Der Schweregrad der Palmoplantarpustulose (PPP) reicht von leicht bis mittelschwer und von mittelschwer bis schwer und betrifft Hände und Füße. Die Diagnose umfasst Labortests auf Entzündungsmarker und eine Hautbiopsie zur Bestätigung. In leichten bis mittelschweren Fällen können lokale Behandlungen und Phototherapie ausreichen. In mittelschweren bis schweren Fällen sind häufig systemische Medikamente erforderlich, was die Bedeutung einer präzisen Diagnose unterstreicht. Ein multidisziplinärer Ansatz, der das klinische Erscheinungsbild und die Patientengeschichte berücksichtigt, hilft dabei, wirksame Interventionen für Personen zu entwickeln, die mit unterschiedlichen Schweregraden der PPP zu kämpfen haben.
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Data Bridge Market Research analysiert, dass die Palmoplantare Pustulose (PPP) Markt in den USA Der Wert, der im Jahr 2022 bei 256,8 Millionen USD lag, soll im Prognosezeitraum 2023–2030 einen Wert von 388,17 Millionen USD erreichen, bei einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 5,30 %. Die treibenden multidisziplinären Ansätze unterstreichen die Bedeutung der Integration verschiedener medizinischer Fachrichtungen, um eine umfassende Betreuung und Behandlung von Personen mit Palmoplantarpustulose (PPP) zu gewährleisten. Dieser kollaborative Ansatz gewährleistet ein ganzheitliches Verständnis der Erkrankung und führt zu wirksameren und personalisierteren Behandlungsstrategien.
Wichtigste Ergebnisse der Studie
Die steigende Inzidenz dürfte das Marktwachstum ankurbeln
Der Anstieg der Fälle von Palmoplantarpustulose (PPP) treibt das Marktwachstum an und spiegelt eine steigende Inzidenz wider. Da immer mehr Menschen mit PPP diagnostiziert werden, steigt die Nachfrage nach wirksamen Diagnosen und Behandlungen. Dieser Aufwärtstrend bei der Prävalenz erfordert kontinuierliche Forschung und Innovation, um die sich entwickelnde Gesundheitslandschaft im Zusammenhang mit PPP zu berücksichtigen. Das Wachstum des Marktes ist eng mit der Notwendigkeit verbunden, den wachsenden Bedürfnissen von Menschen gerecht zu werden, die mit dieser dermatologischen Erkrankung zu kämpfen haben.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
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Berichtsmetrik
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Einzelheiten
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Prognosezeitraum
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2023 bis 2030
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Basisjahr
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2022
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Historische Jahre
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2021 (anpassbar auf 2015–2020)
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Quantitative Einheiten
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Umsatz in Mio. USD, Mengen in Einheiten, Preise in USD
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Abgedeckte Segmente
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Krankheitstyp (Typ A und Typ B), Schweregrad (leicht-mittelschwer und mittelschwer-schwer), Typ (Diagnose und Behandlung), Bevölkerungstyp (Kinder und Erwachsene), Verabreichungsweg (oral, topisch und parenteral), Endbenutzer (Krankenhäuser, häusliche Pflege, Fachkliniken, andere), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Online-Apotheke, Einzelhandelsapotheke)
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Abgedeckte Marktteilnehmer
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Novartis AG (Schweiz), Lilly (USA), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz), Bristol-Myers Squibb Company (USA), AstraZeneca (Großbritannien), GSK plc (Großbritannien), Merck & Co., Inc. (USA), Amgen inc. (USA), AnGes, Inc. (USA), Johnson & Johnson Private Limited (USA), AbbVie Inc. (USA), Perrigo Company plc (Irland), WOCKHARDT (Indien), Bausch Health Companies Inc. (Kanada), Viatris Inc. (USA), Amneal Pharmaceuticals LLC. (USA), Xiromed (USA) und Encube Ethicals Private Limited (USA)
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Im Bericht behandelte Datenpunkte
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Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research zusammengestellten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
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Segmentanalyse:
Der US-Markt für Palmoplantarpustulose (PPP) ist nach Krankheitstyp, Schweregrad, Diagnose, Behandlung, Bevölkerungstyp, Verabreichungsweg, Endverbraucher und Vertriebskanal segmentiert.
- Auf Grundlage des Krankheitstyps wird der US-Markt für Palmoplantarpustulose (PPP) in Typ A und Typ B segmentiert.
- Auf der Grundlage des Schweregrads wird der US-Markt für Palmoplantarpustulose (PPP) in leicht-mittelschwer und mittelschwer-schwer unterteilt.
- Auf der Grundlage der Diagnose ist der US-Markt für palmoplantare Pustulose (PPP) segmentiert in Labortests und Hautbiopsie
- Auf der Grundlage der Behandlung ist der US-Markt für Palmoplantarpustulose (PPP) in Emolliens, topische Steroide, Kohlenteer und Phototherapie unterteilt.
- Auf der Grundlage des Bevölkerungstyps ist der US-Markt für palmoplantare Pustulose (PPP) in Kinder und Erwachsene unterteilt
- Auf der Grundlage der Verabreichungsmethode ist der US-Markt für Palmoplantarpustulose (PPP) in orale, topische und parenterale Verabreichung unterteilt.
- Auf der Grundlage des Endverbrauchers ist der US-Markt für palmoplantare Pustulose (PPP) in Krankenhäuser, häusliche Pflege, Fachkliniken und andere unterteilt
- Auf der Grundlage des Vertriebskanals ist der US-Markt für Palmoplantarpustulose (PPP) in Krankenhausapotheken, Online-Apotheken und Einzelhandelsapotheken unterteilt.
Hauptakteure
Data Bridge Market Research erkennt die folgenden Unternehmen als Akteure auf dem US-Markt für palmoplantare Pustulose (PPP) an: Novartis AG (Schweiz), Lilly (USA), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz), Bristol-Myers Squibb Company (USA), AstraZeneca (Großbritannien) und GSK plc (Großbritannien).
Marktentwicklungen
- Im Juni 2022 meldete Aristea Therapeutics Inc., ein Immunologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Weiterentwicklung therapeutischer Lösungen für schwere entzündliche Erkrankungen konzentriert, den Beginn der Open-Label Extension (OLE)-Phase in ihrer Phase-2b-Studie von RIST4721 zur Behandlung der palmoplantaren Pustulose (PPP), einer seltenen Hauterkrankung. Im Rahmen dieser Studie verabreichten sie einem Probanden die erste Dosis
- : Im April 2021 gab Bristol-Myers Squibb wichtige Ergebnisse aus zwei entscheidenden klinischen Phase-3-Studien zur Evaluierung von Deucravacitinib bekannt, einem oral verabreichten selektiven Tyrosinkinase-2-Inhibitor (TYK2). Ziel dieser Studien war es, die Wirksamkeit des Medikaments bei der Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, einer häufigen Autoimmunerkrankung der Haut, zu untersuchen. Die Ergebnisse unterstrichen das Potenzial von Deucravacitinib als vielversprechende Behandlungsoption für diese Erkrankung und bedeuteten einen Durchbruch in der Psoriasis-Behandlung.
- Im Oktober 2020 präsentierte UCB, ein weltweit führendes biopharmazeutisches Unternehmen, auf dem Kongress der Europe Academy of Dermatology and Venereology (EADV) in Amsterdam neue Forschungsergebnisse. Die präsentierten Daten konzentrierten sich auf den experimentellen IL-17A- und IL-17F-Inhibitor Bimekizumab und den TNF-Inhibitor CIMZIA (Certolizumab Pegol) und zeigten ihre Wirksamkeit bei der Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis. Diese Präsentation hob das Potenzial dieser Behandlungen zur Behandlung dieser herausfordernden dermatologischen Erkrankung hervor.
- Im Februar 2020 übernahm Eli Lilly & Company Dermira Inc., einen führenden Entwickler dermatologischer Arzneimittel, in einem Geschäft im Wert von 1,1 Milliarden USD. Diese Übernahme erweiterte Eli Lillys Portfolio an dermatologischen Arzneimitteln erheblich und ermöglichte es dem Unternehmen, sein Angebot zu diversifizieren und seine Präsenz auf dem dermatologischen Pharmamarkt zu stärken. Es handelte sich um einen strategischen Schritt, um der wachsenden Nachfrage nach dermatologischen Behandlungen und Innovationen in diesem Bereich gerecht zu werden.
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