Die Exomsequenzierung ist eine leistungsstarke Genomtechnologie, die sich auf die Analyse der proteinkodierenden Bereiche der DNA einer Person konzentriert. Zu ihren Anwendungen gehören die Identifizierung genetischer Mutationen, die mit seltenen Krankheiten in Zusammenhang stehen, die Erstellung von Krebsprofilen und das Verständnis von Erbkrankheiten. Durch die Analyse spezifischer Gene können Forscher und Ärzte krankheitsverursachende Variationen genau bestimmen und präzise Behandlungen maßschneidern. Mit ihrer umfassenden Abdeckung wesentlicher genetischer Informationen bietet die Exomsequenzierung eine kostengünstige und effiziente Alternative zur Genomsequenzierung und ist damit ein unschätzbares Instrument zur Förderung der personalisierten Medizin und der genetischen Forschung.
Laut Data Bridge Market Research ist die Globaler Markt für vollständige Exomsequenzierung wird voraussichtlich wachsen mit einemCAGR von 19,0% im Prognosezeitraum 2022 bis 2029.
„Die zunehmende Nutzung von Next-Generation-Sequencing-Technologien (NGS) fördert das Marktwachstum“
Der gesamte Markt für Exomsequenzierung (WES) wächst aufgrund der zunehmenden Nutzung von Next-Generation-Sequencing-Technologien (NGS). WES ermöglicht eine kostengünstige und effiziente Sequenzierung der codierenden Regionen des Genoms und liefert wertvolle Einblicke in genetische Variationen und Mutationen. Da NGS immer zugänglicher und erschwinglicher wird, nutzen Forscher und Kliniker WES für die Krankheitsdiagnose, personalisierte Medizin und genetische Forschung. Die wachsende Nachfrage nach Präzisionsmedizin und das Verständnis seltener Krankheiten treiben die Expansion des WES-Marktes voran und bieten transformative Möglichkeiten in der Gesundheitsfürsorge und der wissenschaftlichen Erforschung.
Was hemmt das Wachstum der globaler Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms?
„Eine weniger umfassende Abdeckung von Exons hemmt das Marktwachstum“
Das Wachstum des Marktes für die vollständige Exomsequenzierung (WES) wird durch die im Vergleich zur vollständigen Genomsequenzierung (WGS) weniger umfassende Abdeckung von Exons gebremst. Während WES kostengünstig und effizient auf die codierenden Regionen abzielt, werden dabei nichtcodierende Regionen und regulatorische Elemente übersehen, die WGS erfassen kann. Diese Einschränkung kann Forscher daran hindern, ein vollständiges Verständnis genetischer Variationen und krankheitsverursachender Mutationen zu erlangen. Laufende Fortschritte bei Sequenzierungstechnologien und die Integration von WES mit anderen Omics-Ansätzen bieten jedoch potenzielle Lösungen, um diese Einschränkung zu überwinden und das Marktwachstum weiter voranzutreiben.
Segmentierung: Globaler Markt für vollständige Exomsequenzierung
Der globale Markt für die vollständige Exomsequenzierung ist nach Komponente, Produkt und Dienstleistung, Anwendung, Endbenutzer und Vertriebskanal segmentiert.
- Auf der Grundlage der Komponenten ist der globale Markt für die vollständige Exomsequenzierung in Sequenzierung der zweiten Generation und Sequenzierung der dritten Generation segmentiert.
- Auf der Grundlage von Produkt und Service ist der globale Markt für die vollständige Exomsequenzierung in Systeme, Kits und Services segmentiert.
- Auf Grundlage der Anwendung ist der globale Markt für die vollständige Exomsequenzierung in Arzneimittelforschung und -entwicklung, Agrar- und Tierforschung, Diagnostik, personalisierte Medizin und andere segmentiert.
- Auf der Grundlage des Endbenutzers ist der globale Markt für die vollständige Exomsequenzierung in Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Hochschul- und Forschungsinstitute, Krankenhäuser und Kliniken, klinische Labore und andere unterteilt.
- Auf der Grundlage des Vertriebskanals ist der globale Markt für die vollständige Exomsequenzierung in Direkthandel, Einzelhandelsverkäufe und Sonstiges segmentiert.
Regionale Einblicke: Nordamerika dominiert den globalen Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms
Nordamerika dominiert aufgrund der Präsenz wichtiger Marktteilnehmer und eines bedeutenden Verbrauchermarkts mit hohem BIP, was zu den Wachstumsaussichten der Region beiträgt. In den USA wird aufgrund kontinuierlicher technologischer Fortschritte, insbesondere in Bereichen wie Genomik, Datenanalyse und Gesundheitswesen, ein Wachstum erwartet. Diese Faktoren schaffen ein förderliches Umfeld für die Expansion verschiedener Branchen und treiben die wirtschaftliche Entwicklung voran.
Um mehr über den Studienbesuch zu erfahren, https://www.databridgemarketresearch.com/de/reports/global-whole-exome-sequencing-market
Kürzliche Entwicklungen
- Im Mai 2022 ist Thermo Fisher Scientific, ein weltweit führender Anbieter wissenschaftlicher Lösungen, eine Partnerschaft mit dem Qatar Genome Program (QGP), einem Mitglied der Qatar Foundation (QF), eingegangen, um die Genomforschung und klinische Anwendungen in Katar voranzutreiben. Ziel der Zusammenarbeit ist es, prädiktive Genomik und Präzisionsmedizin in der arabischen Bevölkerung weltweit zu fördern.
- Im März 2022 gründeten Illumina, Fulgent Genetics, Invitae, GeneDx und PerkinElmer Genomics gemeinsam die CardioGenomic Testing Alliance (CGTA), deren Ziel die Förderung genomischer Tests in der Kardiologie ist. Ziel der CGTA ist es, das Bewusstsein zu schärfen, Gesundheitsdienstleister zu schulen und klinische Ergebnisse zu verbessern, indem bestehende Richtlinien medizinischer Gesellschaften eingehalten werden, was letztlich den beteiligten Unternehmen zugutekommt.
Die wichtigsten Akteure auf dem globalen Sequenzierung des gesamten Exoms Markt umfasst:
- Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)
- QIAGEN (Deutschland)
- Illumina, Inc. (USA)
- Beckman Coulter, Inc. (USA)
- Eurofins Scientific (Luxemburg)
- BIONEER CORPORATION (Südkorea)
- ExoDx (ein Teil von Bio-Techne) (USA)
- FOUNDATION MEDICINE, INC. (Eine Tochtergesellschaft von F. Hoffmann-La Roche Ltd) (USA)
- GeneFirst Limited (Großbritannien)
- CeGaT GmbH (Deutschland)
- Meridian (USA)
- Merck KGaA (Deutschland)
- SOPHiA GENETICS (Schweiz)
- Azenta US Inc. (USA)
- CD Genomics (USA)
- Twist Bioscience (USA)
- PerkinElmer Genomics (eine Tochtergesellschaft von PerkinElmer Inc.) (USA)
- GeneDx, LLC (USA)
- Psomagen (Südkorea)
- Integrated DNA Technologies, Inc. (USA)
Oben sind die wichtigsten Akteure im Bericht abgedeckt, um mehr über die globale Whole Exome Sequencing Markt Unternehmen Kontakt zu erfahren, https://www.databridgemarketresearch.com/de/contact
Forschungsmethodik: Globaler Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms
Die Datenerfassung und die Basisjahresanalyse werden mithilfe von Datenerfassungsmodulen mit großen Stichprobengrößen durchgeführt. Die Marktdaten werden mithilfe von marktstatistischen und kohärenten Modellen analysiert und geschätzt. Darüber hinaus sind Marktanteilsanalyse und Schlüsseltrendanalyse die wichtigsten Erfolgsfaktoren im Marktbericht. Die wichtigste Forschungsmethode, die das DBMR-Forschungsteam verwendet, ist die Datentriangulation, die Data Mining, Analyse der Auswirkungen von Datenvariablen auf den Markt und primäre (Branchenexperten-)Validierung umfasst. Abgesehen davon umfassen die Datenmodelle ein Lieferantenpositionierungsraster, eine Marktzeitlinienanalyse, einen Marktüberblick und -leitfaden, ein Firmenpositionierungsraster, eine Firmenmarktanteilsanalyse, Messstandards, globale vs. regionale und Lieferantenanteilsanalyse. Bitte fordern Sie bei weiteren Fragen einen Analystenanruf an.
