Der globale Markt für Krebsimmuntherapien verzeichnet ein starkes Wachstum, das durch die zunehmende Verbreitung von Krebs, technologische Fortschritte und die wachsende Nachfrage nach personalisierter Medizin angetrieben wird. Die Krebsimmuntherapie, die das Immunsystem des Körpers nutzt, um Krebs zu bekämpfen, hat sich als vielversprechende Behandlungsoption für verschiedene Krebsarten herausgestellt. Wichtige Akteure auf dem Markt investieren massiv in Forschung und Entwicklung, um innovative Immuntherapiemedikamente und -therapien einzuführen. Darüber hinaus tragen Kooperationen zwischen Pharmaunternehmen und Forschungseinrichtungen zur Expansion des Marktes bei. Der Markt ist durch intensiven Wettbewerb und einen starken Fokus auf Forschung und Entwicklung gekennzeichnet, um innovative Therapien auf den Markt zu bringen. Der Markt wird voraussichtlich wachsen, da neue Immuntherapiemedikamente für eine breite Palette von Krebsarten entwickelt und zugelassen werden und Patienten weltweit neue Hoffnung bieten.
Der Globaler Markt für Krebsimmuntherapie Die Größe wurde im Jahr 2023 auf 83,57 Milliarden USD geschätzt und soll bis 2031 231,33 Milliarden USD erreichen, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 14,5 % während des Prognosezeitraums von 2024 bis 2031.
Nachfolgend finden Sie die Top Krebsimmuntherapie Unternehmen mit signifikantem Marktanteil:
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Rang
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Unternehmen
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Überblick
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Produktportfolio
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Geografische Vertriebsabdeckung
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Entwicklungen
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1.
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GSK plc.
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GSK plc. (GlaxoSmithKline) ist ein wichtiger Akteur auf dem Markt für Krebsimmuntherapien und konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer Behandlungen, die das Immunsystem des Körpers nutzen, um Krebs zu bekämpfen. Das Unternehmen verfügt über ein vielfältiges Portfolio an Immuntherapiemedikamenten, darunter Checkpoint-Inhibitoren, Krebsimpfstoffe und Zelltherapien. Eines der wichtigsten Immuntherapiemedikamente von GSK ist Dostarlimab, ein PD-1-Inhibitor, der zur Behandlung verschiedener Krebsarten, darunter auch Endometriumkrebs, entwickelt wird. Dostarlimab hat vielversprechende Ergebnisse gezeigt bei klinische Versuche, die bei Patienten mit fortgeschrittenen oder rezidivierenden soliden Tumoren wirksam sind. GSK ist auch auf dem Gebiet der Krebsimpfstoffe aktiv und entwickelt seinen MAGE-A3-Impfstoff zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Der Impfstoff wirkt, indem er das Immunsystem stimuliert, um Zellen anzugreifen, die das MAGE-A3-Protein exprimieren, das häufig in Krebszellen vorkommt.
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Nordamerika, Naher Osten und Afrika, Europa, Südamerika, Asien-Pazifik
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Im Dezember 2023 schloss GSK plc einen exklusiven Lizenzvertrag mit Hansoh für HS-20093 ab. Hansohs HS-20093 baut auf GSKs Onkologie-Portfolio an Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten im klinischen Stadium auf. Dies wird dem Unternehmen helfen, sein Produktportfolio zu stärken.
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2.
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Bristol-Myers Squibb Company
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Bristol Myers Squibb verfügt über ein starkes Portfolio an Immuntherapiemedikamenten, die die Krebsbehandlung revolutionieren. Zu den wichtigsten Immuntherapiemedikamenten des Unternehmens gehören Opdivo (Nivolumab) und Yervoy (Ipilimumab), Checkpoint-Inhibitoren, die das Immunsystem des Körpers aktivieren, um Krebszellen anzugreifen. Opdivo ist zur Behandlung verschiedener Krebsarten zugelassen, darunter Melanom, nicht-kleinzelliger Lungenkrebs und Nierenzellkarzinom. Yervoy ist ebenfalls zur Behandlung von Melanomen zugelassen und wird häufig in Kombination mit Opdivo verwendet, um dessen Wirksamkeit zu verbessern. Das Unternehmen ist auch aktiv an der Erforschung und Entwicklung neuer Immuntherapiebehandlungen beteiligt. Das Unternehmen untersucht das Potenzial der Kombination von Checkpoint-Inhibitoren mit anderen Krebstherapien wie zielgerichteten Therapien und Chemotherapie, um die Behandlungsergebnisse der Patienten zu verbessern.
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Nordamerika, Naher Osten und Afrika, Europa, Südamerika, Asien-Pazifik
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Im Mai 2022 gab Bristol-Myers Squibb die Zulassung von Opdivo plus Yervoy als Erstlinienbehandlung für erwachsene Patienten durch das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales bekannt. Dies könnte dem Unternehmen helfen, sein Produktportfolio zu stärken.
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3.
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Incyte.
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Incyte ist ein bedeutender Akteur auf dem Markt für Krebsimmuntherapien und konzentriert sich auf die Entwicklung neuartiger Therapien, die das Immunsystem modulieren, um Krebs zu behandeln. Das wichtigste Immuntherapiemedikament des Unternehmens ist Pembrolizumab (vermarktet als Keytruda), ein PD-1-Inhibitor, der für die Behandlung verschiedener Krebsarten zugelassen ist, darunter Melanom, nicht-kleinzelliger Lungenkrebs und Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich.
Neben Pembrolizumab entwickelt Incyte auch andere Immuntherapiemedikamente, darunter Epacadostat, einen neuartigen IDO1-Inhibitor, der in Kombination mit anderen Therapien zur Behandlung verschiedener Krebsarten untersucht wird. Das Unternehmen untersucht auch das Potenzial anderer Immuntherapieziele wie TIM-3 und LAG-3, um neue Krebsbehandlungen zu entwickeln. Incyte engagiert sich stark für Forschung und Entwicklung im Bereich der Krebsimmuntherapie, wobei der Schwerpunkt auf der Identifizierung neuer Ziele und der Entwicklung innovativer Therapien liegt. Die Pipeline des Unternehmens umfasst mehrere vielversprechende Immuntherapiemedikamente in verschiedenen Entwicklungsstadien, die das Potenzial haben, die Behandlungslandschaft für Krebspatienten erheblich zu verändern.
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INCB99318 (Orales PD-L1) (Pipeline)
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Nordamerika, Naher Osten und Afrika, Europa, Südamerika, Asien-Pazifik
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Im Dezember 2018 gaben Innovent Biologics, Inc. (Innovent) und Incyte bekannt, dass die Unternehmen über ihre jeweiligen Tochtergesellschaften eine strategische Kooperationsvereinbarung für drei von Incyte entdeckte und entwickelte Produktkandidaten in der klinischen Phase geschlossen haben – Pemigatinib (FGFR1/2/3-Inhibitor), Itacitinib (JAK1-Inhibitor) und Parsaclisib (PI3Kδ-Inhibitor). Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung zahlte Innovent Incyte 40 Millionen US-Dollar in bar im Voraus und Incyte hatte Anspruch auf eine Gegenleistung in Höhe von weiteren 20 Millionen US-Dollar im Zusammenhang mit dem ersten Antrag auf Zulassung eines neuen Prüfpräparats (IND) von Innovent in China.
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4.
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Gilead Sciences, Inc.
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Gilead Sciences ist ein bedeutender Akteur auf dem Markt für Krebsimmuntherapien und konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer Therapien, die das Immunsystem des Körpers nutzen, um Krebs zu bekämpfen. Das Immuntherapie-Portfolio des Unternehmens umfasst mehrere Medikamente, die auf unterschiedliche Aspekte der Immunreaktion auf Krebs abzielen.
Eines der wichtigsten Immuntherapiemedikamente von Gilead ist Yescarta (Axicabtagene Ciloleucel), eine chimäre Antigenrezeptor-(CAR)-T-Zelltherapie, die zur Behandlung bestimmter Arten von Non-Hodgkin-Lymphomen zugelassen ist. Yescarta wirkt, indem es die körpereigenen T-Zellen eines Patienten genetisch so verändert, dass sie Krebszellen erkennen und angreifen. Gilead entwickelt auch andere Immuntherapiemedikamente, darunter Magrolimab, einen monoklonalen Antikörper, der sich gegen das CD47-Protein richtet, das auf Krebszellen häufig überexprimiert ist. Magrolimab wird in Kombination mit anderen Therapien zur Behandlung verschiedener Krebsarten untersucht, darunter akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom.
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Nordamerika, Naher Osten und Afrika, Europa, Südamerika, Asien-Pazifik
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Im Dezember 2023 gab Gilead Sciences, Inc. bekannt, dass die US-amerikanische FDA eine Aktualisierung der Kennzeichnung für Yescarta (Axicabtagene Ciloleucel) genehmigt hat, um die primäre Analyse des Gesamtüberlebens (OS) aus der wegweisenden Phase-3-Studie ZUMA-7 aufzunehmen. Diese zeigt eine statistisch signifikante Verbesserung des OS für Yescarta im Vergleich zur Standardbehandlung (SOC) als Zweitlinienbehandlung mit kurativer Absicht für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem großzelligem B-Zell-Lymphom (R/R LBCL) innerhalb von 12 Monaten nach Abschluss der Erstlinientherapie.
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5.
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Merck & Co., Inc.
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Merck & Co. konzentriert sich stark auf die Entwicklung innovativer Behandlungen, die das Immunsystem des Körpers nutzen, um Krebs zu bekämpfen. Das wichtigste Immuntherapiemedikament des Unternehmens ist Pembrolizumab, das als Keytruda vermarktet wird. Es handelt sich um einen PD-1-Inhibitor, der zur Behandlung verschiedener Krebsarten zugelassen ist, darunter Melanom, nicht-kleinzelliger Lungenkrebs und Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich. Keytruda hat sich aufgrund seiner Wirksamkeit und Verträglichkeit bei mehreren Krebsarten als Standardtherapie etabliert. Merck hat die Indikationen von Keytruda durch laufende klinische Studien und Forschungskooperationen aktiv erweitert.
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Nordamerika, Naher Osten und Afrika, Europa, Südamerika, Asien
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Im Januar 2022 gab Merck & Co., Inc. bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) Keytruda als Monotherapie zur adjuvanten Behandlung von Erwachsenen mit RCC mit erhöhtem Rezidivrisiko nach Nephrektomie oder nach Nephrektomie und Resektion metastatischer Läsionen zugelassen hat. Dies könnte dem Unternehmen helfen, sein Produktportfolio zu stärken.
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Abschluss
Der Markt für Krebsimmuntherapien ist dynamisch und entwickelt sich rasch, wobei mehrere wichtige Akteure Innovationen und Fortschritte auf diesem Gebiet vorantreiben. Unternehmen wie Merck & Co., Bristol Myers Squibb und Gilead Sciences sind Vorreiter bei der Entwicklung neuartiger Therapien, die das Immunsystem des Körpers nutzen, um Krebs zu bekämpfen. Diese Unternehmen haben ein starkes Portfolio an Immuntherapiemedikamenten entwickelt, darunter Checkpoint-Inhibitoren, CAR-T-Zelltherapien und monoklonale Antikörper, die sich bei der Behandlung verschiedener Krebsarten als sehr wirksam erwiesen haben. Der Markt ist von intensivem Wettbewerb geprägt, wobei die Unternehmen massiv in Forschung und Entwicklung investieren, um neue und innovative Behandlungen auf den Markt zu bringen. Der Erfolg von Immuntherapie-Medikamenten wie Keytruda und Yescarta hat den Weg für die Entwicklung neuer und verbesserter Therapien geebnet und bietet Krebspatienten neue Hoffnung.
