Revolutionäre Brustrekonstruktion: Innovationen und Fortschritte in der Medizintechnik verändern Leben

Der Markt für Brustrekonstruktionen umfasst verschiedene Technologien, wobei unterschiedliche chirurgische Ansätze die entscheidenden Faktoren sind. Bei der inframammären Rekonstruktion werden Schnitte in der Brustfalte vorgenommen, die einen direkten Zugang für die Platzierung des Implantats bieten. Bei der periareolären Rekonstruktion werden Schnitte um den Brustwarzenhof herum vorgenommen. Bei der transaxillären Rekonstruktion wird die Brust durch einen Schnitt in der Achselhöhle erreicht, während bei der transumbilikalen Rekonstruktion Schnitte in der Nähe des Nabels vorgenommen werden. Jede Technologie berücksichtigt unterschiedliche Patientenpräferenzen und klinische Überlegungen und bietet Optionen für Brustkrebsüberlebende, die eine rekonstruktive Operation wünschen, die auf ihre spezifischen Bedürfnisse und gewünschten Ergebnisse zugeschnitten ist.

Zugriff auf den vollständigen Bericht @ https://www.databridgemarketresearch.com/de/reports/europe-breast-reconstruction-market

Data Bridge Market Research analysiert, dass die Europäischer Markt für Brustrekonstruktionen, das im Jahr 2021 bei 567 Millionen USD lag, soll bis 2029 917,44 Millionen USD erreichen und im Prognosezeitraum 2022–2029 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 6,2 % aufweisen. Die Ausweitung der Krankenversicherungsdeckung für Brustrekonstruktionsverfahren erhöht den Zugang zu diesen Operationen. Sie beseitigt finanzielle Barrieren und ermöglicht einem breiteren Kreis von Brustkrebsüberlebenden, sich für eine Rekonstruktion zu entscheiden, was ihre Lebensqualität und ihren Genesungsprozess verbessert.

Wichtigste Ergebnisse der Studie

Patientenvertretung dürfte das Marktwachstum ankurbeln

Patientenvertretungen spielen eine wichtige Rolle auf dem Markt für Brustrekonstruktionen, indem sie Personen, die sich aufgrund von Brustkrebs einer Mastektomie unterzogen haben, Unterstützung, Informationen und Ressourcen bieten. Diese Gruppen befähigen Patienten, ihre Möglichkeiten für eine Brustrekonstruktion zu erkunden, und stellen sicher, dass sie über die verfügbaren Verfahren, Vorteile und die Bedeutung ihrer Entscheidungen gut informiert sind. Indem sie ein Gemeinschaftsgefühl, emotionale Unterstützung und praktische Anleitung bieten, helfen Interessenvertretungen den Personen, fundierte Entscheidungen bezüglich ihrer Brustrekonstruktion zu treffen, und verbessern so letztendlich ihre Lebensqualität.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung

Segmentanalyse:

Der europäische Markt für Brustrekonstruktionen ist nach Produkt, Typ, Form, Technologie, Platzierung, Verfahren und Endnutzer segmentiert.

• Auf der Grundlage des Produkts ist der europäische Markt für Brustrekonstruktionen in Brustimplantate unterteilt, Gewebeexpander, und azelluläre dermale Matrix.
• Auf Grundlage des Typs ist der europäische Markt für Brustrekonstruktionen in einseitige und beidseitige Brustrekonstruktionen segmentiert.
• Auf Grundlage der Form ist der europäische Markt für Brustrekonstruktionen in runde Implantate und anatomische Implantate segmentiert.
• Auf der Grundlage der Technologie ist der europäische Markt für Brustrekonstruktionen in die Segmente inframammär, periareolär, transaxillär und transumbilikal unterteilt.
• Auf der Grundlage der Platzierung ist der europäische Markt für Brustrekonstruktionen in die Dual-Plane-Insertion, die subglanduläre Insertion und die submuskuläre Insertion segmentiert.
• Auf der Grundlage des Verfahrens ist der europäische Markt für Brustrekonstruktionen in sofortige Verfahren, verzögerte Verfahren und Revisionsverfahren segmentiert.
• Auf der Grundlage des Endverbrauchers ist der europäische Markt für Brustrekonstruktionen in Krankenhäuser, Kosmetikkliniken, ambulante chirurgische Zentren und andere unterteilt.

Hauptakteure

Data Bridge Market Research erkennt die folgenden Unternehmen als Akteure auf dem europäischen Markt für Brustrekonstruktion an: POLYTECH Health & Aesthetics GmbH (Deutschland), CEREPLAS (Frankreich), Guangzhou Wanhe Plastic Material Co. Ltd (China), ALLERGAN (Irland), Johnson & Johnson Private Limited (USA), GC Aesthetics (Großbritannien), Laboratories Arion (Frankreich) und Sientra Inc. (USA).

Marktentwicklungen

• Im Jahr 2022 erhielt Mentor Worldwide LLC, eine Tochtergesellschaft von Johnson & Johnson, von der US-amerikanischen Food and Drug Administration die Zulassung für das Brustimplantat MENTOR Memory Gel Enhanced. Diese Zulassung stellt eine neue Ergänzung des Produktportfolios von Mentor dar und bietet Patientinnen mit Brustvergrößerung eine innovative und von der FDA zugelassene Option. Das Memory Gel Enhanced-Implantat spiegelt das Engagement des Unternehmens wider, fortschrittliche Lösungen zur Brustrekonstruktion und -vergrößerung anzubieten.
• Im Juni 2022 startete Coll Plant im Rahmen seines 3D-Bioprint-Programms für regenerative Brustimplantate eine Studie mit Großtieren. Diese Initiative zielt darauf ab, den spezifischen Anforderungen von Brustrekonstruktionsverfahren gerecht zu werden. Durch den Einsatz fortschrittlicher 3D-Bioprinting-Technologie möchte Coll Plant innovative und regenerative Brustimplantatlösungen entwickeln, die den Bereich der Brustrekonstruktion potenziell verändern und Patientinnen natürlichere und personalisiertere Optionen bieten könnten.
• Im Mai 2022 führte GC Aesthetics FixNip NRI ein, ein innovatives Areola Complex (NAC)-Rekonstruktionsimplantat, das einem weit verbreiteten klinischen Bedarf von Frauen weltweit gerecht wird. Dieses medizinische Gerät bietet eine Lösung für Brustkrebsüberlebende und Patientinnen, die nach einer Mastektomie eine Rekonstruktion des Brustwarzen-Areola-Komplexes wünschen. Durch die Bereitstellung eines spezialisierten und innovativen Implantats möchte GC Aesthetics die Lebensqualität und die ästhetischen Ergebnisse für eine beträchtliche Anzahl von Frauen verbessern.
• Im Jahr 2021 erhielt POLYTECH Health & Aesthetics die FDA-Zulassung für seine texturierten Brustimplantate, darunter makrotexturierte und polyurethanbeschichtete Varianten. Diese behördliche Zulassung war ein wichtiger Meilenstein und ermöglichte es dem Unternehmen, diese Implantate auf dem US-Markt anzubieten. Die texturierten Implantate, die für ihr natürliches Gefühl und ihre ästhetischen Ergebnisse bekannt sind, sind nun für einen größeren Patientenkreis zugänglich, der nach Möglichkeiten zur Brustvergrößerung und -rekonstruktion sucht, was die Auswahl und Ergebnisse in diesem Bereich verbessert.
• Im Jahr 2020 erhielt Sientra von der US-amerikanischen Food and Drug Administration die Zulassung vor der Markteinführung seiner Brustimplantatprodukte der Marke OPUS. Dieser regulatorische Meilenstein unterstreicht das Engagement des Unternehmens, dem US-Markt qualitativ hochwertige und sichere Brustimplantatoptionen anzubieten. Mit der FDA-Zulassung wurden die OPUS-Implantate von Sientra zu einer vertrauenswürdigen Wahl für Brustvergrößerungen und -rekonstruktionen und bieten Patienten und Chirurgen eine zuverlässige und innovative Lösung für ästhetische und restaurative Eingriffe.

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