Die Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) ist ein medizinischer Eingriff zur Behandlung der genetischen Erkrankung, bei der der Körper nicht genügend Alpha-1-Antitrypsin (AAT)-Protein produziert. AAT schützt die Lunge vor Schäden durch Enzyme. Bei der Augmentationstherapie wird gereinigtes AAT in den Blutkreislauf infundiert, um angemessene Werte wiederherzustellen. Durch die Erhöhung des AAT-Spiegels zielt diese Therapie darauf ab, das Fortschreiten der Lungenerkrankung bei Personen mit AATD zu verlangsamen und so letztendlich die Atemfunktion und die allgemeine Lebensqualität zu verbessern.
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Data Bridge Market Research analysiert, dass die US-Markt für Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) Das Marktvolumen belief sich im Jahr 2021 auf 563,24 Millionen USD und wird bis 2029 voraussichtlich auf 1.052,03 Millionen USD ansteigen. Im Prognosezeitraum 2022–2029 wird eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 9,0 % erwartet. Regierungsinitiativen, Subventionen und Unterstützung für die Behandlung seltener Krankheiten wie die AATD-Augmentationstherapie wirken sich positiv auf das Marktwachstum aus und fördern die Zugänglichkeit und Erschwinglichkeit für bedürftige Patienten.
Wichtigste Ergebnisse der Studie
Es wird erwartet, dass die Zunahme von Atemwegserkrankungen das Marktwachstum ankurbelt
Die weltweite Zunahme von Atemwegserkrankungen, insbesondere von Erkrankungen, die mit einem Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) in Zusammenhang stehen, wie chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) verstärkt die Nachfrage nach wirksamen Behandlungen. Die Augmentationstherapie wird bei der Behandlung der steigenden Zahl von Atemwegserkrankungen von entscheidender Bedeutung und unterstreicht die Notwendigkeit fortschrittlicher therapeutischer Eingriffe zur Linderung der Auswirkungen von AATD auf die Lungengesundheit. Dieser Trend treibt den Markt für AATD-Augmentationstherapie als zentrale Komponente bei der Behandlung von Atemwegserkrankungen weltweit voran.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
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Berichtsmetrik
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Einzelheiten
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Prognosezeitraum
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2022 bis 2029
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Basisjahr
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2021
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Historische Jahre
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2020 (anpassbar auf 2014–2019)
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Quantitative Einheiten
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Umsatz in Mio. USD, Mengen in Einheiten, Preise in USD
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Abgedeckte Segmente
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Medikamente (Prolastin, Aralast NP, Zemaira/Respreeza, Glassia und andere), Gentyp (Typ Pimz, Typ Pims, Typ Pizz und andere), Anwendung (Lungenerkrankungen und Lebererkrankungen), Bevölkerungstyp (Erwachsene und Kinder), Endverbraucher (Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege und andere), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Online-Apotheke und andere)
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Abgedeckte Marktteilnehmer
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Grifols, SA (Spanien), CSL (Australien), Kamada Pharmaceuticals (Israel), Takeda Pharmaceutical Company Limited: (Japan), LFB BIOMEDICAMENTS (Frankreich), Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (USA), Mereo BioPharma Group plc (Großbritannien), Inhibrx, Inc. (USA), Centessa Pharmaceuticals (Z Factor) (USA), Intellia Therapeutics, Inc. (USA), Apic Bio (USA), Krystal Biotech (USA), Beam Therapeutics (USA), LOGICBIO THERAPEUTICS, INC. (USA) und andere
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Im Bericht behandelte Datenpunkte
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Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research zusammengestellten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
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Segmentanalyse:
Der US-Markt für die Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) ist in die Bereiche Arzneimittel, Gentyp, Anwendung, Bevölkerungstyp, Endverbraucher und Vertriebskanal segmentiert.
- Auf der Grundlage von Medikamenten ist der US-Markt für die Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) in Prolastin, Arallast NP, Zemaira/Respreeza, Glassia und andere unterteilt.
- Auf der Grundlage des Gentyps ist der US-Markt für die Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) in die Typen PiMZ, PiMS, PiZZ und andere unterteilt.
- Auf der Grundlage der Anwendung ist der US-Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapie in Lungenerkrankungen und Lebererkrankungen unterteilt.
- Auf der Grundlage des Bevölkerungstyps ist der US-Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapie in Erwachsene und Kinder unterteilt.
- Auf der Grundlage des Endverbrauchers ist der US-Markt für die Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) in Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege und andere unterteilt
- Auf der Grundlage des Vertriebskanals ist der US-Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapie in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, Online-Apotheken und andere unterteilt.
Hauptakteure
Data Bridge Market Research erkennt die folgenden Unternehmen als die wichtigsten US-amerikanischen Akteure auf dem Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapie an: Grifols, SA (Spanien), CSL (Australien), Kamada Pharmaceuticals (Israel), Takeda Pharmaceutical Company Limited: (Japan), LFB BIOMEDICAMENTS (Frankreich), Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (USA)
Marktentwicklungen
- Im Mai 2023 arbeitete Biogen mit einem führenden europäischen Biopharmaunternehmen zusammen, um gemeinsam eine neuartige AATD-Augmentationstherapie zu entwickeln. Diese strategische Allianz nutzt ihre kombinierte biotechnologische Kompetenz, um Behandlungslösungen für Alpha-1-Antitrypsinmangel voranzutreiben und so ungedeckte medizinische Bedürfnisse zu decken. Die Zusammenarbeit unterstreicht das gemeinsame Engagement für Innovation und könnte die Marktwirkung ihrer gemeinsamen therapeutischen Bemühungen erweitern.
- Im März 2023 gaben Biogen und AstraZeneca eine strategische Zusammenarbeit bekannt, um eine bahnbrechende Augmentationstherapie für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) zu entwickeln. Diese Zusammenarbeit vereint ihr kollektives Fachwissen und ihre Ressourcen, um Fortschritte in der AATD-Behandlung voranzutreiben und eine neue Ära in der Behandlung der Bedürfnisse der betroffenen Personen einzuläuten. Die Zusammenarbeit stellt eine konzertierte Anstrengung dar, die Therapieoptionen für AATD-Patienten zu erneuern und zu verbessern
- Im Juni 2021 gab Kamada Ltd., ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen, eine strategische Zusammenarbeit mit Takeda Pharmaceutical Company Limited bekannt, um eine aus Plasma gewonnene Therapie für Alpha-1-Antitrypsinmangel zu entwickeln. Durch die Kombination der Expertise von Takeda mit der fortschrittlichen Technologie von Kamada soll die Zusammenarbeit die AATD-Behandlung revolutionieren und die Behandlungsergebnisse der Patienten verbessern. Diese Zusammenarbeit unterstreicht das gemeinsame Engagement, therapeutische Lösungen voranzutreiben und die Marktexpansion voranzutreiben
- Im Oktober 2020 gab Takeda Pharmaceutical Company Limited eine strategische Kooperation und einen Lizenzvertrag mit Arrowhead Pharmaceuticals Inc. bekannt. Die Zusammenarbeit konzentriert sich auf die Weiterentwicklung von ARO-AAT, einer experimentellen RNA-Interferenztherapie (RNAi) in Phase 2 der Entwicklung für Alpha-1-Antitrypsin-assoziierte Lebererkrankungen (AATLD). Diese Zusammenarbeit erweitert Takedas globale Präsenz und zeigt eine konzertierte Anstrengung, AATLD durch innovative therapeutische Lösungen anzugehen.
Für weitere Informationen über die US Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) Augmentationstherapie Marktbericht finden Sie hier –https://www.databridgemarketresearch.com/de/reports/us-alpha-1-antitrypsin-deficiency-aatd-augmentation-therapy-market
