Laut dem Bericht des National Institute of Health von 2018 beträgt die Inzidenz von MPS II bei Männern 1 von 100.000 bis 1 von 160.000. Menschen mit schweren Fällen verlieren zwischen dem 6. und 8. Lebensjahr grundlegende funktionelle Fähigkeiten. Der Markt wächst im Prognosejahr 2023–2030 aus mehreren Gründen, beispielsweise aufgrund der zunehmenden Anzahl von Akteuren auf dem Markt und der zunehmenden Verbreitung von Gentherapien. Aufgrund der steigenden Nachfrage konzentrieren sich mehrere Hersteller auf die Produktion von Gentherapien und erhalten Produktzulassungen und Marktzulassungen.
Zugriff auf den vollständigen Bericht @ https://www.databridgemarketresearch.com/de/reports/global-hunter-syndrome-treatment-market
Data Bridge Market Research analysiert, dass die Globaler Markt für die Behandlung des Hunter-Syndroms wird voraussichtlich von 927,57 Millionen USD im Jahr 2022 auf 1794,67 Millionen USD im Jahr 2030 ansteigen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 8,6 % im Prognosezeitraum entspricht. Die steigende Nachfrage nach der Behandlung des Hunter-Syndroms wird im Prognosezeitraum potenzielle Chancen für das Marktwachstum bieten.
Die steigende Nachfrage nach Gentherapie ist wird voraussichtlich die Wachstumsrate des Marktes antreiben
Gentherapie gilt als effektive Behandlungsmethode für MPS II und wird von Tag zu Tag häufiger eingesetzt und nach neuen und langanhaltenden Ergebnissen verlangt. Die Hersteller konzentrieren sich in erster Linie auf die Produktion von Gentherapien und erhalten aufgrund der steigenden Nachfrage Produktzulassungen und Marktzulassungen. Derzeit bieten mehrere Unternehmen intensiv Gentherapien für Patienten mit MPS II an. Die Gentherapie von Homology Medicines Inc. beispielsweise basiert hauptsächlich auf einem Ansatz, bei dem AAVHSC-Vektoren verwendet werden, um ein funktionsfähiges Gen in eine Zelle zu übertragen, in der ein Gen fehlt oder mutiert ist. Nach der Übertragung kann das funktionsfähige Gen zur Expression eines therapeutischen Proteins führen. Bei der Gentherapie vermischen sich die Gene nicht mit dem Genom; daher kann dieser Ansatz bei sich langsam oder nicht teilenden Zellen wie dem ZNS oder der Leber von Erwachsenen eine Heilung bewirken.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
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Berichtsmetrik
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Einzelheiten
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Prognosezeitraum
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2023 bis 2030
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Basisjahr
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2022
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Historische Jahre
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2021 (Anpassbar auf 2015 – 2020)
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Quantitative Einheiten
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Umsatz in Mio. USD, Mengen in Einheiten, Preise in USD
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Abgedeckte Segmente
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Schweregrad (leicht bis mittelschwer, mittelschwer bis schwer), Typ (Enzymersatztherapie (ERT), Stammzelltransplantation, chirurgische Behandlung, andere), Komplikationen (Atemwegserkrankungen, neurologische Erkrankungen, Magen-Darm-Erkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Augenerkrankungen, Hörgeräteakustik, Zahnerkrankungen, Muskel-Skelett-Erkrankungen, andere), Endverbraucher (Krankenhäuser, Fachkliniken, andere), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Online-Apotheken und andere)
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Abgedeckte Länder
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USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika
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Abgedeckte Marktteilnehmer
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Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz), Abbott (USA), Medtronic (Irland), Abbott (USA), BD (USA), Johnson & Johnson Services, Inc., GSK Plc. (Großbritannien), Bayer AG (Deutschland), Zimmer Biomet (USA), Stryker Corporation (USA), Homology Medicines, Inc (USA), Novartis AG (Schweiz), Pfizer Inc. (USA), JCR Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japan), Sangamo Therapeutics (USA), AVROBIO, Inc (USA), REGENXBIO Inc (USA), CANbridge Life Sciences Ltd. (Taiwan), Denali Therapeutics (USA) und Jasper Therapeutics, Inc. (USA)
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Im Bericht behandelte Datenpunkte
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Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research zusammengestellten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
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Segmentanalyse:
Der globale Markt für die Behandlung des Hunter-Syndroms ist in fünf wichtige Segmente unterteilt, die auf Schweregrad, Typ, Komplikationen, Endbenutzer und Vertriebskanal basieren.
- Auf der Grundlage des Schweregrads wird der globale Markt für die Behandlung des Hunter-Syndroms in leicht bis mittelschwer und mittelschwer bis schwer unterteilt.
Es wird erwartet, dass das mittelschwere bis schwere Segment des Schweregrads den Markt für die Behandlung des Hunter-Syndroms dominieren wird
Das Segment der mittelschweren bis schweren Erkrankungen wird voraussichtlich den Markt mit einem Marktanteil von 62,22 % dominieren, da die Zahl genetisch bedingter Erkrankungen in der Welt immer weiter zunimmt.
- Auf der Grundlage der Art ist der globale Markt für die Behandlung des Hunter-Syndroms in Enzymersatztherapie (ERT), Stammzelltransplantation, chirurgische Behandlung und andere unterteilt.
Das Segment der Enzymersatztherapie (ERT) wird voraussichtlich den Markt für die Behandlung des Hunter-Syndroms dominieren
Das Segment der Enzymersatztherapie (ERT) wird voraussichtlich aufgrund der zunehmenden Verbreitung der Gentherapie auf dem Markt mit einem Marktanteil von 90,88 % den Markt dominieren.
- Auf der Grundlage von Komplikationen ist der globale Markt für die Behandlung des Hunter-Syndroms segmentiert in Atemwegserkrankungen, neurologische Erkrankungen, Magen-Darm-Erkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Augenerkrankungen, Hörgeräte, Zahnerkrankungen, Muskel-Skelett-Erkrankungen und andere. Das Segment Atemwegserkrankungen wird den globalen Markt für die Behandlung des Hunter-Syndroms voraussichtlich mit einem Marktanteil von 20,43 % dominieren, was auf steigende F&E-Investitionen der wichtigsten Marktteilnehmer auf dem Markt zurückzuführen ist.
- Auf der Grundlage des Endverbrauchers ist der globale Markt für die Behandlung des Hunter-Syndroms in Krankenhäuser, Kliniken, häusliche Pflege und andere unterteilt. Das Krankenhaussegment wird den Markt voraussichtlich mit einem Marktanteil von 47,50 % dominieren, da die Regierung auf diesem Markt positive Initiativen ergreift.
- Auf der Grundlage der Vertriebskanäle ist der globale Markt für die Behandlung des Hunter-Syndroms in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, Online-Apotheken und andere unterteilt. Das Segment der Krankenhausapotheken wird den Markt voraussichtlich mit einem Marktanteil von 80,23 % dominieren, da neue Produkte auf den Markt kommen und zugelassen werden.
Hauptakteure
Data Bridge Market Research erkennt die folgenden Unternehmen als die wichtigsten Akteure auf dem Markt für die Behandlung des Hunter-Syndroms an: Teladoc Health, Inc. (USA), Siemens (Deutschland), Cisco Systems, Inc. (USA), Koninklijke Philips NV (Niederlande), IBM (USA), Cerner Corporation (USA), Medtronic (Irland), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz), Tunstall Group (Vereinigtes Königreich), American Well (USA), CareCloud, Inc. (USA), eClinicalWorks (USA) und AMD Global Telemedicine (USA).
Marktentwicklung
- Im Jahr 2021 erhielten GC Pharma und Clinigen KK die japanische Herstellungs- und Vermarktungszulassung für Hunterase ICV (intracerebroventrikuläre) Injektion 15 mg zur Behandlung von Patienten mit Mukopolysaccharidose Typ II (Hunter-Syndrom).
- Im Jahr 2020 gab CANbridge Pharmaceuticals Inc. bekannt, dass es von der chinesischen National Medical Products Administration (NMPA) die Marktzulassung für Hunterase (Idursulfase Beta-Injektion) erhalten hat, eine Enzymersatztherapie (ERT) zur Langzeitbehandlung von Patienten mit Mukopolysaccharidose II.
Regionale Analyse
Geografisch sind die im Marktbericht zur Behandlung des Hunter-Syndroms abgedeckten Länder die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika
Laut Marktforschungsanalyse von Data Bridge:
Nordamerika ist im Prognosezeitraum 2022 bis 2029 die dominierende Region auf dem Markt für die Behandlung des Hunter-Syndroms
Nordamerika dominiert den Markt für die Behandlung des Hunter-Syndroms aufgrund der steigenden Investitionen in innovative Forschung und Entwicklung für neuartige Arzneimittel. Auch die steigende Zahl genetisch bedingter Erkrankungen und die zunehmende Verbreitung von Gentherapien tragen zum Wachstum des Marktes bei.
Der asiatisch-pazifische Raum wird im Prognosezeitraum 2022 bis 2029 voraussichtlich die am schnellsten wachsende Region auf dem Markt für die Behandlung des Hunter-Syndroms sein.
Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum 2023 bis 2030 aufgrund der Entwicklung der Gesundheitsinfrastruktur und der steigenden Zahl von Generikaherstellern in dieser Region wachsen. Darüber hinaus wird erwartet, dass steigende Investitionen in innovative Forschung und Entwicklung für neuartige Behandlungsprodukte die Wachstumsrate des Marktes in dieser Region steigern werden.
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