Der globale Markt für pharmakogenetische Tests umfasst Dienstleistungen, die das genetische Profil einer Person untersuchen, um festzustellen, wie die Gene einer Person die Reaktion derselben auf bestimmte Medikamente beeinflussen. Durch diese speziellen genetischen Tests werden bestimmte genetische Variationen identifiziert, die den Stoffwechsel, die Wirksamkeit und mögliche Nebenwirkungen verschiedener Medikamente beeinflussen können. Angehörige der Gesundheitsberufe können die Medikamentenauswahl und -dosierung für einen Patienten anpassen, um die Behandlungsergebnisse zu verbessern, Nebenwirkungen zu reduzieren und die allgemeine Wirksamkeit des Medikaments zu erhöhen. Dies geschieht, indem man sich der genetischen Veranlagung des Patienten bewusst ist. Die Qualität der Gesundheitsversorgung und die Patientenergebnisse können sich durch diesen personalisierten Ansatz bei der Medikamentenauswahl und -dosierung verbessern.
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Data Bridge Market Research analysiert, dass die Globaler Markt für pharmakogenetische Tests wird im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 8,7 % wachsen und bis 2030 voraussichtlich 11.442,40 Millionen USD erreichen. Das Segment der suborbitalen pharmakogenetischen Tests wird voraussichtlich das Marktwachstum vorantreiben, da diese Tests weit verbreitet und weniger kompliziert als andere sind.
Wichtigste Ergebnisse der Studie
Fortschritte in der Genomtechnologie
Der anhaltende Anstieg genomischer Innovationen hat die Präzision, Geschwindigkeit und Kosteneffizienz genetischer Tests deutlich verbessert. Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) und andere hochmoderne molekulare Diagnosetechniken haben sich als entscheidende Werkzeuge herausgestellt und die Art und Weise revolutioniert, wie genetische Informationen analysiert und interpretiert werden. Die Integration dieser fortschrittlichen genomischen Technologien hat die Genauigkeit und den Umfang pharmakogenetischer Tests verbessert und ermöglicht eine umfassende Beurteilung des genetischen Profils einer Person. Dies wiederum ermöglicht es medizinischen Fachkräften, fundierte Entscheidungen hinsichtlich der Auswahl, Dosierung und Behandlungsstrategien zu treffen, die auf die einzigartige genetische Ausstattung eines Patienten zugeschnitten sind.
Darüber hinaus hat sich die CRISPR-Cas9-Genbearbeitungstechnologie bei der Untersuchung der funktionellen Auswirkungen bestimmter genetischer Varianten als vielversprechend erwiesen. Mithilfe dieser Technologie können Forscher Gene präzise modifizieren, bestimmte genetische Variationen nachahmen und ihre Auswirkungen auf den Arzneimittelstoffwechsel und die Arzneimittelwirkung aufklären. Diese Fortschritte tragen gemeinsam zur Verfeinerung und Ausweitung des Marktes bei und bringen eine Zukunft näher, in der Medikamente auf der Grundlage ihres einzigartigen genetischen Bauplans auf jeden Einzelnen zugeschnitten sind, was voraussichtlich das Marktwachstum vorantreiben wird.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
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Berichtsmetrik
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Einzelheiten
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Prognosezeitraum
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2023 bis 2030
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Basisjahr
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2022
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Historisches Jahr
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2021 (Anpassbar 2015–2020)
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Quantitative Einheiten
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Umsatz in Mio. USD
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Abgedeckte Segmente
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Typ (Gesamtgenomsequenzierung, Sequenzierung des gesamten Exoms, Array-basierte Tests und Einzelgentests), Gentyp (CYP2C19, CYP2D6, CYP2C9 und VKORC1, CYP1A2, HLA-B*1502, HLA-B*5701, CYP2D, OPRM1, ONCOTYPE DX und MAMMAPRINT, DRD3, D4D4, SLC6A4, HTR2A/C, TMPT und andere), Arzneimitteltyp (verschreibungspflichtige Arzneimittel, Nutraceutika, Freizeitmedikamente, pflanzliche Nahrungsergänzungsmittel, Vitamineund rezeptfreie Medikamente), Probe (Blut und Speichel), Therapiebereich (Kardiologie, Gastroenterologie, Anästhesiologie, Genomik, Endokrinologie, Immunologie und Überempfindlichkeit, Dermatologie, Gynäkologie, Onkologie, Neurologie und andere), Anwendung (Klinische Praxis, Arzneimittelentwicklung und Arzneimittelregulierung), Endverbraucher (Gesundheitsdienstleister, Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Forschungszentren und akademische Institute und andere), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheken, Versandapotheken und Direktkundendienste)
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Abgedeckte Länder
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USA, Kanada, Mexiko, Frankreich, Deutschland, Spanien, Italien, Großbritannien, Spanien, Niederlande, Russland, Türkei, Schweiz, Restliches Europa, China, Japan, Thailand, Indien, Südkorea, Australien, Singapur, Indonesien, Philippinen, Malaysia, Restlicher Asien-Pazifik-Raum, Brasilien, Argentinien, Restliches Südamerika, Vereinigte Arabische Emirate, Saudi-Arabien, Südafrika, Israel, Ägypten und Restlicher Naher Osten und Afrika
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Abgedeckte Marktteilnehmer
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Illumina, Inc. (USA), Thermo Fisher Scientific Inc. (USA), Sonic Healthcare (Australien), QIAGEN (USA), BGI (China), PerkinElmer Inc. (USA), Dynamic DNA Laboratories (USA), Eurofins Scientific (USA), 23andMe, Inc (USA), OneOme (USA), PacBio (USA), MD Labs (USA), GENEWIZ (USA), PGXT (USA), Luminex Corporation (USA) und Myriad Genetics, Inc. (USA) unter anderem.
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Im Bericht behandelte Datenpunkte
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Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research zusammengestellten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
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Segmentanalyse
Der globale Markt für pharmakogenetische Tests ist in acht wichtige Segmente unterteilt, basierend auf Typ, Gentyp, Arzneimitteltyp, Probe, Therapiebereich, Anwendung, Endbenutzer und Vertriebskanal.
- Auf der Grundlage des Typs ist der Markt in die Sequenzierung des gesamten Genoms, die Sequenzierung des gesamten Exoms, Array-basierte Tests und Einzelgentests segmentiert.
Im Jahr 2023 wird erwartet, dass das Segment der Gesamtgenomsequenzierung des Typsegments den globalen Markt für pharmakogenetische Tests dominieren wird.
Im Jahr 2023 wird das Segment der gesamten Genomsequenzierung voraussichtlich aufgrund der höheren Nachfrage und Anwendbarkeit im Bereich der Pharmakogenomik mit einem Marktanteil von 47,40 % den Markt dominieren.
- Auf der Grundlage des Gentyps ist der Markt in CYP2C19, CYP2D6, CYP2C9 und VKORC1, CYP1A2, HLA-B*1502, HLA-B*5701, CYP2D, OPRM1, ONCOTYPE DX und MAMMAPRINT, DRD3, D4D4, SLC6A4, HTR2A/C, TMPT und andere unterteilt.
Im Jahr 2023 wird das CYP2C19-Segment des Gentypsegments voraussichtlich den globalen Markt für pharmakogenetische Tests dominieren.
Im Jahr 2023 wird das CYP2C19-Segment voraussichtlich mit einem Marktanteil von 15,59 % den Markt dominieren, da dieses Gen ein Enzym kodiert, das eine entscheidende Rolle beim Stoffwechsel einer Vielzahl von Arzneimitteln spielt, darunter mehrere häufig verschriebene Medikamente wie Clopidogrel (Thrombozytenaggregationshemmer) und Omeprazol (Protonenpumpenhemmer).
- Auf der Grundlage der Arzneimittelart ist der Markt segmentiert in Verschreibungspflichtige Medikamente, Nutraceutika, Freizeitdrogen, Pflanzliche Nahrungsergänzungsmittel, Vitamine und rezeptfreie Medikamente. Im Jahr 2023 wird das Segment der verschreibungspflichtigen Medikamente voraussichtlich mit einem Marktanteil von 31,06 % den Markt dominieren.
- Auf der Grundlage der Stichprobe wird der Markt in Blut und Speichel segmentiert. Im Jahr 2023 wird das Blutsegment voraussichtlich mit einem Marktanteil von 54,27 % den Markt dominieren.
- Auf der Grundlage des therapeutischen Bereichs ist der Markt segmentiert in Kardiologie, Gastroenterologie, Anästhesie, Genomik, Endokrinologie, Immunologie und Überempfindlichkeit, Dermatologie, Gynäkologie, Onkologie, Neurologie und andere. Im Jahr 2023 wird das Segment Kardiologie voraussichtlich mit einem Marktanteil von 18,82 % den Markt dominieren.
- Auf der Grundlage der Anwendung ist der Markt in klinische Praxis, Arzneimittelentwicklung und Arzneimittelregulierung segmentiert. Im Jahr 2023 wird das Segment der klinischen Praxis voraussichtlich den Markt mit einem Marktanteil von 44,74 % dominieren.
- Auf der Grundlage des Endverbrauchers ist der Markt in Gesundheitsdienstleister, Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Forschungszentren und akademische Institute und andere unterteilt. Im Jahr 2023 wird das Segment der Gesundheitsdienstleister voraussichtlich den Markt mit einem Marktanteil von 39,97 % dominieren
- Auf der Grundlage der Vertriebskanäle ist der Markt in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, Versandapotheken und Direktkundendienste segmentiert. Im Jahr 2023 wird das Segment der Krankenhausapotheken voraussichtlich mit einem Marktanteil von 44,98 % den Markt dominieren.
Hauptakteure
Data Bridge Market Research analysiert Illumina, Inc. (USA), Thermo Fisher Scientific Inc. (USA), Sonic Healthcare (Australien), QIAGEN (USA) und BGI (China) als die wichtigsten Marktteilnehmer.
Marktentwicklung
- Im August 2023 gab Illumina Inc. die Eröffnung eines innovativen Illumina-Lösungszentrums und eines brandneuen Büros in Bengaluru, Indien, bekannt. Mit seiner nun permanenten Einrichtung wird Illumina weiterhin mit Premas zusammenarbeiten, um den Genomikmarkt in Indien auszubauen, das nach Ansicht der UN mit mehr als 1,4 Milliarden Einwohnern das bevölkerungsreichste Land der Welt ist.
- Im August 2023 kündigte Myriad Genetics, Inc. die Verbesserung des pharmakogenomischen Tests für Psychopharmaka namens GeneSight® Psychotropic an. Der GeneSight-Bericht enthält nun Einzelheiten darüber, wie sich die Rauchvorgeschichte eines Patienten auf die Verarbeitung bestimmter Medikamente durch seinen Körper auswirken könnte.
- Im Oktober 2022 gaben PacBio und Twist Bioscience Corporation die Verfügbarkeit eines ersten Portfolios handelsüblicher Genpanels mit langen Leselängen bekannt. Diese festen Twist Alliance-Panels sind darauf ausgelegt, Zielbereiche effizient und kostengünstig zu erfassen. Darüber hinaus können Kunden ein Panel ihres Designs erstellen, das für die Sequenzierung mit PacBio HiFi-Reads vollständig anpassbar und skalierbar ist.
- Im September 2022 kündigte Illumina, Inc. die Einführung der NovaSeq X-Serie (NovaSeq X und NovaSeq X Plus) an, die die Grenzen des Machbaren in der Genommedizin erweitern wird, indem sie eine schnellere, wirksamere und umweltfreundlichere Sequenzierung ermöglicht. Mithilfe bahnbrechender neuer Technologie kann der NovaSeq X Plus jährlich über 20.000 vollständige Genome produzieren – 2,5-mal mehr als frühere Sequenzer – und so die Genomforschung und das klinische Verständnis dramatisch voranbringen und letztlich das Leben der Patienten revolutionieren.
- Im Januar 2022 gab QIAGEN die Gewinner seines neuen Biotech Grants-Programms bekannt, einer Initiative, die vom Engagement des Unternehmens getragen wird, starke Partnerschaften mit Biotechnologie- und Pharmaunternehmen aufzubauen und ihnen dabei zu helfen, auf dem Markt erfolgreich zu sein.
Regionale Analyse
Geografisch sind dies die Länder, die im globalen Marktbericht für pharmakogenetische Tests abgedeckt sind: die USA, Kanada, Mexiko, Frankreich, Deutschland, Spanien, Italien, Großbritannien, Spanien, die Niederlande, Russland, die Türkei, die Schweiz, das übrige Europa, China, Japan, Thailand, Indien, Südkorea, Australien, Singapur, Indonesien, die Philippinen, Malaysia, der übrige asiatisch-pazifische Raum, Brasilien, Argentinien, der restliche Teil Südamerikas, die Vereinigten Arabischen Emirate, Saudi-Arabien, Südafrika, Israel, Ägypten sowie der restliche Nahe Osten und Afrika.
Laut Marktforschungsanalyse von Data Bridge:
Nordamerika ist die dominierende Region im globalen Markt für pharmakogenetische Tests.
Aufgrund der höheren Investitionen von US-Herstellern und Dienstleistern und der zunehmenden Weiterentwicklung genomischer Technologien wird Nordamerika voraussichtlich den Markt dominieren. Nordamerika wird den Markt in Bezug auf Marktanteil und Umsatz weiterhin dominieren und seine Dominanz im Prognosezeitraum ausbauen.
Der asiatisch-pazifische Raum ist schätzungsweise die am schnellsten wachsende Region auf dem globalen Markt für pharmakogenetische Tests im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030.
Im asiatisch-pazifischen Raum dürfte es im Prognosezeitraum aufgrund der steigenden Bevölkerung und der zunehmenden Verbreitung chronischer und komplexer Krankheiten zu einem Wachstum kommen.
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