Palmoplantare Pustulose (PPP) ist klinisch bedeutsam, da sie die Lebensqualität der betroffenen Personen beeinträchtigt. Diese chronische Hauterkrankung, die durch sterile Pusteln an Handflächen und Fußsohlen gekennzeichnet ist, kann Schmerzen, Beschwerden und Funktionsbeeinträchtigungen verursachen, insbesondere bei Aktivitäten, bei denen Hände und Füße zum Einsatz kommen. Über die körperlichen Symptome hinaus hat PPP oft psychosoziale Folgen und trägt zu emotionalem Stress und vermindertem Selbstwertgefühl bei. Aufgrund ihrer chronischen Natur erfordert PPP eine kontinuierliche Behandlung, und wirksame Behandlungsmöglichkeiten sind entscheidend, um die Symptome zu lindern und das allgemeine Wohlbefinden der Patienten zu verbessern.
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Data Bridge Market Research analysiert, dass die Japanischer Markt für Palmoplantarpustulose (PPP) wird im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 6,3 % wachsen. Der Markt wird im Jahr 2022 auf 135,9 Millionen USD geschätzt und wird bis 2030 auf 221,6 Millionen USD anwachsen. Das vielfältige Behandlungsangebot für die palmoplantare Pustulose (PPP), wie Lichttherapie, Retinoide und Biologika wie zum Beispiel Adalimumab, Brodalumab und Certolizumab Pegol, erhöhen die Chancen, wirksame Lösungen für einzelne Patienten zu finden. Die Verfügbarkeit mehrerer Behandlungsmodalitäten trägt zu einer erhöhten Marktnachfrage und potenziellem Wachstum bei.
Wichtigste Ergebnisse der Studie
Das zunehmende Bewusstsein für PPP führt zu einer frühzeitigen Diagnose und dürfte die Wachstumsrate des Marktes steigern
Das zunehmende Bewusstsein für die Palmoplantarpustulose (PPP) bei Patienten und medizinischem Fachpersonal stellt eine bedeutende Marktchance dar. Da aufgrund der erhöhten Sensibilisierung durch Patientenvertretungen und Aufklärungskampagnen mehr Fälle diagnostiziert werden, wird die Nachfrage nach wirksamen PPP-Behandlungen voraussichtlich steigen. Dies schafft ein günstiges Umfeld für Pharmaunternehmen, um innovative Therapien zu entwickeln und zu vermarkten, die den wachsenden Bedürfnissen von Menschen mit PPP gerecht werden.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
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Berichtsmetrik
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Einzelheiten
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Prognosezeitraum
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2023 bis 2030
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Basisjahr
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2022
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Historische Jahre
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2021 (anpassbar auf 2015–2020)
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Quantitative Einheiten
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Umsatz in Mio. USD, Mengen in Einheiten, Preise in USD
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Abgedeckte Segmente
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Krankheitstyp (Typ A und Typ B), Schweregrad (leicht-mittelschwer und mittelschwer-schwer), Typ (Diagnose und Behandlung), Bevölkerungstyp (Kinder und Erwachsene), Verabreichungsweg (oral, topisch und parenteral), Endbenutzer (Krankenhäuser, häusliche Pflege, Fachkliniken, andere), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Online-Apotheke, Einzelhandelsapotheke)
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Abgedeckte Marktteilnehmer
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Novartis AG (Schweiz), Lilly (USA), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz), Bristol-Myers Squibb Company (USA), AstraZeneca (Großbritannien), GSK plc (Großbritannien), Merck & Co., Inc. (USA), Amgen inc. (USA), AnGes, Inc. (Japan), Johnson & Johnson Private Limited (USA), AbbVie Inc. (USA), Perrigo Company plc (Irland), WOCKHARDT (Indien), Bausch Health Companies Inc. (Kanada), Viatris Inc. (USA), Amneal Pharmaceuticals LLC. (USA), Xiromed (USA) und Encube Ethicals Private Limited (USA)
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Im Bericht behandelte Datenpunkte
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Zusätzlich zu den Markteinblicken wie Marktwert, Wachstumsrate, Marktsegmenten, geografischer Abdeckung, Marktteilnehmern und Marktszenario enthält der vom Data Bridge Market Research-Team zusammengestellte Marktbericht eine eingehende Expertenanalyse, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analyse, Preisanalyse und regulatorische Rahmenbedingungen.
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Segmentanalyse:
Der japanische Markt für Palmoplantarpustulose (PPP) ist segmentiert auf der Grundlage von
Krankheitsart, Schweregrad, Art, Bevölkerungstyp, Verabreichungsweg, Endbenutzer und Vertriebskanal.
- Auf der Grundlage des Krankheitstyps ist der japanische Markt für Palmoplantarpustulose (PPP) in Typ A und Typ B unterteilt.
- Auf der Grundlage des Schweregrads wird der japanische Markt für Palmoplantarpustulose (PPP) in leicht-mittelschwer und mittelschwer-schwer unterteilt.
- Auf der Grundlage des Typs ist der japanische Markt für Palmoplantarpustulose (PPP) in Diagnose und Behandlung unterteilt
- Auf der Grundlage des Bevölkerungstyps ist der japanische Markt für palmoplantare Pustulose (PPP) in Kinder und Erwachsene unterteilt.
- Auf der Grundlage der Verabreichungsmethode ist der japanische Markt für palmoplantare Pustulose (PPP) in orale, topische und parenterale Verabreichung unterteilt.
- Auf der Grundlage der Endverbraucher ist der japanische Markt für palmoplantare Pustulose (PPP) in Krankenhäuser, häusliche Pflege, Fachkliniken und andere unterteilt.
- Auf der Grundlage des Vertriebskanals ist der japanische Markt für Palmoplantarpustulose (PPP) in Krankenhausapotheken, Online-Apotheken und Einzelhandelsapotheken unterteilt.
Hauptakteure
Data Bridge Market Research erkennt die folgenden Unternehmen als die wichtigsten Akteure auf dem japanischen Markt für palmoplantare Pustulose (PPP) an: Novartis AG (Schweiz), Lilly (USA), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz), Bristol-Myers Squibb Company (USA), AstraZeneca (Großbritannien), GSK plc (Großbritannien) und Merck & Co., Inc. (USA).
Marktentwicklungen
- Im Juni 2022 gab Aristea Therapeutics Inc., ein Immunologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die innovative Arzneimittelentwicklung für schwere entzündliche Erkrankungen konzentriert, die Dosierung des ersten Probanden in der Open-Label Extension (OLE) für seine Phase-2b-Studie mit RIST4721 bei Palmoplantarpustulose (PPP), einer seltenen dermatologischen Erkrankung, bekannt.
- In Im Juli 2020 erreichte Janssen Pharmaceuticals, Inc., eine Tochtergesellschaft von Johnson & Johnson Services, Inc., einen wichtigen Meilenstein: Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) erteilte STELARA (Ustekinumab) die Zulassung. Dieser monoklonale Antikörper erhielt die Zulassung aufgrund seiner Wirksamkeit bei der Behandlung verschiedener entzündlicher Erkrankungen und seiner Fähigkeit, überaktive Entzündungsreaktionen zu unterdrücken. Dieses grüne Licht der Zulassungsbehörde erwies sich für Janssen Pharmaceuticals als entscheidend, da es den Weg für die Vermarktung von STELARA zur Behandlung von palmoplantarer Pustulose ebnete. Diese spezielle Indikation deckte einen medizinischen Bedarf ab und steigerte das Marktpotenzial des Medikaments weiter.
- Im Oktober 2020 veröffentlichte UCB, ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, auf dem Kongress der European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) in Amsterdam neue Daten zu Bimekizumab, einem experimentellen IL-17A- und IL-17F-Inhibitor, und CIMZIA (Certolizumab Pegol), einem TNF-Inhibitor, zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis.
- Im Februar 2020 übernahm Eli Lilly and Company erfolgreich Dermira Inc., einen führenden Entwickler dermatologischer Arzneimittel. Diese strategische Übernahme bedeutete für Eli Lilly eine bedeutende Expansion und stärkte sein Portfolio im Dermatologiesektor. Durch diesen Schritt konnte Eli Lilly auf Dermiras Fachwissen und innovative Pipeline dermatologischer Behandlungen zurückgreifen und seine Präsenz und Fähigkeiten in der Pharmaindustrie weiter ausbauen.
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