Früherkennung fördern: Führend im Kampf gegen das Multiple Myelom in den USA

Der Markt wächst aufgrund der zunehmenden Einführung neuer Spitzentechniken und der Zunahme der fettleibigen Bevölkerung. Durch die Präsenz sowohl großer als auch kleiner Akteure ist der Markt für eine Reihe bedeutender Unternehmen mäßig fragmentiert. Mit Unternehmen wie Siemens Healthcare GmbH, Thermo Fisher Scientific Inc. und BD als Hauptmarktführern auf dem US-Markt für Multiple-Myelom-Diagnostik wird der Markt für Multiple-Myelom-Diagnostik immer wettbewerbsintensiver.

Zugriff auf den vollständigen Bericht @ https://www.databridgemarketresearch.com/de/reports/us-multiple-myeloma-diagnostic-market

Data Bridge Market Research analysiert, dass die US-Markt für Multiple-Myelom-Diagnostik wird im Prognosezeitraum 2023–2030 voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 5,40 % wachsen. Der Marktwert beträgt 2022 6,36 Milliarden USD und dürfte bis 2030 auf 9,7 Milliarden USD anwachsen. Multiples Myelom ist eine Art von Blutkrebs, der Plasmazellen befällt. Die alternde Bevölkerung und Lebensstilfaktoren haben zur steigenden Inzidenz und Prävalenz des multiplen Myeloms in den Vereinigten Staaten beigetragen. Mit der steigenden Zahl der Fälle steigt auch die Nachfrage nach wirksamen Diagnoseinstrumenten.

Wichtigste Ergebnisse der Studie

Steigende Gesundheitsausgaben dürften das Marktwachstum ankurbeln

Die steigenden Gesundheitsausgaben in den USA begünstigen die Entwicklung und Einführung moderner Diagnosetechnologien und -tests. Diese erhöhten Mittel ermöglichen es Gesundheitsdienstleistern, in hochmoderne Diagnoseinstrumente zu investieren, was zu einer genaueren und effizienteren Krankheitserkennung führt. Darüber hinaus bieten verbesserte Erstattungsrichtlinien für Diagnoseverfahren finanzielle Anreize und ermutigen Gesundheitsdienstleister, diese fortschrittlichen Diagnoselösungen anzubieten und zu nutzen, was letztlich die Patientenversorgung und -ergebnisse verbessert.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung

Segmentanalyse:

Der US-Markt für die Diagnostik des multiplen Myeloms ist segmentiert nach Krankheit, Testart, Typ, Endnutzer und Vertriebskanal

• Auf Grundlage der Krankheit ist der US-Markt für die Diagnostik des multiplen Myeloms segmentiert in schwelendes (indolentes) multiples Myelom, aktives (symptomatisches) multiples Myelom, solitäres Plasmozytom des Knochens, extramedualles Plasmozytom, Leichtkettenmyelom, nicht-sekretorisches Myelom und seltene Myelomtypen.
• Auf der Grundlage des Testtyps ist der US-Markt für die Diagnostik des multiplen Myeloms in Bluttests, Urintests, Knochenmarktests und Genomsequenzierung bei multiplem Myelom
• Auf der Grundlage des Typs ist der US-Markt für die Diagnostik des multiplen Myeloms in Geräte, Verbrauchsmaterialien und Reagenzien unterteilt.
• Auf der Grundlage des Endverbrauchers ist der US-Markt für die Diagnose von multiplem Myelom in Krankenhäuser, Fachkliniken, akademische und Forschungsinstitute und andere unterteilt.
• Auf der Grundlage der Vertriebskanäle ist der US-Markt für die Diagnostik des Multiplen Myeloms in Apotheken und Drogerien, Krankenhausapotheken, Online-Apotheken und Sonstige unterteilt.

Hauptakteure

Data Bridge Market Research erkennt die folgenden Unternehmen als die wichtigsten US-amerikanischen Diagnosedienste für Multiples Myelom an Marktteilnehmer auf dem US-Markt für die Diagnostik von multiplem Myelom sind NeoGenomics Laboratories (USA), Helena Laboratories Corporation (USA), Bracco (Italien), ZYTOVISION GmbH (Deutschland), Adaptive Biotechnologies (USA) und BioVendor R&D (USA).

Marktentwicklungen

• Im Jahr 2022 ging Kite, ein Unternehmen von Gilead, eine internationale strategische Partnerschaft mit Aecellex zur gemeinsamen Entwicklung und Vermarktung der T-Zelltherapie CART-ddBCMA zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom ein.
• Im Jahr 2022 erteilte die FDA Teclistamab-cqyv von Janssen Biotech, einem ersten bispezifischen, gegen das B-Zell-Reifungsantigen (BCMA) gerichteten CD3-T-Zell-Aktivator, eine beschleunigte Zulassung für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom.
• Im Jahr 2022 gab das Pharmaunternehmen Bristol-Myers Squibb bekannt, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales Abecma (Idecabtagene Vicleucel), eine gegen das B-Zell-Reifungsantigen (BCMA) gerichtete chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zell-Immuntherapie, zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem (R/R) multiplem Myelom zugelassen hat.
• Im Jahr 2021 gab die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung der BCMA-gezielten CAR T-Zelltherapie zur Behandlung des multiplen Myeloms bekannt.
• Im Jahr 2021 erwarb AbbVie TeneoOne und dessen wichtigstes Immuntherapeutikum zur Behandlung des multiplen Myeloms namens TNB-383B.

Ausführlichere Informationen zum US-amerikanischen Multiplen Myelom-Diagnostikprogramm Markt Bericht, klicken Sie hier – https://www.databridgemarketresearch.com/de/reports/us-multiple-myeloma-diagnostic-market