فترة التنبؤ 
حجم السوق (سنة الأساس) 
حجم السوق (سنة التنبؤ)
معدل نمو سنوي مركبسوق الاختبارات الجينية في أمريكا الشمالية، حسب النوع (اختبار الناقل، الاختبار التشخيصي، اختبار ما قبل الولادة، فحص حديثي الولادة، الاختبار التنبؤي وما قبل الأعراض، أنواع أخرى)، التكنولوجيا (تسلسل الحمض النووي (الاختبار القائم على NGS)، تفاعل البوليميراز المتسلسل، المصفوفات الدقيقة، الجينوم الكامل التسلسل، التهجين الموضعي (FISH)، أخرى)، الأمراض (اضطراب وراثي نادر، السرطان، التليف الكيسي، فقر الدم المنجلي، ضمور العضلات الدوشيني، الثلاسيميا، مرض هنتنغتون، متلازمة X الهشة، ضمور العضلات الدوشيني، أخرى) المستخدم النهائي (المستشفيات، العيادات، مراكز التشخيص، العيادات الخاصة، مقدمو خدمات المختبرات، المختبرات الخاصة) اتجاهات الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2029
تحليل السوق والرؤى
يعتمد سوق الاختبارات الجينية في أمريكا الشمالية على عوامل مثل ارتفاع معدل انتشار الاضطرابات الوراثية، والتقدم التكنولوجي المتزايد في سوق الاختبارات الجينية مما يعزز الطلب عليه، فضلاً عن زيادة الاستثمار في البحث والتطوير، مما يؤدي إلى نمو السوق. في الوقت الحالي، زاد الإنفاق على الرعاية الصحية في البلدان المتقدمة والناشئة، وهو ما من المتوقع أن يخلق ميزة تنافسية للمصنعين لتطوير أسواق جديدة ومبتكرة للاختبارات الجينية. ومع ذلك، فإن التكلفة العالية المرتبطة بالاختبارات الجينية والأطر التنظيمية الصارمة للاختبارات الجينية.
يقدم تقرير سوق الاختبارات الجينية في أمريكا الشمالية تفاصيل عن حصة السوق والتطورات الجديدة وتحليل خطوط إنتاج المنتجات وتأثير اللاعبين المحليين والمحليين في السوق، ويحلل الفرص من حيث جيوب الإيرادات الناشئة والتغيرات في أنظمة السوق والموافقات على المنتجات والقرارات الإستراتيجية والمنتج الإطلاقات والتوسعات الجغرافية والابتكارات التكنولوجية في السوق. لفهم التحليل وسيناريو السوق، اتصل بنا للحصول على ملخص محلل، وسيساعدك فريقنا على إنشاء حل يؤثر على الإيرادات لتحقيق هدفك المنشود. تعد قابلية التوسع والتوسع التجاري لوحدات البيع بالتجزئة في البلدان النامية في مختلف المناطق والشراكة مع الموردين للتوزيع الآمن لمنتجات الآلات والأدوية هي المحركات الرئيسية التي دفعت الطلب في السوق في الفترة المتوقعة.
تعريف السوق
الاختبار الجيني هو نوع من الاختبارات الطبية التي تحدد التغيرات في الجينات أو الكروموسومات أو البروتينات. يمكن أن تؤكد نتيجة الاختبار الجيني أو تستبعد حالة وراثية مشتبه بها أو تساعد في تحديد فرصة الشخص في الإصابة باضطراب وراثي أو نقله. ويوجد حاليًا أكثر من 77000 اختبار جيني قيد الاستخدام، ويجري تطوير اختبارات أخرى.
تعمل الابتكارات والتقنيات المتزايدة والعدد المتزايد من اللاعبين في السوق وإطلاق المنتجات الجديدة على دفع نمو سوق الاختبارات الجينية في أمريكا الشمالية.
من المتوقع أن يحقق سوق الاختبارات الجينية في أمريكا الشمالية نموًا في السوق في الفترة المتوقعة من 2022 إلى 2029. وتحلل أبحاث السوق Data Bridge أن السوق ينمو بمعدل نمو سنوي مركب قدره 15.6٪ في الفترة المتوقعة من 2022 إلى 2029 ومن المتوقع أن يصل إلى الدولار الأمريكي. 17,887.74 مليونًا بحلول عام 2029 من 5,688.94 مليون دولار أمريكي في عام 2021.
|
تقرير المقياس |
تفاصيل |
|
فترة التنبؤ |
2022 إلى 2029 |
|
سنة الأساس |
2021 |
|
سنوات تاريخية |
2020 |
|
الوحدات الكمية |
الإيرادات بمليون دولار أمريكي |
|
القطاعات المغطاة |
حسب النوع (اختبار الناقل، الاختبار التشخيصي، اختبار ما قبل الولادة، فحص حديثي الولادة، الاختبار التنبؤي وما قبل الأعراض، أنواع أخرى)، التكنولوجيا (تسلسل الحمض النووي (اختبار قائم على NGS)، تفاعل البوليميراز المتسلسل، المصفوفات الدقيقة، تسلسل الجينوم الكامل، التهجين الفلوري في الموقع (FISH)، أخرى)، الأمراض (اضطراب وراثي نادر، السرطان، التليف الكيسي، فقر الدم المنجلي، ضمور العضلات الدوشيني، الثلاسيميا، مرض هنتنغتون، متلازمة X الهشة، ضمور العضلات الدوشيني، أخرى) المستخدم النهائي (المستشفيات، العيادات، مراكز التشخيص (العيادات الخاصة، مقدمي خدمات المختبرات، المختبرات الخاصة) |
|
البلدان المشمولة |
الولايات المتحدة وكندا والمكسيك |
|
تغطية لاعبي السوق |
Thermo Fisher Scientific Inc.، Invitae Corporation، Bio-Rad Laboratories، Inc.، PerkinElmer Inc.، Illumina، Inc.، QIAGEN، F. Hoffmann-La Roche Ltd.، Fulgent Genetics، Myriad Genetics، Inc.، Abbott، Eurofins Scientific ، Sorenson Genomics، Biocartis، Cepheid (شركة تابعة لـ Danaher)، PacBio، Otogenetics، BioReference، Sema4 OpCo، Inc.، Natera، Inc. من بين آخرين |
سوق الاختبارات الجينية في أمريكا الشمالية ديناميات
السائقين
-
تزايد انتشار الأمراض الوراثية
قد تسبب الاضطرابات الوراثية مشاكل صحية خطيرة بحيث لا تتوافق مع الحياة. في الحالات الشديدة، قد تتسبب هذه الحالات في إجهاض الجنين أو الجنين المصاب. ويؤدي ارتفاع معدل انتشار الأمراض الوراثية والعيوب الخلقية إلى زيادة الطلب على الاختبارات الجينية
بحسب المقال، الاضطرابات الوراثية والتشوهات الخلقية: استراتيجيات تخفيف العبء في الإقليم، 2022،
-
تحدث الاضطرابات الوراثية والتشوهات الخلقية في حوالي 2% إلى 5% من جميع المواليد الأحياء، وهو ما يمثل ما يصل إلى 30% من حالات دخول الأطفال إلى المستشفيات ويسبب حوالي 50% من وفيات الأطفال في البلدان الصناعية.
ولذلك، فإن هذا يزيد من الطلب على سوق الاختبارات الجينية.
-
زيادة في اعتماد تسلسل الجيل القادم
مع استمرار علم الصيدلة الذي يركز على علم الجينوم في لعب دور أكبر في علاج الأمراض المزمنة المختلفة، وخاصة السرطان، يتطور تسلسل الجيل التالي (NGS) كأداة قوية لتوفير رؤية أعمق وأكثر دقة للأسس الجزيئية للأورام الفردية ومستقبلات محددة.
تقدم NGS مزايا من حيث الدقة والحساسية والسرعة مقارنة بالطرق التقليدية التي لديها القدرة على إحداث تأثير كبير في مجال علاج الأورام. نظرًا لأن NGS يمكنه تقييم جينات متعددة في اختبار واحد، يتم التخلص من الحاجة إلى طلب اختبارات متعددة لتحديد الطفرة المسببة.
على سبيل المثال،
-
تم استكشاف NGS أيضًا من أجل تحديد ملامح شاملة لعلم الوراثة الدوائية فيما يتعلق بحركية الدواء والديناميكا الدوائية، وتشير التقارير الأولية لعام 2017 إلى أن هذه التكنولوجيا قد تمثل أداة موثوقة وفعالة لاكتشاف الاختلافات الجينية الشائعة والنادرة في هذه الجينات.
وبالتالي، من المتوقع أن يكون هذا بمثابة محرك لنمو سوق الاختبارات الجينية.
فرص
-
ارتفاع الدخل المتاح
تعتمد تكلفة الأموال التي يستخدمها بلد ما على الرعاية الصحية ومعدل نموه بمرور الوقت على مجموعة واسعة من العوامل الاقتصادية والاجتماعية بما في ذلك ترتيبات التمويل وهيكل تنظيم النظام الصحي. وعلى وجه الخصوص، هناك ارتباط قوي بين مستوى الدخل الكامل لبلد ما ومقدار إنفاق سكان ذلك البلد على الرعاية الصحية.
كما ستوفر المبادرات الإستراتيجية التي اتخذها اللاعبون الرئيسيون في السوق السلامة الهيكلية والفرص المستقبلية لسوق الاختبارات الجينية في الفترة المتوقعة 2022-2029.
القيود/التحديات
- ارتفاع تكلفة الاختبارات الجينية
يمكن أن تكون الاختبارات الجينية باهظة الثمن وقد لا تغطيها بعض خطط التأمين الصحي. تختلف تكلفة الاختبارات الجينية العديدة حسب المرض المستهدف الذي يتم الاختبار من أجله.
وفقًا لموقع Breastcancer.org، يمكن أن تختلف تكلفة الاختبارات الجينية للسرطان بشكل كبير ويمكن أن تتراوح بين 300 دولار و5000 دولار. يمكن أن تعتمد تكاليف الاختبارات الجينية على نوع الاختبار ومدى تعقيده.
يمكن أن تتراوح تكلفة الاختبار الجيني من 100 دولار إلى أكثر من 2000 دولار، اعتمادًا على طبيعة الاختبار وتعقيده. إذا كان هناك حاجة إلى أكثر من اختبار واحد أو كان لا بد من اختبار العديد من أفراد الأسرة للحصول على نتيجة مهمة، ترتفع التكلفة. تختلف تكلفة فحص حديثي الولادة حسب الولاية.
تأثير كوفيد-19 على ال سوق الاختبارات الجينية في أمريكا الشمالية
لقد أثر فيروس كورونا بشكل إيجابي على السوق حيث تم إجراء العديد من الاختبارات الجينية والمصلية لفيروس كورونا مما أدى إلى زيادة الطلب على الاختبارات الجينية خلال هذه الفترة.
التطورات الجديدة
- في ديسمبر 2021، أعلنت شركة Thermo Fisher Scientific Inc. أنها أكملت استحواذها على شركة PPD, Inc.، المزود العالمي الرائد لخدمات الأبحاث السريرية لصناعة الأدوية الحيوية والتكنولوجيا الحيوية، مقابل 17.4 مليار دولار. وقد ساعد هذا الاستحواذ على تحقيق المزيد من الإيرادات وتعزيز نمو السوق.
نطاق سوق الاختبارات الجينية في أمريكا الشمالية
يتم تقسيم سوق الاختبارات الجينية في أمريكا الشمالية إلى النوع والتكنولوجيا والأمراض والمستخدم النهائي. سيساعدك النمو بين هذه القطاعات على تحليل قطاعات النمو الضئيلة في الصناعات وتزويد المستخدمين بنظرة عامة على السوق القيمة ورؤى السوق لاتخاذ قرارات استراتيجية لتحديد تطبيقات السوق الأساسية.
يكتب
- الاختبارات التشخيصية
- اختبار ما قبل الولادة
- فحص حديثي الولادة
- الاختبار التنبؤي وما قبل الأعراض
- اختبار الناقل
- أنواع أخرى
على أساس النوع، يتم تقسيم سوق الاختبارات الجينية في أمريكا الشمالية إلى الاختبارات التشخيصية، واختبارات ما قبل الولادة، وفحص حديثي الولادة، والاختبارات التنبؤية وما قبل الأعراض، واختبار الناقل وأنواع أخرى.
تكنولوجيا
- تفاعل البلمرة المتسلسل
- تسلسل الحمض النووي (الاختبار القائم على NGS)
- تسلسل الجينوم الكامل
- المصفوفات الدقيقة
- التهجين الفلوري في الموقع (FISH)
- آحرون
على أساس التكنولوجيا، يتم تقسيم سوق الاختبارات الجينية في أمريكا الشمالية إلى تسلسل الحمض النووي (اختبار قائم على NGS)، وتفاعل البلمرة المتسلسل، والمصفوفات الدقيقة، وتسلسل الجينوم الكامل، والتهجين الفلوري في الموقع (FISH)، وغيرها.
الأمراض
- سرطان
- فقر الدم المنجلي
- الثلاسيميا
- اضطراب وراثي نادر
- متلازمة X الهشة
- الحثل العضلي الدوشيني
- مرض هنتنغتون
- تليّف كيسي
- آحرون
على أساس الأمراض، يتم تقسيم سوق الاختبارات الجينية في أمريكا الشمالية إلى اضطراب وراثي نادر، والسرطان، والتليف الكيسي، وفقر الدم المنجلي، وضمور العضلات الدوشيني، والثلاسيميا، ومرض هنتنغتون، ومتلازمة X الهشة، وغيرها.
المستخدم النهائي
- المستشفيات
- عيادات
- مراكز التشخيص
- العيادات الخاصة
- مقدمو خدمات المختبرات
- المختبرات الخاصة
على أساس المستخدمين النهائيين، يتم تقسيم سوق الاختبارات الجينية في أمريكا الشمالية إلى المستشفيات والعيادات ومراكز التشخيص والعيادات الخاصة ومقدمي خدمات المختبرات والمختبرات الخاصة.
سوق الاختبارات الجينية التحليل/الرؤى الإقليمية
يتم تحليل سوق الاختبارات الجينية وتقديم رؤى واتجاهات حجم السوق حسب البلد والنوع والتكنولوجيا والأمراض والمستخدم النهائي كما هو مشار إليه أعلاه.
الولايات المتحدة هي الدولة الرئيسية المهيمنة في السوق بسبب الانتشار المتزايد للاضطرابات الوراثية بين السكان في هذه البلدان. وهم يهيمنون على سوق الاختبارات الجينية من حيث الحصة السوقية وإيرادات السوق وسيستمرون في ازدهار هيمنتهم خلال الفترة المتوقعة. ويرجع ذلك إلى العيوب الوراثية والانحرافات الصبغية لدى السكان في المناطق، كما أن التطور البحثي السريع يعزز السوق.
يوفر قسم الدولة من التقرير أيضًا العوامل المؤثرة على السوق الفردية والتغييرات في اللوائح في السوق التي تؤثر على الاتجاهات الحالية والمستقبلية للسوق. تعد نقاط البيانات، مثل المبيعات الجديدة والبديلة، والتركيبة السكانية للبلد، وبائيات الأمراض، وتعريفات الاستيراد والتصدير، من بين المؤشرات الرئيسية المستخدمة للتنبؤ بسيناريو السوق لكل دولة على حدة. بالإضافة إلى ذلك، يتم أخذ وجود وتوافر العلامات التجارية العالمية والتحديات التي تواجهها بسبب المنافسة العالية من العلامات التجارية المحلية والمحلية، وتأثير قنوات المبيعات في الاعتبار أثناء تقديم التحليل المتوقع لبيانات الدولة.
المناظر الطبيعية التنافسية و سوق الاختبارات الجينية تحليل المشاركة
يوفر المشهد التنافسي لسوق الاختبارات الجينية تفاصيل حول المنافسين. التفاصيل المدرجة هي نظرة عامة على الشركة، والبيانات المالية للشركة، والإيرادات الناتجة، وإمكانات السوق، والاستثمار في البحث والتطوير، ومبادرات السوق الجديدة، والتواجد العالمي، ومواقع ومرافق الإنتاج، وقدرات الإنتاج، ونقاط القوة والضعف في الشركة، وإطلاق المنتج، وعرض المنتج واتساع نطاقه، و هيمنة التطبيق تتعلق نقاط البيانات المذكورة أعلاه فقط بتركيز الشركات على سوق الاختبارات الجينية.
بعض اللاعبين الرئيسيين الذين يعملون في سوق الاختبارات الجينية هم Thermo Fisher Scientific Inc.، وInvitae Corporation، وBio-Rad Laboratories، Inc.، وPerkinElmer Inc.، وIllumina، Inc.، وQIAGEN، وF. Hoffmann-La Roche Ltd.، وFulgent Genetics، Myriad Genetics, Inc.، Abbott، Eurofins Scientific، Sorenson Genomics، Biocartis، Cepheid (شركة تابعة لشركة Danaher)، PacBio، Otogenetics، BioReference، Sema4 OpCo، Inc.، Natera، Inc. من بين شركات أخرى
مناهج البحث العلمي
يتم جمع البيانات وتحليل سنة الأساس باستخدام وحدات جمع البيانات ذات أحجام العينات الكبيرة. يتم تحليل بيانات السوق وتقديرها باستخدام نماذج إحصائية ومتماسكة للسوق. بالإضافة إلى ذلك، يعد تحليل حصة السوق وتحليل الاتجاه الرئيسي من عوامل النجاح الرئيسية في تقرير السوق. منهجية البحث الرئيسية التي يستخدمها فريق بحث DBMR هي تثليث البيانات الذي يتضمن استخراج البيانات، وتحليل تأثير متغيرات البيانات على السوق، والتحقق الأولي (خبير الصناعة). وبصرف النظر عن ذلك، تشمل نماذج البيانات شبكة تحديد مواقع البائعين، وتحليل الخط الزمني للسوق، ونظرة عامة على السوق ودليله، وشبكة تحديد مواقع الشركة، وتحليل حصة الشركة في السوق، ومعايير القياس، والتحليل العالمي مقابل الإقليمي، وتحليل حصص البائعين. يرجى طلب استدعاء المحلل في حالة وجود مزيد من الاستفسار.
SKU-
