Globaler Markt für Next Generation Sequencing (NGS) – Branchentrends und Prognose bis 2031

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Marktanalyse und -größe für Next Generation Sequencing (NGS)

Der globale Markt für Next Generation Sequencing (NGS) wird durch die steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin und die zunehmende Nutzung von NGS-Technologien in klinischen Diagnostik- und Forschungsanwendungen angetrieben. Ein Hemmnis für das Marktwachstum sind jedoch die mit NGS-Verfahren verbundenen hohen Kosten, die ihre Zugänglichkeit in Entwicklungsregionen einschränken. Eine Chance auf diesem Markt liegt in den Fortschritten bei NGS-Technologien, wie z. B. verbesserten Datenanalysetools und schnelleren Sequenzierungsplattformen, die die Effizienz und Genauigkeit von Sequenzierungsprozessen verbessern können. Eine Herausforderung ist die Notwendigkeit standardisierter Protokolle und Vorschriften für NGS-basierte Tests, um Konsistenz und Zuverlässigkeit in verschiedenen Laboren und Gesundheitseinrichtungen sicherzustellen.

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Data Bridge Market Research analysiert, dass der globale Markt für Next Generation Sequencing (NGS) im Prognosezeitraum von 2024 bis 2031 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 15,1 % wächst und von 13,88 Milliarden US-Dollar im Jahr 2023 auf 40,78 Milliarden US-Dollar im Jahr 2031 ansteigen dürfte.

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Marktdefinition

Next Generation Sequencing (NGS), auch als Hochdurchsatzsequenzierung bezeichnet, ist eine leistungsstarke Technologie zur schnellen Sequenzierung von DNA und RNA. Im Gegensatz zur traditionellen Sanger-Sequenzierung, die langsamer und teurer ist, ermöglicht NGS die gleichzeitige Sequenzierung von Millionen von DNA-Fragmenten, sodass Forscher große Genome schnell und effizient analysieren, genetische Variationen identifizieren und Genexpressionsmuster untersuchen können. NGS hat die Genomforschung revolutioniert und neue Einblicke in die genetische Grundlage von Krankheiten, die Vielfalt mikrobieller Gemeinschaften und die Evolution von Arten ermöglicht.

Globale Marktdynamik für Next Generation Sequencing (NGS)

In diesem Abschnitt geht es um das Verständnis der Markttreiber, Vorteile, Chancen, Einschränkungen und Herausforderungen. All dies wird im Folgenden ausführlich erläutert:

Treiber

• Zunahme der Anwendung genomfokussierter Pharmakologie

Die zunehmende Nutzung der Genompharmakologie ist ein wichtiger Treiber für den globalen Markt für Next Generation Sequencing (NGS) und verändert die Landschaft der personalisierten Medizin und gezielten Therapien. Da Gesundheitsdienstleister den Wert maßgeschneiderter Behandlungen auf der Grundlage individueller genetischer Profile erkennen, ist die Nachfrage nach hochdurchsatzfähiger, präziser Genomsequenzierung stark gestiegen. NGS-Technologien ermöglichen eine umfassende Analyse des Genoms eines Patienten und ermöglichen die genaue Identifizierung genetischer Varianten, die die Reaktion auf Medikamente, Resistenzen und potenzielle Nebenwirkungen beeinflussen. Diese personalisierten Erkenntnisse helfen Ärzten bei der Auswahl der wirksamsten und sichersten Behandlungen für jeden Patienten, verbessern die Ergebnisse und reduzieren die Zahl der Verschreibungen nach dem Prinzip „Versuch und Irrtum“. Infolgedessen wächst der NGS-Markt schnell, angetrieben durch die zunehmende Nutzung der Genompharmakologie in verschiedenen medizinischen Bereichen und ihr Potenzial, die Patientenversorgung und -ergebnisse zu revolutionieren.

• Breites Produktportfolio der wichtigsten Akteure

Ein breites Produktportfolio der Marktteilnehmer ist ein wichtiger Wachstumstreiber für den globalen Markt für Next Generation Sequencing (NGS), da es den Kunden eine umfassende Auswahl an Lösungen für unterschiedliche Forschungs- und klinische Anforderungen bietet. Durch das Angebot einer Vielzahl von NGS-Plattformen, Verbrauchsmaterialien und Software können die Marktteilnehmer auf unterschiedliche Komplexitätsgrade der Forschung, Durchsatzanforderungen und Budgetbeschränkungen eingehen. Diese Vielseitigkeit ermöglicht es Forschern und Klinikern, die am besten geeigneten Tools für ihre spezifischen Anwendungen auszuwählen, sei es Gesamtgenomsequenzierung, gezielte Sequenzierung oder Transkriptomanalyse. Darüber hinaus kann ein breites Portfolio spezialisierte Angebote wie Kits für die Krebsgenomik, Mikrobiomstudien und die Erforschung seltener Krankheiten umfassen, was für eine breite Palette von Kunden in Wissenschaft, Gesundheitswesen und Industrie noch attraktiver ist.

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Gelegenheit

• Zunehmender Fortschritt in der NGS-Technologie

Verbesserte Sequenzierungsgeschwindigkeit, Genauigkeit, Skalierbarkeit und Kosteneffizienz haben die Anwendungsmöglichkeiten von NGS in verschiedenen Bereichen wie Genomik , Onkologie und Infektionskrankheiten deutlich erweitert . Diese Ausweitung der Anwendungen hat nicht nur die Nachfrage nach NGS-Technologien erhöht, sondern auch neue Märkte erschlossen. Darüber hinaus haben die sinkenden Sequenzierungskosten NGS für Forscher, Kliniker und Patienten zugänglicher gemacht, was seine Akzeptanz in der klinischen Diagnostik und personalisierten Medizin weiter vorantreibt. Darüber hinaus verbessern laufende technologische Innovationen, wie die Entwicklung von Sequenzierungstechnologien für lange Lesevorgänge und tragbaren Sequenzierungsgeräten, die Leistung und Benutzerfreundlichkeit von NGS-Plattformen weiter und steigern ihren Wertbeitrag für Kunden.

Einschränkung/Herausforderung

• Komplexität bei der Implementierung von NGS im klinischen Labor

Die Implementierung der Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) in klinischen Laboren ist mit mehreren Einschränkungen verbunden, die das Wachstum des NGS-Marktes behindern können. Eine der größten Einschränkungen ist die Komplexität und Variabilität der NGS-Daten. Die enorme Menge der generierten genetischen Daten erfordert anspruchsvolle bioinformatische Tools zur Analyse und Interpretation. Klinische Labore müssen in diese Ressourcen und in qualifiziertes Personal investieren, um genaue und umsetzbare Ergebnisse zu gewährleisten, was ein Hindernis für die Einführung darstellen kann. Eine weitere Einschränkung ist die Nachfrage nach fortschrittlichen Instrumenten und Spezialgeräten für NGS. Diese Instrumente können teuer sein und ihre Wartung erfordert erhebliche Investitionen in Infrastruktur und technisches Know-how. Kleinere klinische Labore haben möglicherweise Schwierigkeiten, die Kosten dieser Investitionen zu rechtfertigen, was die flächendeckende Implementierung von NGS einschränkt.

Jüngste Entwicklungen

• Im April 2024 hat Merck KGaA den branchenweit ersten validierten All-in-One-Test zur genetischen Stabilität eingeführt. Der Aptegra CHO-Test zur genetischen Stabilität nutzt die Sequenzierung des gesamten Genoms und Bioinformatik, um die Biosicherheitstests für Kunden zu beschleunigen und ihnen den Übergang zur kommerziellen Produktion zu erleichtern. Diese Innovation wird Merck KGaA dabei helfen, die Biosicherheitstests für Kunden zu rationalisieren, einen schnelleren Übergang zur kommerziellen Produktion zu ermöglichen und ihre Wettbewerbsfähigkeit auf dem Markt zu verbessern
• Im Januar 2024 hat QIAGEN seine QIAGEN CLC Genomics Workbench Premium mit LightSpeed-Technologie aufgerüstet, um Unterstützung für Next-Generation-Sequencing (NGS) in der Sekundäranalyse von somatischem Krebs zu bieten. Dieser Softwarebeschleuniger konvertiert Rohsequenzierungsdaten aus FASTQ-Dateien effizient in interpretierbare Listen genetischer Varianten in VCF-Dateien – und das zu bemerkenswert niedrigen Kosten und mit hoher Geschwindigkeit. Dieses Upgrade stärkt das Angebot von QIAGEN und bietet Kunden eine schnellere, kostengünstigere Lösung für die NGS-Analyse von somatischem Krebs und steigert so ihre Wettbewerbsfähigkeit.
• Im Januar 2024 ist Beckman Coulter, Inc. eine Partnerschaft mit Polycarbin eingegangen, einem Vorreiter im Bereich nachhaltiger Laborlösungen. Gemeinsam wollen sie die Nachhaltigkeit von Laboren für die Automatisierung der Flüssigkeitshandhabung mit Kunststoffen revolutionieren. Diese Zusammenarbeit vereint die Expertise von Beckman Coulter Life Sciences im Bereich der automatisierten Flüssigkeitshandhabung mit der Kreislaufwirtschaftsplattform von Polycarbin und konzentriert sich auf die Nachhaltigkeit von Laborkunststoffen.
• Im November 2023 haben QIAGEN und DNA Labs International zusammengearbeitet, um zwei Jahrzehnte alte ungeklärte Fälle aufzuklären. Dabei kamen QIAGENs ForenSeq Kintelligence System für forensische genetische Genealogie in Verbindung mit der GEDmatch PRO-Datenbank zum Einsatz. Dies unterstreicht die Wirksamkeit und zunehmende Akzeptanz dieses Ansatzes zur Identifizierung von Menschen. Dies wird die Wirksamkeit der Lösungen von QIAGEN zur forensischen genetischen Genealogie steigern und ihre Akzeptanz und ihren Umsatz auf dem forensischen Markt potenziell steigern.
• Im November 2023 hat Beckman Coulter, Inc. eine Kooperationsvereinbarung mit Pillar Biosciences geschlossen, einem Entwickler und Vertreiber von IVD- und RUO-NGS-Testlösungen unter Verwendung der proprietären SLIMamp-Technologie. Im Rahmen der Vereinbarung wird Pillar Biosciences eine Reihe von Anwendungen für den Einsatz auf dem Biomek NGeniuS Next Generation Library Preparation System erstellen. Diese Zusammenarbeit wird das Angebot von Beckman Coulter durch die Integration der fortschrittlichen NGS-Testlösungen von Pillar Biosciences erweitern und Krebspatienten durch eine verbesserte, präzise Therapieauswahl zugutekommen.
• Im November 2023 haben QIAGEN und Element Biosciences, Inc. eine strategische Partnerschaft angekündigt, um umfassende Next-Generation-Sequencing-Workflows (NGS) für das Element AVITI System, eine innovative Sequenzierungsplattform, bereitzustellen. Diese Partnerschaft wird QIAGENs Portfolio an NGS-Workflows erweitern und seine Position auf dem Genomikmarkt stärken
• Im Oktober 2023 haben Beckman Coulter, Inc. und 10x Genomics eine Partnerschaft geschlossen, um Automatisierungslösungen für Einzelzell-Assay-Workflows zu verbessern. Im Rahmen dieser Zusammenarbeit wird 10x Genomics Chromium Single Cell Kits entwickeln, die auf den Einsatz mit dem Biomek i7 Automated Liquid Handler von Beckman Coulter Life Sciences zugeschnitten sind. Diese maßgeschneiderte Anwendung zielt darauf ab, die Einzelzellbibliotheksvorbereitung von 10x Genomics zu automatisieren und eine qualitativ hochwertige, groß angelegte Produktion fertiger Bibliotheken sicherzustellen, die zur Sequenzierung bereit sind. Diese Partnerschaft wird es Beckman Coulter ermöglichen, verbesserte Automatisierungslösungen für Einzelzell-Assays anzubieten und den Kunden optimierte Arbeitsabläufe und verbesserte Effizienz zu bieten.
• Im Oktober 2023 gab Azenta US, Inc. bekannt, dass GENEWIZ Multiomics and Synthesis Solutions von Azenta Life Sciences vom 6. bis 10. November 2023 die GENEWIZ Week ausrichten wird. Die Veranstaltung umfasst virtuelle Workshops, Werbeaktionen und ein Stipendienprogramm für Spitzenforschung in der Genomforschung. Die Ausrichtung der GENEWIZ Week steigerte die Markensichtbarkeit von Azenta, zog neue Kunden an und förderte die Zusammenarbeit in der Genomforschungsgemeinschaft, was letztlich Wachstum und Innovation vorantreibt.
• Im September 2023 gaben Charles River Laboratories und PathoQuest SAS, ein Anbieter von Next-Generation-Sequencing-Tests (NGS) für Biopharmazeutika, bekannt, dass sie gemeinsam bahnbrechende Forschungsergebnisse in Vaccine veröffentlicht haben. Diese Studie hob die überlegenen Fähigkeiten von PathoQuests proprietärem, auf NGS basierendem Test in GMP-Qualität (Good Manufacturing Practice) zur Erkennung viraler Verunreinigungen im Vergleich zu In-vivo-Tests hervor. Diese Leistung wird den Ruf des Unternehmens stärken und es als führendes Unternehmen im Bereich biopharmazeutischer Tests positionieren und potenziell mehr Kunden anziehen, die nach fortschrittlichen und zuverlässigen Testlösungen suchen.
• Im Mai 2023 hat Charles River Laboratories Accugenix Next Generation Sequencing for Bacterial Identification and Fungal Identification (Accugenix NGS) eingeführt. Diese Technologie sequenziert Millionen einzelner DNA-Fragmente aus einer Probe und bietet Pharma- und Körperpflegeherstellern wichtige Informationen zur mikrobiellen Kontrolle. Die neue Technologie erweitert die Dienstleistungen des Unternehmens und bietet Pharma- und Körperpflegeherstellern fortschrittliche Lösungen zur mikrobiellen Kontrolle, die die Produktqualität und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften verbessern

Globaler Marktumfang für Next Generation Sequencing (NGS)

Der globale Markt für Next Generation Sequencing (NGS) ist in fünf wichtige Segmente unterteilt, basierend auf Produkt und Service, Technologie, Anwendung, Endbenutzer und Vertriebskanal. Das Wachstum zwischen den Segmenten hilft Ihnen dabei, Nischenwachstumsbereiche und Strategien zur Marktbearbeitung zu analysieren und Ihre wichtigsten Anwendungsbereiche und die Unterschiede in Ihren Zielmärkten zu bestimmen.

Produkt und Service

• Verbrauchsmaterial
• Dienstleistungen
• Instrumente

Auf der Grundlage von Produkt und Service ist der globale Markt für Next Generation Sequencing (NGS) in Verbrauchsmaterialien, Dienstleistungen und Instrumente segmentiert.

Technologie

• Sequenzierung durch Synthese (SBS)
• Sequenzierung durch Ligation (SBL)
• Sonstiges

Auf der Grundlage der Technologie ist der globale Markt für Next-Generation-Sequencing (NGS) in Sequenzierung durch Synthese (SBS), Sequenzierung durch Ligation (SBL) und andere unterteilt.

Anwendung

• Pharma Mikrobiologie
• Arzneimittel- und Biomarkerforschung
• Diagnose
• Präzisionsmedizin
• Agrar- und Tierforschung
• Screening auf Lebensmittelpathogene
• Sonstiges

Auf der Grundlage der Anwendung ist der globale Markt für Next-Generation-Sequencing (NGS) in die Bereiche Pharmazeutische Mikrobiologie, Arzneimittel- und Biomarkerforschung, Diagnostik, Präzisionsmedizin, Agrar- und Tierforschung, Screening auf Lebensmittelpathogene und andere unterteilt.

Endbenutzer

• Pharma- und Biotechnologieunternehmen
• Akademische und Forschungsinstitute
• Krankenhäuser und Kliniken
• Klinische Labore
• Vertragsforschungsinstitute (CROS)
• Sonstiges

Auf der Grundlage des Endbenutzers ist der globale Markt für Next-Generation-Sequencing (NGS) in Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Hochschul- und Forschungsinstitute, Krankenhäuser und Kliniken, klinische Labore, Auftragsforschungsinstitute (CROS) und andere segmentiert.

Vertriebskanal

• Direkte Ausschreibung
• Einzelhandelsumsätze
• Sonstiges

Auf der Grundlage der Vertriebskanäle ist der globale Markt für Next Generation Sequencing (NGS) in Direktausschreibungen, Einzelhandelsverkäufe und Sonstiges unterteilt.

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Globaler Next Generation Sequencing (NGS)-Markt – Regionale Analyse/Einblicke

Der globale Markt für Next-Generation-Sequencing (NGS) wird analysiert und es werden Erkenntnisse und Trends zur Marktgröße basierend auf Produkt und Service, Technologie, Anwendung, Endbenutzer und Vertriebskanal wie oben angegeben bereitgestellt.

Die in diesem globalen Marktbericht zum Next-Generation-Sequencing (NGS) abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko, Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Spanien, Italien, Belgien, Russland, die Schweiz, die Niederlande, die Türkei, das übrige Europa, China, Australien, Japan, Indien, Singapur, Südkorea, Malaysia, Thailand, Indonesien, die Philippinen, der restliche asiatisch-pazifische Raum, Brasilien, Argentinien und der Rest von Südamerika, Südafrika, Ägypten, Saudi-Arabien, die Vereinigten Arabischen Emirate, Israel sowie der Rest des Nahen Ostens und Afrikas.

Nordamerika wird voraussichtlich den globalen Markt für Next-Generation-Sequencing (NGS) dominieren. Grund dafür sind unter anderem die große Zahl wichtiger Marktteilnehmer, die hohe Akzeptanz von NGS-Technologien in der Forschung und bei klinischen Anwendungen sowie günstige staatliche Initiativen und Fördermittel zur Unterstützung der Genomforschung.

Die USA werden voraussichtlich den nordamerikanischen Markt für Next-Generation-Sequencing (NGS) dominieren. Grund dafür sind unter anderem die Präsenz einer großen Zahl von NGS-Technologieanbietern, erhebliche Investitionen in die Genomforschung und ein unterstützendes regulatorisches Umfeld, das die Einführung von NGS im Klinik- und Forschungsumfeld fördert.

Aufgrund seiner fortschrittlichen Gesundheitsinfrastruktur, der starken staatlichen Unterstützung der Genomforschung und eines gut etablierten Marktes für NGS-Technologien und -Dienste wird Großbritannien voraussichtlich den europäischen Markt für Next-Generation-Sequencing (NGS) dominieren.

Aufgrund der hohen Bevölkerungszahl, der zunehmenden Verbreitung der Präzisionsmedizin, staatlicher Initiativen zur Förderung der Genomforschung und einer wachsenden Zahl von NGS-Technologieanbietern in der Region wird China voraussichtlich den Markt für Next-Generation-Sequencing (NGS) im asiatisch-pazifischen Raum dominieren.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch individuelle marktbeeinflussende Faktoren und Änderungen der Marktregulierung, die die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes beeinflussen. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalyse, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten werden bei der Bereitstellung einer Prognoseanalyse der Länderdaten berücksichtigt.   

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Wettbewerbsumfeld und globale Marktanteilsanalyse für Next Generation Sequencing (NGS)

Die Wettbewerbslandschaft des globalen Marktes für Next Generation Sequencing (NGS) bietet Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang sowie Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen auf den globalen Markt für Next Generation Sequencing (NGS).

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem globalen Markt für Next-Generation-Sequencing (NGS) zählen unter anderem Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., QIAGEN, Merck KGaA, Charles River Laboratories, Revvity, Promega Corporation., Agilent Technologies, Inc., Takara Bio Inc., Eurofins Scientific, Hamilton Company, BGI, Azenta US, Inc., Beckman Coulter, Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., PacBio., Macrogen, Inc., Gilson Incorporated, New England Biolabs, Oxford Nanopore Technologies plc., LGC Biosearch Technologies, PCR Biosystems, ACT Genomics, Quantabio, DNASTAR und NimaGen.

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