Clinical Outcome Assessments (COAs) sind Werkzeuge und Maßnahmen, die in der klinischen Forschung und im Gesundheitswesen eingesetzt werden, um die Auswirkungen medizinischer Behandlungen, Eingriffe oder Erkrankungen auf die Gesundheit und das Wohlbefinden von Patienten zu bewerten. Sie sind darauf ausgelegt, Informationen direkt von Patienten über ihre Symptome, ihr Funktionieren und ihre Lebensqualität zu erfassen. Diese Bewertungen spielen eine entscheidende Rolle beim Verständnis der Wirksamkeit und Sicherheit medizinischer Eingriffe und helfen medizinischem Fachpersonal, fundierte Entscheidungen zu treffen.
Die Gesamtbevölkerung und die Krankheitslast nehmen weltweit zu, was die Nachfrage nach Medikamenten erhöht und Pharmaunternehmen dazu veranlasst, immer mehr klinische Studien durchzuführen, um das Angebot an wirksamen Medikamenten auf dem Markt zu erhöhen. Darüber hinaus führt die weltweit steigende Zahl klinischer Studien und die Notwendigkeit einer Arzneimittelentwicklung in kürzerer Zeit mit hoher Genauigkeit dazu, dass klinische Forscher eCOA-Plattformen einsetzen, was die Nachfrage nach eCOA-Lösungen auf dem Markt erhöht hat.
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Data Bridge Market Research analysiert, dass die Globaler Markt für elektronische klinische Ergebnisbeurteilungen (ECOA) wird voraussichtlich von 1.474.897,61 Tausend USD im Jahr 2023 auf 4.744.628,72 Tausend USD im Jahr 2031 steigen und im Prognosezeitraum von 2024 bis 2031 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 15,8 % aufweisen.
Wichtigste Ergebnisse der Studie
Regierungsinitiativen zur Einführung von eClinical-Plattformen
Regierungsinitiativen umfassen strategische Bemühungen zur Modernisierung und Digitalisierung des klinischen Forschungsprozesses mit dem Ziel, Effizienz, Datenqualität und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften zu verbessern. Diese Initiativen konzentrieren sich häufig auf die Förderung des Einsatzes elektronischer Tools und Technologien zur Datenerfassung, -verwaltung und -analyse in klinischen Studien. Diese Bemühungen erkennen das Potenzial elektronischer Tools an, die Datenerfassung, -verwaltung und -analyse innerhalb von klinischen Studien zu revolutionieren. klinische Versuche. Regierungen fördern die Abkehr der Branche von arbeitsintensiven papierbasierten Methoden, indem sie regulatorische Rahmenbedingungen schaffen, die die Integrität und Sicherheit elektronischer Aufzeichnungen bestätigen. Finanzielle Anreize wie Fördermittel und Zuschüsse motivieren Forschungseinrichtungen und Pharmaunternehmen zusätzlich, eClinical-Lösungen zu nutzen.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
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Berichtsmetrik
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Einzelheiten
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Prognosezeitraum
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2024 bis 2031
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Basisjahr
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2023
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Historische Jahre
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2022 (Anpassbar auf 2016 – 2021)
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Quantitative Einheiten
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Umsatz in Tausend USD
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Abgedeckte Segmente
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Typ (Clinician Reported Outcome Assessment (CLINRO), Patient Reported Outcome Assessment (PRO), Observer Reported Outcome Assessment (OBSRO) und Performance Outcome Assessment (PERFO)), Modalität (Site-Based Solutions, Web Solutions und Handheld), Endnutzer (Contract Research Organizations (CROs), Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Medizintechnikunternehmen, Krankenhäuser/Gesundheitsdienstleister, Beratungsdienstleister, akademische und Forschungsinstitute und andere), Bereitstellungsmodus (Cloud-basiert und Web-gehostet)
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Abgedeckte Länder
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USA, Kanada, Mexiko, Großbritannien, Deutschland, Spanien, Frankreich, Italien, Schweiz, Niederlande, Belgien, Türkei, Russland, Schweden, Dänemark, Finnland, Norwegen, Polen und übriges Europa, China, Japan, Australien, Südkorea, Indien, Singapur, Thailand, Malaysia, Indonesien, Philippinen, Neuseeland, Vietnam, Taiwan und übriger Asien-Pazifik-Raum, Brasilien, Argentinien und übriges Südamerika, Südafrika, Vereinigte Arabische Emirate, Israel, Saudi-Arabien, Ägypten, Kuwait, Oman, Katar, Bahrain und übriger Naher Osten und Afrika
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Abgedeckte Marktteilnehmer
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Medidata (eine Tochtergesellschaft von Dassault Systèmes) (USA), Clario (USA), IQVIA Inc. (USA), Signant Health (USA), ArisGlobal (USA), TransPerfect Life Sciences (USA), WCG Clinical (USA), Kayentis (Frankreich), Castor (Niederlande), Suvoda LLC (USA), Vitalograph (Irland), Medable Inc. (USA), Cloudbyz (USA), YPrime LLC (USA), Merative (Australien), EvidentIQ (USA), Climedo Health GmbH (Deutschland), RAYLYTIC GmbH (Deutschland), Clinical Ink (USA), Assistek (USA), Pattern Health Technologies, Inc. (USA), clincapture (USA), Crucial Data Solutions (USA) und unter anderem
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Im Bericht behandelte Datenpunkte
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Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research zusammengestellten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
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Segmentanalyse
Der globale Markt für elektronische klinische Ergebnisbeurteilungen (eCOA) ist basierend auf Typ, Modalität, Endbenutzer und Bereitstellungsmodus in vier wichtige Segmente unterteilt.
- Auf der Grundlage des Typs ist der Markt segmentiert in Clinician Reported Outcome Assessment (CLINRO), Patient Reported Outcome Assessment (PRO), Observer Reported Outcome Assessment (OBSRO) und Performance Outcome Assessment (PERFO).
Im Jahr 2024 wird das Segment Clinician Reported Outcome Assessment (CLINRO) voraussichtlich den globalen Markt für elektronische Clinical Outcome Assessment (eCOA) dominieren.
Im Jahr 2024 wird das Segment Clinician Reported Outcome Assessment (CLINRO) voraussichtlich mit einem Marktanteil von 45,39 % den Markt dominieren, da es die primäre Methode zur Datenerhebung und -erfassung für klinische Studien darstellt.
- Auf der Grundlage der Modalität ist der Markt in Site-basierte Lösungen, Web-Lösungen und Handheld-Lösungen segmentiert.
Im Jahr 2024 wird das Segment der standortbasierten Lösungen voraussichtlich den globalen Markt für elektronische klinische Ergebnisbewertungen (eCOA) dominieren
Im Jahr 2024 wird das Segment der standortbasierten Lösungen voraussichtlich mit einem Marktanteil von 54,97 % den Markt dominieren, da diese aufgrund der gebotenen Sicherheit und der Möglichkeit, hochgradig angepasste Funktionen bereitzustellen, stärker bevorzugt werden.
- Auf der Grundlage des Endverbrauchers ist der Markt in Auftragsforschungsinstitute (CROs), Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Medizinproduktehersteller, Krankenhäuser/Gesundheitsdienstleister, Beratungsdienstleister, akademische und Forschungsinstitute und andere unterteilt. Im Jahr 2024 wird das Segment der Auftragsforschungsinstitute (CROs) voraussichtlich den Markt mit einem Marktanteil von 45,42 % dominieren.
- Auf der Grundlage der Bereitstellungsart wird der Markt in Cloud-basierte und Web-gehostete Dienste unterteilt. Im Jahr 2024 wird das Cloud-basierte Segment voraussichtlich den Markt mit einem Marktanteil von 73,31 % dominieren.
Hauptakteure
Data Bridge Market Research analysiert Medidata (eine Tochtergesellschaft von Dassault Systèmes) (USA), IQVIA Inc (USA), Clario (USA), Signant Health (USA) und ArisGlobal (USA) als die wichtigsten Akteure auf dem globalen Markt für elektronische klinische Ergebnisbewertungen (eCOA).
Kürzliche Entwicklungen
- Im November 2023 erweiterte Clinical Ink sein Patientenengagement-Paket durch die Integration des Verhaltensdiagnosetools SPURTM von Observia, das Verhaltensevaluation mit Lebensstilmodifikation, eCOA, eSource und digitalen Biomarkern kombiniert und umfassende Einblicke und Lösungen für die klinische Entwicklung und vermarktete pharmazeutische Produkte bietet. Durch die Partnerschaft konnte das Unternehmen eine robuste Plattform schaffen, die Verhaltensdaten neben klinischen Ergebnissen und digitalen Biomarkern integriert, das Engagement und die Einhaltung der Patienten verbessert und gleichzeitig Lebensstilberatung standardisiert, was zu verbesserten Studienergebnissen und einem ganzheitlicheren Verständnis des Patientenverhaltens führt
- Im Juni 2023 gab EvidentIQ, der innovative Anbieter fortschrittlicher Lösungen für das Management klinischer Studien, bekannt, dass er sich mit Quinta Analytica zusammengeschlossen hat, einem renommierten GCP/GLP/GMP-zertifizierten europäischen CRO und Teil der Conscio Group. Ziel dieser Zusammenarbeit war es, die Effizienz und Effektivität der Datenerfassungsprozesse für Phase-1-Studien unter Verwendung des Clindex eClinical-Systems von EvidentIQ zu verbessern
- Im Januar 2023 führte Signant Health in Zusammenarbeit mit dem Epilepsy Study Consortium ein standardisiertes elektronisches Anfallstagebuch ein, das die Datenqualität verbesserte und die Teilnahme an Epilepsiestudien vereinfachte. Diese Initiative erweiterte das Portfolio von Signant und bot eine maßgeschneiderte Lösung, die ihre Fähigkeiten zur Beweiserstellung für Epilepsiestudien stärkte und das Vertrauen bei Sponsoren und CROs festigte. Die Entwicklung eines standardisierten elektronischen Anfallstagebuchs in Zusammenarbeit mit dem Epilepsy Study Consortium erweiterte die Expertise und das Angebot von Signant Health und etablierte das Unternehmen weiter als führendes Unternehmen in der Beweiserstellung für klinische Studien
- Im Januar 2023 arbeitete Medable Inc. mit Every Cure zusammen, um die Entdeckung von Behandlungen für seltene Krankheiten zu erleichtern. Dabei wurde ein innovativer Forschungsansatz zur „Neuverwendung von Arzneimitteln“ eingesetzt, um die Bemühungen zur Identifizierung wirksamer Therapien zu intensivieren. Dies führte zur Bewältigung und Lösung zentraler Herausforderungen der Branche
- Im Januar 2023 schlossen Kayentis und ClinOne eine strategische Partnerschaft und revolutionierten das Management klinischer Studien, indem sie eCOA, eConsent und Patientenbeteiligung auf einer einzigen Plattform konsolidierten und so die Prozesse für Patienten, Standorte und Sponsoren vereinfachten. Diese strategische Zusammenarbeit stärkte ihre Position als Branchenführer, indem sie integrierte Lösungen und Dienstleistungen anboten und so den Ablauf klinischer Studien für alle Beteiligten verbesserten. Diese Zusammenarbeit verbesserte die Erfahrung klinischer Studien erheblich, indem sie einen einheitlichen Einstiegspunkt für verschiedene Studientypen bot, die Komplexität reduzierte, Abläufe rationalisierte und ihren Ruf als Top-Anbieter im Bereich klinischer Studien stärkte.
Regionale Analyse
Geografisch sind die folgenden Länder vom globalen Markt für elektronische klinische Ergebnisbewertungen (eCOA) abgedeckt: USA, Kanada, Mexiko, Großbritannien, Deutschland, Spanien, Frankreich, Italien, Schweiz, Niederlande, Belgien, Türkei, Russland, Schweden, Dänemark, Finnland, Norwegen, Polen und übriges Europa, China, Japan, Australien, Südkorea, Indien, Singapur, Thailand, Malaysia, Indonesien, Philippinen, Neuseeland, Vietnam, Taiwan und übriger asiatisch-pazifischer Raum, Brasilien, Argentinien und übriges Südamerika, Südafrika, Vereinigte Arabische Emirate, Israel, Saudi-Arabien, Ägypten, Kuwait, Oman, Katar, Bahrain und übriger Naher Osten und Afrika.
Laut Marktforschungsanalyse von Data Bridge:
Nordamerika wird voraussichtlich den globalen Markt für elektronische klinische Ergebnisbewertungen (eCOA) dominieren
Es wird erwartet, dass Nordamerika den Markt dominieren wird, da die Region über eine ausgedehnte Gesundheitsinfrastruktur sowie ein robustes Netzwerk pharmazeutischer und biotechnologischer Unternehmen verfügt und umfangreiche Forschung und den Einsatz von Technologien fördert.
Der asiatisch-pazifische Raum ist schätzungsweise die am schnellsten wachsende Region auf dem globalen Markt für elektronische klinische Ergebnisbewertungen (eCOA).
Der asiatisch-pazifische Raum gilt aufgrund seiner strengen Regulierungssysteme in verschiedenen Branchen als die am schnellsten wachsende Region auf dem Markt. Diese Anforderungen erfordern häufig, dass Unternehmen über umfassende Risikomanagementprozesse und -technologien verfügen, um die Einhaltung der Vorschriften sicherzustellen. Infolgedessen besteht eine steigende Nachfrage nach Risikomanagement Lösungen und Dienstleistungen.
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