Markt für Long-Read-Sequenzierung im asiatisch-pazifischen Raum – Branchentrends und Prognose bis 2030

Marktanalyse und Größe für Long Read-Sequenzierung im asiatisch-pazifischen Raum

Sichelzellenanämie ist eine schwere Erbkrankheit, die etwa 72.000 Neugeborene betrifft. Die häufigsten Fälle von vererbten, von einem einzelnen Gen betroffenen genetischen Krankheiten sind Alpha- und Beta-Thalassämie. Die WHO schätzt, dass im Iran, wo die Krankheit weit verbreitet ist, jährlich etwa 8.000 Schwangerschaften gefährdet sind. Da außerdem der Bedarf an Frühdiagnosen steigt, wird erwartet, dass der Markt für Langsequenzierung aufgrund der Prävalenz genetischer Krankheiten, die die DNA-, RNA- und Proteinsynthese beeinträchtigen, darunter Farbenblindheit, Down-Syndrom und Mukoviszidose, wächst.

Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für Long-Read-Sequenzierung, der im Jahr 2022 4.977,70 Millionen USD beträgt, bis 2030 voraussichtlich 27.822,87 Millionen USD erreichen wird, was einer CAGR von 24,00 % während des Prognosezeitraums 2023 bis 2030 entspricht. Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.

Umfang und Segmentierung des Marktes für Long Read-Sequenzierung im asiatisch-pazifischen Raum

Marktdefinition

Die Sequenzierung langer Reads wird allgemein als Sequenzierung der dritten Generation bezeichnet. Dabei handelt es sich um eine Methode zur Datenanalyse im großen Maßstab. Mithilfe dieser Technologie können DNA-Atome in Echtzeit sequenziert werden, wodurch lange Reads erzeugt werden. Ohne PCR-Amplifikation werden diese Sequenzierungsreaktionen üblicherweise autorisiert. Die Nanoporen-Sequenzierung und die Einzelmolekül-Echtzeit-Sequenzierung (SMRT) sind zwei Methoden zur Sequenzierung langer Reads.

Marktdynamik für Long Read-Sequenzierung im asiatisch-pazifischen Raum

Treiber

• Zunehmende Nutzung der Sequenzierung langer Leseabschnitte

Das Marktwachstum beschleunigt sich aufgrund der vielen Vorteile der Sequenzierung mit langen Lesedaten gegenüber Sequenzierungstechniken mit kurzen Lesedaten oder der Sequenzierung der zweiten Generation. Beispielsweise werden lange Lesedaten aus der Einzelmolekül-Echtzeitsequenzierung (SMRT) verwendet, um verschiedene genetische und strukturelle Varianten zu entdecken und ein umfassendes Bild des gesamten Genoms zu liefern. Im Jahr 2015 sagten Experten voraus, dass Hunderte von bakteriellen und viralen Genomen mithilfe der Sequenzierung mit langen Lesedaten zusammengesetzt werden könnten. Darüber hinaus treiben das wachsende Bewusstsein der Verbraucher für die Sequenzierung mit langen Lesedaten und höhere F&E-Ausgaben die Marktexpansion voran.

• Zunehmende Nutzung von Sequenzanalysemethoden

Einer der Hauptgründe für die Marktexpansion ist die zunehmende Akzeptanz moderner medizinischer Diagnosetechniken. Die Mobilität und Echtzeitgeschwindigkeit der LRS-Technologie tragen ebenfalls zu ihrer zunehmenden Attraktivität bei. Mithilfe dieser Technologie wird auch eine präzise Referenzkarte der Chromosomen-Zentromere erstellt. Darüber hinaus entwickeln mehrere Biotech-Unternehmen Spitzentechnologien, die einen neuen Ansatz zur Bibliotheksvorbereitung mit Werkzeugen zur Genomanalyse kombinieren. Der Wert der LRS-Technologie bei der Lokalisierung neuer schädlicher Mutationen bei menschlichen Krankheiten mit unbekanntem genetischen Ursprung wurde in zahlreichen Untersuchungen nachgewiesen. Dies bietet Forschern eine Fülle von Möglichkeiten, die Technologie der Gesamtgenomsequenzierung (WGS) zur Weiterentwicklung der medizinischen Genetik einzusetzen.

Gelegenheiten

• Der Anstieg der Fälle genetischer Störungen

In den kommenden Jahren wird die Verbreitung genetischer Störungen das Marktwachstum vorantreiben. Laut den Centers for Disease Control and Prevention leiden etwa 100.000 Amerikaner an Sichelzellenanämie. Viele wichtige Unternehmen werden an den Fortschritten der Patienten interessiert sein, was das Marktwachstum voraussichtlich vorantreiben wird.

Einschränkungen/Herausforderungen

• Höhere Kosten pro Base im Vergleich zur Short-Read-Sequenzierung

Der Markt für Langlesesequenzierung ist aufgrund des Mangels an modernen genetischen Testeinrichtungen, kostspieligen Installationsverfahren und eines Mangels an Fachleuten mit ausgefeilten diagnostischen Fähigkeiten mit Schwierigkeiten konfrontiert. Die Kosten der Sequenzierung werden pro Basenpaar berechnet, und die Sequenzierungstiefe und -länge sind häufig ausgeglichen. Vergleicht man Langlesesequenzierung mit Kurzlesesequenzierung, bietet Erstere häufig eine schlechtere Abdeckung, eine höhere Fehlerrate und höhere Kosten pro Base.

Dieser ausführliche Marktbericht zur Sequenzierung enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Optimierung der Wertschöpfungskette, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt für die Sequenzierung zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Jüngste Entwicklung

• Im Jahr 2019 entwickelte Oxford Nanopore Flongle, um kurze DNA/RNA-Sequenzen schnell zu analysieren. Flongle ist ein Desktop-GridION X5 und ein tragbarer MinION-Sequenzierungsadapter. Kleine Flange-Zellen mit einer Sequenzdatenkapazität von bis zu 1,8 Gb und Spielraum für bis zu 3 Gb. Diese Produktförderung hilft dem Unternehmen, sein Produktportfolio zu konsolidieren.
• Für Wissenschaftler, die mit großen genomischen DNA-Fragmenten arbeiten, hat die Promega Corporation 2020 das Wizard HMW DNA Extraction Kit herausgebracht. Mit diesem Kit können Forscher in 90 Minuten DNA-Fragmente gewinnen, die die Leistung bei Sequenzierungsanwendungen mit langen Lesevorgängen verbessern. Dadurch ist das Produktportfolio des Unternehmens attraktiver, ansprechender und fortschrittlicher geworden.

Marktumfang für Long Read-Sequenzierung im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für Long-Read-Sequenzierung ist nach Technologie, Produkt, Workflow, Anwendung und Endbenutzer segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

    Technologie

• Nanoporen-Sequenzierung
• Einzelmolekül-Echtzeitsequenzierung (SMRT)

Produkt

• Verbrauchsmaterial
• Instrumente
• Dienstleistungen

Workflow

• Sequenzierung
• Datenanalyse
• Vorsequenzierung

Anwendung

• Sequenzierung des gesamten Genoms
• Epigenetik
• RNA-Sequenzierung
• Komplexe Bevölkerung
• Tandem-Wiederholungssequenzierung

• Identifizierung und Feinkartierung struktureller Variationen
• Virale und mikrobielle Sequenzierung
• Reproduktive Genomik
• Pseudogene Diskriminierung
• Sonstiges

Endbenutzer

• Krankenhäuser und Kliniken
• Pharmazeutische und biotechnologische Industrie
• Sonstiges

 Regionale Analyse/Einblicke zum Long Read Sequencing-Markt

Der Markt für Long-Read-Sequenzierung wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Technologie, Produkt, Arbeitsablauf, Anwendung und Endbenutzer wie oben angegeben bereitgestellt.

Die im Marktbericht zur Langfassung der Lesesequenzierung abgedeckten Länder sind China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, die Philippinen und der Rest des asiatisch-pazifischen Raums (APAC).

China dominiert den Markt für Langsequenzierung im asiatisch-pazifischen Raum und wird bis 2020 den größten Marktanteil haben. Der Markt für Langsequenzierung im asiatisch-pazifischen Raum wächst auch aufgrund der steigenden Zahl von Unternehmen und der zunehmenden Einführung klinischer Sequenzierung und Analyse. Es wurde beobachtet, dass China, Japan und Australien Sequenzierungstechnologien der nächsten Generation zur Krankheitsdiagnose eingeführt haben, während unterentwickelte Länder wie Südkorea, Indien und andere die Einführung klinischer Sequenzierung und Analyse steigern, was wiederum ein wichtiger Faktor für das Wachstum des Marktes für Langsequenzierung im asiatisch-pazifischen Raum ist.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung von Prognoseanalysen der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt. 

Wettbewerbsumfeld und Long Read-Sequenzierung Marktanteilsanalyse

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes für Long-Read-Sequenzierung liefert Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt für Long-Read-Sequenzierung.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für Langlese-Sequenzierung zählen:

• Illumina, Inc. (USA)
• MicrobesNG (USA)
• Roche-Sequenzierung (USA)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz)
• PacBio (USA)
• Oxford Nanopore Technologies plc (Großbritannien)
• Quantapore, Inc. (USA)
• FG Technologies (Schweiz)
• BaseClear BV (Niederlande)
• INSTITUT FÜR INTEGRATIVE ZELLBIOLOGIE UND PHYSIOLOGIE (Frankreich )
• Das Garvan Institute (Australien )
• France Génomique (Frankreich)
• Takara Holdings Inc. (Japan)
• Genexa AG (Schweiz)

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