Mittelamerika (Costa Rica, Panama, Guatemala und Dominikanische Republik) Markt für akute myeloische Leukämie wird im Prognosezeitraum von 2022 bis 2029 voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 5,5 % wachsen. Die für die Studie berücksichtigten Jahre sind unten aufgeführt.
Zugriff auf den vollständigen Bericht @ https://www.databridgemarketresearch.com/de/reports/central-america-acute-myeloid-leukemia-drugs-market
Aufgrund der günstigen Marktlage kam es auf dem Markt für akute myeloische Leukämie in Mittelamerika (Costa Rica, Panama, Guatemala und Dominikanische Republik) zu verstärkten strategischen Entwicklungen.
Die wichtigsten Akteure auf dem Markt für akute myeloische Leukämie in Mittelamerika (Costa Rica, Panama, Guatemala und Dominikanische Republik) führen eine starke Produktpalette ein und ergreifen strategische Initiativen wie Akquisitionen, Vereinbarungen und Markteinführungen neuer Produkte. Dies half den Unternehmen, den Umsatz mit einem erweiterten Produktportfolio zu maximieren.
Zum Beispiel-
- Im November 2020 erhielt Pfizer Inc. von der Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für Daurismo. Daurismo ist ein orales Medikament zur Behandlung von neu diagnostizierten akut myeloische Leukämie (AML) bei erwachsenen Patienten über 75 Jahren. Die erhaltene Zulassung würde den Prozess der Zulassung nach der Markteinführung, die Aufnahme eines neuen Produkts in die Onkologie Portfolio. Dies würde zu einem Umsatzwachstum und einer höheren Verfügbarkeit in den zentralamerikanischen Ländern führen.
Pfizer Inc. ist der dominierende Akteur auf dem Markt für akute myeloische Leukämie in Mittelamerika (Costa Rica, Panama, Guatemala und Dominikanische Republik). Zu den anderen wichtigen Akteuren auf dem Markt zählen MERCK SHARP & DOHME CORP. (EINE TOCHTERGESELLSCHAFT VON MERCK & CO., INC.), AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb Company, Janssen Pharmaceuticals, Inc. (eine Tochtergesellschaft von Johnson & Johnson Services, Inc.), Novartis AG, Viatris Inc., Bohringer Ingelheim International GmbH, Fresenius Kabi AG, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Teva Pharmaceutical Industries Ltd. und Sun Pharmaceutical Industries Ltd. um nur einige zu nennen.
Pfizer Inc.
Pfizer Inc. hat seinen Hauptsitz in New York, USA, und wurde 1849 gegründet. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Bereitstellung von Qualitätsstandards, Sicherheit und Wert bei der Entdeckung, Entwicklung und Herstellung von Gesundheitsprodukten, einschließlich innovativer Medikamente und Impfungen. Das Unternehmen ist in Geschäftssegmenten wie Pfizer CentreOne und Pfizer BiopharmaceuticalsGroup (Biopharma) tätig, wobei das marktorientierte Segment Pfizer BiopharmaceuticalsGroup (Biopharma) ist. Das Unternehmen hat Produktkategorien wie interne Medizin, Entzündungen und Immunologie, Onkologie, seltene Krankheiten, Impfstoffe und Antiinfektiva. Die marktorientierte Kategorie ist die Onkologie.
Das Unternehmen beschäftigt sich mit der kontinuierlichen Entwicklung von Arzneimitteln für akute myeloische Arthritis.
Für Beispiel,
- Im November 2020 erhielt Pfizer Inc. von der Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für Daurismo. Daurismo ist ein orales Medikament zur Behandlung neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML) bei erwachsenen Patienten über 75 Jahren. Die erhaltene Zulassung würde den Prozess der Zulassung nach der Markteinführung sicherstellen und das Onkologie-Portfolio um ein neues Produkt ergänzen. Dies würde zu Umsatzwachstum und Verfügbarkeit in zentralamerikanischen Ländern führen.
Das Unternehmen ist in Nordamerika, Südamerika, Europa, dem Nahen Osten und Afrika sowie im asiatisch-pazifischen Raum stark vertreten. Das Unternehmen hat außerdem verschiedene Tochterunternehmen wie Pfizer Animal Health BV (Niederlande), Pfizer Asia International BV (Niederlande), Pfizer Australia Superannuation Pty Ltd (Australien), Pfizer Dominicana, SA (Dominikanische Republik) und Pfizer Egypt SAE (Ägypten).
AbbVie Inc.
AbbVie, Inc. hat seinen Hauptsitz in Illinois, USA. Das Unternehmen wurde 2013 gegründet. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung und Bereitstellung innovativer Medikamente und Produkte zur Lösung schwerwiegender Gesundheitsprobleme. Das Unternehmen hat Produktkategorien einschließlich Immunologie, Onkologie, Neurowissenschaften, Augenheilkunde, Virologie, und Frauengesundheit und die marktorientierte Kategorie ist Onkologie.
Das Unternehmen beschäftigt sich mit der kontinuierlichen Entwicklung von Arzneimitteln für akute myeloische Arthritis.
Zum Beispiel,
- Im Mai 2021 erhielt AbbVie Inc. von der Europäischen Kommission die Zulassung für Venclexta in Kombination mit Azacitidin, Decitabin oder niedrig dosiertem Cytarabin (LDAC) zur Behandlung neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML) bei Erwachsenen ab 75 Jahren. Es wurde gemeinsam von AbbVie Inc. und Genentech, einem Mitglied der Roche-Gruppe, entwickelt. Venclexta wurde Patienten zur Verfügung gestellt, die sich keiner intensiven Chemotherapie unterziehen können. Die erhaltene Zulassung veranlasste AbbVie Inc., die Onkologie-Produktlinie in ganz Europa und Lateinamerika auszuweiten.
Das Unternehmen ist in Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, dem Nahen Osten und Afrika sowie Südamerika stark vertreten. Das Unternehmen hat verschiedene Tochtergesellschaften wie AbbVie Aviation LLC (USA), AbbVie Biopharmaceuticals LLC (USA), AbbVie Bioresearch Center Inc. (USA), AbbVie Biotech Ventures Inc. (USA) und AbbVie Biotherapeutics Inc. (USA).
Novartis AG
Die Novartis AG hat ihren Hauptsitz in Baden-Württemberg, Schweiz, und wurde 1996 gegründet. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Gesundheitsprodukten. Das Unternehmen hat Geschäftsbereiche wie innovative Arzneimittel, Sandoz und Corporate, wobei der marktorientierte Bereich innovative Arzneimittel sind. Das Unternehmen hat Produktkategorien wie Krebs, Herz-Kreislauf, Nieren- und Stoffwechselerkrankungen, Immunologie und Dermatologie, Augenheilkunde, Neurowissenschaften und Atemwege, wobei die marktorientierte Kategorie Krebs ist.
Das Unternehmen beschäftigt sich mit der kontinuierlichen Entwicklung von Arzneimitteln für akute myeloische Arthritis.
Zum Beispiel,
- Im September 2017 erhielt die Novartis AG von der Europäischen Union die Zulassung für Rydapt zur Behandlung von FLT3-mutierter akuter myeloischer Leukämie (AML). Die erteilte Zulassung würde die Zulassung von Rydapt nach der Markteinführung in Europa und in Ländern Südamerikas sicherstellen.
Das Unternehmen ist in Nordamerika, Europa, dem Nahen Osten und Afrika stark vertreten. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über mehrere Tochtergesellschaften, darunter Novartis Argentina SA (Argentinien), Novartis Australia Pty Ltd (Australien), Novartis Austria GmbH (Österreich) und Novartis Pharma NV (Belgien).
