Europäischer Markt für klinische Testmaterialien – Branchentrends und Prognose bis 2029

Europäischer Markt für Materialien für klinische Studien, nach Dienstleistungen (Lagerung, Herstellung, Verpackung und Etikettierung), klinischer Phase (Phase III, Phase II, Phase IV, Phase I), therapeutischer Verwendung (Onkologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Dermatologie, Stoffwechselstörungen, Infektionskrankheiten, Atemwegserkrankungen, ZNS- und psychische Störungen, Blutkrankheiten, sonstige), Endverbraucher (Auftragsforschungsinstitute, Pharma- und Biotechnologieunternehmen), Branchentrends und Prognose bis 2029.

Marktanalyse und Einblicke: Europäischer Markt für klinische Testmaterialien

Der europäische Markt für klinische Testmaterialien wird im Prognosezeitraum 2022 bis 2029 voraussichtlich an Marktwachstum gewinnen. Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt im Prognosezeitraum 2022 bis 2029 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,8 % wächst und bis 2029 voraussichtlich 1.835,70 Millionen USD erreichen wird. Die Hauptfaktoren für das Wachstum des Marktes für klinische Testmaterialien sind die steigende Nachfrage nach klinischen Studien weltweit, die zunehmende Häufigkeit von Krankheiten, staatliche Mittel für F&E-Investitionen und die Entwicklung neuer Behandlungsmethoden wie personalisierte Medizin, die das zukünftige Wachstum des Marktes für klinische Testmaterialien ankurbeln.

Die klinische Studie ist eine Forschungsstudie, die bestimmt, ob eine medizinische Strategie, Behandlung oder ein Gerät für den menschlichen Gebrauch sicher, wirksam und nützlich ist. Diese Studien helfen herauszufinden, welche medizinischen Ansätze für bestimmte Krankheiten am besten geeignet sind. Eine klinische Studie liefert die besten Daten für Entscheidungen im Gesundheitswesen.

Der Zweck klinischer Studien besteht darin, strenge wissenschaftliche Standards zu verfolgen. Diese Standards schützen die Patienten und tragen zur Erzielung zuverlässiger Studienergebnisse bei.

Klinische Studien sind die letzte Phase der Arzneimittelentwicklung in einem langen und sorgfältigen Forschungsprozess, der von Wissenschaftlern oder Forschern für eine bestimmte Krankheit durchgeführt wird, sei es ein Medikament oder ein medizinisches Gerät. Der Prozess der Arzneimittelentwicklung beginnt oft in einem Labor, wo Wissenschaftler zunächst neue Ideen zur Behandlung der Krankheit entwickeln und testen.

Der Bericht zum europäischen Markt für klinische Testmaterialien enthält Einzelheiten zu Marktanteilen, neuen Entwicklungen und Produktpipeline-Analysen, den Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Möglichkeiten hinsichtlich neuer Einnahmequellen, Änderungen der Marktregulierung, Produkte Genehmigungen, strategische Entscheidungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um die Analyse und das Marktszenario zu verstehen, kontaktieren Sie uns für ein Analyst Briefing. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine umsatzsteigernde Lösung zu entwickeln, mit der Sie Ihr gewünschtes Ziel erreichen.

Markt für Verbrauchsmaterial für klinische Studien Dynamik

Treiber

• Steigende Nachfrage nach klinischen Studien Weltweit

Die steigende Nachfrage nach klinischen Studien liegt allein in Entwicklungsländern wie Nordamerika, Europa und Asien bei 82 %. Diese Medikamente sind erst nach klinischen Studien auf dem Markt erhältlich, daher führen alle Unternehmen klinische Studien durch, je nach Art des Medikaments oder des Geräts. Sie fungieren daher als wichtiger Treiber, der zu einer Ausweitung der Wachstumsrate des Behandlungsmarktes führen wird.

• Zunahme chronischer Erkrankungen

Die hohe Prävalenz chronischer Krankheiten aufgrund der schnell wachsenden Bevölkerung und der vielen Infektionen unter den Menschen ist weltweit zu beobachten. Diese Krankheiten spielen im Bereich klinischer Studien zur Entwicklung von Medikamenten eine wichtige Rolle. Das Medikament muss alle standardmäßigen klinischen Phasen durchlaufen, um vor dem Verzehr durch den Menschen verfügbar zu sein. Um diese chronischen Krankheiten beim Menschen behandeln zu können, muss das Medikament daher sicher sein.

• Staatliche Mittel für F&E-Investitionen

Die Instrumente, das Personal, die medizinische Betreuung im Schadensfall der Forscher, die Versicherung, der Transport, die Gebühren der Ethikkommission, die Datenverarbeitung und andere Verbrauchsmaterialien verursachen bei klinischen Studien erhebliche Kosten. Bei klinischen Studien werden Konzepte zur Krankheitsvorbeugung und -behandlung bewertet, was das Wachstum des Behandlungsmarktes weiter fördern wird.

Gelegenheiten

• Zunehmende Studien zur Entwicklung neuer Medikamente in Schwellenländern

Klinische Studien zur Wirksamkeit von Medikamenten sind der wichtigste Schlüssel für die Entwicklung von Medikamenten zur Behandlung von Krankheiten, bevor sie auf den Markt gebracht werden. Darüber hinaus müssen die neuen Medikamente vor dem Verkauf und Vertrieb Lizenzverlängerungen und internationale Standards erfüllen. Die zunehmende Verbreitung und Inzidenz von Krankheiten und die steigende Zahl der Patienten sind die Faktoren, die in den letzten Jahren zu neuen Trends bei klinischen Studien zur Entwicklung von Medikamenten in Entwicklungsländern geführt haben.

Darüber hinaus reformieren die Regierungen in Schwellenländern (China, Brasilien, Russland, Indien und Südafrika) das öffentliche Gesundheitswesen und ermöglichen einen leichteren Zugang zu Medikamenten. Zusammengenommen bedeuten diese beiden Faktoren mehr Freiheit für Marktentwicklungen und mehr Innovation in der klinischen Forschung in Schwellenländern.

Einschränkungen/Herausforderungen

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen sind unerwünschte oder schädliche Wirkungen, die nach der Verabreichung eines Arzneimittels unter normalen Anwendungsbedingungen beim Menschen auftreten können. Die Arzneimittelwirkungen äußern sich im Allgemeinen in Gelbsucht, Anämie und Hautausschlägen und führen zu einer Verringerung der Anzahl weißer Blutkörperchen, Nierenschäden und Nervenverletzungen, die Seh- oder Hörbeeinträchtigungen verursachen.

Viele der Nebenwirkungen können durch körperliche Untersuchungen während der klinischen Testphase festgestellt werden. Daher ist die Meldung von Nebenwirkungen während klinischer Tests der größte Hemmfaktor für den Markt für Arzneimittel. Trotz des hohen Zeit- und Kostenaufwands für die Entwicklung von Biologika und neuen Medikamenten wird davon ausgegangen, dass die kürzeren Bearbeitungszeiten und Zulassungsquoten für Medikamente die größte Herausforderung für den Markt darstellen und das Marktwachstum behindern können.

Dieser Marktbericht für klinische Testmaterialien enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt für klinische Testmaterialien zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research für eine Analystenüberblick, unser Team hilft Ihnen, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Die neueste Entwicklung

• Im Februar 2022 hat Thermo Fisher Scientific eine Partnerschaft mit Medidata angekündigt, um die Auswahl klinischer Forschungsstandorte zu optimieren und die Patientenaufnahme in klinische Studien zu beschleunigen. Dies verbessert die Planung und Durchführung klinischer Studien, um die klinische Studie zu beschleunigen, für die Datensätze aus 26.000 klinischen Studien und fast 8 Millionen Patienten in mehr als 140 Ländern weltweit generiert wurden.

Umfang des europäischen Marktes für klinische Testmaterialien

Der europäische Markt für klinische Testmaterialien ist nach Dienstleistungen, klinischer Phase, therapeutischer Anwendung und Endverbraucher kategorisiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, um strategische Entscheidungen zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen zu treffen.

Service

• Herstellung
• Verteilung
• Lagerung
• Verpackung und Etikettierung

Auf der Grundlage der Dienstleistungen ist der europäische Markt für klinische Testmaterialien in Herstellung, Vertrieb, Lagerung sowie Verpackung und Etikettierung segmentiert.

Klinische Phase

• Phase I
• Phase II
• Phase III
• Phase IV

Auf der Grundlage der klinischen Phase ist der europäische Markt für Materialien für klinische Studien in Phase I, Phase II, Phase III und Phase IV unterteilt.

Therapeutische Anwendungen

• Onkologie
• ZNS
• Psychische Störungen
• Herz-Kreislauf-Erkrankungen
• Infektionskrankheiten
• Erkrankungen der Atemwege
• Bluterkrankung
• Dermatologie
• Andere

Auf der Grundlage der therapeutischen Verwendung ist der europäische Markt für klinische Testmaterialien in die Bereiche Onkologie, ZNS- und psychische Störungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Infektionskrankheiten, Atemwegserkrankungen, Stoffwechselerkrankungen, Bluterkrankungen, Dermatologie und andere unterteilt.

Endbenutzer

• Auftragsforschungsinstitute
• Pharma- und Biotechnologieunternehmen

Auf der Grundlage des Endverbrauchers ist der europäische Markt für klinische Testmaterialien in Auftragsforschungsinstitute sowie Pharma- und Biotechnologieunternehmen segmentiert.

Regionale Analyse/Einblicke zum Markt für klinische Testmaterialien

Der europäische Markt für klinische Testmaterialien ist weiter in große Länder wie Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Italien, Spanien, Russland, Belgien, die Türkei, die Niederlande, die Schweiz und das übrige Europa unterteilt.

Großbritannien dominiert den europäischen Markt für klinische Testmaterialien in Bezug auf Marktanteil und Marktumsatz und wird seine Dominanz im Prognosezeitraum 2022–2029 weiter ausbauen. Dies ist auf die Präsenz wichtiger Schlüsselakteure zurückzuführen, die in F&E investieren, um die Versorgung mit klinischen Testmaterialien zu verbessern, und auf die gut entwickelte Gesundheitsinfrastruktur in dieser Region.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Marktvorschriften, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Markttrends auswirken. Datenpunkte wie Neu- und Ersatzverkäufe, demografische Daten des Landes und Import- und Exportzölle sind einige der wichtigsten Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Darüber hinaus werden bei der Prognoseanalyse der Länderdaten die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund der hohen Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen der Vertriebskanäle berücksichtigt.

Wettbewerbsumfeld und Marktanteilsanalyse für klinische Testmaterialien in Europa

Die Wettbewerbslandschaft des europäischen Marktes für klinische Testmaterialien liefert Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, Produktionsstandorte und -einrichtungen, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produkttestpipelines, Produktzulassungen, Patente, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz, Technologie-Lebenslinienkurve. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt für klinische Testmaterialien.

Die wichtigsten Teilnehmer auf dem europäischen Markt für klinische Testmaterialien sind Movianto (USA), Sharp (USA), Thermo Fisher Scientific Inc. (USA), Catalent, Inc (USA), PCI Pharma Services (USA), Almac Group (Großbritannien), PAREXEL International Corporation (USA), Bionical Ltd. (Großbritannien), Alium Medical Limited (Großbritannien), MYODERM (Großbritannien), Clinigen Group plc (Großbritannien), Ancillare, LP (USA), SIRO Clinpharm (Indien), CLINICAL SUPPLIES MANAGEMENT HOLDINGS, INC. (USA), Biocair (Großbritannien) und andere.

Forschungsmethodik: Europäischer Markt für klinische Testmaterialien

Die Datenerfassung und die Basisjahresanalyse werden mithilfe von Datenerfassungsmodulen mit großen Stichprobengrößen durchgeführt. Die Marktdaten werden mithilfe von marktstatistischen und kohärenten Modellen analysiert und geschätzt. Darüber hinaus sind Marktanteilsanalyse und Schlüsseltrendanalyse die wichtigsten Erfolgsfaktoren im Marktbericht. Die wichtigste Forschungsmethode, die vom DBMR-Forschungsteam verwendet wird, ist die Datentriangulation, die Data Mining, Analyse der Auswirkungen von Datenvariablen auf den Markt und primäre (Branchenexperten-)Validierung umfasst. Abgesehen davon umfassen die Datenmodelle ein Lieferantenpositionierungsraster, eine Marktzeitlinienanalyse, einen Marktüberblick und -leitfaden, ein Firmenpositionierungsraster, eine Firmenmarktanteilsanalyse, Messstandards, eine globale vs. regionale und Lieferantenanteilsanalyse. Bitte fordern Sie bei weiteren Fragen einen Analystenanruf an.