Die zunehmende Belastung durch die Muskeldystrophie Duchenne (DMD) dürfte das Marktwachstum in den letzten Jahren vorantreiben. DMD ist eine seltene und schwächende genetische Erkrankung, die durch fortschreitende Muskelschwäche und Funktionsverlust gekennzeichnet ist. Sie betrifft hauptsächlich Männer, wobei die Symptome typischerweise in der frühen Kindheit auftreten. Die Zahl der Menschen, bei denen DMD diagnostiziert wird, nimmt ebenfalls zu, und diese steigende Prävalenz hat einen dringenden Bedarf an wirksamen Behandlungen und Therapien geschaffen, da die Weltbevölkerung weiterhin wächst.
Daher ist zu erwarten, dass die zunehmende Verbreitung und Auswirkung von DMD das Marktwachstum vorantreiben wird, da sie das Bewusstsein schärft, die Forschungs- und Entwicklungsanstrengungen beschleunigt und die Regulierungsprozesse rationalisiert.
Zugriff auf den vollständigen Bericht @https://www.databridgemarketresearch.com/de/reports/global-duchenne-muscular-dystrophy-treatment-market
Data Bridge Market Research analysiert die Globaler Markt für Behandlungen der Muskeldystrophie Duchenne wird voraussichtlich von 2.595.090,00 Tausend USD im Jahr 2022 auf 8.654.688,51 Tausend USD im Jahr 2030 ansteigen und im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 mit einer beachtlichen CAGR von 16,8 % wachsen.
Wichtigste Ergebnisse der Studie
Einführung neuer Therapien für DMD-Störungen dürfte das Marktwachstum vorantreiben
Die Einführung neuer Therapien für DMD ist eine transformative Kraft, die das Marktwachstum vorantreiben dürfte. Das Aufkommen innovativer Behandlungsansätze verändert die Landschaft der DMD-Behandlung und trägt erheblich zur Marktexpansion bei. Traditionelle Behandlungsoptionen konzentrierten sich in erster Linie auf Symptommanagement und unterstützende Pflege. Die Einführung neuer Therapien stellt jedoch einen Paradigmenwechsel dar, da sie auf die für DMD verantwortlichen genetischen Grundmutationen abzielen.
Darüber hinaus haben sich Exon-Skipping-Medikamente als eine weitere vielversprechende Therapieklasse für DMD herausgestellt. Diese Medikamente sind so konzipiert, dass sie bestimmte Exons im Dystrophin-Gen „überspringen“, wodurch die Produktion eines verkürzten, aber teilweise funktionsfähigen Dystrophin-Proteins ermöglicht wird. Exon-Skipping-Medikamente können das Fortschreiten der Krankheit deutlich verlangsamen und die Lebensqualität von Menschen mit DMD verbessern. Die Entwicklung und Zulassung dieser Therapien hat bei DMD-Patienten neue Hoffnung geweckt und das Marktwachstum weiter vorangetrieben.
Die Einführung neuer DMD-Therapien hat in der DMD-Gemeinschaft Hoffnung und Optimismus geweckt. Dies hat den Optimismus und das Bewusstsein der Menschen gestärkt, was das Marktwachstum voraussichtlich weiter vorantreiben wird.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
|
Berichtsmetrik
|
Einzelheiten
|
|
Prognosezeitraum
|
2023 bis 2030
|
|
Basisjahr
|
2022
|
|
Historische Jahre
|
2021 (anpassbar auf 2015–2020)
|
|
Quantitative Einheiten
|
Umsatz in Tausend USD
|
|
Abgedeckte Segmente
|
Behandlungstyp (molekularbasierte Therapien, Steroidtherapie und andere), Therapie (Exon-Skipping-Ansatz, Mutationsunterdrückung und Dystrophin-zielgerichtete Therapien), Verabreichungsweg (oral, parenteral und andere), Endbenutzer (Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege und andere), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke und Online-Apotheke)
|
|
Abgedeckte Länder
|
USA, Kanada, Mexiko, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Italien, Spanien, Russland, Türkei, Belgien, Niederlande, Schweiz, Restliches Europa, Japan, China, Südkorea, Indien, Australien, Singapur, Thailand, Malaysia, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum, Brasilien, Argentinien, Restliches Südamerika, Südafrika, Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Ägypten, Israel und Restlicher Naher Osten und Afrika
|
|
Abgedeckte Marktteilnehmer
|
Sarepta Therapeutics, Inc. (USA), Solid Biosciences Inc. (USA), Capricor Therapeutics, Inc. (USA), Dyne Therapeutics (USA), BioMarin (USA), Stealth BioTherapeutics Inc (USA), Avidity Biosciences (USA), ReveraGen BioPharma, Inc. (USA), TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Japan), Akashi RX (USA), ITALFARMACO SpA (Italien), NS Pharma, Inc. (USA), PTC Therapeutics. (USA), Pfizer Inc. (USA), FibroGen, Inc. (USA), SANTHERA PHARMACEUTICALS (Schweiz) und F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz) und unter anderem
|
|
Im Bericht behandelte Datenpunkte
|
Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research zusammengestellten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
|
Segmentanalyse:
Der globale Markt für die Behandlung der Muskeldystrophie Duchenne ist in fünf wichtige Segmente unterteilt, nämlich Behandlungstyp, Therapie, Verabreichungsweg, Endbenutzer und Vertriebskanal.
- Auf der Grundlage der Behandlungsart ist der Markt in molekulare Therapien, Steroidtherapie und andere unterteilt
Im Jahr 2023 wird das Segment der molekularbasierten Therapien voraussichtlich den globalen Markt für die Behandlung der Muskeldystrophie Duchenne dominieren
Im Jahr 2023 wird das Segment der molekularbasierten Therapien voraussichtlich mit einem Marktanteil von 51,70 % dominieren, aufgrund steigender klinische Versuche und behördliche Genehmigungen.
- Auf der Grundlage der Therapie ist der Markt in die Ansätze Exon-Skipping, Mutationsunterdrückung und Dystrophin-gezielte Therapien segmentiert.
Im Jahr 2023 wird das Segment des Exon-Skipping-Ansatzes voraussichtlich den globalen Markt für die Behandlung der Muskeldystrophie Duchenne dominieren
Im Jahr 2023 wird das Segment des Exon-Skipping-Ansatzes voraussichtlich den Markt mit einem Marktanteil von 49,77 % dominieren, da er das Potenzial hat, die Dystrophin-Produktion wiederherzustellen und so das Fortschreiten der Muskeldegeneration bei DMD-Patienten zu verlangsamen.
- Auf der Grundlage der Verabreichungsart ist der Markt in parenterale, orale und andere Verabreichungsarten unterteilt. Im Jahr 2023 wird das parenterale Segment voraussichtlich mit einem Marktanteil von 70,41 % den Markt dominieren.
- Auf der Grundlage des Endverbrauchers ist der Markt in Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege und andere segmentiert. Im Jahr 2023 wird das Krankenhaussegment voraussichtlich mit einem Marktanteil von 49,22 % den Markt dominieren.
- Auf der Grundlage des Vertriebskanals ist der Markt in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und Online-Apotheken segmentiert. Im Jahr 2023 wird das Segment der Krankenhausapotheken voraussichtlich mit einem Marktanteil von 60,66 % den Markt dominieren.
Hauptakteure
Data Bridge Market Research analysiert Sarepta Therapeutics, Inc. (USA), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz), PTC Therapeutics (USA) und Pfizer Inc. (USA) als die wichtigsten Marktteilnehmer auf dem globalen Markt für die Behandlung der Muskeldystrophie Duchenne.
Marktentwicklungen
- Im September 2023 gab Sarepta Therapeutics, Inc. 25 Empfänger des Route 79-Stipendiums im Duchenne-Stipendienprogramm für das akademische Jahr 2023-2024 bekannt. Akademische Stipendien werden an 20 der 25 Empfänger vergeben, die an Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) leiden, sowie an fünf Geschwister von Personen, die an DMD leiden. Jeder Empfänger erhält ein Stipendium von bis zu 5.000 USD. Dies wird das Markenimage des Unternehmens stärken.
- Im September 2023 gab Capricor Therapeutics, Inc. ein Update zum positiven klinischen Typ-B-Meeting des Unternehmens mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zum Design und zur Durchführung von HOPE-3 bekannt, Capricors entscheidender Phase-3-Studie mit dem Hauptprodukt CAP-1002 zur Behandlung von DMD. Rückmeldungen der FDA zum Studiendesign und Zeitplan bestätigen den Weg von CAP-1002 in Richtung einer zukünftigen Einreichung eines Biologics License Application (BLA). Dies hilft dem Unternehmen, seine Produktkategorie und seinen Gesamtumsatz zu steigern.
- Im Juli 2023 radelten Mitarbeiter von PTC Therapeutics aus Nordeuropa 40 km, um Geld zu sammeln und auf DMD aufmerksam zu machen. Die Initiative unterstützte „De Duchenne 40“, organisiert vom Duchenne Parent Project Netherlands, um die Forschung und eine bessere Betreuung von Kindern mit DMD voranzutreiben, damit sie mindestens 40 Jahre alt werden können.
- Im Januar 2023 gaben Sarepta Therapeutics, Inc. und Catalent, Inc. die Unterzeichnung eines kommerziellen Liefervertrags bekannt, wonach Catalent Delandistrogenmoxeparvovec (SRP-9001) herstellen soll, Sareptas fortschrittlichster Gentherapiekandidat zur Behandlung von DMD. Der Vertrag legt auch fest, wie Catalent mehrere Gentherapiekandidaten in Sareptas Pipeline für Gliedergürtel-Muskeldystrophie (LGMD) unterstützen kann. Dies hilft dem Unternehmen bei der Entwicklung der gesamten Produktkategorie.
- Im April 2022 gab Pfizer Inc. seinen Plan bekannt, die ersten US-Standorte für die Phase-3-Studie zu eröffnen, in der die experimentelle Mini-Dystrophin-Gentherapie Fordadistrogen Movaparvovec bei ambulanten Patienten mit DMD evaluiert wird.
Regionale Analyse
Geografisch sind die folgenden Länder im globalen Marktbericht zur Behandlung der Muskeldystrophie Duchenne abgedeckt: USA, Kanada, Mexiko, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Italien, Spanien, Russland, Türkei, Belgien, Niederlande, Schweiz, übriges Europa, Japan, China, Südkorea, Indien, Australien, Singapur, Thailand, Malaysia, Indonesien, Philippinen, übriger asiatisch-pazifischer Raum, Brasilien, Argentinien, übriges Südamerika, Südafrika, Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Ägypten, Israel sowie der restliche Nahe Osten und Afrika.
Laut Marktforschungsanalyse von Data Bridge:
Nordamerika wird voraussichtlich den globalen Markt für Behandlungen der Muskeldystrophie Duchenne dominieren
Aufgrund höherer Investitionen verschiedener Hersteller, einer steigenden Nachfrage nach der Herstellung pharmazeutischer Produkte und eines zunehmenden Bewusstseins für die Behandlung von DMD in der Bevölkerung dieser Region wird Nordamerika den Markt voraussichtlich dominieren.
Der asiatisch-pazifische Raum ist die am schnellsten wachsende Region auf dem globalen Markt für Behandlungen der Muskeldystrophie Duchenne
Aufgrund des zunehmenden technologischen Fortschritts und der strategischen Initiativen der wichtigsten Marktteilnehmer dürfte der asiatisch-pazifische Raum die am schnellsten wachsende Region auf dem Markt sein.
Ausführlichere Informationen zum globalen Markt für Behandlungen der Muskeldystrophie Duchenne Bericht, klicken Sie hier –https://www.databridgemarketresearch.com/de/reports/global-duchenne-muscular-dystrophy-treatment-market
