stress das Fortschreiten der Krankheit bei IPF-Patienten, die derzeit rauchen oder früher rauchen, fördern könnte.
Zigarettenrauch enthält also Schwebstoffe sowie zahlreiche Chemikalien, einschließlich des hochgiftigen RONS, das Schwellungen im Körper verstärkt und so zu verschiedenen Krankheiten wie Lungenfibrose und Krebs führt, was das Wachstum des Marktes für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen voraussichtlich vorantreiben wird.
- Technologischer Fortschritt in der Behandlung von Fibroseerkrankungen
IPF ist durch die fortschreitende Ansammlung von Narbengewebe in der Lunge gekennzeichnet und geht mit einer durchschnittlichen Lebenserwartung von 2–4 Jahren einher. Bis vor kurzem waren die Behandlungsmöglichkeiten begrenzt und konzentrierten sich auf ineffektive entzündungshemmende Therapien, Linderung, Transplantationen oder Studienrekrutierung. Wesentliche Fortschritte in diesem Bereich haben zu zwei neuartigen Antifibrotika geführt, Pirfenidon und Nintedanib, die den Krankheitsverlauf bei IPF nachweislich deutlich verlangsamen.
Daher ist zu erwarten, dass zunehmende technologische Fortschritte bei der Erkennung und Behandlung fibrotischer Erkrankungen das Wachstum des Marktes für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen vorantreiben werden.
Gelegenheiten
- Steigende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten
Die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten haben verschiedene Behandlungsmöglichkeiten für verschiedene Krankheiten eröffnet. Die aufkommenden technologischen Fortschritte und die entsprechende Forschung haben zur Entwicklung verschiedener Medikamente zur Behandlung von Krankheiten geführt. Die meisten Menschen verbinden die Forschungs- und Entwicklungsfunktion eines Unternehmens mit der Erfindung neuer Produkte. Erfindungen sind zwar wichtig, aber die Weiterentwicklung bestehender Produkte ist ebenso wichtig, da sich die Vorlieben der Verbraucher ständig ändern.
Daher ist zu erwarten, dass die zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im Bereich der Medikamente und Behandlungen gegen fibrotische Erkrankungen Chancen für das Wachstum des Marktes für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen bieten.
- Entwicklung neuer und wirksamerer Therapien für fibrotische Erkrankungen
Für fibrotische Erkrankungen stehen nur sehr wenige Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung. Dazu gehören Medikamente wie Pirfenidon und Nintedanib, Sauerstofftherapie, Organtransplantation und Lungenrehabilitation.
Daher wird die zunehmende Entwicklung neuer und wirksamerer Therapien für fibrotische Erkrankungen neue Chancen auf dem Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen bieten.
Einschränkungen/Herausforderungen
- Hohe Kosten für Medikamente und Behandlungen
Die Behandlung von fibrotischen Erkrankungen ist aufgrund der steigenden Zahl von Patienten, die an Fibrose leiden, und der gestiegenen Preise für medizinische Geräte und Medikamente immer teurer geworden. Die modernen technologischen Geräte, die bei der Fibrosebehandlung eingesetzt werden, spielen ebenfalls eine bedeutende Rolle bei den hohen Behandlungspreisen und der hohen Genauigkeit, die eine definitive Diagnose der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) ermöglicht. Daher behindern die hohen Kosten für Medikamente und Behandlungsverfahren für fibrotische Erkrankungen das Wachstum des Marktes.
Daher ist davon auszugehen, dass die hohen Kosten für die Medikation und Behandlung fibrotischer Erkrankungen das Wachstum des Marktes für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen einschränken werden.
- Fehlen wirksamer Biomarker und Diagnoseinstrumente zur Früherkennung und Überwachung fibrotischer Erkrankungen
Biomarker können Messwerte für physiologische und pathologische Prozesse oder Arzneimittelwirkungen sein. Sie können beispielsweise die Krankheit von gesunden oder anderen ähnlichen Krankheiten unterscheiden (eine Diagnose); sie können Mortalität, Verschlimmerung und Krankheitsverlauf vorhersagen (eine Prognose); und sie können auch die Reaktion auf eine Therapie vorhersagen (eine Theranostik).
Daher gilt die begrenzte Verfügbarkeit von Thorax-Bildgebung in Entwicklungsländern als Haupthindernis für die Diagnose, da die hochauflösende Computertomographie des Brustkorbs der wichtigste Diagnosetest für idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist. Darüber hinaus ist es in den ländlicheren Gebieten dieser Länder schwierig, zuverlässige Lungenfunktionstests zu erhalten und Zugang zu Behandlungen zu erhalten, was das Wachstum des Marktes für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen voraussichtlich bremsen wird.
- Die komplexe und multifaktorielle Natur fibrotischer Erkrankungen.
Obwohl komplexe fibrotische Erkrankungen häufig gehäuft in Familien auftreten, gibt es kein eindeutiges Vererbungsmuster. Es kann schwierig sein, die Rolle der Genetik bei diesen Erkrankungen zu bestimmen, insbesondere weil Familien oft auch in derselben Umgebung leben und einen ähnlichen Lebensstil pflegen. Dies macht es schwierig, das Risiko einer Person zu bestimmen, diese Erkrankungen zu erben oder weiterzugeben. Komplexe Erkrankungen sind auch schwer zu untersuchen und zu behandeln, da die spezifischen Faktoren, die die meisten dieser Erkrankungen verursachen, noch nicht identifiziert wurden.
Daher ist zu erwarten, dass die komplexe und multifaktorielle Natur der fibrotischen Erkrankung den Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen vor Herausforderungen stellen wird.
Die neueste Entwicklung
- Im Mai 2022 gaben Boehringer Ingelheim, ein führendes forschungsorientiertes biopharmazeutisches Unternehmen, und ArisGlobal, der europäische Marktführer für Arzneimittelsicherheitslösungen weltweit, die Übernahme der digitalen Innovation BRASS von Boehringer Ingelheim durch ArisGlobal bekannt. Diese Data Insights Engine wird unter dem Namen LifeSphere Clarity in die Technologieplattform LifeSphere von ArisGlobal integriert und wird eine Schlüsselrolle bei der branchenweiten Weiterentwicklung der Pharmakovigilanz und Patientensicherheit spielen. Dies hat dem Unternehmen geholfen, sein Geschäft mit klinischer Diagnostik in verschiedenen Regionen der Welt auszubauen und die europäische Präsenz auf dem Markt zu stärken.
- Im März 2022 gaben Bristol Myers Squibb und Turning Point Therapeutics, Inc. eine endgültige Fusionsvereinbarung bekannt, im Rahmen derer Bristol Myers Squibb Turning Point Therapeutics für 76,00 USD pro Aktie erwarb. Die Transaktion wurde von den Vorständen von Bristol Myers Squibb und Turning Point Therapeutics einstimmig genehmigt und sollte im dritten Quartal 2022 abgeschlossen werden. Diese Übernahme hat dem Unternehmen geholfen, seine Präsenz auf dem europäischen Markt zu erhöhen.
Marktsegmentierung für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen in Europa
Der europäische Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen ist in vier wichtige Segmente unterteilt, basierend auf Behandlung, Anwendung, Endverbraucher und Vertriebskanal. Das Wachstum zwischen den Segmenten hilft Ihnen, Nischenwachstumsbereiche und Strategien zur Marktansprache zu analysieren und Ihre wichtigsten Anwendungsbereiche und die Unterschiede in Ihren Zielmärkten zu bestimmen.
Behandlung
- Medikamente
- Organtransplantation
- Sauerstoff Therapie
- Andere
Auf der Grundlage der Behandlung ist der Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen in Medikamente, Organtransplantationen, Sauerstofftherapie und andere unterteilt.
Anwendung
- Idiopathische Lungenfibrose
- Leberzirrhose
- Nierenfibrose
- Kutane Fibrose
- Andere
Auf der Grundlage der Anwendung ist der Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen in idiopathische Lungenfibrose, Leberzirrhose, Nierenfibrose, Hautfibrose und andere unterteilt.
Endbenutzer
- Regierungsorganisation
- Krankenhäuser
- Akademische und Forschungsinstitute
- Andere
Auf der Grundlage des Endverbrauchers ist der Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen in Krankenhäuser, Fachkliniken, akademische und Forschungsinstitute und andere unterteilt.
Vertriebsweg
- Krankenhausapotheke
- Einzelhandelsapotheke
- Andere
Auf der Grundlage der Vertriebskanäle ist der Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und andere unterteilt.
Europa: Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen – Regionale Analyse/Einblicke
Der europäische Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Behandlung, Anwendung, Endbenutzer und Vertriebskanal bereitgestellt, wie oben angegeben.
Die im europäischen Behandlungsbericht zu fibrotischen Erkrankungen abgedeckten Länder sind Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Italien, Spanien, Russland, Türkei, Niederlande, Schweiz, Ungarn, Litauen, Österreich, Irland, Norwegen, Polen und das übrige Europa.
Aufgrund des zunehmenden technologischen Fortschritts in den Entwicklungsgebieten wird Deutschland voraussichtlich den europäischen Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen dominieren.
Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch einzelne marktbeeinflussende Faktoren und Änderungen der Marktregulierung, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie die Analyse der nachgelagerten und vorgelagerten Wertschöpfungskette, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung einer Prognoseanalyse der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit europäischer Marken und die Herausforderungen berücksichtigt, die sich aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken, der Einfluss inländischer Zölle und Handelsrouten ergeben.
Wettbewerbsumfeld und Behandlung fibrotischer Erkrankungen Marktanteilsanalyse
Die Wettbewerbslandschaft des europäischen Marktes für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen liefert Einzelheiten zu den Wettbewerbern. Zu den enthaltenen Einzelheiten gehören Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, Präsenz in Europa, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang sowie Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen auf den europäischen Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen.
Einige Akteure auf dem Markt sind unter anderem Boehringer Ingelheim International GmbH, AbbVie Inc., Redx Pharma Plc, Bristol-Myers Squibb Company, Gilead Sciences, Inc., KITHER BIOTECH SRL, Verona Pharma plc, Intercept Pharmaceuticals, Inc., Pharmaxis Ltd., Teva Pharmaceutical Industries Ltd. und Sandoz International GmbH.
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