Pressemitteilung

07. Juni 2023

Der CPP-Behandlungsmarkt wird bis 2029 voraussichtlich 2.663,78 Millionen US-Dollar erreichen

Der Markt für Therapien gegen zentrale Pubertas praecox (CPP) ist in den letzten Jahren schnell gewachsen und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich noch deutlich wachsen. GnRH-Agonisten können zur Behandlung von CPP eingesetzt werden, da sie die stimulierenden Effekte von endogenem GnRH unterdrücken und die Knochenentwicklung beschleunigen, wodurch eine frühe Pubertät verhindert wird. Wenn eine GnRH-Therapie eingesetzt wird, um den Beginn der Pubertät zu verzögern, verzögert sich auch die Menarche. Triptodor, Lupron Depot-Ped (Leuprolidacetat) und Supprelin LA (Histrelinacetat) sind drei derzeit erhältliche, zugelassene Medikamente zur Behandlung der zentralen Pubertas praecox (CPP).

Zugriff auf den vollständigen Bericht @https://www.databridgemarketresearch.com/de/reports/global-central-precocious-puberty-cpp-treatment-market

Data Bridge Market Research analysiert, dass die Markt für die Behandlung der zentralen Pubertätsvorzeit (CPP) wurde 2021 auf 1.482,52 Millionen USD geschätzt und soll bis 2029 2.663,78 Millionen USD erreichen, was im Prognosezeitraum 2022 bis 2029 einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 7,60 % entspricht. Der Markt für die Behandlung der zentralen Pubertas praecox (CPP) wächst unter anderem aufgrund steigender Fälle von Granulosazelltumoren, steigender weltweiter Gesundheitsausgaben und günstiger staatlicher Unterstützung bei der Produktzulassung. Der Markt für die Behandlung der zentralen Pubertas praecox (CPP) wird im Prognosezeitraum aufgrund einer robusten Produktpipeline, der Einführung einer Sensibilisierungskampagne und der Verfügbarkeit von Off-Label-Medikamenten wachsen.

Central Precocious Puberty (CPP) Treatment Market

Die Zahl der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten nimmt zu wird voraussichtlich die Wachstumsrate des Marktes antreiben

Die Expansion des Marktes für die Behandlung der Pubertätsverfrühung wird durch eine Zunahme der F&E-Aktivitäten vorangetrieben. Dies wird neue Wachstumschancen für die Behandlungsbranche der Pubertätsverfrühung eröffnen. Darüber hinaus werden zunehmende Arzneimittelzulassungen und -einführungen das Marktwachstum beschleunigen. Darüber hinaus werden erhöhte Investitionen in die Forschung zu fortschrittlichen Technologien und eine Zunahme der Zahl der Schwellenmärkte dem Markt für die Therapie der Pubertätsverfrühung während des gesamten Prognosezeitraums weitere Wachstumschancen bieten.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung

Berichtsmetrik

Einzelheiten

Prognosezeitraum

2022 bis 2029

Basisjahr

2021

Historische Jahre

2020 (anpassbar auf 2014–2019)

Quantitative Einheiten

Umsatz in Mio. USD, Mengen in Einheiten, Preise in USD

Abgedeckte Segmente

Typ (Medikament, Operation), Diagnose (Bluttests, MRT, CT-Scans, Röntgenaufnahmen), Monat (1 Monat, 2 Monate, 6 Monate, Sonstiges), Verabreichungsweg (Parenteral, Implantate, Oral, Sonstiges), Geschlecht (Mädchen, Jungen), Endnutzer (Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege, Sonstiges), Vertriebskanal (Direktausschreibung, Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Online-Apotheke, Sonstiges)

Abgedeckte Länder

USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika

Abgedeckte Marktteilnehmer

Sanofi (Frankreich), Pfizer Inc. (USA), GlaxoSmithKline plc (Großbritannien), Novartis AG (Schweiz), AbbVie Inc. (USA), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz), Mylan NV (USA), Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Irland), Ipsen Pharma (Frankreich), Arbor Pharmaceuticals (USA), Tolmar Pharmaceuticals, Inc. (USA), GP Pharm (Spanien), Debiopharm (Schweiz), DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO.,LTD (Südkorea), Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Indien), Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan), Endo International plc (Irland), AstraZeneca (Großbritannien), Johnson & Johnson Private Limited (USA)

Im Bericht behandelte Datenpunkte

Neben Markteinblicken wie Marktwert, Wachstumsrate, Marktsegmente, geografische Abdeckung, Marktteilnehmer und Marktszenario enthält der vom Data Bridge Market Research-Team zusammengestellte Marktbericht eine eingehende Expertenanalyse, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analyse, Preisanalyse und regulatorische Rahmenbedingungen.

Segmentanalyse:

Der globale Markt für die Behandlung der zentralen Pubertätsvorbeugung (CPP) ist in sechs wichtige Segmente unterteilt, die auf Typ, Monat, Verabreichungsweg, Geschlecht, Endbenutzer und Vertriebskanal basieren.

  • Der Markt für die Behandlung der zentralen Pubertas praecox (CPP) ist nach Art in Medikamente und Operationen unterteilt. Das Segment Medikamente wird voraussichtlich den Markt für die Behandlung der zentralen Pubertas praecox (CPP) mit einem Marktanteil von 83,29 % dominieren, da Kinder mit CPP, die keine schwerwiegenden Grunderkrankungen haben, effektiv mit Medikamenten behandelt werden können und Medikamente die erste Wahl für die Behandlung und Therapie von CPP sind.
  • Auf Monatsbasis ist der Markt für die Behandlung der zentralen Pubertas praecox (CPP) segmentiert in 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate und weitere. Das 1-Monats-Segment wird voraussichtlich den Markt für die Behandlung der zentralen Pubertas praecox (CPP) mit einem Marktanteil von 38,47 % dominieren, da einem Kind nach der Diagnose CPP eine Erstbehandlung einen Monat lang verabreicht wird, um die Wirkung der Behandlung zu überwachen.
  • Auf der Grundlage der Verabreichungsmethode ist der Markt für Behandlungen bei zentraler Pubertas praecox (CPP) in parenterale, orale, implantierbare und andere Behandlungen unterteilt. Das parenterale Segment wird voraussichtlich den Markt für Behandlungen bei zentraler Pubertas praecox (CPP) mit einem Marktanteil von 56,13 % dominieren, da für die CPP-Behandlung Medikamente verwendet werden, die eine Formulierung mit verzögerter Freisetzung und eine kontinuierliche, verlängerte Verabreichung (Injektionen) von GnRH erfordern.
  • Auf der Grundlage des Geschlechts ist der Markt für die Behandlung der zentralen Pubertas praecox (CPP) in Mädchen und Jungen segmentiert. Es wird erwartet, dass das Mädchensegment den Markt für die Behandlung der zentralen Pubertas praecox (CPP) mit einem Marktanteil von 72,41 % dominieren wird, da die CPP bei Jungen im Vergleich zu Mädchen seltener auftritt und der Frauenanteil im Vergleich zur männlichen Bevölkerung hoch ist.
  • Auf der Grundlage des Endverbrauchers ist der Markt für die Behandlung der zentralen Pubertas praecox (CPP) in Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege und andere unterteilt. Im Jahr 2022 wird das Krankenhaussegment voraussichtlich den Markt für die Behandlung der zentralen Pubertas praecox (CPP) mit einem Marktanteil von 52,58 % dominieren, da die Krankenhäuser die erste Anlaufstelle für die Diagnose und Behandlung von CPP sind.

Das Segment der Krankenhauszentren wird das Endverbrauchersegment des Marktes für die Behandlung der zentralen Pubertätsverfrühung (CPP) dominieren

Das Segment der Krankenhauszentren wird sich als dominierendes Endverbrauchersegment herauskristallisieren. Dies liegt an der wachsenden Zahl von Krankenhäusern auf dem Markt, insbesondere in den Entwicklungsländern. Darüber hinaus werden Wachstum und Ausbau der Forschungs- und Entwicklungsdienstleistungen auf globaler Ebene das Wachstum dieses Segments weiter fördern.

  • Auf der Grundlage der Vertriebskanäle ist der Markt für die Behandlung der zentralen Pubertätsverfrühung (CPP) segmentiert in Direktausschreibungen, Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, Online-Apotheken und andere. Das Segment der Direktausschreibungen wird voraussichtlich den Markt für die Behandlung der zentralen Pubertätsverfrühung (CPP) mit einem Marktanteil von 48,72 % dominieren, da die für die CPP-Behandlung verwendeten Medikamente durch Direktausschreibungen zu angemessenen Preisen beschafft werden können und die Patienten über einen längeren Zeitraum behandelt werden.

Das Segment der Direktausschreibungen wird das Vertriebskanalsegment des Marktes für die Behandlung der zentralen Pubertätsverfrühung (CPP) dominieren.

Das Segment der Direktausschreibungen wird sich mit einem Marktanteil von etwa 50,00 % als dominierendes Segment unter den Vertriebskanälen herauskristallisieren. Dies liegt an der wachsenden Zahl von Infrastrukturentwicklungsaktivitäten auf dem Markt, insbesondere in den Entwicklungsländern. Darüber hinaus werden Wachstum und Expansion der Gesundheitsbranche auf der ganzen Welt das Wachstum dieses Segments weiter fördern.

Hauptakteure

Data Bridge Market Research erkennt die folgenden Unternehmen als die wichtigsten Marktteilnehmer an: Sanofi (Frankreich), Pfizer Inc. (USA), GlaxoSmithKline plc (Großbritannien), Novartis AG (Schweiz), AbbVie Inc. (USA), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz), Mylan NV (USA), Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Irland), Ipsen Pharma (Frankreich), Arbor Pharmaceuticals (USA), Tolmar Pharmaceuticals, Inc. (USA), GP Pharm (Spanien), Debiopharm (Schweiz), DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO.,LTD (Südkorea), Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Indien), Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan), Endo International plc (Irland), AstraZeneca (Großbritannien), Johnson & Johnson Private Limited (USA).

Central Precocious Puberty (CPP) Treatment Market

Marktentwicklung

  • Im Januar 2019 schloss Takeda Pharmaceutical Company Limited die Übernahme von Shire plc ab, einem Hersteller von Arzneimitteln zur Behandlung seltener Erkrankungen wie der zentralen Pubertas praecox (CPP). Mit der Aufnahme neuer Arzneimittel zur Behandlung der zentralen Pubertas praecox (CPP) wurde das Produktportfolio des Unternehmens durch diese Übernahme gestärkt.
  • Im Juni 2019 verlängerte Ipsen Pharma seine strategische Partnerschaft mit Debiopharm für Decapeptyl (Triptorelin) um weitere 15 Jahre. Decapeptyl (Triptorelin) wird zur Behandlung von Kindern mit zentraler Pubertas praecox (CPP) eingesetzt. Diese strategische Allianz half dem Unternehmen dabei, die Produktverfügbarkeit für Patienten kontinuierlich aufrechtzuerhalten.

Regionale Analyse

Geografisch sind dies die im Marktbericht abgedeckten Länder: USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika.

Laut Marktforschungsanalyse von Data Bridge:

Nordamerika ist die dominierende Region in der Behandlung der zentralen Pubertas praecox (CPP) Markt im Prognosezeitraum 2022 bis 2029

Aufgrund seiner gut ausgebauten Gesundheitsinfrastruktur dominiert Nordamerika die Therapiebranche für die zentrale Pubertätsverfrühung (CPP). Darüber hinaus wird die zunehmende Betonung neuer Technologien durch wichtige Akteure das Marktwachstum in diesem Bereich beschleunigen.

Asien-Pazifik ist schätzungsweise die am schnellsten wachsende Region in der Behandlung der zentralen Pubertas praecox (CPP) Markt im Prognosezeitraum 2022 bis 2029

Für den asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum von 2022 bis 2029 ein Anstieg erwartet, der auf steigende Fettleibigkeitsraten und höhere Gesundheitsausgaben in der Region zurückzuführen ist.

Für weitere Informationen über den Markt für Behandlungen bei zentraler Pubertas praecox Bericht, klicken Sie hier – https://www.databridgemarketresearch.com/de/reports/global-central-precocious-puberty-cpp-treatment-market


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