Onkologische Biosimilars finden vielfältige Anwendung in Krebsbehandlung, darunter Non-Hodgkin-Lymphom, chronische lymphatische Leukämie, Wegener-Granulomatose und mikroskopische Polyangiitis. Diese Biosimilars bieten eine vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit wie ihre Referenzbiologika und sind dabei kostengünstiger. Onkologische Biosimilars werden verwendet, um Krebspatienten zugänglichere und erschwinglichere Behandlungsmöglichkeiten zu bieten und den Patienten so den Zugang zu wichtigen Therapien zu erleichtern. Zu ihren Merkmalen gehört die hohe Ähnlichkeit mit Referenzbiologika, was sie zu brauchbaren Alternativen macht, und ihre Verwendung trägt dazu bei, die Behandlungsmöglichkeiten zu erweitern und die allgemeine Qualität der Krebsbehandlung zu verbessern.
Laut Data Bridge Market Research ist die Globaler Markt für onkologische Biosimilars wird auf 4,00 Milliarden USD geschätzt und soll 15,55 Milliarden USD erreichen. Der Markt wird voraussichtlich wachsen mitCAGR von 18,5% im Prognosezeitraum 2022 bis 2029.
„Die zunehmende Verbreitung von Krebs fördert das Marktwachstum“
Die zunehmende Verbreitung von Krebs hat direkte Auswirkungen auf das Wachstum des Marktes für onkologische Biosimilars. Mit der steigenden Zahl von Krebspatienten steigt die Nachfrage nach kostengünstigen und zugänglichen Behandlungsmöglichkeiten. Onkologische Biosimilars, die ihren Referenz-Biologika sehr ähnlich sind, bieten kostengünstigere Alternativen bei vergleichbarer Sicherheit und Wirksamkeit. Da Gesundheitssysteme darauf abzielen, den Zugang der Patienten zu wichtigen Krebstherapien zu verbessern, wird erwartet, dass die Einführung onkologischer Biosimilars zunimmt, was das Marktwachstum ankurbelt und Krebspatienten weltweit zugutekommt.
Was hemmt das Wachstum der globaler Markt für onkologische Biosimilars?
„Hohe Kosten bei der Medikamentenentwicklung bremsen das Marktwachstum“
Das Wachstum des Marktes für onkologische Biosimilars wird durch die hohen Kosten der Arzneimittelentwicklung gebremst. Die Entwicklung von Biosimilars erfordert erhebliche Investitionen in Forschung, klinische Versucheund Herstellungsprozesse, um die Ähnlichkeit mit Referenz-Biologika sicherzustellen. Diese Kosten können für Unternehmen, die in den Markt eintreten möchten, eine erhebliche Hürde darstellen. Darüber hinaus erhöhen komplexe regulatorische Anforderungen und Herausforderungen im Bereich des geistigen Eigentums die Entwicklungskosten zusätzlich. Infolgedessen behindert die hohe finanzielle Belastung das Tempo des Marktwachstums für Onkologie-Biosimilars.
Segmentierung: Globaler Markt für onkologische Biosimilars
Der globale Markt für onkologische Biosimilars ist nach Indikation, Arzneimittelklasse, Verabreichungsweg, Endverbrauchern und Vertriebskanal segmentiert.
- Auf der Grundlage der Indikation ist der Markt für onkologische Biosimilars in Brustkrebs, Lungenkrebs, Dickdarmkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Blutkrebs, und andere.
- Auf der Grundlage der Arzneimittelklasse ist der Markt für onkologische Biosimilars segmentiert in monoklonale Antikörper, Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor und andere.
- Auf der Grundlage der Verabreichungsart ist der Markt für onkologische Biosimilars in intravenöse, subkutane und andere Verabreichungsarten unterteilt.
- Auf der Grundlage der Endverbraucher ist der Markt für onkologische Biosimilars in Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege und andere Bereiche segmentiert.
- Auf der Grundlage der Vertriebskanäle ist der Markt für onkologische Biosimilars in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, Online-Apotheken und andere unterteilt.
Regionale Einblicke: Nordamerika dominiert den globalen Markt für onkologische Biosimilars
Nordamerika dominiert den Markt für Onkologie-Biosimilars in Bezug auf Marktanteil und Marktumsatz und wird seine Dominanz im Prognosezeitraum aufgrund der starken Präsenz wichtiger Schlüsselakteure und steigender Gesundheitsausgaben, die das Wachstum voraussichtlich weiter vorantreiben werden, weiter ausbauen. Darüber hinaus wird erwartet, dass die steigende Prävalenz von Krebs in der Region erheblich zur Wachstumsrate des Marktes beiträgt.
Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum 2022–2029 aufgrund der starken Präsenz zahlreicher Generikahersteller wachsen. Darüber hinaus werden die fortschreitende Entwicklung der Gesundheitsinfrastruktur und die zunehmende geriatrische Bevölkerung die Wachstumsrate des Marktes in der Region weiter vorantreiben.
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Die neueste Entwicklung
- Im Dezember 2020 erhielt Amgen von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (USFDA) die Zulassung für sein Biosimilar RIABNI (Rituximab-arrx). Dieses Biosimilar ist ein therapeutisches Äquivalent zu Rituximab und ist zur Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphom, chronischer lymphatischer Leukämie, Wegener-Granulomatose und mikroskopischer Polyangiitis (MPA) bei erwachsenen Patienten vorgesehen.
Die wichtigsten Akteure auf dem globalen Onkologische Biosimilars Markt umfasst:
- Pfizer Inc. (USA)
- GlaxoSmithKline plc (Großbritannien)
- Novartis AG (Schweiz)
- Mylan NV (USA)
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
- Sanofi (Frankreich)
- F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz)
- Zydus Cadila (Indien)
- Lupine (Indien)
- Amneal Pharmaceuticals LLC. (USA)
- Cipla Inc. (USA)
- Aurobindo Pharma (Indien)
- Glenmark Pharmaceuticals Limited (Indien)
- Eli Lilly and Company (USA)
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Indien)
- Allergan (Irland)
- Bristol-Myers Squibb Company (USA)
- Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan)
- BIOCAD (Russland)
- Apotex Inc. (Kanada)
- Endo International plc (Irland)
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Forschungsmethodik: Globaler Markt für onkologische Biosimilars
Die Datenerfassung und die Basisjahresanalyse werden mithilfe von Datenerfassungsmodulen mit großen Stichprobengrößen durchgeführt. Die Marktdaten werden mithilfe von marktstatistischen und kohärenten Modellen analysiert und geschätzt. Darüber hinaus sind Marktanteilsanalyse und Schlüsseltrendanalyse die wichtigsten Erfolgsfaktoren im Marktbericht. Die wichtigste Forschungsmethode, die das DBMR-Forschungsteam verwendet, ist die Datentriangulation, die Data Mining, Analyse der Auswirkungen von Datenvariablen auf den Markt und primäre (Branchenexperten-)Validierung umfasst. Abgesehen davon umfassen die Datenmodelle ein Lieferantenpositionierungsraster, eine Marktzeitlinienanalyse, einen Marktüberblick und -leitfaden, ein Firmenpositionierungsraster, eine Firmenmarktanteilsanalyse, Messstandards, globale vs. regionale und Lieferantenanteilsanalyse. Bitte fordern Sie bei weiteren Fragen einen Analystenanruf an.
