Nordamerikanischer Arzneimittelverabreichungsmarkt soll von 501,37 Mrd. USD im Jahr 2016 auf 823,55 Mrd. USD im Jahr 2024 ansteigen, bei einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 6,4 % im Prognosezeitraum 2017 bis 2024. Der neue Marktbericht enthält Daten für das historische Jahr 2015, das Basisjahr der Berechnung ist 2016 und der Prognosezeitraum ist 2017 bis 2024. Der Markt für injizierbare Arzneimittelverabreichung hat das größte Marktsegment im Markt für Arzneimittelverabreichung.
Zugriff auf den vollständigen Bericht:https://www.databridgemarketresearch.com/de/reports/north-america-drug-delivery-market
JOHNSON & JOHNSON SERVICES, INC.:
Johnson & Johnson Services, Inc. wurde 1886 gegründet und hat seinen Hauptsitz in New Brunswick, New Jersey, USA. Das Unternehmen ist in der Entwicklung und Vermarktung von Gesundheitsprodukten tätig. Das Unternehmen ist in drei Geschäftssegmenten tätig: Verbraucher, Pharmazeutika und medizinische Geräte. Das Pharmasegment bietet eine breite Produktpalette für fünf wichtige therapeutische Anwendungsgebiete – Immunologie, Infektionskrankheiten, Neurowissenschaften, Onkologie sowie Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen. Das Verbrauchersegment des Unternehmens bietet verschiedene Produkte für Babypflege, Mundpflege, Hautpflege, Frauengesundheit und Wundpflege.
Kürzliche Entwicklungen:
- Im September 2016 erwarb Johnson & Johnson Abbott Medical Optics (AMO), eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Abbott, die ophthalmische Produkte in drei Segmenten der Patientenversorgung anbietet: refraktive Laserchirurgie, Kataraktchirurgie und Augengesundheit der Verbraucher.
- Im Januar 2017 genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) das Medikament IMBRUVICA (Ibrutinib) zur Behandlung von Patienten mit Marginalzonenlymphom (MZL).
NOVARTIS:
Gegründet 1996 mit Hauptsitz in Basel, Schweiz. Novartis AG ist ein Hersteller von Gesundheits- und Pharmaprodukten. Das Unternehmen ist in fünf Segmenten tätig: Pharmazeutika, Alcon (Augenpflege), Sandoz (Generika), Impfstoffe und Verbrauchergesundheit. Über sein Pharmasegment entwickelt das Unternehmen verschiedene patentierte und innovative Medikamente in den Bereichen Onkologie, Primärversorgung, Herz-Kreislauf, Immunologie, Dermatologie sowie etablierte Medikamente (Medikamente zur Behandlung von rheumatoider Arthritis und Osteoarthritis, Epilepsie und Bluthochdruck).
Kürzliche Entwicklungen:
- Im Juni 2017 gab Novartis bekannt, dass die Europäische Kommission der Aufnahme von Daten zur behandlungsfreien Remission (TFR) in die Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (SmPC) von Tasigna (Nilotinib) zugestimmt hat.
- Im September 2016 gab Novartis bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) drei gleichzeitige Zulassungen für die erweiterte Anwendung von Ilaris (Canakinumab) zur Behandlung von drei seltenen und unterschiedlichen Arten von periodischen Fiebersyndromen erteilt hat.
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD:
F. Hoffmann-La Roche Ltd. wurde 1896 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Basel, Schweiz. Das Unternehmen ist in zwei Geschäftsbereichen tätig – dem Geschäftsbereich Pharmazeutika (Roche Pharmaceuticals) und dem Geschäftsbereich Diagnostik (Roche Diagnostics). Im Geschäftsbereich Pharmazeutika bietet Roche eine breite Palette von Produkten für Therapiebereiche wie Onkologie, Immunologie, Infektionskrankheiten, Augenheilkunde und Neurowissenschaften. Roche Diagnostics hingegen bietet seine Produkte in fünf Untersegmenten an, nämlich Roche Professional Diagnostics, Roche Diabetes Care, Roche Molecular Diagnostics, Roche Tissue Diagnostics und Roche Applied Science.
Kürzliche Entwicklungen:
- Im Oktober 2016 gab Roche bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) TECENTRIQ (Atezolizumab) zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen hat, deren Krankheit während oder nach einer platinhaltigen Chemotherapie fortschreitet und die unter einer geeigneten, von der FDA zugelassenen zielgerichteten Therapie fortgeschritten sind, wenn ihr Tumor Anomalien der EGFR- oder ALK-Gene aufweist.
- Im Juni 2016 gab Roche bekannt, dass die Europäische Kommission Gazyvaro (Obinutuzumab) in Kombination mit Bendamustin-Chemotherapie, gefolgt von Gazyvaro-Erhaltungstherapie, bei Patienten mit follikulärem Lymphom zugelassen hat, die während oder bis zu sechs Monate nach der Behandlung mit MabThera (Rituximab) oder einem MabThera-haltigen Therapieschema nicht angesprochen haben oder deren Krankheit fortgeschritten ist.
