سوق اختبارات السرطان الوراثي في الشرق الأوسط وأفريقيا، حسب نوع الاختبار (مجموعة اللوحات المتعددة، والاختبار الجيني لموقع واحد)، ونوع التشخيص (الخزعة، والتصوير، والاختبارات المعملية)، والتكنولوجيا (التسلسل، وتفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)، والمصفوفة الدقيقة)، والمرض النوع (متلازمة سرطان الثدي والمبيض الوراثي، متلازمة كاودن، متلازمة لينش، سرطان الدم الوراثي ومتلازمات الأورام الدموية الخبيثة، داء السلائل الغدي العائلي (FAP)، متلازمة لي-فروميني، مرض فون هيبل لينداو، متلازمات أورام الغدد الصماء المتعددة (MEN)، النهاية المستخدم (المستشفيات، العيادات، المختبرات، مراكز الأشعة، مراكز التشخيص، أخرى)، قناة التوزيع (المناقصة المباشرة، مبيعات التجزئة)، الاتجاهات والتوقعات حتى عام 2029.
تحليل ورؤى السوق لاختبارات السرطان الوراثية في الشرق الأوسط وأفريقيا
السرطان هو مرض وراثي ناجم عن طفرات معينة في الجينات التي تتحكم في وظيفة الخلايا، وخاصة التي تؤثر على نموها وتكاثرها. الطفرات الجينية الموروثة مسؤولة عن حوالي 5-10% من جميع أنواع السرطان. ربط الباحثون الطفرات في جينات معينة بأكثر من 50 متلازمة سرطانية وراثية تؤثر على الأشخاص من خلال تطور أنواع معينة من السرطان. بالإضافة إلى ذلك، فإن حوالي 5-10% من حالات سرطان الثدي ترتبط بطفرات جينية موروثة من الوالدين. وبالتالي، فإن تزايد انتشار السرطان يدفع النمو المطرد للسرطانات الوراثية، وبالتالي يدفع نمو سوق اختبارات السرطان الوراثية. بالإضافة إلى ذلك، فإن الطلب المتزايد على طرق الاختبار غير الغازية والطلب المتزايد على رعاية صحية ذات جودة أفضل والتشخيص المبكر هي الفرص الرئيسية لنمو السوق. علاوة على ذلك، فإن التحديات الأخلاقية التي تواجهها أثناء اختبار السرطان الوراثي والمنافسة المتزايدة بين اللاعبين في السوق هي التحديات الرئيسية لنمو السوق.
ومع ذلك، فإن اللوائح الصارمة لتشخيص السرطان والتكلفة العالية المرتبطة بالاختبارات قد تعيق نمو السوق.
تحلل أبحاث سوق Data Bridge أنه من المتوقع أن يصل سوق اختبار السرطان الوراثي في الشرق الأوسط وأفريقيا إلى قيمة 361.76 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2029، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 11.2٪ خلال الفترة المتوقعة. يغطي تقرير السوق هذا أيضًا تحليل الأسعار وتحليل براءات الاختراع والتقدم التكنولوجي بعمق.
|
تقرير المقياس |
تفاصيل |
|
فترة التنبؤ |
2022 إلى 2029 |
|
سنة الأساس |
2021 |
|
سنوات تاريخية |
2020 (قابل للتخصيص حتى 2019 - 2015) |
|
الوحدات الكمية |
الإيرادات بمليون دولار أمريكي، الأحجام بالوحدات، التسعير بالدولار الأمريكي |
|
القطاعات المغطاة |
حسب نوع الاختبار (مجموعة لوحات متعددة، واختبار جيني في موقع واحد)، ونوع التشخيص (خزعة، تصوير، اختبارات معملية)، التكنولوجيا (التسلسل، تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)، المصفوفة الدقيقة)، نوع المرض (وراثي) صدر ومتلازمة سرطان المبيض، متلازمة كاودن، متلازمة لينش، سرطان الدم الوراثي ومتلازمات الأورام الدموية الخبيثة، داء البوليبات الغدي العائلي (FAP)، متلازمة لي-فروميني، مرض فون هيبل لينداو، متلازمات أورام الغدد الصماء المتعددة (MEN)، المستخدم النهائي (المستشفيات، العيادات، المختبرات، مراكز الأشعة، مراكز التشخيص، أخرى)، قناة التوزيع (العطاء المباشر، مبيعات التجزئة). |
|
البلدان المشمولة |
جنوب أفريقيا والمملكة العربية السعودية والإمارات العربية المتحدة ومصر وإسرائيل وبقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا. |
|
تغطية لاعبي السوق |
Invitae Corporation، Illumina، Inc.، Natera، Inc.، CENTOGENE NV، 4baseCare، Biocartis، Fulgent Genetics، Ambry Genetics، BioReference، PerkinElmer Inc.، LifeLabs، Abbott، BIO-HELIX، Cepheid، Eurofins Scientific، من بين شركات أخرى. |
تعريف السوق لاختبارات السرطان الوراثية في الشرق الأوسط وأفريقيا
السرطان الوراثي هو أي سرطان ناجم عن طفرة جينية موروثة. ترتبط المتغيرات الضارة في بعض الجينات بزيادة خطر الإصابة بالسرطان. يمكن للاختبارات الجينية تقدير خطر إصابة الشخص بالسرطان على مدى حياته. يمكن القيام بذلك من خلال البحث عن الطفرات في الجينات أو الكروموسومات أو البروتينات. الاختبارات الجينية متاحة لعدة أنواع من السرطان. وتشمل هذه سرطان الثدي والمبيض والقولون والغدة الدرقية والبروستاتا والبنكرياس وسرطان الجلد والساركوما وسرطان الكلى والمعدة. تظهر العديد من الدراسات الطبية أن 5% إلى 10% من حالات السرطان الشائعة تعتبر وراثية. يتم إجراء الاختبارات الجينية لتحديد ما إذا كان الشخص يحمل متغيرًا وراثيًا ضارًا. تساعد هذه الاختبارات أيضًا في تحديد ما إذا كان أحد أفراد الأسرة الذي لم يُصاب بالسرطان بعد قد ورث نفس المتغير الذي يرثه أحد أفراد الأسرة المعروف أن لديه بديل قابلية الإصابة بالسرطان.
ديناميكيات سوق اختبارات السرطان الوراثية في الشرق الأوسط وأفريقيا
يتناول هذا القسم فهم محركات السوق ومزاياه وفرصه وقيوده وتحدياته. كل هذا نناقشه بالتفصيل أدناه:
السائقين
- ارتفاع معدلات الإصابة بالسرطان الوراثي
ينشأ السرطان من النمو غير المنضبط للخلايا. ينجم السرطان عن تغيرات ضارة (الطفرات) في الرسائل الجينية (الجينات) التي تتحكم في نمو الخلايا وانقسامها، مما يمنعها من القيام بعملها بفعالية.
- في حالات السرطان الوراثية، يرث الفرد نسخة من الجين المنظم للنمو المتحور من أحد الوالدين ونسخة عاملة من نفس الجين من الوالد الآخر. ويسمى الجين المتحور أيضًا "جين القابلية للإصابة بالسرطان". وبما أن جين القابلية للإصابة بالسرطان موروث، فهو موجود في كل خلية في الجسم، ولكن نسخة عاملة من الجين تحافظ على عمل كل خلية بشكل صحيح. ومع ذلك، إذا أدت إحدى الطفرات إلى إتلاف نسخة وظيفية من الجين الموجود في الخلية، فقد تفقد الخلية السيطرة على نموها وتصبح سرطانية. وبالتالي، فإن الأفراد الذين يرثون الجين السرطاني هم أكثر عرضة للإصابة ببعض أنواع السرطان خلال حياتهم.
وبالتالي، فإن ارتفاع حالات الإصابة بالسرطان الوراثي يزيد من الطلب على اختبارات السرطان الوراثية وقد يكون بمثابة محرك لنمو سوق اختبارات السرطان الوراثية في الشرق الأوسط وأفريقيا.
- زيادة في عدد السكان المسنين
يمكن أن يكون السرطان مرضًا يصيب المرضى المسنين. في جميع أنحاء العالم، يتزايد عدد السكان المسنين. إن خطر الإصابة بالسرطان الوراثي بين كبار السن أكبر بكثير. يمكن أن يؤدي ارتفاع عدد السكان المسنين إلى توفير سوق اختبار السرطان الوراثي في الشرق الأوسط وأفريقيا بشكل أفضل. وتوقعت ارتفاع الطلب في سوق اختبارات السرطان الوراثي في الشرق الأوسط وأفريقيا. وتتسبب شيخوخة السكان في إعادة توزيع التركيبة الديموغرافية مما سيؤثر على مستقبل الرعاية الصحية. مما لا شك فيه أن خطر الإصابة بالسرطان يزيد بشكل كبير مع تقدم العمر.
كان السرطان الوراثي، بما في ذلك حدوثه والمخاطر المرتبطة به، باستخدام أكبر بنية عائلية كاملة في العالم وقاعدة بيانات السرطان المؤكدة طبيًا، أعلى بمقدار الضعف تقريبًا بين السكان الذين تتراوح أعمارهم بين 8 و 20 عامًا المولودين لأبوين مصابين أو أشقاء لأشخاص ليس لديهم أقارب. وكان خطر الإصابة بسرطان الأمعاء الدقيقة والخصية والغدة الدرقية والعظام أكبر بخمس إلى ثماني مرات.
وبالتالي، من المتوقع أن تكون الزيادة في حالات الإصابة بالسرطان بين كبار السن عاملاً دافعًا لنمو سوق اختبارات السرطان الوراثية في الشرق الأوسط وأفريقيا.
ضبط النفس
- ارتفاع تكلفة اختبار السرطان الوراثي
يستخدم اختبار السرطان الوراثي منتجات متقدمة تقنيًا. يتضمن تطوير هذه المنتجات بحثًا وتطويرًا صارمين من قبل اللاعب النامي. وبالتالي، تظل تكلفة الإجراءات والمنتج مرتفعة، مما يزيد بشكل متناسب من تكلفة الاختبار. تعد مجموعات الاختبار باهظة الثمن لأنها كثيفة الاستخدام للموارد بشكل لا يصدق وتتضمن أطباء ذوي أجور عالية ووسائل نقل وأدوية باهظة الثمن.
- بالإضافة إلى ذلك، تم أيضًا استخدام إجراءات الاختبار في اختبار السرطان. ومع ذلك، فإن مثل هذه الإجراءات مكلفة للغاية وقد تترافق مع مضاعفات ونتائج أسوأ على المدى الطويل.
وبالتالي، فإن التكلفة المرتفعة لاختبارات السرطان باستخدام الأساليب المتقدمة ومنتجات التكنولوجيا قد تكون عاملاً رئيسيًا مقيدًا لنمو سوق اختبارات السرطان الوراثية في الشرق الأوسط وأفريقيا.
فرصة
-
المبادرات الإستراتيجية من قبل اللاعبين في السوق
إن الارتفاع في سوق اختبارات السرطان الوراثي في الشرق الأوسط وأفريقيا يزيد من الحاجة إلى أفكار تجارية استراتيجية. ويشمل الشراكة وتوسيع الأعمال التجارية وغيرها من التطوير. يؤدي الارتفاع الكبير في الطلب على علاج السرطان الوراثي إلى زيادة كبيرة في الطلب على طرق الاختبارات التشخيصية. تسمح الاستراتيجيات المخططة للاعبين في السوق بالتوافق مع الأنشطة الوظيفية للمنظمة لتحقيق الأهداف المحددة. فهو يوجه مناقشات الشركة وصنع القرار في تحديد متطلبات الموارد والميزانية لتحقيق الأهداف، وبالتالي زيادة الكفاءة التشغيلية.
ستعزز هذه المبادرات الإستراتيجية، مثل إطلاق المنتجات والاتفاقيات وتوسيع الأعمال من قبل اللاعبين الرئيسيين في السوق، نمو السوق ومن المتوقع أن تكون بمثابة فرصة لسوق اختبارات السرطان الوراثية في الشرق الأوسط وأفريقيا. ومن المتوقع أن تساعد المبادرات الإستراتيجية في النمو وتحسين محفظة منتجات الشركة، مما يؤدي في النهاية إلى تحقيق المزيد من الإيرادات. ومن ثم، من المتوقع أن تكون هذه المبادرات الإستراتيجية من قبل اللاعبين في السوق بمثابة فرصة للنمو في سوق اختبارات السرطان الوراثية في الشرق الأوسط وأفريقيا.
تحدي
- التحديات الأخلاقية التي تواجهها أثناء اختبار السرطان الوراثي
أثناء الاختبار الجيني للسرطان الوراثي، فإن أحد العوائق الأخلاقية المهمة هو افتقار العاملين في مجال الصحة إلى المعرفة الأساسية حول الاختبارات الجينية وافتقارهم إلى الثقة في تفسير أنماط الأمراض العائلية. التحدي الذي يواجه مقدمي الرعاية الصحية هو توفير معلومات كافية لدعم اتخاذ القرار لدى المريض - والأدلة لدعم المنطق وراء أي اقتراحات قد يقدمونها.
يؤدي عدم السداد إلى خلق حواجز اقتصادية أمام الرعاية. تستغرق عملية تقييم مخاطر السرطان الوراثي وتقديم المشورة وقتًا طويلاً، ومن غير الواضح ما هي أفضل طريقة لتوثيق هذه الخدمة وإصدار فواتير لها. غالبًا ما يضطر أطباء الأورام إلى التنقل في بيئة سداد محتملة غير مؤكدة للاختبارات الجينية، مع سياسات سداد مختلفة بين دافعي الطرف الثالث.
إن الاختبارات الجينية للسرطان الوراثي ترفع من شأن المسائل الأخلاقية، والتي لا يمكن حلها مع المرضى أو أفراد أسرهم. لا ينبغي للجوانب المختلفة للطبيعة الأخلاقية والثقافية والدينية أن تكون عائقًا أمام إجراء اختبار السرطان الوراثي. كل هذه قضايا يجب حلها. ولذلك، من المتوقع أن تشكل التحديات الأخلاقية أثناء اختبار السرطان الوراثي تحديًا لنمو السوق.
تأثير ما بعد كوفيد-19 على سوق اختبارات السرطان الوراثي في الشرق الأوسط وأفريقيا
لقد تضررت العديد من الصناعات حول العالم خلال الأشهر الثمانية عشر الماضية. قد يكون هذا بسبب الاضطرابات الكبيرة التي تشهدها العمليات الصناعية وعمليات سلسلة التوريد بسبب التدابير الاحترازية المختلفة مثل عمليات الإغلاق والقيود الأخرى التي تتبعها المرافق في جميع أنحاء العالم. نفس الأماكن في الشرق الأوسط وأفريقيا سوق اختبار السرطان الوراثي. كما انخفض الطلب الاستهلاكي لاحقًا حيث أصبح لدى الناس الآن المزيد من الفرص لاستبعاد النفقات غير الضرورية من ميزانياتهم حيث تأثرت الموارد المالية العامة لمعظم الناس بشدة بسبب الطفرة. من المتوقع أن تشكل هذه العوامل المذكورة أعلاه عبئًا على هامش الإيرادات في سوق اختبارات السرطان الوراثي في الشرق الأوسط وأفريقيا خلال فترة التنبؤ.
يتخذ المصنعون قرارات استراتيجية مختلفة للتعافي بعدكوفيد-19. يقوم اللاعبون بإجراء العديد من أنشطة البحث والتطوير وإطلاق المنتجات والشراكات الإستراتيجية لتحسين التكنولوجيا ونتائج الاختبار المشاركة في سوق تشخيص زرع الأعضاء.
التطورات الأخيرة
- في يوليو 2022، أعلنت شركة Helio Genomics وشريكتها التجارية Fulgent Genetics (FLGT) أن الجمعية الطبية الأمريكية (AMA) أصدرت كود تحليلات مختبرية خاص بالمصطلحات الإجرائية الحالية (CPT) من الفئة الأولى الجديدة لـ HelioLiver والاعتماد على نطاق أوسع للمراقبة المبتكرة المتقدمة. اختبارات سرطان الكبد في الولايات المتحدة وقد ساعد ذلك الشركة على توسيع مجموعة منتجاتها.
- في مارس 2022، قدمت شركة Illumina, Inc. مجموعة التشخيص المختبري (IVD)، وهي جهاز تسلسل الحمض النووي الريبي (RNA) للسرطان. أدى الإطلاق إلى توسيع خط إنتاج التسلسل، تليها موافقة ما بعد السوق. تم تصويره لإظهار نمو السوق الخطي.
نطاق سوق اختبار السرطان الوراثي في الشرق الأوسط وأفريقيا
يتم تقسيم سوق اختبار السرطان الوراثي في الشرق الأوسط وأفريقيا إلى نوع الاختبار ونوع التشخيص والتكنولوجيا ونوع المرض والمستخدم النهائي وقناة التوزيع. يساعدك النمو بين القطاعات على تحليل جيوب النمو المتخصصة واستراتيجيات الاقتراب من السوق وتحديد جوهرك طلب المناطق والفرق في الأسواق التي تستهدفها.
نوع الاختبار
- اختبار متعدد اللوحات
- اختبار جيني في موقع واحد
على أساس نوع الاختبار، يتم تقسيم سوق اختبارات السرطان الوراثي في الشرق الأوسط وأفريقيا إلى اختبار متعدد اللوحات واختبار جيني لموقع واحد.
حسب نوع التشخيص
- خزعة
- التصوير
- التحاليل المخبرية
بناءً على نوع التشخيص، يتم تقسيم سوق اختبارات السرطان الوراثي في الشرق الأوسط وأفريقيا إلى خزعة وتصوير واختبارات معملية.
بواسطة التكنولوجيا
- التسلسل
- تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)
- ميكروأري
على أساس التكنولوجيا، يتم تقسيم سوق اختبار السرطان الوراثي في الشرق الأوسط وأفريقيا إلى التسلسل، وتفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)، والمصفوفة الدقيقة.
حسب نوع المرض
- متلازمة سرطان الثدي والمبيض الوراثي
- متلازمة كاودن
- متلازمة لينش
- سرطان الدم الوراثي ومتلازمة الأورام الدموية الخبيثة
- داء السلائل الغدي العائلي (FAP)
- متلازمة لي فروميني
- مرض فون هيبل لينداو
- متلازمات أورام الغدد الصماء المتعددة (الرجال).
على أساس نوع المرض، يتم تقسيم سوق اختبار السرطان الوراثي في الشرق الأوسط وأفريقيا إلى متلازمة سرطان الثدي والمبيض الوراثي، ومتلازمة كاودن، ومتلازمة لينش، وسرطان الدم الوراثي ومتلازمات الأورام الدموية الخبيثة، وداء البوليبات الغدي العائلي (FAP)، ومتلازمة لي فروميني. ، مرض فول هيبل لينداو، متلازمة أورام الغدد الصماء المتعددة (MEN).
بواسطة المستخدم النهائي
- المستشفيات
- العيادات
- مختبرات
- الأشعة المراكز
- مراكز التشخيص
- آحرون
على أساس المستخدم النهائي، يتم تقسيم سوق اختبار السرطان الوراثي في الشرق الأوسط وأفريقيا إلى المستشفيات والعيادات والمختبرات ومراكز الأشعة ومراكز التشخيص وغيرها.
عن طريق قناة التوزيع
- العطاء المباشر
- البيع بالتجزئة
على أساس قناة التوزيع، يتم تقسيم سوق اختبار السرطان الوراثي في الشرق الأوسط وأفريقيا إلى مبيعات التجزئة المباشرة.
تحليل/رؤى إقليمية لسوق اختبارات السرطان الوراثي في الشرق الأوسط وأفريقيا
يتم تحليل سوق اختبار السرطان الوراثي في الشرق الأوسط وأفريقيا ويتم توفير معلومات حجم السوق حسب نوع الاختبار ونوع التشخيص والتكنولوجيا ونوع المرض والمستخدم النهائي وقناة التوزيع.
الدول المشمولة في تقرير السوق هذا هي جنوب أفريقيا والمملكة العربية السعودية والإمارات العربية المتحدة ومصر وإسرائيل وبقية منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا،
- في عام 2022، تهيمن جنوب أفريقيا بسبب الاستثمار المتزايد في البحث والتطوير في سوق السرطان الوراثي.
يوفر القسم الخاص بالدولة من التقرير أيضًا العوامل المؤثرة على السوق الفردية والتغيرات في التنظيم في السوق محليًا والتي تؤثر على الاتجاهات الحالية والمستقبلية للسوق. تعد نقاط البيانات مثل المبيعات الجديدة، ومبيعات الاستبدال، والتركيبة السكانية للبلد، والإجراءات التنظيمية، وتعريفات الاستيراد والتصدير، من بين المؤشرات الرئيسية المستخدمة للتنبؤ بسيناريو السوق لكل دولة على حدة. كما يتم أخذ وجود وتوافر العلامات التجارية في الشرق الأوسط وأفريقيا والتحديات التي تواجهها بسبب المنافسة الكبيرة أو النادرة من العلامات التجارية المحلية والمحلية، وتأثير قنوات المبيعات في الاعتبار أثناء تقديم التحليل المتوقع لبيانات الدولة.
المشهد التنافسي وتحليل حصة السوق من اختبارات السرطان الوراثية في الشرق الأوسط وأفريقيا
يوفر المشهد التنافسي لسوق اختبار السرطان الوراثي في الشرق الأوسط وأفريقيا تفاصيل حسب المنافس. التفاصيل المدرجة هي نظرة عامة على الشركة، والبيانات المالية للشركة، والإيرادات الناتجة، وإمكانات السوق، والاستثمار في البحث والتطوير، ومبادرات السوق الجديدة، ومواقع الإنتاج والمرافق، ونقاط القوة والضعف في الشركة، وإطلاق المنتج، وخطوط أنابيب تجارب المنتج، وموافقات المنتج، وبراءات الاختراع، وعرض المنتج والتنفس، هيمنة التطبيق، منحنى شريان الحياة للتكنولوجيا. تتعلق نقاط البيانات المذكورة أعلاه فقط بتركيز الشركة على سوق اختبارات السرطان الوراثي في الشرق الأوسط وأفريقيا.
بعض اللاعبين الرئيسيين العاملين في سوق اختبار السرطان الوراثي في الشرق الأوسط وأفريقيا هم Invitae Corporation، Illumina، Inc.، Natera، Inc.، CENTOGENE NV، 4baseCare، Biocartis، Fulgent Genetics، Ambry Genetics، BioReference، PerkinElmer Inc.، LifeLabs. ، أبوت، BIO-HELIX، Cepheid، Eurofins Scientific، من بين آخرين.
منهجية البحث: سوق اختبارات السرطان الوراثي في الشرق الأوسط وأفريقيا
يتم جمع البيانات وتحليل سنة الأساس باستخدام وحدات جمع البيانات ذات أحجام العينات الكبيرة. يتم تحليل بيانات السوق وتقديرها باستخدام نماذج إحصائية ومتماسكة للسوق. بالإضافة إلى ذلك، يعد تحليل حصة السوق وتحليل الاتجاه الرئيسي من عوامل النجاح الرئيسية في تقرير السوق. منهجية البحث الرئيسية التي يستخدمها فريق بحث DBMR هي تثليث البيانات الذي يتضمن استخراج البيانات، وتحليل تأثير متغيرات البيانات على السوق، والتحقق الأولي (خبير الصناعة). وبصرف النظر عن ذلك، تشمل نماذج البيانات شبكة تحديد مواقع البائعين، وتحليل الخط الزمني للسوق، ونظرة عامة على السوق ودليله، وشبكة تحديد مواقع الشركة، وتحليل حصص الشركات في السوق، ومعايير القياس، والشرق الأوسط وأفريقيا مقابل الإقليمي، وتحليل حصص البائعين. يرجى طلب استدعاء المحلل في حالة وجود مزيد من الاستفسار.
SKU-
