Fortschrittliche Diagnosemethoden spielen eine wesentliche Rolle bei der zunehmenden Akzeptanz von IEM. In der Vergangenheit wurden diese Erkrankungen aufgrund begrenzter Informationen und Diagnoseinstrumente häufig falsch diagnostiziert oder übersehen. Fortschritte in der Medizintechnik und bei genetischen Tests haben jedoch unsere Fähigkeit verändert, IEM genau zu diagnostizieren. Fortschrittliche Technologien wie Sequenzierung der nächsten Generation und biochemische Analysen ermöglichen es medizinischen Fachkräften, bestimmte genetische Mutationen oder Anomalien in Stoffwechselwegen zu identifizieren, die mit diesen Erkrankungen in Zusammenhang stehen. Diese verbesserte Diagnosegenauigkeit hat zur erhöhten Inzidenz von IEM beigetragen. So haben Fortschritte in der Sequenzierungstechnologie der nächsten Generation es beispielsweise ermöglicht, seltene IEM-Varianten zu identifizieren, die zuvor schwer zu lokalisieren waren. Dies ermöglichte eine genauere und umfassendere Diagnose dieser Erkrankungen.
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Data Bridge Market Research analysiert, dass die Globaler Markt für medizinische Lebensmittel gegen angeborene Stoffwechselstörungen wird voraussichtlich von 2.477,81 Millionen USD im Jahr 2022 auf 7.998,77 Millionen USD im Jahr 2031 steigen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 14,1 % im Prognosezeitraum von 2023 bis 2031 entspricht.
Wichtigste Ergebnisse der Studie
Steigende Ausgaben für medizinische Lebensmittel
Die steigenden Ausgaben für medizinische Nahrungsmittel beruhen auf mehreren Faktoren, die das wachsende Bewusstsein für ihre Bedeutung bei der Bewältigung der Gesundheitssituation widerspiegeln. Erstens hat die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten wie Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Magen-Darm-Erkrankungen zu einer erhöhten Nachfrage nach medizinischen Nahrungsmitteln geführt, die speziell auf die Ernährungsbedürfnisse von Menschen mit diesen Krankheiten zugeschnitten sind. Mit der steigenden Zahl der Menschen mit diesen chronischen Erkrankungen steigen auch die Ausgaben für Medikamente, die ihre Symptome lindern und die allgemeine Gesundheit wiederherstellen sollen.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
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Berichtsmetrik
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Einzelheiten
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Prognosezeitraum
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2023 bis 2031
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Basisjahr
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2022
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Historische Jahre
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2021 (anpassbar auf 2015–2020)
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Quantitative Einheiten
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Umsatz in Mio. USD
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Abgedeckte Segmente
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Produkte (Aminosäure, eiweißarme Nahrung, Glytactin mit GMP Aminosäuremodifizierte Säuglingsanfangsnahrung mit Eisen, Kalziumarme/Vitamin D-freie Säuglingsanfangsnahrung mit Eisen und andere), Krankheiten (Phenylketonurie (PKU), Ryrosinämie Typ I und II, Ahornsirupkrankheit (MSUD), Homocystinurie, Glutarazidurie Typ I, Harnstoffzyklusstörungen, Methylmalonazidurie, Isovalerianazidurie, Organische Azidurie, Nierenkrankheit, Propionic Academia, Störungen des Leucinstoffwechsels und andere), Altersgruppe (Säuglinge, Entwöhnung, Jugendliche und Erwachsene), Darreichungsformen (Pulver, Flüssigkeit, Tabletten, Gele und andere), Verpackung (Dose, Glas, Päckchen, Flasche und andere), Vertriebskanal (Einzelhandelsapotheke, Krankenhausapotheke, Online-Apotheke, Drogerie und andere)
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Abgedeckte Länder
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USA, Kanada, Mexiko, Deutschland, Großbritannien, Frankreich, Italien, Russland, Spanien, Belgien, Schweiz, Niederlande, Türkei, übriges Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Australien, Singapur, Malaysia, Indonesien, Thailand, Neuseeland, übriger Asien-Pazifik-Raum, Brasilien, Argentinien, übriges Südamerika, Vereinigte Arabische Emirate, Saudi-Arabien, Südafrika, Ägypten und übriger Naher Osten und Afrika
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Abgedeckte Marktteilnehmer
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Nutricia (Niederlande), Abbott (USA), Baxter (USA), Nestlé Health Science (USA), Meiji Holdings Co., Ltd. (Japan), Hexagon Nutrition Ltd (Indien), Kate Farms (USA), Primus Pharmaceuticals, inc. (USA), Promin (Großbritannien), Ajinomoto Cambrooke, Inc. (USA), Galen Limited (Großbritannien), Piam Farmaceutici SPA (Italien), B. Braun SE (Deutschland), Pristine Organics Pvt Ltd. (Indien), Mead Johnson & Company, LLC. (USA), Orpharma Pty Ltd. (Australien), EBM Medical (USA), Biovencer Healthcare Pvt Ltd (Indien) und Solace Nutrition (USA) unter anderem
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Im Bericht behandelte Datenpunkte
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Neben den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
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Segmentanalyse
Der globale Markt für medizinische Lebensmittel für angeborene Stoffwechselstörungen ist basierend auf Produkt, Altersgruppe, Krankheiten, Form, Verpackung und Vertriebskanal in sechs Segmente unterteilt.
- Auf der Grundlage der Produkte ist der Markt segmentiert in Aminosäure, Glytactin mit GMP-Aminosäure-modifizierter Säuglingsnahrung mit Eisen, kalziumarmer/Vitamin-D-freier Säuglingsnahrung mit Eisen, eiweißarmer Nahrung und anderen
Im Jahr 2023 wird das Aminosäuresegment voraussichtlich den globalen medizinischen Lebensmittelmarkt für medizinische Lebensmittel für angeborene Stoffwechselstörungen dominieren
Im Jahr 2023 wird das Aminosäuresegment voraussichtlich den globalen Markt für medizinische Nahrungsmittel für angeborene Stoffwechselstörungen mit einem Marktanteil von 41,98 % dominieren. Es hat die Fähigkeit, die Stoffwechselaktivität von Patienten mit IEMs zu verbessern. Große Unternehmen erwirtschaften ihren Umsatz auch, indem sie Produkte anbieten, darunter Produkte auf Aminosäurebasis als medizinische Nahrungsmittel zur Behandlung von IEMs-bedingten Erkrankungen. Aminosäuren sind die Hauptproteinquelle im Körper und daher sehr hilfreich und werden von Ärzten für Säuglinge empfohlen, die an IEMs-Erkrankungen leiden.
- Auf der Grundlage von Krankheiten ist der globale Markt für medizinische Lebensmittel für angeborene Stoffwechselstörungen in Phenylketonurie (PKU), Ahornsirupkrankheit (MSUD), Homocystinurie, Methylmalonazidurie, organische Azidurie, Propionazidurie, Isovalerianazidurie, Störungen des Leucinstoffwechsels, Glutarazidurie Typ I, Nierenerkrankungen, Tyrosinämie Typ I und II, Harnstoffzyklusstörungen und andere unterteilt.
Im Jahr 2023 wird das Segment Phenylketonurie (PKU) voraussichtlich den Markt für medizinische Lebensmittel für angeborene Stoffwechselstörungen dominieren
Im Jahr 2023 wird das Segment Phenylketonurie (PKU) voraussichtlich den globalen Markt für medizinische Nahrungsmittel für angeborene Stoffwechselstörungen mit einem Marktanteil von 19,04 % dominieren. Aufgrund der hohen Inzidenz bei allen IEM-Erkrankungen. Außerdem wurde beobachtet, dass Unternehmen eher dazu neigen, medizinische Nahrungsmittel für die PKU-Erkrankung herzustellen.
- Auf der Grundlage der Altersgruppe ist der globale Markt für medizinische Lebensmittel für angeborene Stoffwechselstörungen in Säuglinge, Entwöhnung, Jugendliche und Erwachsene unterteilt. Im Jahr 2023 wird das Säuglingssegment voraussichtlich den Markt mit einem Marktanteil von 48,31 % dominieren
- Der globale Markt für medizinische Lebensmittel für angeborene Stoffwechselstörungen ist nach Form in Pulver, Flüssigkeiten, Tabletten, Gele und andere unterteilt. Im Jahr 2023 wird das Pulversegment voraussichtlich mit einem Marktanteil von 51,26 % den Markt dominieren
- Auf der Grundlage der Verpackung ist der globale Markt für medizinische Lebensmittel für angeborene Stoffwechselstörungen in Dosen, Gläser, Päckchen, Flaschen und andere unterteilt. Im Jahr 2023 wird das Dosensegment voraussichtlich mit einem Marktanteil von 41,87 % den Markt dominieren
- Auf der Grundlage des Vertriebskanals ist der globale Markt für medizinische Lebensmittel für angeborene Stoffwechselstörungen in Einzelhandelsapotheken, Krankenhausapotheken, Online-Apotheken, Drogerien und andere unterteilt. Im Jahr 2023 wird das Segment der Krankenhausapotheken voraussichtlich den Markt mit einem Marktanteil von 52,77 % dominieren.
Hauptakteure
Data Bridge Market Research analysiert Nutricia (Niederlande), Abbott (USA), Baxter (USA), Nestlé Health Science (USA) und Meiji Holdings Co., Ltd. (Japan) als wichtige Marktteilnehmer auf diesem Markt.
Kürzliche Entwicklungen
- Im Oktober 2023 gaben Nestlé Health Science und Amwell eine Zusammenarbeit bekannt, um Gesundheitsorganisationen dabei zu helfen, die allgemeine Gesundheit der Patienten durch innovative digitale Lösungen mit Schwerpunkt auf Ernährung zu verbessern. Gemeinsam entwickeln die Unternehmen ein Portfolio neuartiger Lösungen zur Verbesserung klinischer und finanzieller Ergebnisse. Dies wird das Markenimage beider Unternehmen verbessern
- Im Oktober 2023 kündigte Galen Limited die Veröffentlichung seines neuesten innovativen Produkts, PKU Easy Microtabs Plus aus seinem Medical Nutrition-Sortiment, an. Es bietet einen phenylalaninfreien Proteinersatz, angereichert mit Vitaminen, Mineralien sowie den essentiellen und nicht-essentiellen Aminosäuren. Diese sind speziell für Personen mit Phenylketonurie (PKU) konzipiert. Es wird seinen Kunden eine neue Lösung bieten und den Umsatz des Unternehmens steigern
- Im Oktober 2022 brachte Galen Limited die erste fest dosierte Proteinersatzlösung für Tyrosinämie, genannt TYR EASY Tablets, auf den britischen Markt. Tyrosinämie-Patienten (TYR) über 8 Jahren können nun aus einer größeren Auswahl an Proteinersatzstoffen wählen, die ihren täglichen Bedürfnissen am besten entsprechen.
- Im September 2022 kündigte Kate Farms die Verfügbarkeit von Adult Standard 1.4 an, einer kalorienreichen medizinischen Formel, die jetzt in Schokolade angeboten wird. Für Patienten, die ihren Nährstoffbedarf in weniger Portionen decken müssen, wie z. B. Patienten, die sich einer Krebsbehandlung unterziehen oder an chronischen Krankheiten wie ALS, Gastroparese und Morbus Crohn leiden, ist Kate Farms‘ Standard 1.4 eine kalorienreiche Formeloption
- Im Februar 2022 stellte Kate Farms den neuesten Shake vor, Glucose Support 1.2. Dieser bahnbrechende, organische, pflanzliche Ernährungs-Smoothie soll als Bestandteil einer ausgewogenen Ernährung zur Kontrolle des Blutzuckers beitragen. Glucose Support 1.2, das neueste Produkt in der Ernährungsproduktlinie von Kate Farms, wurde sorgfältig entwickelt, um Diabetiker mit einer reichhaltigen pflanzlichen Ernährung zu versorgen.
Regionale Analyse
Geografisch gesehen sind die Länder im globalen Marktbericht für medizinische Lebensmittel für angeborene Stoffwechselstörungen die USA, Kanada, Mexiko, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Italien, Spanien, Russland, Türkei, Belgien, Niederlande, Schweiz, Polen, Finnland, Dänemark, Schweden, Norwegen, übriges Europa, Japan, China, Indien, Südkorea, Australien, Singapur, Thailand, Malaysia, Indonesien, Neuseeland, Vietnam, Philippinen, Taiwan, übriger asiatisch-pazifischer Raum, Brasilien, Argentinien, übriges Südamerika, Südafrika, Saudi-Arabien, Bahrain, Vereinigte Arabische Emirate, Kuwait, Katar, Ägypten, Oman sowie der Rest des Nahen Ostens und Afrikas.
Laut Marktforschungsanalyse von Data Bridge:
Nordamerika wird voraussichtlich den globalen Markt für medizinische Lebensmittel gegen angeborene Stoffwechselstörungen dominieren
Nordamerika wird den Markt voraussichtlich dominieren, da es über eine hochmoderne Gesundheitsinfrastruktur, intensive Forschungsanstrengungen, strenge behördliche Aufsicht, ein erhöhtes öffentliches Bewusstsein für diese Erkrankungen, einen weit verbreiteten Zugang zu umfassendem Versicherungsschutz und proaktive Regierungspolitik verfügt. Diese Faktoren stärken gemeinsam die Position Nordamerikas als führendes Unternehmen bei der Bereitstellung innovativer Lösungen für die Behandlung dieser seltenen genetischen Erkrankungen, und daher werden in dieser Region hohe Umsätze erzielt.
Es wird erwartet, dass der asiatisch-pazifische Raum den globalen Markt für medizinische Lebensmittel gegen angeborene Stoffwechselstörungen dominieren und die am schnellsten wachsende Region sein wird.
Der asiatisch-pazifische Raum dürfte aufgrund seiner Wettbewerbsvorteile in puncto Produktionseffizienz und Kosteneffizienz die am schnellsten wachsende Region auf dem Markt sein..
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