Markt für Stammzelltherapien im asiatisch-pazifischen Raum – Branchentrends und Prognose bis 2029

Marktanalyse und Größe

Chronische Krankheiten – darunter Krebs, Muskel-Skelett-Erkrankungen, neurologische Erkrankungen, chronische Verletzungen sowie Herz-Kreislauf- und Magen-Darm-Erkrankungen – können zu Krankenhausaufenthalten, langfristiger Behinderung, verminderter Lebensqualität und zum Tod führen.

Die mesenchymalen Stammzellen dringen in zahlreiche Organe ein und integrieren sich dort, reparieren Herz-Kreislauf-, Lungen- und Rückenmarksverletzungen und verbessern den Zustand bei Autoimmunerkrankungen, Leber-, Knochen- und Knorpelerkrankungen. Stammzellen sind ein wirksames Mittel zur Behandlung von Infektionen, die durch Entzündungen, Immunsystemversagen und/oder Gewebedegeneration verursacht werden.

Die treibenden Kräfte für das Wachstum des Marktes für Stammzellentherapien im asiatisch-pazifischen Raum sind die zunehmende Häufigkeit chronischer Krankheiten, die Zunahme von GMP-Zertifizierungen für Produktionsanlagen für Zelltherapien, der wachsende Biotechnologiesektor und die Zunahme klinischer Studien für stammzellenbasierte Therapien. Faktoren, die das Marktwachstum voraussichtlich bremsen werden, sind jedoch die steigenden Kosten für stammzellenbasierte Forschung, die Risiken bei der Stammzellentherapie und die Verfügbarkeit von Alternativen.

Die Stammzellentherapie im asiatisch-pazifischen Raum wirkt unterstützend und zielt darauf ab, die Schwere der Symptome zu verringern. Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für Stammzellentherapien im asiatisch-pazifischen Raum im Prognosezeitraum von 2022 bis 2029 voraussichtlich einen Wert von 191,12 Millionen USD erreichen wird, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 10,8 % entspricht.

Marktdefinition

Stammzellen sind das Ausgangsmaterial des Körpers, aus dem alle anderen Zellen mit spezialisierten Funktionen entstehen. Unter den richtigen Bedingungen im Körper oder im Labor teilen sich Stammzellen und bilden weitere Zellen, sogenannte Tochterzellen. Aus den Tochterzellen werden neue Stammzellen oder spezialisierte Zellen (Differenzierung) mit einer spezifischeren Funktion, wie etwa Blutzellen, Gehirnzellen , Herzmuskelzellen oder Knochenzellen. Das große Interesse an Stammzellen hat auch die Aufmerksamkeit der Forscher geweckt. Das Verständnis der Entstehung und des Auftretens einer Krankheit durch die Verwendung von Stammzellen, die Erzeugung gesunder Zellen als Ersatz für Zellen und das Testen der Sicherheit und Wirksamkeit neuer Medikamente sind die wissenschaftlichen Gründe für den Einsatz von Stammzelltherapeutika.

Die Stammzellentherapie fördert die Reparaturreaktion von gestörtem oder verletztem Gewebe mithilfe von Stammzellen oder Derivaten. Sie ist das nächste Kapitel der Organtransplantation und verwendet Zellen anstelle von Spenderorganen, die nur begrenzt verfügbar sind. Die adulten Stammzellen, wie aus Fettgewebe gewonnene mesenchymale Stammzellen, aus Knochenmark gewonnene mesenchymale Stammzellen und Plazenta- oder Nabelschnurstammzellen, kommen in den meisten Geweben in geringer Zahl vor. Die embryonalen Stammzellen stammen von Embryonen, die drei bis fünf Tage alt sind. Neuere Hinweise deuten darauf hin, dass adulte Stammzellen möglicherweise verschiedene Zelltypen hervorbringen können.

Marktdynamik für Stammzellentherapien im asiatisch-pazifischen Raum

Treiber

• Zunahme klinischer Studien für Stammzellentherapien

Klinische Studien mit Stammzellen haben das Forschungsfeld in viele neue Richtungen geführt. Während zahlreiche Teams die Rolle von Knochenmarks- und Nabelschnurblutstammzellen für ihre bahnbrechenden Anwendungen bei Blut- und Immunerkrankungen weiter verfeinern und erweitern, versuchen viele andere, die Einsatzmöglichkeiten der verschiedenen Arten von Stammzellen im Knochenmark und Nabelschnurblut, insbesondere mesenchymaler Stammzellen, auf Dienste auszuweiten, die über diejenigen hinausgehen, die durch den Ersatz von Zellen in ihrer Abstammungslinie behoben werden könnten.

Zum Beispiel,

• Im September 2020 startete MEDIPOST in Japan die klinische Phase-2-Studie mit CARTISTEM, einem allogenen Stammzelltherapieprodukt gegen Kniearthrose.
• Zunahme der GMP-Zertifizierungsgenehmigungen für Zelltherapie-Produktionsanlagen.

GMP stellt sicher, dass Produkte entsprechend ihrem Verwendungszweck stets nach den neuesten Qualitätsstandards hergestellt und kontrolliert werden. Somit tragen die GMP-Grundsätze wesentlich dazu bei, Verbrauchern und Patienten Produkte mit gleichbleibender Qualität und hohem Sicherheitsniveau bereitzustellen.

• Wachsender Biotechnologiesektor

Die Menschen achten immer mehr auf ihre Gesundheit und legen auch immer mehr Wert auf präventive Gesundheitsfürsorge. Die Betonung der Gesundheitsfürsorge wird immer beliebter. Das Bewusstsein für Krankheiten und Symptome ist für das Screening und die Früherkennung von Infektionen aufgrund der im Gesundheitssystem verfügbaren fortschrittlichen Technologien, wie z. B. der Stammzellentechnologie, die den Gesundheitsdienstleistern hilft, die Überlebensraten zu erhöhen, von entscheidender Bedeutung. Viele Biotechnologieunternehmen, die sich auf die Entwicklung stammzellenbasierter Therapien konzentrieren, werden voraussichtlich das Wachstum des Marktes vorantreiben.

Zum Beispiel,

• Laut InvestIndia wird Indien im Jahr 2022 zu den 12 wichtigsten Zielen für Biotechnologie weltweit gehören und das drittgrößte Ziel für Biotechnologie im asiatisch-pazifischen Raum sein. Im Jahr 2020 erreichte die Biotech-Branche eine Marktgröße von 70.200 Millionen USD, was einem Wachstum von 12,3 % entspricht.

Gelegenheiten

• Die Entstehung induzierter pluripotenter Stammzellen (IPSCS)

Induzierte pluripotente Stammzellen (iPS-Zellen) sind eine Art pluripotenter Stammzellen, die aus somatischen Zellen von Erwachsenen gewonnen werden, die durch die erzwungene Expression von Genen und Faktoren genetisch in einen embryonalen Stammzellen-ähnlichen Zustand umprogrammiert wurden. Die induzierten pluripotenten Stammzellen sind besser, da die IPSCs weniger anfällig für Immunabstoßungen sind, da sie vom Patienten stammen können. Die Produktion von iPS-Zelllinien vermeidet die ethische Kontroverse der Embryonenzerstörung, die mit der ES-Zellerzeugung einhergeht. Die Marktteilnehmer haben auch induzierte pluripotente Stammzellen entwickelt, wobei sie die Sicherheit und Bequemlichkeit der Patienten im Auge behalten.

Zum Beispiel,

• Im April 2018 gab ViaCyte, Inc. die Erteilung von mehr als 200 Patenten für pluripotente Stammzellen bekannt. Die neu erteilten Patente haben die bereits starke Position von ViaCyte bei aus pluripotenten Zellen gewonnenen und implantierbaren Zellersatztherapien für insulinpflichtigen Diabetes und andere potenzielle Indikationen weiter gestärkt.
• Strategische Initiative der Marktakteure

Die Nachfrage nach Stammzellentherapien ist im asiatisch-pazifischen Raum aufgrund der zeitnahen Behandlung chronischer Krankheiten gestiegen. Diese günstigen Faktoren erhöhen den Bedarf an Medikamenten, und um die Marktnachfrage zu befriedigen, nutzen kleine und große Marktteilnehmer verschiedene Strategien.

Darüber hinaus versuchen die großen Akteure, spezifische Strategien wie Produkteinführungen, Akquisitionen, Zulassungen, Erweiterungen und Partnerschaften zu entwickeln, um einen reibungslosen Geschäftsablauf zu gewährleisten, Risiken zu vermeiden und das langfristige Umsatzwachstum des Marktes zu steigern.

Diese strategischen Initiativen der Marktteilnehmer, darunter Akquisitionen, Konferenzen und gezielte Markteinführungen von Produkten in bestimmten Segmenten, helfen den Unternehmen, zu wachsen und ihre Produktportfolios zu verbessern, was letztlich zu höheren Umsätzen führt. Daher bieten diese strategischen Initiativen der Marktteilnehmer eine Chance, die ihnen hilft, das Marktwachstum voranzutreiben.

Einschränkungen/Herausforderungen

• Verfügbarkeit von Alternativen

Der Begriff „Verfügbarkeit alternativer Behandlungen“ beschreibt medizinische Behandlungen, die anstelle traditioneller (konventioneller) Therapien eingesetzt werden. Manche Leute bezeichnen sie auch als „integrative“ oder „komplementäre“ Medizin. Die Alternativen der Stammzellentherapie werden eingesetzt, da manche adulten Stammzellen möglicherweise nicht so manipuliert werden können, dass sie alle Zelltypen produzieren. Die anderen Optionen anstelle der Stammzellentherapie sind Exosomen und der somatische Zellkerntransfer.

Die Verfügbarkeit alternativer Behandlungen würde zu einem Rückgang der Stammzellentherapie in Ländern mit armen Volkswirtschaften führen. Daher wird erwartet, dass alternative Therapien das Marktwachstum bremsen.

• Strenge Vorschriften im Asien-Pazifik-Raum

Die regulatorischen Richtlinien für Stammzelltherapeutika sind im Vergleich zu früheren strenger. Die Hersteller müssen vor der Zulassung spezifische Produktänderungen vornehmen, was voraussichtlich zu Verzögerungen führen wird.

Die Unternehmen müssen die Produktspezifikationen und Zertifizierungen sorgfältig prüfen, bevor sie ihr Produkt gemäß der Food and Drug Administration (FDA) und der Europäischen Union (EU) kategorisieren. Jedes Land hat seine Regulierungsbehörde, die für die Durchsetzung der Regeln und Vorschriften für die Entwicklung, Zulassung, Registrierung, Herstellung, Vermarktung und Kennzeichnung pharmazeutischer Produkte verantwortlich ist.

Das Center for Biologics Evaluation & Research (CBER) der FDA reguliert menschliche Gewebe, Zellen und gewebebasierte Produkte, die zur Transplantation bestimmt sind, darunter auch hämatopoetische Stammzellen. Die FDA hat umfassende Anforderungen wie Spenderscreening, Spendertestanforderungen und aktuelle gute Praktiken im Umgang mit Gewebe veröffentlicht, um die Einführung, Übertragung und Verbreitung von Infektionskrankheiten zu verhindern.

Zum Beispiel,

• In Indien unterliegen die Regulierungsgesetze für die Stammzellentherapie den Stammzellen, und zellbasierte Produkte (SCCPs) werden als Arzneimittel für die Stammzellenforschung reguliert und vom ICMR als Nationale Leitlinie für die Stammzellenforschung (NGSCR) 2017 veröffentlicht, die eingeschränkte, verbotene und erlaubte Forschung sowie minimale, erhebliche und schwerwiegende Manipulationen erläutert. Darüber hinaus sind die Indikationen, die einer vorherigen Genehmigung bedürfen, in Anhang III der Leitlinien aufgeführt.
• Der Rechtsrahmen in Japan weist ähnliche Regulierungsgesetze auf wie die USA und die Europäische Union. Das japanische Gesetz zur Sicherheit regenerativer Medizin (ASRM) hat einen innovativen Rechtsrahmen geschaffen, der die klinische Entwicklung stammzellenbasierter Interventionen (SCBIs) sicher fördern und gleichzeitig kommerzialisierte, nicht erprobte SCBIs einer stärkeren Kontrolle und Rechenschaftspflicht unterwerfen soll. Das Gesetz zur Sicherheit regenerativer Medizin (ASRM) legt die Vorschriften fest, die Ärzte, Prüfausschüsse und Zellkultur-/Verarbeitungseinrichtungen einhalten müssen, wenn sie regenerative Medizin in der medizinischen Versorgung anbieten, nicht nur in der klinischen Forschung, sondern auch in der Privatpraxis.

Der Bericht zum Markt für Stammzellentherapien im asiatisch-pazifischen Raum enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Optimierung der Wertschöpfungskette, Marktanteilen, dem Einfluss inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt für Stammzellentherapien im asiatisch-pazifischen Raum zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analyst Brief zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Patientenepidemiologische Analyse

Der Markt für Stammzellentherapien im asiatisch-pazifischen Raum bietet Ihnen außerdem detaillierte Marktanalysen für Patientenanalysen, Prognosen und Heilungen. Prävalenz, Inzidenz, Mortalität und Adhärenzraten sind einige der im Bericht verfügbaren Datenvariablen. Direkte oder indirekte Auswirkungsanalysen der Epidemiologie auf das Marktwachstum werden analysiert, um ein robusteres und kohortenbasiertes multivariates statistisches Modell zur Prognose des Marktes während der Wachstumsphase zu erstellen.

Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt für Stammzellentherapie im asiatisch-pazifischen Raum

Während der Pandemie hatte die Stammzellentherapie eine bemerkenswerte Wirkung auf die Senkung der Mortalität und Morbidität von Patienten mit COVID-19. Weitere groß angelegte Studien sind erforderlich, um diese Ergebnisse zu bestätigen. Ein Protokoll für die Stammzellentherapie bei einer COVID-19-Infektion sollte definiert werden, um die bestmöglichen klinischen Ergebnisse zu erzielen. Während COVID-19 wurden klinische Studien durchgeführt.

Jüngste Entwicklung

• Im März 2020, während der Pandemie, erhielt MEDIPOST in Malaysia die Zulassung für sein Kniearthrosemedikament CARTISTEM. Die erteilte Zulassung würde die Vermarktung des Produkts beschleunigen.

Marktumfang für Stammzellentherapie im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für Stammzellentherapien im asiatisch-pazifischen Raum ist in fünf Segmente unterteilt, basierend auf Produkttyp, Typ, Anwendung, Endbenutzer und Vertriebskanal. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Produkttyp

• Aus Knochenmark gewonnene mesenchymale Stammzellen
•  Plazenta- oder Nabelstammzelle
•  Aus Fettgewebe gewonnene mesenchymale Stammzellen
•  Sonstiges

Auf der Grundlage des Produkttyps ist der Markt für Stammzellentherapie im asiatisch-pazifischen Raum in aus dem Knochenmark gewonnene mesenchymale Stammzellen, aus der Plazenta oder Nabelschnur gewonnene Stammzellen, aus dem Fettgewebe gewonnene mesenchymale Stammzellen und andere segmentiert.

Typ

• Allogene Stammzellentherapie
•  Autologe Stammzelltherapie

Auf Grundlage des Typs ist der Markt für Stammzellentherapien im asiatisch-pazifischen Raum in allogene Stammzellentherapie und autologe Stammzellentherapie segmentiert.

Anwendung

• Erkrankungen des Bewegungsapparates
• Wunden und Verletzungen
• Akute Graft-versus-Host-Krankheit (AGVHD)
• Operationen
• Magen-Darm-Erkrankungen
• Herz-Kreislauf-Erkrankungen
• Sonstiges

Auf der Grundlage der Anwendung ist der Markt für Stammzellentherapie im asiatisch-pazifischen Raum in Erkrankungen des Bewegungsapparats, Wunden und Verletzungen, akute Graft-versus-Host-Krankheit (AGVHD), Operationen, Magen-Darm-Erkrankungen , Herz-Kreislauf-Erkrankungen und andere unterteilt.

Endbenutzer

• Krankenhäuser und chirurgische Zentren
•  Therapeutische Unternehmen
•  Dienstleistungsunternehmen
•  Sonstiges

Auf der Grundlage des Endbenutzers ist der Markt für Stammzellentherapie im asiatisch-pazifischen Raum in Krankenhäuser und chirurgische Zentren, Therapieunternehmen , Dienstleistungsunternehmen und andere unterteilt.

Vertriebskanal

• Direkte Ausschreibungen
• Drittanbieter

Auf der Grundlage der Vertriebskanäle ist der Markt für Stammzellentherapien im asiatisch-pazifischen Raum in Direktausschreibungen und Drittanbieter unterteilt.

Regionale Analyse/Einblicke zum Markt für Stammzellentherapie im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für Stammzellentherapien im asiatisch-pazifischen Raum wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und -trends nach Land, Produkttyp, Art, Anwendung, Endbenutzer und Vertriebskanal bereitgestellt, wie oben angegeben.

Einige der im Marktbericht zur Stammzellentherapie im asiatisch-pazifischen Raum abgedeckten Länder sind Südkorea, Japan und Indien. Südkorea wird den Markt voraussichtlich dominieren, da die biopharmazeutischen Industrien im Bereich der Stammzellentherapie wachsen und die Zahl akademischer Institute und Stammzellenbanken für umfangreiche Forschung und Entwicklung in den Bereichen Stammzellentherapie und Gewebezüchtung zunimmt.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierungen auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Markttrends auswirken. Datenpunkte wie Neuverkäufe, Ersatzverkäufe, Länderdemografie, Krankheitsepidemiologie und Import-/Exportzölle sind einige der wichtigsten Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Prognoseanalyse der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit von Marken aus dem asiatisch-pazifischen Raum und ihre Herausforderungen aufgrund der großen oder geringen Konkurrenz durch lokale und inländische Marken berücksichtigt, die sich auf die Vertriebskanäle auswirken.

Wettbewerbsumfeld und Analyse der Marktanteile für Stammzellentherapie im asiatisch-pazifischen Raum

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes für Stammzellentherapien im asiatisch-pazifischen Raum liefert Einzelheiten zu den Wettbewerbern. Zu den Details gehören Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, Präsenz im asiatisch-pazifischen Raum, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung sowie Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben genannten Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen auf den Markt für Stammzellentherapien im asiatisch-pazifischen Raum.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für Stammzellentherapien im asiatisch-pazifischen Raum zählen unter anderem JCR Pharmaceuticals Co., Ltd, MEDIPOST, Takeda Pharmaceutical Company Limited, CORESTEM, Inc., PHARMICELL Co., Ltd., STEMPEUTICS RESEARCH PVT LTD, ANTEROGEN.CO., LTD, US Stem Cell, Inc., Mesoblast Ltd, Orthofic Medical Inc.

Forschungsmethodik

Die Datenerfassung und die Basisjahresanalyse werden mithilfe von Datenerfassungsmodulen mit großen Stichprobengrößen durchgeführt. Die Marktdaten werden mithilfe von marktstatistischen und kohärenten Modellen analysiert und geschätzt. Darüber hinaus sind Marktanteilsanalyse und Schlüsseltrendanalyse die wichtigsten Erfolgsfaktoren im Marktbericht. Um mehr zu erfahren, fordern Sie bitte einen Analystenanruf an oder senden Sie Ihre Anfrage. Die wichtigste Forschungsmethode, die vom DBMR-Forschungsteam verwendet wird, ist die Datentriangulation, die Data Mining, Analyse der Auswirkungen von Datenvariablen auf den Markt und primäre (Branchenexperten-)Validierung umfasst. Abgesehen davon umfassen die Datenmodelle ein Lieferantenpositionierungsraster, eine Marktzeitlinienanalyse, einen Marktüberblick und -leitfaden, ein Firmenpositionierungsraster, eine Firmenmarktanteilsanalyse, Messstandards, Asien-Pazifik im Vergleich zu regionalen Regionen und eine Lieferantenanteilsanalyse. Um mehr über die Forschungsmethode zu erfahren, senden Sie eine Anfrage, um mit unseren Branchenexperten zu sprechen.

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