Wachsende Fortschritte in der gezielten Therapie von Gebärmutterkrebs treiben das Wachstum des Marktes voran

Fortschritte in der zielgerichteten Therapie von Gebärmutterkrebs haben sich als vielversprechend erwiesen, da sie die Behandlungsergebnisse verbessern, Nebenwirkungen verringern und die Lebensqualität der Patienten steigern. Die zielgerichtete Therapie ist eine Krebsbehandlungsform, die sich auf bestimmte Moleküle oder Wege konzentriert, die am Wachstum und der Ausbreitung von Krebszellen beteiligt sind, anstatt wie bei der herkömmlichen Chemotherapie schnell teilende Zellen allgemein zu beeinflussen. Zielgerichtete Therapien sind Medikamente, die auf bestimmte Veränderungen in Krebszellen abzielen. Sie können bei Gebärmutterkrebs mit hohem Risiko oder fortgeschrittenem Stadium hilfreich sein.

Einer der wichtigsten Fortschritte bei der zielgerichteten Therapie ist die Möglichkeit, ein molekulares Profil von Gebärmuttertumoren zu erstellen. Dabei werden die genetischen und molekularen Eigenschaften des Tumors analysiert, um spezifische Mutationen oder Veränderungen zu identifizieren, die gezielt behandelt werden können. Dies ermöglicht einen personalisierten Behandlungsansatz, da der Krebs jeder Patientin unterschiedliche molekulare Merkmale aufweisen kann.

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Data Bridge Market Research analysiert, dass die Markt für Medikamente gegen Gebärmutterkrebs wird im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 8,5 % wachsen und bis 2030 voraussichtlich einen Wert von 4.269.049,34 Tausend USD erreichen.

Wichtigste Ergebnisse der Studie

Wachsende F&E-Aktivitäten zur Behandlung von Gebärmutterkrebs

Wachsende F&E-Aktivitäten zur Behandlung von Gebärmutterkrebs stellen einen entscheidenden Aspekt für den Fortschritt der medizinischen Wissenschaft und die Verbesserung der Behandlungsergebnisse für Patienten dar. Diese Zunahme der F&E-Aktivitäten spiegelt ein stärkeres Engagement zur Behandlung von Gebärmutterkrebs und zur Entwicklung wirksamerer und gezielterer Behandlungsstrategien wider.

Forscher identifizieren kontinuierlich spezifische genetische Mutationen und molekulare Veränderungen, die mit Gebärmutterkrebs-Subtypen in Zusammenhang stehen. Diese Biomarker Hilfe bei der Anpassung von Behandlungsplänen an einzelne Patienten und Unterstützung von Ärzten bei der Auswahl von Therapien, die wahrscheinlich wirksamer sind. So hat beispielsweise die Identifizierung von PTEN-Mutationen bei bestimmten Endometriumkarzinomen zu individuelleren Behandlungsmöglichkeiten geführt.

Zielgerichtete Therapien sind ein Ergebnis von Forschungs- und Entwicklungsbemühungen. Diese Therapien zielen auf die spezifischen genetischen und molekularen Merkmale von Gebärmutterkrebs ab. Die Entwicklung von Medikamenten wie Trastuzumab für HER2-positive Gebärmutterkrebsarten zeigt das Potenzial zielgerichteter Behandlungen. Die laufende Forschung und Entwicklung konzentriert sich darauf, das Spektrum der verfügbaren zielgerichteten Therapien zu erweitern und ihre Wirksamkeit zu erhöhen. Klinische Versuche spielen eine zentrale Rolle in der Forschung und Entwicklung zur Behandlung von Gebärmutterkrebs. Diese Studien untersuchen die Sicherheit und Wirksamkeit neuer Therapien und Ansätze. Sie bieten Patienten die Möglichkeit, auf modernste Behandlungen zuzugreifen und tragen gleichzeitig zum Fortschritt des medizinischen Wissens bei. Laufende Studien konzentrieren sich auf neuartige Wirkstoffe, Kombinationstherapien und die Bewertung von Behandlungsstrategien auf der Grundlage genetischer und molekularer Merkmale.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung

Segmentanalyse

Der globale Markt für Medikamente gegen Gebärmutterkrebs ist in sieben wichtige Segmente unterteilt, basierend auf Krebsart, Behandlungsart, Medikamententyp, Altersgruppe, Verabreichungsweg, Endverbraucher und Vertriebskanal.

• Auf der Grundlage der Krebsart ist der Markt in Endometriumkrebs und Gebärmuttersarkom segmentiert

Im Jahr 2023 wird die Das Segment Endometriumkarzinom wird voraussichtlich den Markt dominieren.

Im Jahr 2023 wird das Segment Gebärmutterkrebs aufgrund der weltweit steigenden Zahl an Gebärmutterkrebserkrankungen voraussichtlich mit einem Marktanteil von 83,25 % den Markt dominieren.

• Auf der Grundlage der Behandlungsart ist der Markt in Chemotherapie, Immuntherapie, Hormontherapie, zielgerichtete Therapie und andere unterteilt

 Im Jahr 2023 wird das Segment Chemotherapie voraussichtlich den Markt dominieren.

Im Jahr 2023 wird das Segment Chemotherapie aufgrund von Fortschritten bei der gezielten Therapie von Gebärmutterkrebs voraussichtlich mit einem Marktanteil von 61,97 % den Markt dominieren.

• Auf der Grundlage des Arzneimitteltyps wird der Markt in Generika und Markenprodukte unterteilt. Im Jahr 2023 wird das Generikasegment voraussichtlich den Markt mit einem Marktanteil von 61,30 % dominieren.
• Auf der Grundlage der Altersgruppe wird der Markt in Geriatrie und Erwachsene unterteilt. Im Jahr 2023 wird das geriatrische Segment voraussichtlich den Markt mit einem Marktanteil von 73,43 % dominieren
• Auf der Grundlage der Verabreichungsart ist der Markt in parenterale und orale Verabreichung unterteilt. Im Jahr 2023 wird das parenterale Segment voraussichtlich den Markt mit einem Marktanteil von 68,22 % dominieren
• Auf der Grundlage des Endverbrauchers ist der Markt in Krankenhäuser, Krebszentren, Fachkliniken und andere unterteilt. Im Jahr 2023 wird das Krankenhaussegment voraussichtlich den Markt mit einem Marktanteil von 43,06 % dominieren
• Auf der Grundlage des Vertriebskanals ist der Markt in Direktausschreibungen, Einzelhandelsverkäufe und andere segmentiert. Im Jahr 2023 wird das Direktausschreibungssegment voraussichtlich den Markt mit einem Marktanteil von 54,89 % dominieren

Hauptakteure

Data Bridge Market Research analysiert Sanofi (Frankreich), Teva Pharmaceuticals USA, Inc. (Israel), Merck & Co., Inc. (USA), Eisai Co., Ltd. (Japan) und Pfizer Inc. (USA) als die Hauptakteure auf dem globalen Markt für Medikamente gegen Gebärmutterkrebs.

Marktentwicklung

• Im Oktober 2023 gab Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) bekannt, dass es POINT Biopharma Global, Inc. (NASDAQ: PNT) übernehmen wird. Das Unternehmen POINT Biopharma hat Radiopharmazeutika in seiner präklinischen und klinischen Pipeline, die zur gezielten Bekämpfung mehrerer Krebsarten eingesetzt werden. Diese Übernahme wird dem Unternehmen helfen, seine onkologischen Kapazitäten auf Radioligatur und Therapien der nächsten Generation auszuweiten.
• Im Oktober 2023 gab Merck and Co., Inc. Ergebnisse der Phase-3-Studie KEYNOTE-A39 (auch bekannt als EV-302) bekannt, die in Zusammenarbeit mit Seagen und Astellas durchgeführt wurde und in der KEYTRUDA, die Anti-PD-1-Therapie von Merck, plus Padcev (Enfortumab Vedotin-Ejfv), ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, mit einer Chemotherapie (Gemcitabin plus Cisplatin oder Carboplatin) bei Patienten mit bisher unbehandeltem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom verglichen wurde. Die Phase-3-Studie KEYNOTE-A39 soll als Grundlage für internationale Zulassungsanträge und als Bestätigungsstudie für die aktuelle erweiterte US-Zulassung von KEYTRUDA plus Enfortumab Vedotin als Erstlinientherapie für Patienten mit Urothelkarzinom dienen, die nicht für eine cisplatinhaltige Chemotherapie in Frage kommen. Dies wird dem Unternehmen helfen, die Anwendung seiner Marke KEYTRUDA zu erweitern
• Im März 2023 kündigte Eisai Co., Ltd. die Präsentation von zwei Abstracts auf der Jahrestagung 2023 der Society of Gynaecologic Oncology (SGO) für Frauenkrebs an, die persönlich in Tampa, Florida, und am 25. März 2023 in der Praxis abgehalten wird. Zu den bemerkenswerten Forschungsergebnissen, die in der Sitzung „Scientific Plenary IX: The Best of the Rest“ vorgestellt werden, gehört eine Präsentation realer Ergebnisse und der Nutzung von Gesundheitsressourcen bei Patientinnen mit rezidiviertem oder fortgeschrittenem Endometriumkarzinom, die in Europa erneut mit einer Platin-Chemotherapie behandelt wurden. Außerdem wurden Daten aus dem klinischen Programm LEAP (LEnvatinib und Pembrolizumab) präsentiert, in dem die Tumorreaktion auf den Arm von Lenvatinib (LENVIMA) und Pembrolizumab (KEYTRUDA) in der entscheidenden Phase-3-Studie 309/KEYNOTE-775 bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Endometriumkarzinom nach mindestens einer vorherigen platinbasierten Behandlung in beliebigem Umfeld analysiert wurde. Ziel dieser Initiative des Unternehmens war es, das Bewusstsein für die Behandlung von Gebärmutterkrebs durch LENVIMA zu schärfen.
• Im März 2023 kündigte Teva Pharmaceuticals, eine Tochtergesellschaft von Teva Pharmaceutical USA, Inc. und Tochtergesellschaft von NATCO Pharma Limited USA, die Einführung der generischen Version von Revlimid (Lenalidomid-Kapseln) in zusätzlichen Stärken von 2,5 mg und 20 mg an. Die Unternehmen brachten im März 2022 vier zusätzliche Produktstärken auf den US-Markt. Zum Start machten die Unternehmen alle Stärken von Lenalidomid auf dem US-Markt verfügbar.
• Im Dezember 2022 gaben Sanofi und Innate Pharma SA eine Ausweitung ihrer Zusammenarbeit bekannt. Sanofi lizenzierte ein Natural Killer (NK) Cell Engager-Programm, das auf B7H3 abzielt, von Innates ANKETTM-Plattform (Antibody-based NK Cell Engager Therapeutics). Sanofi hat außerdem die Möglichkeit, bis zu zwei weitere ANKETTM-Ziele hinzuzufügen. Das Unternehmen wird für die gesamte Entwicklung, Herstellung und Vermarktung verantwortlich sein. Diese Zusammenarbeit wird dazu beitragen, Sanofis Onkologie-Portfolio auf dem Weltmarkt zu erweitern.

Regionale Analyse

Geografisch betrachtet sind die im globalen Marktbericht zu Medikamenten gegen Gebärmutterkrebs abgedeckten Länder die USA, Kanada, Mexiko, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Großbritannien, die Schweiz, die Niederlande, Russland, die Türkei, Schweden, Belgien, das übrige Europa, Japan, China, Indien, Südkorea, Australien, Singapur, Thailand, Indonesien, Malaysia, die Philippinen, der restliche asiatisch-pazifische Raum, Brasilien, Argentinien, der restliche Südamerika, Südafrika, die Vereinigten Arabischen Emirate, Saudi-Arabien, Kuwait sowie der restliche Nahe Osten und Afrika

Laut Marktforschungsanalyse von Data Bridge:

Nordamerika ist die dominierende Region auf dem globalen Markt für Medikamente gegen Gebärmutterkrebs.

Aufgrund der hohen Nachfrage nach Medikamenten gegen Gebärmutterkrebs in der Region und der steigenden Gesundheitsausgaben wird Nordamerika voraussichtlich den Markt dominieren. Das Land wird den Markt in Bezug auf Marktanteil und Umsatz weiterhin dominieren und seine Dominanz im Prognosezeitraum weiter ausbauen.

Der asiatisch-pazifische Raum ist schätzungsweise die am schnellsten wachsende Region auf dem globalen Markt für Medikamente gegen Gebärmutterkrebs.

Aufgrund der zunehmenden Verbreitung fortschrittlicher zielgerichteter Therapien und der Markteinführung neuer Produkte wird der asiatisch-pazifische Raum im Prognosezeitraum 2023–2030 voraussichtlich die am schnellsten wachsende Region auf dem Markt sein.

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