Markt für ADME-Toxikologietests im asiatisch-pazifischen Raum – Branchentrends und Prognose bis 2031

Marktanalyse und Größe für ADME-Toxikologietests im asiatisch-pazifischen Raum

Aktuellen Daten zufolge wird bei etwa 6,2 Millionen Erwachsenen über 20 Jahren Herzinsuffizienz diagnostiziert. Die Häufigkeit von Herzinsuffizienz nimmt mit dem Alter zu und tritt häufiger bei älteren Erwachsenen auf. Herzinsuffizienz ist eine der häufigsten Ursachen für Krankenhausaufenthalte bei Menschen ab 65 Jahren. Die Häufigkeit kann je nach Rasse und ethnischer Zugehörigkeit variieren, wobei einige Gruppen ein höheres Risiko haben, an Herzinsuffizienz zu erkranken. ADME-Toxikologietests werden hauptsächlich verwendet, um genetische, chemische und pharmakologische Tests durchzuführen, die den Arzneimittelentdeckungsprozess vom Arzneimitteldesign bis hin zu Arzneimitteltests für neue Krankheiten unterstützen. Dieses Verfahren umfasst Steuerungssoftware, verschiedene Flüssigkeitshandhabungsgeräte und andere Detektoren, die bei der schnellen Identifizierung von Wirkstoffen, genetischen Interaktionen und anderen biomolekularen Interaktionen helfen.

Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für toxikologische ADME-Tests im asiatisch-pazifischen Raum, der im Jahr 2023 708,61 Millionen USD betrug, bis 2031 auf 1.668,67 Millionen USD ansteigen und im Prognosezeitraum eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 11,3 % aufweisen wird. „Zellkultur“ dominiert das Technologiesegment des Marktes aufgrund der wachsenden Nachfrage nach besseren Behandlungsmethoden für Patienten. Neben Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research zusammengestellten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung

Marktdefinition

ADME steht für die Aufnahme, Verteilung, den Stoffwechsel und die Ausscheidung von Medikamenten oder Chemikalien im und aus dem Körper. ADME-Tests spielen eine wichtige Rolle im Arzneimittelentwicklungsprozess. Durch die Tests können Pharmaunternehmen Zeit, Kosten und Testkomplikationen bei der Arzneimittelentdeckung reduzieren.

ADME ist ein wichtiger Bestandteil von Studien zur Arzneimittelentwicklung, da es dabei hilft, die Wirksamkeit eines Arzneimittels zu bestimmen. Toxikologische Studien sind ein wichtiger Teil der Arzneimittelentwicklung und dienen der Charakterisierung des Toxizitätsprofils eines Arzneimittels durch Ermittlung seiner Auswirkungen auf die Struktur/Funktionalität von Organen. Die Studie liefert wichtige Informationen und Erkenntnisse, die von Aufsichtsbehörden verwendet werden, um das Auftreten einer Krankheit oder anderer negativer gesundheitlicher Folgen zu verhindern oder die Wahrscheinlichkeit zu verringern. Die Food and Drug Administration hat mehrere Leitlinien für die Industrie herausgegeben, beispielsweise zu Sicherheitstests von Arzneimittelmetaboliten, In-vitro-Studien zum Stoffwechsel und zu transportervermittelten Arzneimittelwechselwirkungen zwischen Arzneimitteln sowie klinischen Studien zu Arzneimittelwechselwirkungen.

Marktdynamik für ADME-Toxikologietests im asiatisch-pazifischen Raum

Treiber

• Steigende Aktivitäten in der Arzneimittelentwicklung

Im asiatisch-pazifischen Raum, insbesondere in Ländern wie China und Indien, ist ein deutlicher Anstieg der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im Bereich Pharma und Biotechnologie zu verzeichnen. Dieses Wachstum in der Arzneimittelentwicklung hat die Nachfrage nach toxikologischen ADME-Tests zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit neuer Verbindungen erhöht.

• Wachsendes Bewusstsein für toxikologische Tests

Die Bedeutung toxikologischer ADME-Tests im Arzneimittelentwicklungsprozess wird zunehmend erkannt. Aufsichtsbehörden und Pharmaunternehmen erkennen die Bedeutung frühzeitiger Toxizitätstests und die Nachfrage nach ADME-Testdienstleistungen ist gestiegen.

Gelegenheiten

• Steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin

Der Trend zur personalisierten Medizin, bei der die medizinische Behandlung auf die individuellen Merkmale der Patienten zugeschnitten wird, bietet eine Chance für toxikologische ADME-Tests. Da die Arzneimittelentwicklung gezielter wird, steigt der Bedarf an umfassenden toxikologischen Bewertungen, um die Sicherheit und Wirksamkeit bei bestimmten Patientengruppen sicherzustellen.

• Entstehung fortschrittlicher Technologien

Fortschritte in Technologien wie Hochdurchsatz-Screening, computergestützte Toxikologie und Organ-on-a-Chip-Systeme bieten Möglichkeiten für effizientere und kostengünstigere ADME-Tests. Unternehmen im asiatisch-pazifischen Raum können diese Technologien nutzen, um ihre Testkapazitäten zu verbessern und Kunden zu gewinnen, die nach hochmodernen toxikologischen Dienstleistungen suchen.

Einschränkungen/Herausforderungen

• Strenges regulatorisches Umfeld

Die Einhaltung sich entwickelnder und strenger regulatorischer Anforderungen für die Arzneimittelzulassung und Sicherheitstests kann eine Herausforderung sein. Die Einhaltung der unterschiedlichen regulatorischen Standards in verschiedenen Ländern im asiatisch-pazifischen Raum stellt für Unternehmen, die in diesem Markt tätig sind, eine Herausforderung dar.

• Infrastruktur- und Technologielücken

Einige Länder im asiatisch-pazifischen Raum stehen möglicherweise vor Herausforderungen im Zusammenhang mit unzureichender Infrastruktur und Technologielücken. Der Zugang zu modernster Ausrüstung, qualifiziertem Personal und fortschrittlichen Technologien kann in bestimmten Gebieten eingeschränkt sein, was die Qualität und Effizienz der ADME-Testdienste beeinträchtigt.

Dieser Bericht zum Markt für ADME-Toxikologietests enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, dem Einfluss inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neu entstehende Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt für ADME-Toxikologietests zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Jüngste Entwicklungen

• Im Mai 2021 gab Merck KGaA, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, die Verlängerung seiner laufenden Zusammenarbeit mit BioMed X, Heidelberg, Deutschland, bekannt. Als Ergebnis dieser erfolgreichen Zusammenarbeit wurden bei Merck mehrere innovative Entdeckungsprojekte in neuen Forschungsbereichen gestartet.
• Im April 2021 gab Agilent Technologies Inc. die Übernahme von Resolution Bioscience bekannt, einem führenden Unternehmen in der Entwicklung und Vermarktung von auf Next Generation Sequencing basierenden Präzisionslösungen für die Onkologie.

Marktumfang für ADME-Toxikologietests im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für ADME-Toxikologietests ist nach Technologie, Produkttyp, Test, Methode, Anwendung, Endbenutzer und Vertriebskanal segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Technologie

• Zellkultur
• Hoher Durchsatz
• Molekulare Bildgebung
• Omics-Technologie

Produkttyp

• Instrumente
• Assays und Reagenzien
• Zubehör
• Softwarelösungen

Prüfen

• In-Vivo
• In-Vitro

Verfahren

• Zellulärer Test
• Biochemischer Test
• In-Silica
• Ex-Vivo

Anwendung

• Systemische Toxizität
• Nierentoxizität
• Lebertoxizität
• Neurotoxizität
• Sonstiges

Endbenutzer

• Biopharmazeutische Unternehmen
• Auftragsforschungsinstitute
• Akademisches und Forschungsinstitut
• Sonstiges

Vertriebskanal

• Direkte Ausschreibung
• Sonstiges

Regionale Analyse/Einblicke zum Markt für ADME-Toxikologietests im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für ADME-Toxikologietests wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und -trends nach Land, Technologie, Produkttyp, Test, Methode, Anwendung, Endbenutzer und Vertriebskanal wie oben angegeben bereitgestellt.

Die im Marktbericht abgedeckten Länder sind Japan, China, Indien, Australien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Thailand, Indonesien, die Philippinen, Vietnam und der restliche asiatisch-pazifische Raum.

Aufgrund der steigenden Zahl an Akteuren auf dem Markt und der Verfügbarkeit moderner Produkte wird Japan den Markt voraussichtlich dominieren. Indien dürfte das schnellste Wachstum aufweisen, da dort der Bedarf an neuartigen Arzneimittelmolekülen für toxikologische Tests steigt.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung von Prognoseanalysen der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit von Marken aus dem asiatisch-pazifischen Raum und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken, die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.   

Wachstum der installierten Basis der Gesundheitsinfrastruktur und Durchdringung mit neuen Technologien

Der Markt für toxikologische ADME-Tests bietet Ihnen außerdem eine detaillierte Marktanalyse zum Wachstum der Gesundheitsausgaben für Investitionsgüter in jedem Land, zur installierten Basis verschiedener Arten von Produkten für den Markt für toxikologische ADME-Tests, zum Einfluss der Technologie anhand von Lebenskurven und zu Änderungen der regulatorischen Szenarien im Gesundheitswesen und zu deren Auswirkungen auf den Markt für toxikologische ADME-Tests.

Wettbewerbsumfeld und ADME-Toxikologietests Marktanteilsanalyse

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes für toxikologische ADME-Tests liefert Einzelheiten zu den Wettbewerbern. Die enthaltenen Einzelheiten umfassen Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielten Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, Präsenz im asiatisch-pazifischen Raum, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt für toxikologische ADME-Tests.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für ADME-Toxikologietests zählen:

• Promega Corporation (USA)
• Lonza (Schweiz)
• AAT Bioquest, Inc. (USA)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)
• Corning Incorporated (USA)
• Charles River Laboratories (USA)
• LABCYTE INC. (USA)
• BioIVT (USA)
• Takara Bio Inc. (Japan)
• Agilent Technologies, Inc. (USA)
• PromoCell GmbH (Deutschland)
• Merck KGaA (Deutschland)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (USA)

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