Europäischer Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapie – Branchentrends und Prognose bis 2029

Europäischer Markt für die Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD), nach Arzneimitteln (Prolastin, Zemaira/Respreeza, Glassia, Aralast NP und andere), Gentyp (Typ PiZZ, Typ PiMS, Typ PiMZ und andere), Anwendung (Lungenerkrankungen und Lebererkrankungen), Bevölkerungstyp (Erwachsene und Kinder), Endbenutzer (Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege und andere), Vertriebskanäle (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Online-Apotheke und andere), Branchentrends und Prognose bis 2029.

Europäische Marktanalyse und Einblicke zur Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) Augmentationstherapie

Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) ist der Zustand, der auftritt, wenn die Leber ein Protein namens Alpha-1-Antitrypsin nicht absondert, das in den Körper abgegeben werden muss. Blut-Stream für verschiedene Funktionen, wie zum Beispiel den Schutz von Körpergewebe vor Angriffen durch körpereigene Enzyme. Diese genetische Erkrankung kann unbehandelt zu Lungen- oder Lebererkrankungen führen. Die meisten Patienten mit diesem Mangel haben entweder weniger Protein oder produzieren das Protein überhaupt nicht und verlieren dadurch seine Funktion, was zu einer abnormalen Proteinproduktion in den Leberzellen führt und Leberschäden verursacht.

Die Augmentationstherapie ist die einzige spezifische Behandlung, die für Patienten mit AATD-assoziierter Lungenerkrankung zugelassen ist. Die Therapie verwendet Alpha-1-Antitrypsin-Protein aus dem Blut gesunder Spender, um die Proteinmenge in der Lunge von AAT zu erhöhen. Mangel Patienten. Diese Therapie wird auch genannt Ersatz Therapie, die zwar die bereits aufgetretenen Lungenschäden nicht rückgängig machen kann, aber die weitere Verschlechterung der Lungenfunktion verlangsamen kann. Das Protein wird normalerweise intravenös mit einer Nadel verabreicht.

Es wird erwartet, dass der europäische Markt für die Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) im Prognosezeitraum von 2022 bis 2029 an Marktwachstum gewinnt. Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt von 179,24 Millionen USD im Jahr 2021 auf 317,65 Millionen USD im Jahr 2029 anwachsen und im Prognosezeitraum von 2022 bis 2029 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 8,3 % wachsen wird.

Markt für Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) Dynamik

Treiber

• Anstieg der Inzidenz und Prävalenz von AATD

Mit der weltweit zunehmenden Prävalenz und Inzidenz von AATD steigt auch die Nachfrage nach wirksamen Therapieprodukten, und dies wird in den kommenden Jahren weiter zunehmen. Daher wird erwartet, dass die steigende Inzidenz als Wachstumsmotor für den Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapien wirken wird.

• Großes Spektrum an Risiken und Komorbiditäten bei AATD

Ein weiterer wichtiger Faktor, der die Wachstumsrate des Marktes für die Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) beeinflusst, ist das breite Spektrum an Risiken und Komorbiditäten bei AATD. Externe Faktoren wie übermäßiges Rauchen und Alkoholkonsum wirken sich ebenfalls direkt auf schwere Folgen aus. Das fortschreitende Risiko für Leben und Lungengesundheit wird dem Markt für die Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) zugute kommen.

• Verbesserung der Diagnosetechniken für genetische Störungen

Die zunehmende Verbreitung des Alpha-1-Antitrypsinmangels (AATD) in verschiedenen Regionen weltweit und die damit verbundenen Infektionen werden voraussichtlich als Treiber für die Entwicklung in selten Krankheitsdiagnostik. Eine genaue und zuverlässige Diagnose kann zu einer besseren Lebensqualität der Patienten und damit zu einem Wachstum des Marktes für die Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) führen.

Darüber hinaus sind verbesserte Technologien für die Herstellung und Reinigung von AAT, zunehmende Initiativen öffentlicher und privater Organisationen zur Verbreitung des Bewusstseins und eine wachsende staatliche Finanzierung die Faktoren, die den Markt für die Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) erweitern werden.

Gelegenheiten

• Wachsende F&E-Aktivitäten

Die europäische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde hat mehrere Produkte zugelassen, die derzeit in den USA erhältlich sind, um Lungenemphysem bei Patienten mit AATD. Eine vollständige Heilung für Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) gibt es jedoch nicht, daher besteht Raum für neue Forschung und die Möglichkeit, bessere und wirksamere Therapien zu entwickeln.

Darüber hinaus werden die strategischen Initiativen wichtiger Akteure und der Anstieg der Gesundheitsausgaben dem Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapie im Prognosezeitraum 2022–2029 strukturelle Integrität und Zukunftschancen bieten.

Einschränkungen/Herausforderungen

Die hohen Therapiekosten sowie die Nebenwirkungen und Komplikationen der Augmentationstherapien werden jedoch das Wachstum des Marktes für Augmentationstherapien gegen Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) behindern. Darüber hinaus werden Schwierigkeiten bei der spezifischen Identifizierung und strenge Regeln und Vorschriften den Markt im oben genannten Prognosezeitraum vor weitere Herausforderungen stellen.

Dieser Marktbericht zur Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neu entstehende Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt für Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analyst Brief zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Auswirkungen nach COVID-19 auf Markt für Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)

COVID-19 hat sich negativ auf den Markt ausgewirkt. Lockdowns und Isolation während einer Pandemie erschweren das Krankheitsmanagement und die Einhaltung der Medikamenteneinnahme. Der fehlende Zugang zu Gesundheitseinrichtungen für Routinebehandlungen und Medikamentenverabreichung wird den Markt weiter beeinträchtigen. Soziale Isolation erhöht Stress, Verzweiflung und soziale Unterstützung, was alles zu einer Verringerung der Einhaltung der Sepsis-Medikamenten während der Pandemie führen kann.

Die neueste Entwicklung

• Im Oktober 2020 gab Takeda Pharmaceutical Company Limited die Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Arrowhead Pharmaceuticals Inc. zur Entwicklung von ARO-AAT bekannt, einer RNA-Interferenztherapie (RNAi) in Phase 2 zur Behandlung der Alpha-1-Antitrypsin-assoziierten Lebererkrankung (AATLD).

Der europäische Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapie

Der europäische Markt für die Alpha-1-Antitrypsin-Mangel-Augmentationstherapie (AATD) ist in Techniken und Testtypen unterteilt. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, um strategische Entscheidungen zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen zu treffen.

Medikamente

• Prolastin
• Aralast NP
• Zemaira/Respreeza
• Glasia
• Andere

Auf der Grundlage der Medikamente ist der europäische Markt für die Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) in Prolastin, Araralast NP, Zemaira/Respreeza, Glassia und andere unterteilt.

Gentyp

• Typ PIMZ
• Typ PIMS
• Typ PIZZ
• Andere

Auf der Grundlage des Gentyps ist der europäische Markt für die Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) in die Typen PiMZ, PiMS, PiZZ und andere segmentiert.

Anwendung

• Lungenerkrankung
• Leber erkrankung

Auf der Grundlage der Anwendung ist der europäische Markt für die Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) in Lungenerkrankungen und Lebererkrankungen segmentiert.

Bevölkerungstyp

• Erwachsene
• Pädiatrie

Auf der Grundlage des Bevölkerungstyps ist der europäische Markt für die Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) in Erwachsene und Kinder unterteilt.

Endbenutzer

• Krankenhäuser
• Spezialkliniken
• Häusliche Krankenpflege
• Andere

Auf der Grundlage des Endbenutzers ist der europäische Markt für die Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) in Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege und andere unterteilt.

Vertriebsweg

• Krankenhausapotheke
• Einzelhandelsapotheke
• Online-Apotheke
• Andere

Auf der Grundlage des Vertriebskanals ist der europäische Markt für die Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, Online-Apotheken und andere unterteilt.

Markt für Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) Regionale Analyse/Einblicke

Die Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) Augmentationstherapie Der Markt wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Arzneimitteln, Gentyp, Bevölkerungstyp, Anwendung, Endbenutzer und Vertriebskanal wie oben angegeben bereitgestellt.

Die Länder, die in der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) Augmentationstherapie abgedeckt sind Marktbericht umfasst Deutschland, Großbritannien, Frankreich, Italien, Spanien, Niederlande, Schweiz, Russland, Türkei und das übrige Europa.

Deutschland dominiert die europäische Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) Augmentationstherapie Markt in Bezug auf Marktanteil und Marktumsatz und wird seine Dominanz im Prognosezeitraum weiter ausbauen. Dies ist auf die steigenden Gesundheitsausgaben in Deutschland zurückzuführen, die weiterhin auf dem höchsten Niveau unter den Mitgliedsstaaten der Europäischen Union liegen und das Marktwachstum des Landes weiter verbessern.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch individuelle marktbeeinflussende Faktoren und Änderungen der Regulierungen auf dem Markt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Neu- und Ersatzverkäufe, Länderdemografie, Krankheitsepidemiologie und Import-Export-Zölle sind einige der wichtigsten Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Darüber hinaus werden bei der Bereitstellung einer Prognoseanalyse der Länderdaten die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund der hohen Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen der Vertriebskanäle berücksichtigt.

Wettbewerbslandschaft und Markt für Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) Analyse teilen

Die Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) Augmentationstherapie Die Wettbewerbslandschaft des Marktes liefert Einzelheiten zu den Wettbewerbern. Zu den enthaltenen Einzelheiten gehören Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang sowie Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen auf die Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD). Markt.

Einige der wichtigsten Akteure in der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) Augmentationstherapie Marktteilnehmer sind Grifols, SA (Spanien), CSL, Kamada Pharmaceuticals., Takeda Pharmaceutical Company Limited. und LFB BIOMEDICAMENTS. Zu den Pipeline-Unternehmen, die auf dem Markt tätig sind, gehören unter anderem Arrowhead Pharmaceuticals, Inc., Mereo BioPharma Group plc, Inhibrx, Inc., Centessa Pharmaceuticals (Z Factor)., Intellia Therapeutics, Inc., Apic Bio, Krystal Biotech, Beam Therapeutics und LOGICBIO THERAPEUTICS, INC.

Forschungsmethodik

Die Datenerfassung und die Basisjahresanalyse werden mithilfe von Datenerfassungsmodulen mit großen Stichprobengrößen durchgeführt. Die Marktdaten werden mithilfe von marktstatistischen und kohärenten Modellen analysiert und geschätzt. Darüber hinaus sind Marktanteilsanalyse und Schlüsseltrendanalyse die wichtigsten Erfolgsfaktoren im Marktbericht. Die wichtigste Forschungsmethode, die vom DBMR-Forschungsteam verwendet wird, ist die Datentriangulation, die Data Mining, Analyse der Auswirkungen von Datenvariablen auf den Markt und primäre (Branchenexperten-)Validierung umfasst. Abgesehen davon umfassen die Datenmodelle ein Lieferantenpositionierungsraster, eine Marktzeitlinienanalyse, einen Marktüberblick und -leitfaden, ein Firmenpositionierungsraster, eine Firmenmarktanteilsanalyse, Messstandards, eine globale vs. regionale und Lieferantenanteilsanalyse. Bitte fordern Sie bei weiteren Fragen einen Analystenanruf an.