Der globale Markt für Long-Read-Sequenzierung nutzt fortschrittliche Technologien für eine hochpräzise und umfassende DNA-Dekodierung. Long-Read-Sequenzierung, ein transformativer Ansatz der Genomik, überwindet die Einschränkungen der Short-Read-Sequenzierung. Dabei werden große genetische Abschnitte analysiert, komplexe genomische Strukturen entschlüsselt und krankheitsbedingte Variationen erkannt. Diese Methode wird auch als Sequenzierung der dritten Generation bezeichnet und umfasst DNA-Sequenzierung in Echtzeit, wodurch Long Reads ohne PCR-Amplifikation erzeugt werden. Zu den wichtigsten Techniken für den Marktwert der Long-Read-Sequenzierung gehören die Einzelmolekül-Echtzeitsequenzierung (SMRT) und die Nanoporensequenzierung, die zu einem umfassenden Verständnis genetischer Informationen beitragen und Fortschritte in der Genomik vorantreiben.
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Data Bridge Market Research analysiert, dass die Globaler Markt für Long-Read-Sequenzierung Der Wert betrug 2022 519,64 Millionen USD und soll bis 2030 2.533,57 Millionen USD erreichen. Im Prognosezeitraum 2023–2030 wird eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 21,9 % erwartet. Die Sequenzierung langer Sequenzen ist von entscheidender Bedeutung für die Weiterentwicklung der Präzisionsmedizin und die Anpassung von Behandlungen an individuelle genetische Variationen. Diese Technologie verbessert unsere Fähigkeit, komplexe genomische Informationen zu entschlüsseln und personalisierte medizinische Eingriffe für verbesserte Patientenergebnisse zu ermöglichen.
Wichtigste Ergebnisse der Studie
Der Anstieg der Fälle genetischer Störungen dürfte das Marktwachstum ankurbeln
Die steigende Zahl genetischer Erkrankungen wie Sichelzellenanämie, von der in den USA rund 100.000 Menschen betroffen sind, ist ein wesentlicher Wachstumstreiber des Marktes. Angesichts der steigenden Patientenzahlen werden wichtige Unternehmen in Erwartung einer Markterweiterung in innovative Lösungen investieren. Dieser Anstieg der Fälle genetischer Erkrankungen dürfte die Aufmerksamkeit auf sich ziehen und den Markt in Kürze vorantreiben, da er dem wachsenden Bedarf an fortschrittlichen Diagnose- und Therapieverfahren gerecht wird.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
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Berichtsmetrik
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Einzelheiten
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Prognosezeitraum
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2023 bis 2030
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Basisjahr
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2022
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Historische Jahre
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2021 (anpassbar auf 2015–2020)
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Quantitative Einheiten
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Umsatz in Mio. USD, Mengen in Einheiten, Preise in USD
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Abgedeckte Segmente
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Technologie (Einzelmolekül-Echtzeitsequenzierung, Nanoporensequenzierung, synthetische Langlesesequenzierung und andere), Produkt (Instrumente, Verbrauchsmaterialien und Dienstleistungen), Anwendung (Gesamtgenomsequenzierung, Epigenetik, RNA-Sequenzierung, komplexe Population, gezielte Sequenzierung und andere), Arbeitsablauf (Vorsequenzierung, Sequenzierung und Datenanalyse), Endbenutzer (akademische und Forschungsinstitute, klinische Labore, Krankenhäuser, Pharma- und Biotech-Unternehmen und andere)
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Abgedeckte Länder
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USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika
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Abgedeckte Marktteilnehmer
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Illumina, Inc. (USA), MicrobesNG (USA), Roche Sequencing (USA), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz), PacBio (USA), Oxford Nanopore Technologies plc (Großbritannien), Quantapore, Inc. (USA), FG Technologies (Schweiz), BaseClearB.V (Niederlande), INSTITUTE OF INTEGRATIVE CELL BIOLOGY AND PHYSIOLOGY (Frankreich), The Garvan Institute (Australien), France Génomique (Frankreich), Takara Holdings Inc. (Japan), Genexa AG (Schweiz)
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Im Bericht behandelte Datenpunkte
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Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research zusammengestellten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
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Segmentanalyse:
Der globale Markt für Long-Read-Sequenzierung ist nach Technologie, Produkt, Arbeitsablauf, Anwendung und Endbenutzer segmentiert.
- Auf der Grundlage der Technologie ist der globale Markt für Long-Read-Sequenzierung segmentiert in Einzelmolekül-Echtzeitsequenzierung,Nanoporen-Sequenzierung, synthetische Sequenzierung langer Leseabschnitte und andere
- Auf der Grundlage des Produkts ist der globale Markt für Long-Read-Sequenzierung in Instrumente, Verbrauchsmaterialien und Dienstleistungen unterteilt
- Auf der Grundlage des Arbeitsablaufs ist der globale Markt für Long-Read-Sequenzierung in Vorsequenzierung, Sequenzierung und Datenanalyse unterteilt.
- Auf der Grundlage der Anwendung ist der globale Markt für Long-Read-Sequenzierung in die Sequenzierung des gesamten Genoms, Epigenetik, RNA-Sequenzierung, komplexe Population, gezielte Sequenzierung und andere unterteilt.
- Auf der Grundlage des Endnutzers ist der globale Markt für Long-Read-Sequenzierung in akademische und Forschungsinstitute, klinische Labore, Krankenhäuser, Pharma- und Biotech-Unternehmen und andere unterteilt.
Hauptakteure
Data Bridge Market Research erkennt die folgenden Unternehmen als die wichtigsten globalen Marktteilnehmer für Langlesesequenzierung an: BaseClearB.V (Niederlande), INSTITUTE OF INTEGRATIVE CELL BIOLOGY AND PHYSIOLOGY (Frankreich), France Génomique (Frankreich), Takara Holdings Inc. (Japan), Genexa AG (Schweiz)
Marktentwicklungen
- Im Oktober 2022 brachte PacBio das Langlese-Sequenzierungssystem Revio und das Kurzlese-Sequenzierungssystem Onso auf den Markt. Das Revio-System integriert Deep-Learning-Methoden zur Erkennung von DNA-Methylierung direkt aus Standardsequenzierungsbibliotheken und erweitert so die Möglichkeiten der Plattform, umfassende genomische Erkenntnisse zu liefern. Diese Fortschritte unterstreichen PacBios Engagement, die Genomforschung durch modernste Sequenzierungstechnologien voranzutreiben.
- Im März 2022 brachte Element Biosciences die Aviti DNA-Sequenzen auf den Markt, ein mit Spannung erwartetes Tischgerät. Die Technologie verwendet eine einzigartige chemische Variante der Sequenzierung durch Synthese und minimiert den Reagenzienverbrauch. Die Kosten betragen etwa 7 USD pro Gigabyte. Diese Innovation stellt einen bedeutenden Schritt dar, um die Genomsequenzierung kostengünstiger und zugänglicher zu machen, was sich möglicherweise auf verschiedene Forschungs- und klinische Anwendungen auswirken wird.
- Im März 2020 übernahm Thermo Fisher Scientific Inc. erfolgreich QIAGEN NV für 39 Euro pro Aktie in bar. Dieser strategische Schritt erweitert das Produktportfolio von Thermo Fisher, fördert das Umsatzwachstum und erweitert seine globale Marktpräsenz. Die Übernahme festigt die Position von Thermo Fisher im Bereich Biowissenschaften und Diagnostik und erweitert seine Fähigkeiten, den sich entwickelnden Anforderungen der Branche gerecht zu werden und innovative Lösungen für einen breiteren Kundenstamm bereitzustellen.
- Im Februar 2020 arbeitete Oxford Nanopore Technologies mit NuProbe zusammen und integrierte die Nanopore-Sequenzierung mit der Blocker-Displacement-Amplification-Technologie von NuProbe. Diese Zusammenarbeit verbessert die Nachweisempfindlichkeit und ermöglicht die Quantifizierung somatischer Mutationen bei einer Allelfrequenz von weniger als 5 %. Die strategische Allianz erweitert die Produktanwendungen von Oxford Nanopore und fördert Fortschritte in der Genomforschung und Präzisionsmedizin.
Regionale Analyse
Geografisch sind die im globalen Marktbericht zur Sequenzierung von langen Lesevorgängen abgedeckten Länder die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher asiatisch-pazifischer Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil Südamerikas
Laut Marktforschungsanalyse von Data Bridge:
Nordamerika ist im Prognosezeitraum 2023-2030 die dominierende Region auf dem globalen Markt für Long-Read-Sequenzierung
Nordamerika dominiert im Prognosezeitraum den globalen Markt für Langlesesequenzierung aufgrund vieler Unternehmen, robuster Forschungs- und Entwicklungskapazitäten und Fortschritte auf diesem Gebiet. Die starke Präsenz der Region in der Langlesesequenzierung ist auf eine hohe Konzentration wichtiger Branchenakteure zurückzuführen, die Innovationen und technologische Neuerungen hervorbringen, die Nordamerika als Vorreiter bei der Gestaltung der Entwicklung der globalen Langlesesequenzierungslandschaft positionieren.
Der asiatisch-pazifische Raum ist schätzungsweise die am schnellsten wachsende Region in der globaler Markt für Long-Read-Sequenzierung im Prognosezeitraum 2023-2030
Der asiatisch-pazifische Raum wird voraussichtlich den globalen Markt für Langlesesequenzierung dominieren und von 2023 bis 2030 ein erhebliches Wachstum verzeichnen. Die beschleunigte Entwicklung der Region ist auf die Expansion führender Akteure in die aufstrebenden asiatischen Märkte zurückzuführen. Der robuste Fortschritt bei zukunftsweisenden Diagnostikprojekten stärkt ebenfalls die Stärke des regionalen Marktes. Diese Aufwärtsentwicklung unterstreicht die zunehmende Bedeutung von Langlesesequenzierungstechnologien für die Weiterentwicklung der Genomik und Diagnostik im gesamten asiatisch-pazifischen Raum.
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