Markt für Biologika im asiatisch-pazifischen Raum nach Klasse (Tumornekrosefaktor-Α (TNF)-Hemmer, B-Zell-Hemmer, Interleukin-Hemmer, selektive Co-Stimulationsmodulatoren (Abatacept) und andere), Typ (monoklonale Antikörper (MABs), therapeutische Proteine, Impfstoffe, zellbasierte Biologika, genbasierte Biologika und andere), Verabreichungsweg (Injektion und Infusion), Anwendung (Onkologie, Autoimmunerkrankungen, Diabetes, Infektionskrankheiten, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Augenerkrankungen, dermatologische Erkrankungen und andere), Ausgangsmaterial (Menschen, Vogelzellkulturen, Hefen, Bakterien, Insektenzellkulturen, transgene Organismen und andere), Endverbraucher (Krankenhäuser, Fachkliniken, Hochschulen und Forschungsinstitute und andere), Vertriebskanal (direkte Ausschreibung, Einzelhandelsverkauf und Vertrieb durch Dritte), Branchentrends und Prognose bis 2030.
Marktanalyse und Einblicke für Biologika im asiatisch-pazifischen Raum
Biologika sind Arzneimittel, die aus lebenden Organismen oder Bestandteilen lebender Organismen hergestellt werden. Diese Arzneimittel können aus verschiedenen biologischen Quellen stammen, darunter Menschen, Vogelzellkulturen, Hefe, Bakterien und Insektenzellkulturen unter anderem. Diese Medikamente beinhalten therapeutische Proteine, monoklonale Antikörper und Impfungen. Diese Medikamente können zur Behandlung verschiedener Arten chronischer Erkrankungen eingesetzt werden, darunter Krebs, entzündliche Erkrankungen, Stoffwechselerkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Infektionskrankheiten.
Der Markt für Biologika im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 voraussichtlich ein Marktwachstum verzeichnen. Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 11,5 % wächst und bis 2030 voraussichtlich 141.276,35 Millionen USD erreichen wird.
Berichtsmetrik |
Einzelheiten |
Prognosezeitraum |
2023 bis 2030 |
Basisjahr |
2022 |
Historisches Jahr |
2021 (anpassbar auf 2020–2016) |
Quantitative Einheiten |
Umsatz in Mio. USD |
Abgedeckte Segmente |
Nach Klasse (Tumornekrosefaktor-Α (TNF)-Inhibitoren, B-Zell-Inhibitoren, Interleukin-Inhibitoren, selektive Co-Stimulationsmodulatoren (Abatacept) und andere), Typ (Monoklonale Antikörper (MABs), therapeutische Proteine, Impfstoffe, zellbasierte Biologika, genbasierte Biologika und andere), Verabreichungsweg (Injektion und Infusion), Anwendung (Onkologie, Autoimmunerkrankungen, Diabetes, Infektionskrankheiten, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Augenkrankheiten, dermatologische Erkrankungen und andere), Ausgangsmaterial (Menschen, Vogelzellkulturen, Hefen, Bakterien, Insektenzellkulturen, transgene Organismen und andere), Endverbraucher (Krankenhäuser, Fachkliniken, Hochschulen und Forschungsinstitute und andere), Vertriebskanal (direkte Ausschreibung, Einzelhandelsverkauf und Vertrieb durch Dritte). |
Abgedeckte Länder |
China, Japan, Indien, Australien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Indonesien, Thailand, Philippinen, Vietnam und der Rest des asiatisch-pazifischen Raums. |
Abgedeckte Marktteilnehmer |
AbbVie Inc., AGC Biologics, BeiGene, Bharat Biotech, BioDiem, Biogen, Biocon, Bristol-Myers Squibb Company, Catalent, Inc., Celltrion Healthcare Co., Ltd., CHIME BIOLOGICS, Cipla Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., FUJIFILM KYOWA KIRIN BIOLOGICS Co., Ltd., GlaxoSmithKline plc., Innovent, Intas Pharmaceutical Ltd., Ipsen Pharma, Johnson & Johnson Services, Inc., KM Biologics, MERCK & CO., INC., NBHL ltd., Panacea Biotec, Pfizer Inc., Qilu Pharmaceutical Co., Ltd., Serum Institute of India Pvt. Ltd., Shanghai Henlius Biotech, Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., WuXi Biologics und YL Biologics unter anderem. |
Marktdefinition
Biologika sind Arzneimittel, die aus lebenden Organismen oder deren Bestandteilen hergestellt werden und gegenüber anderen Arzneimitteltypen, darunter auch kleinen Molekülen, mehrere Vorteile aufweisen. Sie sind sehr zielspezifisch, was die Nachfrage unter medizinischen Fachkräften erhöht hat. Darüber hinaus sind die verursachten Nebenwirkungen meist auf übertriebene pharmakologische Wirkungen zurückzuführen, die zu leichten gesundheitlichen Auswirkungen führen. Es wurde auch nachgewiesen, dass biologische Arzneimittel ein hohes Potenzial für mehrere Therapiebereiche haben und die Behandlung mehrerer schwerer Krankheiten revolutioniert haben. Zum Beispiel: Rituximab (chimärer monoklonaler Antikörper) hat das Non-Hodking-Lymphom deutlich verbessert.
Der Hauptfaktor, der das Marktwachstum antreibt, ist die Zunahme chronischer Krankheiten wie Diabetes und Krebs in Entwicklungsländern. Darüber hinaus sind zunehmende Initiativen von Regierungen und ein Anstieg der Forschung nach neuen Biologika einige der Faktoren, die das Marktwachstum ankurbeln. Allerdings ist das mangelnde Bewusstsein für das Gesundheitswesen in Entwicklungsländern ein wichtiger Faktor, der das Marktwachstum bremst. Umgekehrt wird erwartet, dass die Wachstumschancen der Schwellenländer im Prognosezeitraum lukrative Möglichkeiten zur Marktexpansion bieten.
Dynamik des Biologikamarktes im asiatisch-pazifischen Raum
In diesem Abschnitt geht es um das Verständnis der Markttreiber, Vorteile, Chancen, Einschränkungen und Herausforderungen. All dies wird im Folgenden ausführlich erläutert:
TREIBER
- Steigende Prävalenz chronischer Krankheiten wie Diabetes und Krebs
Chronische Krankheiten sind eine der größten Gesundheitssorgen weltweit. Schätzungsweise 40 Millionen Menschen sterben jedes Jahr daran, davon 8,5 Millionen in Asien. Im asiatisch-pazifischen Raum zählen Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes, Krebs und chronische Atemwegserkrankungen zu den häufigsten chronischen Krankheiten. Hauptursachen dafür sind die alternde Bevölkerung und ein ungesunder Lebensstil wie Bewegungsmangel sowie Tabak- und Alkoholkonsum.
- Veränderungen im Lebensstil
Lebensstilbedingte Krankheiten haben ähnliche Risikofaktoren wie die langfristige Belastung mit drei veränderbaren Lebensstilen, Rauchen, ungesunder Ernährung und körperlicher Inaktivität und führen zur Entwicklung chronischer Krankheiten, insbesondere Herzkrankheiten, Schlaganfall, Diabetes, Fettleibigkeit, Metabolisches Syndrom, Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) und einige Krebsarten.
- Jüngste Fortschritte in der Biologika-Forschung
Die Verabreichung per Injektion ist die bequemste Methode zur Verabreichung von Biologika. Sie ist jedoch nicht immer ideal. Dies liegt hauptsächlich an der Pharmakokinetik von Biologika, die dazu führt, dass sie schnell aus dem systemischen Kreislauf ausgeschieden werden.
Die Co-Formulierung von Therapeutika ist eine neue Strategie, die darauf abzielt, die Fortschritte bei den therapeutischen Wirkungen zu nutzen, die durch die gleichzeitige Verabreichung von Biologika beobachtet werden.
Einschränkungen
- Komplexer Herstellungsprozess von Biologika
Biologika sind hochkomplexe Moleküle, die in einem mehrstufigen Herstellungsprozess von lebenden Zellen produziert werden. Die wichtigsten Eigenschaften dieser Moleküle, die sogenannten kritischen Qualitätsattribute (CQAs), können aufgrund posttranslationaler Veränderungen, die in der Zellumgebung oder während des Herstellungsprozesses auftreten, variieren. Die Komplexität des Herstellungsprozesses führt zu mehreren Fehlern. Daher wirkt der komplexe Herstellungsprozess von Biologika als ein wesentlicher hemmender Faktor für das Marktwachstum.
- Unerwünschte Nebenwirkungen von Biologika
Wie herkömmliche Arzneimittel können auch biologische Behandlungen unerwünschte Arzneimittelwirkungen hervorrufen. Sie können allergische Reaktionen hervorrufen, die denen dieser Arzneimittel ähneln. Sie können aber auch aufgrund der Art und Weise, wie Biologika mit dem Immunsystem interagieren, Probleme verursachen. Manchmal können sie auch spezifische Probleme mit verschiedenen Organsystemen im Körper verursachen.
Zu den mit Biologika verbundenen Nebenwirkungen zählen unter anderem:
- Reaktionen an der Injektionsstelle
- Infusionsreaktionen
Normalerweise sind diese Reaktionen mild. Manchmal können sie jedoch schwerwiegender sein, z. B. Überempfindlichkeitsreaktionen, und einen medizinischen Eingriff erfordern.
Daher wirken sich schädliche Nebenwirkungen der Biologika-Behandlung hemmend auf das Marktwachstum aus.
GELEGENHEITEN
- Steigende Gesundheitsausgaben
Weltweit nehmen die F&E-Aktivitäten aufgrund der öffentlichen Gesundheitsausgaben und der Wirtschaftsleistung zu. Gleichzeitig steht die Gesundheitsbranche in Bezug auf F&E an zweiter Stelle aller Branchen. Steigende Gesundheitsausgaben können zu einer besseren Bereitstellung von F&E-Möglichkeiten führen. Daraus ergibt sich die erwartete steigende Nachfrage nach verschiedenen Krebsdiagnostika.
- Strategische Initiativen der Marktteilnehmer
Eine Zunahme der Belastung durch verschiedene Arten von Krankheiten wie Krebs, Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen im gesamten asiatisch-pazifischen Raum sowie der Anstieg der geriatrischen Bevölkerung haben zu einer höheren Nachfrage nach Biologika geführt. Das Hauptziel besteht darin, das Gesundheitsmanagement bei Biologika zu verbessern, um eine qualitativ hochwertige Versorgung mit bequemer Anwendung zu gewährleisten. Daher konzentrieren sich die wichtigsten Marktteilnehmer darauf, die Nachfrage nach Biologika zu erfüllen und geben einen spürbaren Betrag für bessere Produkte aus.
Diese strategischen Produkteinführungen, Übernahmen und Fusionen großer Unternehmen auf dem Biologikamarkt haben also Chancen für Unternehmen in Asien eröffnet. Diese Strategie ermöglicht es den Unternehmen, ihre Präsenz auf dem Markt zu stärken.
- Anstieg der Gesundheitsausgaben
Die Gesundheitsausgaben sind im gesamten asiatisch-pazifischen Raum gestiegen, da das verfügbare Einkommen der Menschen in ganz Asien zunimmt. Um den Bevölkerungsbedarf zu decken, ergreifen Regierungsstellen und Gesundheitsorganisationen außerdem Initiativen, indem sie die Gesundheitsausgaben erhöhen. Der Anstieg der Gesundheitsausgaben hilft den Gesundheitsorganisationen gleichzeitig, ihre Behandlungsmöglichkeiten für den Einsatz von Biologika zu verbessern.
- Wachsende Zahl biopharmazeutischer Auftragshersteller in Asien
Der Markt für biopharmazeutische Auftragsfertigung wächst im Wesentlichen aufgrund der steigenden Nachfrage nach Biologika und des zunehmenden Outsourcings durch Pharmaunternehmen im asiatisch-pazifischen Raum. Der zunehmende Wettbewerb in der Branche wird das Marktwachstum in den kommenden Jahren wahrscheinlich beeinträchtigen. Darüber hinaus werden robuste Fortschritte bei F&E-Aktivitäten, Schwellenmärkten und Konsolidierungen in der pharmazeutischen CMO-Branche wahrscheinlich das Wachstum biopharmazeutischer Auftragsfertigungsunternehmen im Prognosezeitraum steigern.
Die wachsende Zahl biopharmazeutischer Auftragshersteller führt durch intensive Forschung zur Entwicklung neuer Produkte zur Behandlung verschiedener Krankheiten. Dies stellt somit eine Chance für Marktwachstum dar.
HERAUSFORDERUNG
- Strenge Regulierungsrichtlinien
Die Regulierung von Arzneimitteln spielt im Gesundheitswesen eine wichtige Rolle. Die erforderliche Genehmigung für den legalen Verkauf von Medizinprodukten oder Medikamenten in diesen Rechtsräumen zu erhalten, kann erhebliche finanzielle Ausgaben nach sich ziehen und Monate oder Jahre dauern. Wenn diese Einschränkungen nicht verstanden oder berücksichtigt werden, können Verzögerungen die Erfolgsaussichten in einem hart umkämpften Markt ernsthaft gefährden. Biologika wie Impfstoffe, Blut und Blutbestandteile, Allergene, somatische Zellen, Gentherapie, Gewebe und rekombinante therapeutische Proteine sind unter anderem für die Behandlung verschiedener Krankheiten von großer Bedeutung. Ihre Zulassung und Vermarktung in mehreren Regionen Asiens erfordert jedoch die Einhaltung strenger regulatorischer Standards und die Akzeptanz durch verschiedene Aufsichtsbehörden.
Daher stellen die oben genannten strengen Vorschriften und Richtlinien zur Zulassung der komplexen Natur von Biologika eine Herausforderung für das Marktwachstum dar.
Auswirkungen von COVID-19 auf den Biologikamarkt im Asien-Pazifik-Raum
Die COVID-19-Pandemie hatte einen etwas negativen Einfluss auf den Biologika-Markt. Aufgrund der Pandemie wurden neue Normen und Vorschriften wie soziale Distanzierung und Ausgangssperren eingeführt, um die Ausbreitung des Virus zu verhindern. Infolgedessen waren die Menschen auf der ganzen Welt gezwungen, zu Hause zu bleiben. Dieses Zuhausebleiben führte zu einem Rückgang des Verbrauchs von Biologika, was wiederum zu einem Rückgang der Nachfrage nach Biologika führte.
Die Hersteller treffen verschiedene strategische Entscheidungen, um nach COVID-19 wieder auf die Beine zu kommen. Die Akteure führen zahlreiche F&E-Aktivitäten, Produktanläufe und strategische Partnerschaften durch, um die Qualität der auf dem Markt vorhandenen Biologika zu verbessern.
Kürzliche Entwicklungen
Zudem werden viele Produkteinführungen und Vereinbarungen von Unternehmen weltweit initiiert, die das Marktwachstum beschleunigen.
- Im November 2021 brachte Biocon in Zusammenarbeit mit Viatris Inc. die austauschbaren Injektionslösungen SEMGLEE (Insulin glargin-yfgn) und Insulin glargine (Insulin glargin-yfgn) auf den Markt. Die Markteinführung des neuen Produkts half Erwachsenen und Kindern mit Diabetes 1 und Diabetes 2 bei der Kontrolle ihres hohen Blutzuckerspiegels.
- Im Dezember 2019 brachte Bharat Biotech den Rotavirus-Impfstoff ROTAVAC 5D mit der niedrigsten Dosierung weltweit auf den Markt. Die Produkteinführung erfolgte in Zusammenarbeit mit dem Ministerium für Biotechnologie der indischen Regierung.
Marktumfang für Biologika im asiatisch-pazifischen Raum
Der Markt für Biologika im asiatisch-pazifischen Raum ist basierend auf Klasse, Typ, Verabreichungsweg, Anwendung, Ausgangsmaterial, Endbenutzer und Vertriebskanal in sieben wichtige Segmente unterteilt.
Nach Klasse
- Inhibitoren des Tumornekrosefaktors Α (TNF)
- B-Zell-Inhibitoren
- Interleukin-Inhibitoren
- Selektive Co-Stimulationsmodulatoren (Abatacept)
- Andere
Basierend auf der Klasse ist der Markt in Tumornekrosefaktor-α (TNF)-Hemmer, B-Zell-Hemmer, Interleukin-Hemmer, selektive Co-Stimulationsmodulatoren (Abatacept) und andere segmentiert.
Nach Typ
- Monoklonale Antikörper (mABs)
- Therapeutische Proteine
- Impfungen
- Zellbasierte Biologika
- Genbasierte Biologika
- Andere
Basierend auf dem Typ ist der Markt in monoklonale Antikörper (mABs), therapeutische Proteine, Impfstoffe, zellbasierte Biologika, genbasierte Biologika und Sonstiges segmentiert.
Nach Verabreichungsweg
- Injektion
- Infusion
Basierend auf der Verabreichungsart ist der Markt in Injektion und Infusion segmentiert.
Nach Anwendung
- Onkologie
- Autoimmunerkrankungen
- Diabetes
- Infektionskrankheiten
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Augenkrankheiten
- Dermatologische Erkrankungen
- Andere
Basierend auf der Anwendung ist der Markt in Onkologie, Autoimmunerkrankungen, Diabetes, Infektionskrankheiten, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Augenkrankheiten, dermatologische Erkrankungen und andere unterteilt.
Nach Quellmaterial
- Menschen
- Vogelzellkultur
- Hefe
- Bakterien
- Insekten Zellkultur
- Transgene
- Andere
Basierend auf dem Ausgangsmaterial ist der Markt in Menschen, Vogelzellkulturen, Hefen, Bakterien, Insektenzellkulturen, transgene Organismen und andere segmentiert.
Nach Endbenutzer
- Krankenhaus
- Spezialkliniken
- Akademiker und Forschungsinstitute
- Andere
Basierend auf dem Endbenutzer ist der Markt in Krankenhäuser, Fachkliniken, Hochschulen und Forschungsinstitute usw. segmentiert.
Vertriebsweg
- Direkte Ausschreibung
- Einzelhandelsumsätze
- Vertrieb durch Dritte
Basierend auf dem Vertriebskanal ist der Markt in Direktausschreibung, Einzelhandelsverkauf und Vertrieb durch Dritte segmentiert.
Regionale Analyse/Einblicke zum Biologika-Markt im asiatisch-pazifischen Raum
Der Markt für Biologika im asiatisch-pazifischen Raum wird analysiert und Informationen zur Marktgröße werden basierend auf Land, Klasse, Typ, Verabreichungsweg, Anwendung, Ausgangsmaterial, Endbenutzer und Vertriebskanal bereitgestellt.
Im Jahr 2022 verzeichnete der asiatisch-pazifische Raum aufgrund der zunehmenden Verbreitung chronischer Krankheiten wie Diabetes und Krebs ein Wachstum. Aufgrund der jüngsten Fortschritte im Bereich der Biologika wird China voraussichtlich den Markt dominieren.
Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Markttrends auswirken. Datenpunkte wie Neuverkäufe, Ersatzverkäufe, demografische Daten des Landes, Regulierungsgesetze und Import-/Exportzölle sind einige der wichtigsten Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Prognoseanalyse der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit von Marken aus dem asiatisch-pazifischen Raum und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen der Vertriebskanäle berücksichtigt.
Wettbewerbsumfeld und Analyse der Marktanteile von Biologika im asiatisch-pazifischen Raum
Die Wettbewerbslandschaft des Biologikamarkts im asiatisch-pazifischen Raum liefert Einzelheiten zu den Wettbewerbern. Die enthaltenen Einzelheiten umfassen Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielten Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, Produktionsstandorte und -anlagen, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produkttestpipelines, Produktzulassungen, Patente, Produktbreite und -breite, Anwendungsdominanz und Technologie-Lebenslinienkurve. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus des Unternehmens in Bezug auf den Markt.
Zu den wichtigsten Akteuren auf diesem Markt zählen unter anderem AbbVie Inc., AGC Biologics, BeiGene, Bharat Biotech, BioDiem, Biogen, Biocon, Bristol-Myers Squibb Company, Catalent, Inc., Celltrion Healthcare Co., Ltd., CHIME BIOLOGICS, Cipla Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., FUJIFILM KYOWA KIRIN BIOLOGICS Co., Ltd., GlaxoSmithKline plc., Innovent, Intas Pharmaceutical Ltd., Ipsen Pharma, Johnson & Johnson Services, Inc., KM Biologics, MERCK & CO., INC., NBHL ltd., Panacea Biotec, Pfizer Inc., Qilu Pharmaceutical Co., Ltd., Serum Institute of India Pvt. Ltd., Shanghai Henlius Biotech, Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., WuXi Biologics und YL Biologics.
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