تقرير تحليل حجم السوق العالمية للأورام الخبيثة الوراثية المتعددة وحصتها واتجاهاتها – نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

تحليل سوق الأورام الخبيثة الوراثية المتعددة العالمية

يعد MHE اضطرابًا وراثيًا نادرًا   يتميز بأورام حميدة متعددة في العظام (أورام عظمية غضروفية)، مما يؤدي إلى تشوهات وألم وتقييد الحركة في الحالات الشديدة. ومن المتوقع أن يعمل الوعي المتزايد بـ MHE والحالات الوراثية كمحرك لنمو السوق. على الرغم من أن العلاجات المتقدمة مثل بالوفاروتين مرتبطة بتكاليف سنوية كبيرة، مما يجعل العلاج الفعال غير متاح للعديد من المرضى، وخاصة أولئك الذين يفتقرون إلى التغطية التأمينية الكافية. ومن المتوقع أن يعمل هذا كقيد على نمو السوق.

حجم سوق الأورام الخبيثة الوراثية المتعددة على المستوى العالمي

تم تقييم حجم سوق الأورام الخبيثة الوراثية المتعددة العالمية بـ 125.53 مليون دولار أمريكي في عام 2024 ومن المتوقع أن يصل إلى 167.88 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2032، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 3.70٪ خلال الفترة المتوقعة من 2025 إلى 2032.

نطاق التقرير وتقسيم السوق       

اتجاهات سوق الأورام الخبيثة الوراثية المتعددة

"زيادة الوعي والتقدم في مجال البحوث الجينية"

يشهد سوق الخراجات الوراثية المتعددة (MHE) العالمي اتجاهًا كبيرًا نحو زيادة الوعي والتقدم في البحث الجيني المتعلق بهذه الحالة. مع تزايد اطلاع المتخصصين في الرعاية الصحية والمرضى على الخراجات الوراثية المتعددة، هناك طلب متزايد على التشخيص الدقيق وخيارات العلاج الفعالة. تعمل التطورات العلمية في الاختبارات الجينية والبيولوجيا الجزيئية على تعزيز فهم الآليات الأساسية للخراجات الوراثية المتعددة، مما يؤدي إلى مناهج طبية مخصصة. علاوة على ذلك، تساهم المبادرات التعليمية المعززة وجهود مناصرة المرضى في انتشار المعرفة فيما يتعلق بالخراجات الوراثية المتعددة، وبالتالي تشجيع المزيد من الأفراد على طلب المشورة الطبية. لا يعمل هذا التحول على دفع الطلب على خدمات الرعاية الصحية المتخصصة فحسب، بل يغذي أيضًا نمو قطاع الأدوية، حيث تستكشف الشركات العلاجات والتدخلات المبتكرة التي تهدف إلى إدارة الخراجات الوراثية المتعددة بشكل أكثر فعالية. بشكل عام، من المتوقع أن يشكل التقارب بين الوعي والتعليم والبحث مشهد سوق الخراجات الوراثية المتعددة بشكل كبير في السنوات القادمة.

تعريف سوق الأورام الخبيثة الوراثية المتعددة

النتوءات العظمية الوراثية المتعددة (MHE)، والمعروفة أيضًا باسم النتوءات العظمية الوراثية المتعددة (HME)، هي اضطراب وراثي يتميز بتطور أورام عظمية حميدة متعددة تسمى النتوءات العظمية أو الأورام العظمية الغضروفية. تنشأ هذه الأورام عادةً من نمو الغضاريف في نهايات العظام الطويلة ويمكن أن تحدث في مواقع مختلفة في جميع أنحاء الجسم. عادةً ما يتم توريث النتوءات العظمية الوراثية المتعددة في نمط جسمي سائد؛ مما يعني أن نسخة واحدة فقط من الجين المتحور مطلوبة لتظهر الحالة. قد يعاني الأفراد المصابون بالنتوءات العظمية الوراثية المتعددة من الألم والمضاعفات الناجمة عن النتوءات العظمية مثل التشوهات أو تقييد الحركة وزيادة خطر الإصابة بسرطان العظام.

ديناميكيات سوق الأورام الخبيثة الوراثية المتعددة

السائقين  

• ارتفاع معدل انتشار الاضطرابات الوراثية    

يعد اعتلال العظم الغضروفي الخلقي اضطرابًا وراثيًا نادرًا يتميز بتطور أورام عظمية حميدة متعددة (أورام عظمية غضروفية) يمكن أن تؤدي إلى تشوهات جسدية وألم وفي الحالات الشديدة تقييد الحركة. ومع زيادة الوعي باعتلال العظم الغضروفي الخلقي وغيره من الحالات الوراثية، تزايدت الحاجة إلى التشخيص الفعال والتدخلات العلاجية.

على سبيل المثال،

• في ديسمبر 2019، وفقًا لمقال نشرته المعاهد الوطنية للصحة، يُقدر انتشار HME (الخراجات الوراثية المتعددة) في السكان الغربيين بما يتراوح بين 0.4 إلى 1 لكل 50000 فرد. ومع ذلك، فإن الانتشار بين شعب تشامورو في غوام أعلى بكثير، حيث يصل إلى 50 لكل 50000. في الدول الغربية، يُقال إن معدل حدوث هذه الحالة يزداد بنسبة 1.5٪ سنويًا. يسلط هذا الانتشار المتزايد للاضطرابات الوراثية، مثل HME، الضوء على الحاجة المتزايدة إلى علاجات فعالة، والتي ستدفع سوق الخراجات الوراثية المتعددة العالمية حيث تعطي أنظمة الرعاية الصحية الأولوية لتشخيص وإدارة مثل هذه الحالات.

مع التقدم في الفحص والتشخيص الجيني، أصبح الكشف المبكر عن اعتلال الدماغ الخلقي أكثر جدوى، مما يسمح بالتدخل في الوقت المناسب وتحسين نتائج المرضى. أصبح الاختبار الجيني أداة حيوية في تحديد حاملي المرض والأفراد المعرضين للخطر، مما يتيح خطط علاج مخصصة وعلاجات مستهدفة. يتزايد الطلب على مثل هذه التقنيات التشخيصية مع إدراك المزيد من مقدمي الرعاية الصحية لأهمية التشخيص المبكر في إدارة الاضطرابات الوراثية مثل اعتلال الدماغ الخلقي.  

• تزايد عدد الأطفال في المجتمع

يؤثر النخر العظمي الوراثي المتعدد (MHE) بشكل أساسي على الأطفال، وعادة ما تظهر أعراضه خلال مرحلة الطفولة المبكرة أو المراهقة. ومع نمو عدد الأطفال في جميع أنحاء العالم، تزداد احتمالية تشخيص المزيد من الحالات، مما يؤدي بشكل مباشر إلى زيادة الطلب على التشخيص المبكر وخيارات العلاج الفعالة. يمكن أن يسبب النخر العظمي المتعدد تشوهات في العظام وتقييد الحركة ومضاعفات تؤثر بشكل كبير على نمو الطفل ونوعية حياته، مما يجعل التدخل في الوقت المناسب أمرًا ضروريًا.

على سبيل المثال،

• في مايو 2023، وفقًا لمقال نشرته ScienceDirect، فإن تزايد عدد الأطفال في الهند، إلى جانب زيادة القدرة على تحمل التكاليف، يؤكد الحاجة الملحة لتحسين خدمات الرعاية الصحية. على الرغم من أن الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 0 و18 عامًا يشكلون 39٪ من السكان، وهي أعلى نسبة على مستوى العالم، إلا أن البنية التحتية للرعاية الصحية تظل محورًا بالغ الأهمية. تسلط التركيبة السكانية الكبيرة للأطفال في الهند الضوء على الحاجة إلى حلول رعاية صحية متخصصة، مما يدفع سوق التشوهات الوراثية المتعددة العالمية مع ارتفاع الطلب على تشخيص وعلاج الاضطرابات الوراثية عند الأطفال في هذا العدد الكبير والمتزايد من السكان.

لقد أدى تزايد عدد الأطفال المصابين باضطراب نقص الانتباه وفرط الحركة، وخاصة في المناطق النامية، إلى زيادة التركيز على البنية الأساسية للرعاية الصحية للأطفال. وتدرك الحكومات ومنظمات الرعاية الصحية الحاجة إلى تعزيز برامج الفحص الجيني وتقديم الرعاية المتخصصة للأطفال. ومع تشخيص المزيد من الأطفال باضطراب نقص الانتباه وفرط الحركة، يتزايد الطلب على الاختبارات الجينية والمراقبة المنتظمة والتدخلات الجراحية لإدارة الاضطراب. وهذا يخلق حاجة ثابتة لأدوات تشخيصية متقدمة وخيارات علاجية مصممة خصيصًا للأطفال.         

فرص

• زيادة في رعاية المرضى وأنظمة الدعم

إن الزيادة في أنظمة رعاية المرضى والدعم تعمل على تحويل سوق الأورام العظمية الوراثية المتعددة على مستوى العالم بشكل كبير. ومع تأكيد أنظمة الرعاية الصحية في جميع أنحاء العالم على الرعاية التي تركز على المريض، فقد ارتفع الطلب على العلاجات المصممة خصيصًا والدعم الشامل. وهذا الاتجاه ذو أهمية خاصة بالنسبة لـ MHE، وهو اضطراب وراثي يتميز بتكوين نمو عظمي حميد متعدد.

مع التقدم في التكنولوجيا وصعود الطب عن بعد، أصبحت أنظمة دعم المرضى أكثر سهولة في الوصول إليها وكفاءة. تسمح المنصات الرقمية للمرضى بالتواصل مع المتخصصين في الرعاية الصحية ومشاركة الخبرات والوصول إلى الموارد القيمة. تمكن هذه التطورات من إدارة أفضل لأعراض العجز الجنسي المؤقت وتعزيز التدخل المبكر، مما يمكن أن يخفف من المضاعفات. مع زيادة اطلاع المرضى وتمكينهم، من المرجح أن يزداد الطلب على العلاجات المبتكرة وخيارات الإدارة، مما يخلق فرصًا  لشركات الأدوية  والتكنولوجيا الحيوية لتوسيع عروض منتجاتها في سوق العجز الجنسي المؤقت.

• زيادة في عدد التعاونات والشراكات

إن الزيادة الكبيرة في الشراكات والتعاون بين شركات الأدوية ومؤسسات البحث ومصنعي الأجهزة الطبية تقدم فرصة كبيرة لسوق التشوهات الخلقية الوراثية المتعددة على مستوى العالم. ويمكن لهذه الشراكات أن تعمل على تسريع تطوير علاجات وعلاجات جديدة من خلال تعزيز تبادل المعرفة وتبادل الخبرات وتجميع الموارد، وبالتالي معالجة الاحتياجات غير الملباة لمرضى التشوهات الخلقية المتعددة.

تستطيع الشركات الجمع بين التقنيات والعلاجات الحالية لابتكار حلول مبتكرة من خلال الشراكات الاستراتيجية. ومن المرجح أن يؤدي زيادة الشراكات والتعاون إلى دفع الاستثمار في أبحاث MHE، الأمر الذي من شأنه بدوره أن يغذي الابتكار والنمو في السوق. ومع تعاون شركات الأدوية ومصنعي الأجهزة الطبية مع منظمات أخرى لتلبية احتياجات مرضى MHE، فمن المتوقع أن نشهد زيادة في الاستثمار في البحث والتطوير، مما يؤدي إلى فهم أكبر للأسباب الكامنة وراء MHE وتطوير علاجات أكثر فعالية.

القيود/التحديات

• التكلفة العالية للعلاجات المتقدمة    

إن "التكلفة المرتفعة للعلاجات المتقدمة" تشكل قيداً كبيراً على سوق الأورام الخبيثة الوراثية المتعددة (MHE) العالمية بسبب تأثيرها المتعدد الأوجه على إمكانية الوصول إلى العلاج وأنظمة الرعاية الصحية. وتأتي العلاجات المتقدمة، مثل بالوفاروتين، بتكاليف سنوية كبيرة تجعل العلاج الفعال غير متاح للعديد من الناس، وخاصة أولئك الذين لا يتمتعون بتغطية تأمينية كافية. والاعتماد على أدوات التشخيص الباهظة الثمن مثل التصوير بالرنين المغناطيسي والتصوير المقطعي المحوسب، كما هو موضح في قسم "التشخيص"، يزيد من العبء المالي، مما يمنع العلاج في الوقت المناسب وقد يؤدي إلى نتائج صحية أسوأ.  

 على سبيل المثال،

• في أغسطس 2023، وفقًا لمقال نشرته NCBI، من المقدر أن تبلغ التكلفة السنوية لبالوفاروتين حوالي 622373 دولارًا أمريكيًا للمرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 8 و14 عامًا، و1022894 دولارًا أمريكيًا لمن تتراوح أعمارهم بين 14 عامًا وما فوق. تعمل هذه التكلفة المرتفعة للعلاجات المتقدمة كقيد رئيسي لسوق الأورام الخبيثة الوراثية المتعددة العالمية، حيث يحد العبء المالي الكبير من الوصول إلى العلاج، وخاصة للمرضى الذين لا يتمتعون بتغطية تأمينية كافية أو في المناطق ذات التمويل المحدود للرعاية الصحية.

توافر محدود للعلاجات

تظل محدودية توافر العلاجات الفعّالة قيدًا كبيرًا على نمو سوق الخراجات الوراثية المتعددة العالمية. وعلى الرغم من التقدم في الأبحاث والوعد الذي أظهرته الأدوية الناشئة مثل بالوفاروتين، فإن المشهد العلاجي الحالي للخراجات الوراثية المتعددة لا يزال غير متطور. فالبالوفاروتين، على الرغم من كونه علاجًا واعدًا، ليس متاحًا على نطاق واسع أو معتمدًا في جميع المناطق، مما يحد من إمكانية الوصول إليه لفئة أوسع من المرضى.

علاوة على ذلك، هناك عدد قليل جدًا من الأدوية المصممة خصيصًا لاستهداف الأسباب الكامنة وراء اعتلال الأعصاب الحركية. تركز معظم العلاجات المتاحة على إدارة الأعراض، مثل تخفيف الألم من خلال أدوية مثل الإيبوبروفين أو التدخلات الجراحية لإزالة الأورام العظمية الغضروفية. ومع ذلك، لا تعالج هذه العلاجات الأساس الجيني للمرض، مما يترك المرضى بخيارات محدودة للعلاجات طويلة الأمد التي تعدل المرض.

على سبيل المثال،

• في ديسمبر 2019، وفقًا لمقال نشرته المعاهد الوطنية للصحة، فإن الاستئصال وتقصير الأطراف وتصحيح التشوهات الجراحية هي خيارات العلاج الوحيدة المتاحة حاليًا، والتي يوصى بها في المقام الأول في الحالات المصحوبة بأعراض أو عندما يكون هناك اشتباه في التحول الخبيث.

يقدم تقرير السوق هذا تفاصيل عن التطورات الحديثة الجديدة واللوائح التجارية وتحليل الاستيراد والتصدير وتحليل الإنتاج وتحسين سلسلة القيمة وحصة السوق وتأثير اللاعبين المحليين والمحليين في السوق وتحليل الفرص من حيث جيوب الإيرادات الناشئة والتغييرات في لوائح السوق وتحليل نمو السوق الاستراتيجي وحجم السوق ونمو سوق الفئات ومنافذ التطبيق والهيمنة وموافقات المنتجات وإطلاق المنتجات والتوسعات الجغرافية والابتكارات التكنولوجية في السوق. للحصول على مزيد من المعلومات حول السوق، اتصل بـ Data Bridge Market Research للحصول على موجز محلل، وسيساعدك فريقنا في اتخاذ قرار سوقي مستنير لتحقيق نمو السوق.

نطاق سوق الأورام الخبيثة الوراثية المتعددة

يتم تقسيم السوق على أساس النوع والعلاج والتشخيص والموقع والفئة العمرية والمستخدم النهائي. سيساعدك النمو بين هذه القطاعات على تحليل قطاعات النمو الضئيلة في الصناعات وتزويد المستخدمين بنظرة عامة قيمة على السوق ورؤى السوق لمساعدتهم على اتخاذ قرارات استراتيجية لتحديد تطبيقات السوق الأساسية.

يكتب

• جالس
• مُسنن

علاج

• جراحة
  • إزالة الورم
  •  إطالة الأطراف
•  دواء
  • صيدليات المستشفيات
  •  مخازن الأدوية والصيدليات بالتجزئة
  •  الصيدليات على الإنترنت
•  آحرون

تشخبص

• X-Ray
  • Sessile
  •  Pedunculated
•  Computed Tomography (CT) Scan
  • Sessile
  •  Pedunculated
•  Magnetic Resonance Imaging (MRI)
  • Sessile
  •  Pedunculated
•  Genetic Tests
  • Sessile
  •  Pedunculated
•  Others
  • Sessile
  •  Pedunculated

Site

• Legs
• Arms
• Shoulders
• Pelvis
• Fingers
• Toes

Age Group

• Pediatric
• Adult

End User

• Hospitals
  • Private
  • Government
• Specialty Clinics
• Ambulatory Surgical Centers
• Others

Multiple Hereditary Exostosis Market Regional Analysis

The market is analyzed and market size insights and trends are provided by country, type, treatment, diagnosis, site, age group, end user as referenced above.

The countries covered in the market are U.S., Canada, and Mexico, Germany, U.K., France, Italy, Spain, Russia, Turkey, Switzerland, Belgium, Netherland, Denmark, Sweden, Poland, Norway, Finland, and rest of Europe, Japan, China, South Korea, India, Singapore, Thailand, Indonesia, Malaysia, Philippines, Taiwan, Vietnam, New Zealand, Australia, and rest of Asia-Pacific, Brazil, Argentina, and rest of South America, South Africa, Egypt, Saudi Arabia, Kuwait, Qatar, Oman, Bahrain, U.A.E., and rest of Middle East and Africa.

North America is expected to dominate the market due to advanced healthcare infrastructure, high awareness levels, and robust research funding for genetic disorders. Additionally, the presence of key pharmaceutical companies and innovative treatment options further drive market growth in the region.

Asia-Pacific is expected to be the fastest growing region due to increasing population awareness, rising healthcare expenditures, and a growing emphasis on genetic research and treatments. Additionally, improving access to advanced medical technologies and therapies in emerging economies contributes to the market's rapid expansion.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points like down-stream and upstream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.

Multiple Hereditary Exostosis Market Share

The market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to market.

Multiple Hereditary Exostosis Market Leaders Operating in the Market Are:

• Bayer AG (Germany)
• Haleon Group of Companies (UK)
• BASF (Germany)
• شركة فياتريس (الولايات المتحدة)
• مالينكرودت (الولايات المتحدة)
• أدفاكير فارما (الولايات المتحدة)
• أوروبيندو فارما (الهند)
• شركة تاج للصناعات الدوائية المحدودة (الهند)
• ويلونا فارما (الهند)
• أكتيزا فارما (الهند)
• حلول برمجيات Lqms (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة ستارليمز (شركة تابعة لشركة أبوت) (الولايات المتحدة الأمريكية)

أحدث التطورات في سوق الأورام الخبيثة الوراثية المتعددة العالمية

• في يناير 2023، دخلت شركة Ipsen في صفقة استحواذ على Albireo، مما عزز محفظة الأمراض النادرة الخاصة بها من خلال Bylvay (odevixibat)، وهو أول علاج معتمد لمرض ركود الصفراء داخل الكبد العائلي التدريجي. تهدف هذه الخطوة الاستراتيجية إلى تسريع النمو في أمراض الكبد النادرة لدى الأطفال، وتعزيز حضور Ipsen في السوق وتوسيع خيارات العلاج للمرضى المحرومين.

SKU-67258