Australischer Markt für Endotoxintests, nach Produkttyp (Endotoxin-Erkennungskits und -Reagenzien, Instrumente, Systeme und Software, Endotoxin-Testdienste sowie Verbrauchsmaterialien und Zubehör), Testtyp (Limulus-Amöbozytenlysat (LAL)-Test, Monozytenaktivierungstest (MAT), Kaninchen-Pyrogentest und rekombinanter C (RFC)-Test), Anwendung (Pharmazeutische Herstellung, Herstellung medizinischer Geräte, Rohstoffproduktion und Verpackungsherstellung), Methode (Gel-Clot-Endotoxin-Test, chromogener Endotoxin-Test und turbidimetrischer Endotoxin-Test), Kaufart (Großgruppen, mittlere und kleine Gruppen und Einzelpersonen), Endbenutzer (Pharmaunternehmen, Biotechnologieunternehmen, Unternehmen für medizinische Geräte, Auftragsforschungsinstitute (CRO), Auftragshersteller (CMO), akademische Forschungsinstitute und andere) – Branchentrends und Prognose bis 2030.
Marktanalyse und Größe für Endotoxintests in Australien
Die rasch wachsenden Pharma- und Medizinprodukteindustrien sind ein wichtiger Wachstumstreiber des Marktes. Die zunehmende Neigung, Endotoxintests und andere Kontaminationstests an Auftragshersteller auszulagern, hat in den letzten Jahren erheblich zugenommen. Öffentliche und behördliche Bedenken hinsichtlich der Produktsicherheit würden auch zu einer verstärkten Nutzung von Endotoxintests führen. Eine hohe Nachfrage nach F&E-Investitionen in der Biowissenschaftsbranche würde den Markt ebenfalls ankurbeln.
Data Bridge Market Research analysiert die Wachstumsrate des australischen Endotoxintestmarkts im Prognosezeitraum 2023–2030. Die erwartete CAGR des Endotoxintestmarkts liegt im genannten Prognosezeitraum bei etwa 9,8 %. Der Markt wurde im Jahr 2022 auf 20,57 Millionen USD geschätzt und soll bis 2030 auf 43,46 Millionen USD wachsen. Neben Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research zusammengestellten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
Australien Endotoxin-Tests Marktumfang und Segmentierung
Berichtsmetrik |
Einzelheiten |
Prognosezeitraum |
2022 bis 2030 |
Basisjahr |
2021 |
Historische Jahre |
2020 (anpassbar auf 2014 – 2019) |
Quantitative Einheiten |
Umsatz in Mio. USD, Mengen in Einheiten, Preise in USD |
Abgedeckte Segmente |
Produkttyp (Endotoxin-Erkennungskits und -Reagenzien, Instrumente, Systeme und Software, Endotoxin-Testservices sowie Verbrauchsmaterialien und Zubehör), Testtyp (Limulus-Amöbozytenlysat-Test (LAL), Monozytenaktivierungstest (MAT), Kaninchen-Pyrogentest und rekombinanter C-Test (RFC), Anwendung (Pharmazeutische Herstellung, Herstellung medizinischer Geräte, Rohstoffproduktion und Verpackungsherstellung), Methode (Gel-Clot-Endotoxin-Test, chromogener Endotoxin-Test und turbidimetrischer Endotoxin-Test), Einkaufsart (Großgruppen, mittlere und kleine Gruppen und Einzelpersonen), Endnutzer (Pharmazeutische Unternehmen, Biotechnologieunternehmen, Unternehmen für medizinische Geräte, Auftragsforschungsinstitute (CRO), Auftragshersteller (CMO), akademische Forschungsinstitute und andere) |
Abgedeckte Marktteilnehmer |
Eurofins Scientific (Frankreich), Thermo Fisher Scientific (USA), Pall Corporation (USA), Lonza (Schweiz), Charles River Laboratories (USA), Merck KGaA (Deutschland), STERIS (Großbritannien), Société Générale de Surveillance SA (Frankreich), Sartorius AG (Deutschland) und GenScript (USA) |
Marktchancen |
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Marktdefinition
Der Test auf bakterielle Endotoxine (BET) ist eine entscheidende Sicherheitsanforderung in der biomedizinischen und pharmazeutischen Industrie. Endotoxine können Symptome wie septischen Schock, Fieber und pyrogene Reaktionen hervorrufen, wenn eine große Menge davon in den Blutkreislauf des Patienten gelangt. Die Identifizierung bakterieller Endotoxine ist eine wichtige Sicherheitsanforderung in der biomedizinischen und pharmazeutischen Industrie. Endotoxin-Qualitätskontrolltests müssen den regulatorischen Kriterien der Europäischen und US-amerikanischen Pharmakopöe sowie der US-amerikanischen FDA entsprechen.
Marktdynamik für Endotoxintests in Australien
Treiber
- Zunehmende F&E-Aktivitäten im Zusammenhang mit Endotoxintests
Die steigenden Investitionen in Forschung und Entwicklung in der Pharma- und Biotechnologiebranche führen zu Marktwachstum. Pharmaunternehmen, Biotech-Unternehmen und zahlreiche Arzneimittelhersteller verwenden Tests wie Pyrogentests zur sicheren Herstellung und Markteinführung infektionsfreier Produkte. So haben beispielsweise die großen Marktteilnehmer auf dem Pharmamarkt wie AstraZeneca, Roche und Merck im Jahr 2021 stark in F&E-Aktivitäten investiert. Roche investierte etwa 13,5 Milliarden US-Dollar, ein Plus von 14,3 % gegenüber 2020. Hohe Investitionen von Pharmaunternehmen in F&E kurbeln also das Marktwachstum an.
Gelegenheiten
- Zunehmende Entwicklungsgeschwindigkeit bei fortgeschrittenen Tests
Aufgrund der hohen technologischen Entwicklung wurden mehrere neue Endotoxin-Testverfahren entwickelt und in großem Maßstab kommerziell vertrieben, beispielsweise der rekombinante Faktor-C-Test und der Monozyten-Aktivierungstest. Der turbidimetrische Endotoxintest, auch bekannt als kinetischer chromogener Limulus-Amöbozytenlysat-Test (LAL), wird häufig verwendet, um bakterielle Endotoxine in pharmazeutischen Produkten und medizinischen Geräten quantitativ zu bestimmen. Der Limulus-Amöbozytenlysat-Test (LAL) wird häufig für Medikamente und Geräte in der Pharma- und Biotechnologiebranche verwendet. Dies fördert das Marktwachstum.
- Zunehmende Produkteinführungen im Zusammenhang mit Endotoxintests
Die Unternehmen initiieren zahlreiche Produkteinführungen und Vereinbarungen, die das Marktwachstum beschleunigen. So brachte Charles River Laboratories neue Lösungen auf den Markt, die EndoScan-V-Softwareplattform und die Celsis-Plattform für automatisierte Sterilitätserkennung, um den Anforderungen der Pharmaindustrie gerecht zu werden. Dieses neue Produkt des Unternehmens hat sein Portfolio an mikrobiellen Lösungen erweitert, was in Zukunft zu höheren Umsätzen und Erträgen führen wird. Außerdem hat WuXi AppTec sein neues Labortestzentrum für Medizinprodukte in Suzhou, China, eröffnet, um eine global integrierte Testplattform für Medizinprodukte zu schaffen, die Kunden von Medizinprodukten bedienen und im Jahr 2020 Endotoxin-Testdienste anbieten soll. Dies schafft weitere Möglichkeiten auf dem Markt.
Einschränkungen/Herausforderungen
- Strenge Vorschriften für Endotoxintests
Es gibt viele strenge Vorschriften im Zusammenhang mit Endotoxin-Testmethoden. Diese Qualitätskontrolltests sind notwendig, um bestimmte Vorschriften einzuhalten. So wurde beispielsweise ACell Inc., ein in Maryland ansässiger Hersteller medizinischer Geräte, 2019 vom Justizministerium in den Anklagepunkten im Zusammenhang mit dem Pulver-Wundverbandprodukt MicroMatrix für schuldig befunden.
Dieser Marktbericht zum Endotoxintest enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Optimierung der Wertschöpfungskette, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Endotoxintestmarkt zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.
Marktumfang für Endotoxintests in Australien
Der Markt für Endotoxintests ist nach Produkttyp, Testtyp, Anwendung, Methode, Kaufart und Endbenutzer segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.
Produktart
- Kits und Reagenzien zur Endotoxin-Erkennung
- Instrumente, Systeme und Software
- Endotoxin-Testdienste
- Verbrauchsmaterial und Zubehör
Testtyp
- Limulus-Amöbozyten-Lysat (LAL)-Test
- Monozytenaktivierungstest (MAT)
- Kaninchen-Pyrogentest und rekombinanter C-Test (RFC)
Anwendung
- Pharmazeutische Herstellung
- Herstellung medizinischer Geräte
- Rohstoffproduktion
- Verpackungsherstellung
Methode
- Gel-Gerinnsel-Endotoxin-Test
- Chromogener Endotoxintest
- Turbidimetrischer Endotoxintest
Kaufart
- Große Gruppe
- Mittlere und kleine Gruppe
- Individuell
Endnutzer
- Pharmaunternehmen
- Biotechnologie-Unternehmen
- Hersteller medizinischer Geräte
- Auftragsforschungsinstitut (CRO)
- Auftragsfertigungsorganisation (CMO)
- Akademisches Forschungsinstitut und andere
Wettbewerbsumfeld und Analyse der Marktanteile für Endotoxintests in Australien
Die Wettbewerbslandschaft des Endotoxin-Testmarkts liefert Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, Präsenz in Australien, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Endotoxin-Testmarkt.
Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für Endotoxintests gehören:
- Viatris Inc. (USA)
- Eurofins Scientific (Frankreich)
- Thermo Fisher Scientific (USA)
- Pall Corporation (USA)
- Lonza (Schweiz)
- Charles River Laboratories (USA)
- Merck KGaA (Deutschland)
- STERIS (Großbritannien)
- Société Générale de Surveillance SA (Frankreich)
- Sartorius AG (Deutschland)
- GenScript (USA)
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