Die Diagnostiklandschaft für multiples Myelom umfasst wesentliche Komponenten wie Geräte und Verbrauchsmaterialien, einschließlich Reagenzien. Dieser Markt, der in die Unterdrückung und Behandlung multiplen Myeloms eingeteilt ist, zeigt einen strategischen Ansatz, um die Komplexität der Erkrankung anzugehen. Innovationen bei Diagnosegeräten und die Verfügbarkeit wesentlicher Verbrauchsmaterialien tragen zu einer effektiven Behandlung bei. Die Betonung vielfältiger Produkttypen auf dem Markt unterstreicht sein Engagement, ganzheitliche Lösungen für eine genaue Diagnose und therapeutische Interventionen bei multiplem Myelom bereitzustellen.
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Data Bridge Market Research analysiert, dass die Nordamerikanischer Markt für Multiple-Myelom-Diagnostik Das Volumen von 3.732,64 Millionen USD im Jahr 2022 wird voraussichtlich bis 2030 5.390,01 Millionen USD erreichen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 4,7 % im Prognosezeitraum 2023 bis 2030 entspricht. Die zunehmende Verbreitung des multiplen Myeloms ist ein wichtiger Treiber auf dem Diagnosemarkt. Der Anstieg der Krankheitshäufigkeit erhöht die Nachfrage nach Diagnoseverfahren und unterstreicht die wesentliche Rolle des Marktes bei der Bewältigung und Bewältigung der wachsenden Herausforderungen im Zusammenhang mit dem multiplen Myelom.
Wichtigste Ergebnisse der Studie
Ältere Bevölkerungsgruppen werden voraussichtlich die Wachstumsrate des Marktes antreiben
Demografische Trends, insbesondere eine alternde Bevölkerung, treiben den Markt für die Diagnose von multiplem Myelom erheblich an. Mit der Zunahme älterer Menschen steigt auch die Anfälligkeit für multiples Myelom, was effektivere Diagnoselösungen erforderlich macht. Die zentrale Rolle des Marktes besteht darin, die gestiegene Nachfrage nach präziser und zeitnaher Diagnose zu erfüllen, sich an den Gesundheitsbedürfnissen einer alternden Bevölkerung auszurichten und zu verbesserten Ergebnissen und einer besseren Behandlung des multiplen Myeloms in diesem demografischen Segment beizutragen.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
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Berichtsmetrik
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Einzelheiten
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Prognosezeitraum
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2023 bis 2030
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Basisjahr
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2022
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Historische Jahre
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2021 (anpassbar auf 2015–2020)
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Quantitative Einheiten
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Umsatz in Mio. USD, Mengen in Einheiten, Preise in USD
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Abgedeckte Segmente
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Produkttypen (Unterdrückung des multiplen Myeloms und Behandlung des multiplen Myeloms), Typ (Geräte und Verbrauchsmaterialien und Reagenzien), Krankheit (schwelendes (indolentes) multiples Myelom, aktives (symptomatisches) multiples Myelom, solitäres Plasmozytom des Knochens, extramedulläres Plasmozytom, Leichtkettenmyelom, nicht-sekretorisches Myelom, seltene Typen des multiplen Myeloms), Testtyp (Bluttests, Urintests, Knochenmarktests und Genomsequenzierung bei multiplem Myelom), Endnutzer (Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege, akademische und Forschungsinstitute, andere), Vertriebskanal (direkte Ausschreibung, Einzelhandelsverkauf)
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Abgedeckte Länder
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USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika.
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Abgedeckte Marktteilnehmer
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NeoGenomics Laboratories (USA), Helena Laboratories Corporation (USA), Bracco Diagnostic Inc. (Italien), Cytognos SL (Spanien), ZYTOVISION GmbH (Deutschland), Adaptive Biotechnologies (USA), BioVendor Group (USA), TriVitron Healthcare (USA), Eurofins Scientific (Luxemburg), Quest Diagnostic Incorporated (USA), BD (USA), Invivoscribe, Inc. (USA), SkylineDx (Niederlande), Siemens Healthcare GmbH (Deutschland), Thermo Fisher Scientific Inc. (USA) und Laboratory Corporation of America Holdings (USA), GenPath (USA)
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Im Bericht behandelte Datenpunkte
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Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research zusammengestellten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
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Segmentanalyse:
Der nordamerikanische Markt für die Diagnostik des Multiplen Myeloms ist nach Produkttyp, Krankheit, Testtyp, Typ, Endbenutzer und Vertriebskanal segmentiert.
- Auf der Grundlage der Produkttypen ist der nordamerikanische Markt für die Diagnose von multiplem Myelom in die Bereiche Unterdrückung von multiplem Myelom und Behandlung von multiplem Myelom unterteilt.
- Auf der Grundlage der Krankheit ist der nordamerikanische Markt für die Diagnose von multiplem Myelom segmentiert in schwelendes (indolentes) multiples Myelom, aktives (symptomatisches) multiples Myelom, solitäres Plasmozytom des Knochens, extramedulläres Plasmozytom, Leichtkettenmyelom, nicht-sekretorisches Myelom und seltene Arten von multiplem Myelom
- Auf der Grundlage des Testtyps ist der nordamerikanische Markt für die Diagnose von multiplem Myelom in Bluttests, Urintests, Knochenmarktests und Genomsequenzierung bei multiplem Myelom segmentiert.
- Auf der Grundlage des Typs ist der nordamerikanische Markt für Multiple-Myelom-Diagnostik in Geräte und Verbrauchsmaterialien sowie Reagenzien unterteilt.
- Auf der Grundlage des Endverbrauchers ist der nordamerikanische Markt für die Diagnose von multiplem Myelom in Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege, akademische und Forschungsinstitute und andere unterteilt.
- Auf der Grundlage des Vertriebskanals ist der nordamerikanische Markt für Multiple-Myelom-Diagnostik in Direktausschreibungen und Einzelhandelsverkäufe unterteilt
Hauptakteure
Data Bridge Market Research erkennt die folgenden Unternehmen als Akteure auf dem nordamerikanischen Markt für Multiples Myelomdiagnostik an: NeoGenomics Laboratories (USA), Helena Laboratories Corporation (USA), Bracco Diagnostic Inc. (Italien), Cytognos SL (Spanien), ZYTOVISION GmbH (Deutschland) und Adaptive Biotechnologies (USA).
Marktentwicklungen
- Im Jahr 2022 begann Telo Genomics Corp mit der Bewertung seiner TeloView-Plattform durch die Verarbeitung klinischer Proben. Das Hauptziel besteht darin, Personen mit multiplem Myelom zu identifizieren, bei denen ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer Behandlungsresistenz besteht. Dieser strategische Schritt spiegelt das Engagement des Unternehmens wider, Präzisionsmedizin im Zusammenhang mit dem multiplen Myelom, was möglicherweise zu maßgeschneiderten und effektiveren Therapieansätzen für Patienten führt, die mit der Herausforderung einer Behandlungsresistenz konfrontiert sind
- Im Jahr 2022 brachte Sandoz ein generisches Onkologiemedikament auf den Markt: Lenalidomid, das den neuesten Leitlinien der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie (ESMO) entspricht. Dieses Medikament ist für verschiedene hämatoonkologische Erkrankungen vorgesehen. Es ist für Patienten in 19 europäischen Ländern erhältlich und bietet eine kostengünstige Alternative, während gleichzeitig die etablierten medizinischen Standards für die in den ESMO-Leitlinien festgelegten onkologischen Behandlungen eingehalten werden.
- Im Jahr 2022 schloss Kite, ein Unternehmen von Gilead, eine globale strategische Zusammenarbeit mit Arcellx zur gemeinsamen Weiterentwicklung und Vermarktung der T-Zelltherapie CART-ddBCMA, die für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom entwickelt wurde. Im Rahmen dieser Vereinbarung verpflichtete sich Arcellx zu einer Vorauszahlung von 225 Millionen USD an Kite. Die Therapie befindet sich derzeit in der klinischen Phase I und stellt einen wichtigen Schritt bei der Behandlung schwieriger Fälle von multiplem Myelom dar.
- Im Jahr 2022 genehmigte die FDA Teclistamab-cqyv von Janssen Biotech, einen bahnbrechenden bispezifischen, auf das B-Zell-Reifungsantigen (BCMA) gerichteten CD3-T-Zell-Engager. Diese Zulassung gilt speziell für erwachsene Patienten, die mit einem rezidivierten oder refraktären multiplen Myelom zu kämpfen haben. Teclistamab-cqyv stellt einen bedeutenden Fortschritt in der Immuntherapie dar und bietet eine vielversprechende therapeutische Option für diejenigen, die bei der Behandlung dieser komplexen hämatologischen Malignität vor Herausforderungen stehen.
- Im Jahr 2021 erwarb AbbVie TeneoOne und sicherte sich damit das wichtige Immuntherapeutikum TNB-383B zur Behandlung des multiplen Myeloms. Dieser bispezifische Antikörper zielt auf BCMA und CD3 ab und nutzt das Immunsystem des Körpers, um BCMA-exprimierende Tumorzellen zu eliminieren. Die Übernahme folgte einer im Februar 2019 angekündigten strategischen Partnerschaft zwischen AbbVie und TeneoOne zur Entwicklung und Vermarktung von TNB-383B, wobei AbbVie sein Übernahmerecht aufgrund positiver Zwischenergebnisse der Phase-I-Forschung ausübte.
Regionale Analyse
Geografisch gesehen sind die im nordamerikanischen Marktbericht zur Multiplen Myelomdiagnostik abgedeckten Länder die USA, Kanada und Mexiko.
Laut Marktforschungsanalyse von Data Bridge:
Die USA sind im Prognosezeitraum 2023–2030 das dominierende Land auf dem nordamerikanischen Markt für Multiple-Myelom-Diagnostik
Die USA dominieren den Markt für die Diagnostik des multiplen Myeloms, was auf günstige Erstattungsrichtlinien zurückzuführen ist. Dieses vorteilhafte Umfeld ermöglicht dem Markt ein lukratives Wachstum von 2023 bis 2030. Das unterstützende Erstattungskonzept der Region fördert Innovation und Investitionen in diagnostische Lösungen und trägt zu ihrer herausragenden Rolle bei der Behandlung des multiplen Myeloms bei. Der Prognosezeitraum geht von einer anhaltenden Expansion aus, was die USA als Schlüsselakteur bei der Weiterentwicklung der Diagnostik dieser Krankheit hervorhebt.
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