تقرير تحليل حجم سوق بدائل الدم الاصطناعية في أمريكا الشمالية وحصتها واتجاهاتها - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2033

حجم سوق بدائل الدم الاصطناعي في أمريكا الشمالية

• بلغت قيمة سوق بدائل الدم الاصطناعية في أمريكا الشمالية 8.81 مليون دولار أمريكي في عام 2025،  ومن المتوقع أن تصل إلى  57.40 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2033 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 26.4% خلال فترة التوقعات.
• يعود نمو السوق إلى حد كبير إلى زيادة الطلب السريري للتغلب على نقص الدم المتبرع به، وارتفاع حالات الإصابات والجراحات الطارئة، والتقدم التكنولوجي السريع في العلاجات الحاملة للأكسجين.
•  علاوة على ذلك، فإن التوسع المتزايد في استخدام ناقلات الأكسجين القائمة على الهيموجلوبين، والأطر التنظيمية المواتية، وزيادة الاستثمارات في البحث والتطوير في جميع أنحاء أنظمة الرعاية الصحية، كلها عوامل تعزز ريادة أمريكا الشمالية في حلول بدائل الدم الاصطناعية، مما يدفع إلى استمرار نمو السوق خلال الفترة المتوقعة.

تحليل سوق بدائل الدم الاصطناعي في أمريكا الشمالية

• أصبحت بدائل الدم الاصطناعية، بما في ذلك ناقلات الأكسجين القائمة على الهيموجلوبين (HBOCs) والمحاليل القائمة على مركبات البيرفلوروكربون، ذات أهمية متزايدة في معالجة نقص الدم، ورعاية الإصابات، واحتياجات نقل الدم الجراحية، حيث توفر بديلاً اصطناعياً يمكنه نقل الأكسجين بأمان في كل من البيئات السريرية والطوارئ.
• يعود الطلب المتزايد على بدائل الدم الاصطناعية في المقام الأول إلى تزايد حالات الإصابات والعمليات الجراحية، ومحدودية توافر دم المتبرعين، والتقدم في مجال التكنولوجيا الحيوية والبحوث السريرية، مما يؤدي إلى توسيع نطاق فعالية وسلامة هذه البدائل.
• هيمنت الولايات المتحدة على سوق بدائل الدم الاصطناعية بحصة إيرادات بلغت 85.2% في عام 2025، مدعومةً بالتبني المبكر لتقنيات الرعاية الصحية المتقدمة، والبنية التحتية القوية للبحث والتطوير، والأطر التنظيمية المواتية، وارتفاع معدل الإصابات والتدخلات الجراحية، مع الابتكارات المستمرة في المنتجات القائمة على الهيموجلوبين التي تدفع المستشفيات ومراكز الرعاية الطارئة إلى تبنيها.
• من المتوقع أن تكون كندا أسرع الدول نمواً في سوق بدائل الدم الاصطناعية خلال الفترة المتوقعة، وذلك بسبب زيادة الاستثمارات في مجال الرعاية الصحية، وتزايد الوعي بحلول الدم الاصطناعية، وارتفاع حجم العمليات الجراحية.
• هيمنت ناقلات الأكسجين القائمة على الهيموجلوبين (HBOCs) على سوق بدائل الدم الاصطناعية بحصة سوقية بلغت 45.3% في عام 2025، مدفوعة بفعاليتها المثبتة في نقل الأكسجين واعتمادها السريري على نطاق أوسع في بيئات رعاية الإصابات والجراحة.

نطاق التقرير وتجزئة سوق بدائل الدم الاصطناعي في أمريكا الشمالية 

اتجاهات سوق بدائل الدم الاصطناعي في أمريكا الشمالية

التطورات في ناقلات الأكسجين القائمة على الهيموجلوبين (HBOCs)

• يُعدّ تطوير الجيل التالي من ناقلات الأكسجين القائمة على الهيموجلوبين اتجاهاً هاماً ومتسارعاً في سوق بدائل الدم الاصطناعية في أمريكا الشمالية ، حيث توفر هذه الناقلات توصيلاً محسّناً للأكسجين وفترة صلاحية أطول، مما يعزز قابليتها للتطبيق السريري.
  • فعلى سبيل المثال، أظهر جهاز Hemopure® من شركة OPK Biotech قدرةً ممتدةً على نقل الأكسجين وتوافقًا في حالات الإصابات والجراحة، مما يدعم اعتماده على نطاق أوسع في المستشفيات ووحدات الرعاية الطارئة.
• تتيح التحسينات التكنولوجية في بدائل الأكسجين البشرية ميزات مثل تقليل الاستجابة المناعية، وتعزيز الاستقرار، ونقل الأكسجين الموجه، مما يمكن أن يحسن نتائج المرضى ويقلل من المضاعفات المرتبطة بنقل الدم
• يُتيح دمج بدائل الدم الاصطناعية مع أنظمة إدارة الدم في المستشفيات للأطباء تحسين بروتوكولات نقل الدم، ومراقبة توصيل الأكسجين، وتحسين كفاءة رعاية المرضى في وحدات العناية المركزة.
• يُعيد هذا التوجه نحو منتجات الدم الاصطناعية الأكثر أمانًا وفعاليةً وتوافقًا سريريًا تشكيل ممارسات نقل الدم في أمريكا الشمالية بشكل جذري. ونتيجةً لذلك، تعمل شركات مثل سانغارت على تطوير تركيبات بدائل الهيستون ديوكسي ريبونوكليوتيد (HBOC) ذات قدرة محسّنة على امتصاص الأكسجين وثبات تخزيني أفضل.
• يتزايد الطلب على بدائل الدم الاصطناعية ذات الفعالية المحسّنة ومستويات الأمان العالية بسرعة في قطاعات الإصابات والجراحة وطب الطوارئ، حيث يسعى مقدمو الرعاية الصحية إلى التخفيف من نقص دم المتبرعين وتحسين نتائج المرضى.
• إن دمج تقنيات الصحة الرقمية، مثل أنظمة مراقبة المرضى ، مع بدائل الدم الاصطناعية يسمح بالتقييم الفوري لتوصيل الأكسجين، مما يتيح استراتيجيات نقل الدم الشخصية.

ديناميكيات سوق بدائل الدم الاصطناعي في أمريكا الشمالية

السائق

تزايد الطلب مدفوعاً بالصدمات والتدخلات الجراحية

• يُعدّ تزايد حالات الإصابات، والعمليات الجراحية، ونقص الدم، دافعًا رئيسيًا لتوسيع نطاق استخدام بدائل الدم الاصطناعية في المستشفيات ومرافق الرعاية الطارئة.
  • فعلى سبيل المثال، في مارس 2025، أعلنت شركة OPK Biotech عن الاستخدام الناجح لجهاز Hemopure® في مراكز الطوارئ لعلاج الإصابات، مما أظهر توصيلًا أسرع للأكسجين وتحسين استقرار حالة المريض.
• في ظل التحديات التي تواجهها المستشفيات في الحفاظ على إمدادات كافية من الدم، توفر بدائل الدم الاصطناعية بديلاً موثوقاً به، لا سيما بالنسبة لأنواع الدم النادرة واحتياجات نقل الدم العاجلة.
• علاوة على ذلك، فإن تزايد الوعي بين الأطباء بالمخاطر المرتبطة بنقل الدم من المتبرعين، مثل العدوى وردود الفعل المناعية، يُسرّع من اعتماد البدائل الاصطناعية.
• تُعدّ سهولة استخدام التركيبات طويلة الأمد، والمنتجات الجاهزة للاستخدام، وتوافقها مع بروتوكولات نقل الدم الحالية، عوامل رئيسية تدفع إلى استخدامها في المستشفيات والمراكز الجراحية.
• توفر مبادرات التمويل الحكومية والخاصة للتأهب للطوارئ وتعزيز مرونة إمدادات الدم حوافز إضافية لاعتماد بدائل الدم الاصطناعية.
• إن ارتفاع معدل انتشار الأمراض المزمنة وشيخوخة السكان، مما يزيد الطلب على التدخلات الجراحية وعمليات نقل الدم، يعزز نمو السوق بشكل أكبر

ضبط النفس/التحدي

العقبات التنظيمية ومخاوف السلامة

• تشكل المخاوف المتعلقة بالسلامة السريرية، والآثار الجانبية المحتملة، والمتطلبات التنظيمية الصارمة لهيئة الغذاء والدواء الأمريكية تحديات كبيرة أمام انتشار بدائل الدم الاصطناعية على نطاق أوسع في السوق.
  • فعلى سبيل المثال، دفعت التقارير عن مضاعفات القلب والأوعية الدموية في التجارب المبكرة لناقلات الأكسجين القائمة على الهيموجلوبين بعض الأطباء إلى توخي الحذر بشأن اعتمادها على نطاق واسع.
• يُعدّ معالجة هذه المخاوف المتعلقة بالسلامة واللوائح التنظيمية من خلال التجارب السريرية الدقيقة، والمراقبة اللاحقة للتسويق، والامتثال لإرشادات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أمرًا بالغ الأهمية لبناء ثقة مقدمي الرعاية الصحية.
• بالإضافة إلى ذلك، فإن التكلفة العالية لبدائل الدم الاصطناعية المتقدمة مقارنة بدم المتبرعين قد تحد من استخدامها في المستشفيات الصغيرة ومرافق الرعاية الصحية التي تراعي الميزانية
• سيكون التغلب على هذه التحديات من خلال تحسين سلامة المنتج، والتصنيع الفعال من حيث التكلفة، والمبادرات التعليمية لمقدمي الرعاية الصحية أمراً حيوياً لتحقيق نمو مستدام في السوق
• قد يؤدي محدودية الوعي لدى بعض مقدمي الرعاية الصحية بأحدث تقنيات بدائل الدم الاصطناعية إلى إبطاء تبنيها على الرغم من مزاياها السريرية.
• قد تؤدي المخاوف الأخلاقية المحتملة المتعلقة بمنتجات الدم الاصطناعية لدى فئات معينة من المرضى إلى تدقيق تنظيمي، مما يؤثر على انتشارها في السوق وقبولها.

نطاق سوق بدائل الدم الاصطناعي في أمريكا الشمالية

يتم تقسيم السوق على أساس نوع المنتج، والمصدر، والتطبيق، والمستخدم النهائي.

• حسب نوع المنتج

استنادًا إلى نوع المنتج، يُقسّم السوق إلى فئتين رئيسيتين: ناقلات الأكسجين القائمة على الهيموجلوبين (HBOCs) وناقلات الأكسجين القائمة على الهيموجلوبين (PFCs). وقد هيمنت ناقلات الأكسجين القائمة على الهيموجلوبين على السوق بحصة سوقية بلغت 45.3% في عام 2025، مدفوعةً بفعاليتها المُثبتة في نقل الأكسجين وانتشار استخدامها في الرعاية السريرية في أقسام الإصابات والجراحة. وتُفضّل المستشفيات ناقلات الأكسجين القائمة على الهيموجلوبين لقدرتها على توصيل الأكسجين بسرعة وتوافقها مع بروتوكولات نقل الدم القياسية. كما يُفضّل الأطباء استخدامها لمرضى العناية المركزة، لا سيما في غرف الطوارئ وغرف العمليات، حيث قد لا يتوفر دم المتبرعين بشكل فوري. ويتعزز هيمنة هذه الفئة بفضل الابتكار المستمر في المنتجات، مثل الجيل الجديد من ناقلات الأكسجين القائمة على الهيموجلوبين ذات الاستقرار المُحسّن وانخفاض الاستجابة المناعية. ويضمن الوعي العالي والتحقق السريري في مستشفيات أمريكا الشمالية انتشارًا واسعًا وطلبًا مستمرًا.

من المتوقع أن يشهد قطاع مركبات الفلور العضوية (PFCs) أسرع معدل نمو بنسبة 19.8% خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بقدرتها على إذابة كميات كبيرة من الأكسجين وتوصيله إلى أنسجة المرضى الذين يعانون من فقر دم حاد أو ضيق تنفس. تكتسب مركبات الفلور العضوية (PFCs) رواجًا متزايدًا في تطبيقات حديثي الولادة وزراعة الأعضاء نظرًا لتوافقها الحيوي وسرعة إطلاقها للأكسجين. وتشجع الأبحاث والتجارب السريرية التي تثبت سلامتها وفعاليتها على اعتمادها على نطاق أوسع في المستشفيات. بالإضافة إلى ذلك، يُسهم التعاون بين شركات التكنولوجيا الحيوية والمراكز الطبية في تسريع تجارب المنتجات وتوفيرها تجاريًا. إن تنوع استخداماتها في مختلف حالات الطوارئ والجراحة يجعل مركبات الفلور العضوية (PFCs) أسرع أنواع المنتجات نموًا خلال الفترة المتوقعة.

• حسب المصدر

استنادًا إلى المصدر، يُقسّم السوق إلى دم بشري، ودم حيواني، وهيموجلوبين مُعاد التركيب مُستخلص من الكائنات الدقيقة، وبوليمرات اصطناعية، وخلايا جذعية. هيمنت فئة الهيموجلوبين المُعاد التركيب المُستخلص من الكائنات الدقيقة على السوق في عام 2025 لقدرتها على إنتاج ناقلات أكسجين متسقة وخالية من مسببات الأمراض دون الاعتماد على متبرعين بشريين أو حيوانيين. تُستخدم منتجات الهيموجلوبين المُعاد التركيب على نطاق واسع في علاج الإصابات والجراحة، حيث توفر توصيلًا موثوقًا للأكسجين مع أدنى حد من المخاطر المناعية. تُفضّل المستشفيات بدائل الهيموجلوبين المُعاد التركيب لأنها تُقلل الاعتماد على إمدادات الدم التقليدية وتُسهّل استيفاء المعايير التنظيمية. تعززت هيمنة هذه الفئة بالاستثمارات المستمرة في التكنولوجيا الحيوية وعمليات التصنيع القابلة للتطوير. تُعزز قصص النجاح السريرية والموافقات التنظيمية في الولايات المتحدة ثقة مقدمي الرعاية الصحية.

من المتوقع أن يشهد قطاع البوليمرات الاصطناعية أسرع نمو له خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بالتطورات في كيمياء البوليمرات التي تتيح ابتكار ناقلات أكسجين قابلة للتخصيص تتميز بثبات مُحسّن وفترة صلاحية أطول. ويمكن تصميم البوليمرات الاصطناعية خصيصًا لتطبيقات طبية محددة، بما في ذلك حفظ الأعضاء وعمليات نقل الدم الطارئة. ويساهم ازدياد تمويل البحث والتطوير والشراكات بين الجامعات والشركات الناشئة في مجال التكنولوجيا الحيوية في تسريع وتيرة ابتكار المنتجات. كما يدعم الانتشار السريع لهذا القطاع تزايد الوعي بالبدائل الاصطناعية في المستشفيات التي تسعى إلى التخفيف من نقص الدم المتبرع به. وتجعل مرونتها وانخفاض استجابتها المناعية منها خيارًا جذابًا للغاية لتوسيع نطاق تطبيقاتها.

• عن طريق التقديم

استنادًا إلى التطبيقات، يُقسّم السوق إلى أمراض القلب والأوعية الدموية، والأورام الخبيثة، والإصابات، وحالات حديثي الولادة، وزراعة الأعضاء، وحالات الأمومة. وقد هيمن قطاع الإصابات على السوق في عام 2025 محققًا الحصة الأكبر من الإيرادات، مدفوعًا بارتفاع معدل حالات الصدمات والحوادث والعمليات الجراحية الطارئة في أمريكا الشمالية. تُعدّ بدائل الدم الاصطناعية بالغة الأهمية في الرعاية الطارئة لتوفير الأكسجين بسرعة عند عدم توفر دم المتبرعين. وتُعطي المستشفيات الأولوية لهذا التطبيق لأنه يُحسّن معدلات نجاة المرضى ويُثبّت الحالات الحرجة. كما يُعزّز الوعي المتزايد بين الأطباء ودمج هذه البدائل في بروتوكولات علاج الصدمات من هيمنتها على السوق. وتدعم الاستثمارات في مراكز علاج الصدمات وبرامج التأهب للطوارئ استمرار اعتمادها. بالإضافة إلى ذلك، تُعزّز النتائج الإيجابية للتجارب السريرية والاستخدام الفعلي في المستشفيات الكبرى الثقة في بدائل الدم الاصطناعية لإدارة الإصابات.

من المتوقع أن يشهد قطاع أمراض حديثي الولادة أسرع معدل نمو خلال الفترة من 2026 إلى 2033، وذلك نتيجةً لتزايد استخدام بدائل الدم الاصطناعية لدى الأطفال الخدج وحديثي الولادة الذين يعانون من انخفاض مستويات الهيموجلوبين. تُسهم منتجات مركبات الكربون المشبعة بالفلور (PFCs) والهيموجلوبين المؤتلف (rHb) في إدارة توصيل الأكسجين في وحدات العناية المركزة لحديثي الولادة، مما يقلل من مضاعفات عمليات نقل الدم التقليدية. كما يُعزز هذا النمو ارتفاع مستوى الوعي بأفضل ممارسات رعاية حديثي الولادة، ودعم الحكومات للعلاجات المتقدمة في هذا المجال. وتُساهم مبادرات البحث وبرامج المستشفيات التجريبية في تسريع تبني هذه العلاجات. ويستفيد هذا القطاع من دوره المحوري في تحسين معدلات البقاء على قيد الحياة والنتائج التنموية لدى حديثي الولادة المعرضين للخطر.

• بواسطة المستخدم النهائي

استنادًا إلى المستخدم النهائي، يُقسّم السوق إلى المستشفيات والعيادات، وبنوك الدم، وغيرها. وقد هيمنت المستشفيات والعيادات على السوق في عام 2025 بحصة الإيرادات الأكبر نظرًا لمشاركتها المباشرة في رعاية الإصابات، والعمليات الجراحية، والتدخلات الطارئة. وتُعدّ المستشفيات المُتبنّي الرئيسي لبدائل الدم الاصطناعية لأنها تُلبّي احتياجات نقل الدم الفورية وتُقلّل الاعتماد على دم المتبرعين. ويُعزّز هيمنة هذا القطاع القبول السريري الواسع، والموافقات التنظيمية، والتكامل الواسع في بروتوكولات رعاية المرضى. وتُسهّل شبكات المستشفيات الكبيرة ومراكز الإصابات في الولايات المتحدة وكندا التبني السريع لكلٍّ من بدائل الهيموجلوبين المؤكسجة (HBOCs) ومركبات البيرفلوروكربون (PFCs). كما يُعزّز التدريب المستمر للأطباء حول فوائد الدم الاصطناعي الطلب عليه. ويستفيد هذا القطاع أيضًا من التعاون الوثيق مع شركات التكنولوجيا الحيوية لإجراء تجارب المنتجات والتحقق من صحتها.

من المتوقع أن يشهد قطاع بنوك الدم أسرع معدل نمو خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بالاعتماد المتزايد على بدائل الدم الاصطناعية للحفاظ على مخزون الطوارئ ومعالجة نقص الدم. وتُدمج بنوك الدم بشكل متزايد الهيموجلوبين المؤتلف ومنتجات البوليمرات الاصطناعية في بروتوكولات التخزين، مما يضمن توافرها للمستشفيات خلال فترات ذروة الطلب. ويُعزى هذا النمو إلى مبادرات حكومية تهدف إلى تحسين مرونة إمدادات الدم الوطنية والاستثمار في حلول التخزين المبردة للبدائل الاصطناعية. كما أن تزايد الوعي بمحدودية دم المتبرعين يشجع بنوك الدم على تبني البدائل الاصطناعية. ويدعم توسع هذا القطاع تركيبات فعالة من حيث التكلفة وطويلة الأمد، مما يقلل الهدر ويعزز الجاهزية لحالات الطوارئ.

تحليل إقليمي لسوق بدائل الدم الاصطناعي في أمريكا الشمالية

• هيمنت الولايات المتحدة على سوق بدائل الدم الاصطناعية بحصة إيرادات بلغت 85.2% في عام 2025، مدعومةً بالتبني المبكر لتقنيات الرعاية الصحية المتقدمة، والبنية التحتية القوية للبحث والتطوير، والأطر التنظيمية المواتية، وارتفاع معدل الإصابات والتدخلات الجراحية، مع الابتكارات المستمرة في المنتجات القائمة على الهيموجلوبين التي تدفع المستشفيات ومراكز الرعاية الطارئة إلى تبنيها.
• يُقدّر مقدمو الرعاية الصحية في الولايات المتحدة الأمريكية بشدة الموثوقية والسلامة وسرعة توصيل الأكسجين التي توفرها بدائل الدم الاصطناعية، ولا سيما ناقلات الأكسجين القائمة على الهيموجلوبين (HBOCs) ومركبات البيرفلوروكربون (PFCs)، وذلك في تطبيقات الرعاية الحرجة والطوارئ والجراحة.
• ويحظى هذا الانتشار الواسع بدعم إضافي من شبكة راسخة من المستشفيات ومراكز علاج الإصابات، وأطر تنظيمية مواتية من إدارة الغذاء والدواء، وتزايد الوعي بنقص الدم المتبرع به، مما يجعل بدائل الدم الاصطناعية حلاً مفضلاً لرعاية المرضى في حالات الطوارئ والجراحة.

نظرة على سوق بدائل الدم الاصطناعية في الولايات المتحدة

استحوذ سوق بدائل الدم الاصطناعية في الولايات المتحدة على الحصة الأكبر من الإيرادات في أمريكا الشمالية عام 2025، بنسبة 85.2%، مدفوعًا بالبنية التحتية المتطورة للرعاية الصحية، والانتشار الواسع لاستخدامها في علاج الإصابات والجراحة، والاستثمارات الكبيرة في البحث والتطوير لتقنيات الدم الاصطناعي. وتُولي المستشفيات ومراكز الرعاية الطارئة اهتمامًا متزايدًا باستخدام ناقلات الأكسجين القائمة على الهيموجلوبين (HBOCs) ومركبات البيرفلوروكربون (PFCs) لمعالجة نقص الدم المتبرع به. كما أن الإقبال المتزايد على بدائل الدم الجاهزة للاستخدام وذات الصلاحية الطويلة، بالإضافة إلى دمج الدم الاصطناعي في بروتوكولات نقل الدم بالمستشفيات، يُسهم في دفع نمو السوق. علاوة على ذلك، تُساهم موافقات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) والتحقق السريري المستمر بشكل كبير في توسع السوق، مما يُرسخ مكانة الولايات المتحدة كمركز رئيسي لاعتماد الدم الاصطناعي.

نظرة عامة على سوق بدائل الدم الاصطناعي في كندا

من المتوقع أن يشهد سوق بدائل الدم الاصطناعية في كندا نموًا ملحوظًا بمعدل نمو سنوي مركب خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بشكل أساسي بزيادة الإنفاق على الرعاية الصحية ودعم الحكومة لبرامج التأهب للطوارئ. وتعتمد المستشفيات بدائل الدم الاصطناعية في رعاية الإصابات، وعلاج حديثي الولادة، والتطبيقات الجراحية. كما يستفيد مقدمو الرعاية الصحية في البلاد من هذه المنتجات للتخفيف من نقص الدم المتبرع به، في حين تُسهم التجارب السريرية والمبادرات البحثية الجارية في تعزيز قبولها على نطاق أوسع. ومن المتوقع أن يُسهم تركيز كندا المتزايد على سلامة المرضى، وشبكات المستشفيات المتطورة، واعتماد التقنيات الطبية المبتكرة في استدامة نمو السوق.

نظرة عامة على سوق بدائل الدم الاصطناعي في المكسيك

من المتوقع أن يشهد سوق بدائل الدم الاصطناعية في المكسيك نموًا ملحوظًا بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بتزايد الوعي بمحدودية إمدادات الدم والحاجة إلى توصيل الأكسجين بسرعة في خدمات الطوارئ الطبية. كما أن زيادة الاستثمارات في البنية التحتية للمستشفيات وبرامج تدريب الكوادر الطبية تشجع على اعتماد بدائل الدم القائمة على الهيموجلوبين ومركبات البيرفلوروكربون. ويساهم تزايد عدد مراكز علاج الإصابات ومرافق الجراحة في المكسيك، إلى جانب سياسات الرعاية الصحية الداعمة، في دمج بدائل الدم الاصطناعية في بروتوكولات الرعاية القياسية. علاوة على ذلك، فإن التعاون الدولي مع شركات التكنولوجيا الحيوية الأمريكية يُسهّل نمو السوق في المكسيك.

حصة سوق بدائل الدم الاصطناعي في أمريكا الشمالية

تتصدر شركات راسخة صناعة بدائل الدم الاصطناعية في أمريكا الشمالية، بما في ذلك:

• شركة هيموجلوبين أوكسجين ثيرابيوتكس ذ.م.م. (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة أوكسي فيتا (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة NuvOx Pharma LLC (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة كالوسايت (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة هيمونيتكس (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة OPK للتكنولوجيا الحيوية (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة نانوبلود ذ.م.م. (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة برولونج للأدوية (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة بوسطن ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة HbO2 Therapeutics LLC (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة سانغوين للعلوم الحيوية (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة فلور أو 2 ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة هيموبيوتك (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة سانجارت (الولايات المتحدة الأمريكية)
• باكستر (الولايات المتحدة)
• شركة الدم الاصطناعي الدولية (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة هيما فلو ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة أوكسجين بيوثيرابيوتكس (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة ألفا ثيرابيوتيك (الولايات المتحدة الأمريكية)
• مركز فيسوس ميد الطبي (الولايات المتحدة)

ما هي التطورات الأخيرة في سوق بدائل الدم الاصطناعية في أمريكا الشمالية؟

• في أغسطس 2025، طوّر علماء من جامعة ميريلاند منتج دم اصطناعي مستقر يُسمى إريثرومير، يمكن تخزينه لسنوات في درجة حرارة الغرفة وإعادة تكوينه بالماء لعمليات نقل الدم الطارئة، مما قد يُتيح إنعاشًا منقذًا للحياة قبل الوصول إلى المستشفى. يستخدم هذا الدم الاصطناعي المجفف بالتجميد جزيئات نانوية تحتوي على الهيموجلوبين، وقد أظهر نجاحًا في النماذج الحيوانية، مع آمال في بدء التجارب السريرية على البشر خلال السنوات القليلة المقبلة.
• في يونيو 2025، بدأت التجارب السريرية في اليابان لمنتج دم اصطناعي عالمي يحمل الأكسجين دون الحاجة إلى مطابقة فصيلة الدم، مما يمثل خطوة مهمة نحو النشر العالمي للبدائل العالمية. وقد تابع الباحثون والمستثمرون في أمريكا الشمالية هذه التطورات عن كثب باعتبارها عوامل تغيير محتملة في طب نقل الدم.
• في مارس 2025، حصل فريق بحثي متعدد المؤسسات بقيادة جامعة ولاية بنسلفانيا على منحة من المعاهد الوطنية للصحة بقيمة 2.7 مليون دولار أمريكي لتطوير جيل جديد من الدم الاصطناعي المصمم لمحاكاة خلايا الدم الحمراء البشرية، بهدف تحسين توصيل الأكسجين وجعل بدائل "خلايا الدم الحمراء النانوية" المجففة بالتجميد مناسبة لحالات الإصابات والمناطق الريفية. يدعم هذا التمويل أبحاثًا متقدمة حول بدائل الدم القائمة على الجسيمات النانوية القابلة للتشكيل، والتي يمكن استخدامها في الأماكن التي لا يتوفر فيها الدم المتبرع به المخزن.
• في فبراير 2025، سلطت مراكز الدم الأمريكية الضوء على الجهود البحثية الجارية في مجال الدم الاصطناعي في الولايات المتحدة، مشيرةً إلى العمل على محاكاة نقل الأكسجين صناعيًا، ومؤكدةً على مبادرات مثل المشاريع المدعومة من وكالة مشاريع البحوث الدفاعية المتقدمة (DARPA) بشأن بدائل مستقرة حراريًا، والتي يمكن أن تُحدث نقلة نوعية في رعاية الإصابات وبروتوكولات نقل الدم في حالات الطوارئ. وتناقش المقالة السعي طويل الأمد لإيجاد بدائل دم فعالة في البيئات السريرية.
• في يوليو 2024، أفادت تغطية إعلامية واسعة النطاق بأن وزارة الدفاع الأمريكية والوكالات الفيدرالية تستثمر بكثافة في تطوير بدائل الدم الاصطناعية، بما في ذلك مشاريع تركز على بدائل الدم المستقرة والقابلة للنشر الميداني لإنعاش المصابين بالصدمات. وتعزز هذه الجهود اهتمام الجيش وطب الطوارئ ببدائل نقل الدم الاصطناعية.

SKU-63961