Die Muskeldystrophie Duchenne (DMD) hat bedeutende medizinische Anwendungen. Sie beeinträchtigt in erster Linie die Muskelfunktion aufgrund eines Mangels an Dystrophin-Protein, was zu fortschreitender Schwäche und eingeschränkter Mobilität führt. Zu den Hauptmerkmalen der Muskeldystrophie Duchenne gehören genetische Ursachen und ein früher Beginn in der Kindheit. Zu den Auswirkungen von DMD gehören verminderte Muskelkraft, Mobilitätsprobleme und Herzbeschwerden. Trotz dieser Herausforderungen zielen Therapien und Eingriffe darauf ab, das Fortschreiten zu verlangsamen, die Lebensqualität zu verbessern und die Muskelfunktion zu verbessern. Das umfassende Verständnis der Erkrankung dient als Leitfaden für Forschung und Behandlungen zur Linderung ihrer Auswirkungen.
Laut Data Bridge Market Research ist die Globaler Markt für Muskeldystrophie Duchenne belief sich im Jahr 2021 auf 693,34 Millionen USD und wird voraussichtlich bis 2029 1.753,82 Millionen USD erreichen. Der Markt wird voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 12,3 % wachsen. im Prognosezeitraum 2022 bis 2029.
„Erhöhter Einsatz von Kortikosteroiden fördert das Marktwachstum“
Der Markt für Muskeldystrophie Duchenne (DMD) wächst aufgrund der vermehrten Verwendung von Kortikosteroiden. Kortikosteroide wie Prednison und Deflazacort sind beliebte Behandlungsmethoden für DMD, da sie die Muskelkraft stärken und das Fortschreiten der Krankheit verzögern. Ihre zunehmende Verwendung spiegelt ihre Wirksamkeit bei der Behandlung der Symptome und der Verbesserung der Lebensqualität der Patienten wider. Mit zunehmendem Bewusstsein und der Diagnose von mehr Patienten steigt die Nachfrage nach solchen Behandlungen, was zur Expansion des DMD-Marktes beiträgt, der sich auf die Verbesserung des Wohlbefindens der Betroffenen konzentriert.genetische Störung
Was hemmt das Wachstum der globaler Markt für Muskeldystrophie Duchenne?
„Mangelndes Bewusstsein hemmt das Marktwachstum“
Das Wachstum des Marktes für Muskeldystrophie Duchenne (DMD) wird durch mangelndes Bewusstsein behindert. Unzureichendes Bewusstsein der Öffentlichkeit und der medizinischen Gemeinschaft über die Symptome, Diagnose und verfügbaren Behandlungen von DMD verzögert rechtzeitige Interventionen. Dies führt zu Unterdiagnosen und einer geringeren Behandlungsaufnahme. Um die Öffentlichkeit, medizinisches Fachpersonal und politische Entscheidungsträger aufzuklären und eine frühzeitige Diagnose, den Zugang zu Therapien und unterstützende Pflege sicherzustellen, sind umfassendere Aufklärungskampagnen unerlässlich.
Segmentierung: Globaler Markt für Muskeldystrophie Duchenne
Der globale Markt für Muskeldystrophie Duchenne ist nach Therapie, Behandlungsart, Verabreichungsweg, Vertriebskanal und Endverbraucher segmentiert.
- Auf der Grundlage der Therapie ist der Markt für die Muskeldystrophie Duchenne in die Ansätze Mutationsunterdrückung und Exon-Skipping segmentiert.
- Auf der Grundlage der Behandlungsart ist der Markt für die Muskeldystrophie Duchenne in molekularbasierte Therapien, Steroidtherapie und Sonstiges segmentiert.
- Auf der Grundlage der Verabreichungsart ist der Markt für Muskeldystrophie Duchenne in oral, parenteral und sonstige Verabreichung unterteilt.
- Auf der Grundlage der Vertriebskanäle ist der Markt für Muskeldystrophie Duchenne in Krankenhausapotheken, Online-Apotheken und Einzelhandelsapotheken segmentiert.
- Auf der Grundlage des Endbenutzers ist der Markt für die Muskeldystrophie Duchenne in Krankenhäuser, häusliche Pflege, Fachkliniken und Sonstiges segmentiert.
Regionale Einblicke: Nordamerika dominiert den globalen Markt für Muskeldystrophie Duchenne
Nordamerika dominiert den Markt aufgrund eines Anstiegs der Myelofibrose (MF)-Fälle, gepaart mit einer hohen Nachfrage nach gezielten Therapien und modernen Gesundheitseinrichtungen, die das Marktwachstum vorantreiben. Mit der zunehmenden Verbreitung von MF steigt der Bedarf an wirksamen Behandlungen. Dies, zusammen mit der Nachfrage nach modernen Gesundheitsressourcen, treibt die Expansion des Marktes voran.
Der asiatisch-pazifische Raum verzeichnete im Prognosezeitraum ein positives Wachstum auf dem globalen Markt für Muskeldystrophie Duchenne, da das Zusammentreffen eines erhöhten Bewusstseins für die Krankheit und eines schnell wachsenden verfügbaren Einkommens das Wachstum des Marktes befeuert hat. Ein größeres öffentliches Wissen über Krankheiten, gepaart mit erhöhten finanziellen Ressourcen, hat zu einer erhöhten Nachfrage nach fortschrittlichen Gesundheitslösungen und Behandlungen geführt und so die Expansion des Marktes vorangetrieben.
Kürzliche Entwicklungen
- Im September 2022 entdeckten Forscher in einer Gemeinschaftsstudie der University of Portsmouth, I-STEM, CNRS, des Maj-Instituts für Pharmakologie der Polnischen Akademie der Wissenschaften und der AFM in Frankreich, dass die Muskeldystrophie Duchenne (DMD) in einem früheren Stadium in Zellen beginnt, die sich zu Muskelfasern entwickeln sollen, den sogenannten Myoblasten.
- Im September 2022 ergab die Forschung, dass sich Eteplirsen bei der Verzögerung des Lungenverfalls bei Personen mit der Diagnose Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) als wirksam erweist.
- Im September 2022 stellte ein Forscherteam von Johns Hopkins Medicine fest, dass ein experimentelles Medikament, das ursprünglich zur Behandlung von Nierenpatienten entwickelt wurde, durch gentechnische Veränderung die Überlebensdauer von Mäusen mit einer schweren Form der Muskeldystrophie Duchenne (DMD) verlängert und die Muskelfunktion verbessert.
To mehr über den Studienbesuch erfahren, https://www.databridgemarketresearch.com/de/reports/global-duchenne-muscular-dystrophy-market
Die wichtigsten Akteure auf dem globalen Duchenne-Muskeldystrophie Markt umfasst:
- Pfizer Inc (USA)
- F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz)
- Mylan NV (USA)
- Fresenius Kabi AG (Deutschland)
- Hikma Pharmaceuticals PLC (Großbritannien)
- Novartis AG (Schweiz)
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
- Bristol Myers Squibb Company (USA)
- GSK Plc. (Großbritannien)
- Bayer AG (Deutschland)
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd (Indien)
- Boehringer Ingelheim International GmbH (Deutschland)
- Sanofi (Frankreich)
- Sarepta Therapeutics, Inc. (Großbritannien)
- FibroGen, Inc. (USA)
Oben sind die wichtigsten Akteure aufgeführt, die im Bericht behandelt werden. Um mehr über die globale Duchenne-Muskeldystrophie-Marktunternehmen zu erfahren, kontaktieren Sie bitte: https://www.databridgemarketresearch.com/de/contact
Forschungsmethodik: Globaler Markt für Muskeldystrophie Duchenne
Die Datenerfassung und die Basisjahresanalyse werden mithilfe von Datenerfassungsmodulen mit großen Stichprobengrößen durchgeführt. Die Marktdaten werden mithilfe von marktstatistischen und kohärenten Modellen analysiert und geschätzt. Darüber hinaus sind Marktanteilsanalyse und Schlüsseltrendanalyse die wichtigsten Erfolgsfaktoren im Marktbericht. Die wichtigste Forschungsmethode, die das DBMR-Forschungsteam verwendet, ist die Datentriangulation, die Data Mining, Analyse der Auswirkungen von Datenvariablen auf den Markt und primäre (Branchenexperten-)Validierung umfasst. Abgesehen davon umfassen die Datenmodelle ein Lieferantenpositionierungsraster, eine Marktzeitlinienanalyse, einen Marktüberblick und -leitfaden, ein Firmenpositionierungsraster, eine Firmenmarktanteilsanalyse, Messstandards, globale vs. regionale und Lieferantenanteilsanalyse. Bitte fordern Sie bei weiteren Fragen einen Analystenanruf an.
