نظرة عامة على صناعة سوق مرض فقر الدم المنجلي العالمي وتوقعات حتى عام 2031 - تحليل السوق وحصة السوق

نظرة عامة على صناعة سوق مرض فقر الدم المنجلي العالمي

وفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة، يؤثر مرض الخلايا المنجلية على ما يقرب من 100000 شخص في الولايات المتحدة، مما يؤكد الطلب المتزايد على العلاجات الفعالة وحلول الإدارة في سوق مرض الخلايا المنجلية العالمي. يسلط هذا الانتشار المتزايد الضوء على الحاجة الملحة للعلاجات المتقدمة وخيارات الرعاية الشاملة لمعالجة التحديات التي يواجهها المرضى. مع استمرار تطور الوعي والبحث في مرض الخلايا المنجلية، فإن السوق في وضع يسمح له بالنمو بشكل كبير، مدفوعًا بالابتكارات في العلاج واستراتيجيات إدارة المرض المحسنة.

يقدم تقرير أبحاث السوق من Data Bridge Market Research تفاصيل عن التطورات الحديثة الجديدة وحصة السوق واتجاهات السوق على أساس تقسيماتها وتحليلها الإقليمي وتأثير اللاعبين في السوق وتحليل الفرص من حيث جيوب الإيرادات الناشئة والتغييرات في لوائح السوق وتحليل نمو السوق الاستراتيجي وحجم السوق ونمو سوق الفئات ومنافذ التطبيق والهيمنة وموافقات المنتجات وإطلاق المنتجات والتوسعات الجغرافية والابتكارات التكنولوجية في السوق. للحصول على مزيد من المعلومات حول السوق، اتصل بفريق المحللين الخبراء في Data Bridge Market Research. سيساعدك فريقنا في اتخاذ قرارات سوقية مستنيرة لتحقيق نمو الأعمال.

حجم سوق مرض فقر الدم المنجلي العالمي

يُعد سوق مرض فقر الدم المنجلي العالمي قطاعًا ديناميكيًا وأساسيًا مخصصًا لتلبية الاحتياجات الطبية للمتضررين من مرض فقر الدم المنجلي (SCD). يُعد مرض فقر الدم المنجلي اضطرابًا وراثيًا في الدم يتميز بالهيموجلوبين غير الطبيعي، مما يتسبب في أن تصبح خلايا الدم الحمراء صلبة وهلالية الشكل، مما يؤدي إلى مضاعفات وتحديات صحية مختلفة. يركز هذا السوق على تطوير العلاجات المبتكرة والأدوية وخيارات الرعاية الداعمة لتحسين نوعية الحياة للأفراد الذين يعيشون مع مرض فقر الدم المنجلي. ونتيجة لذلك، غاصت Databridge Market Research في تحليل السوق بشكل شامل وكشفت أن سوق مرض فقر الدم المنجلي العالمي يتزايد بمعدل نمو سنوي مركب يبلغ 13.21٪. يتوقع تحليلنا التفصيلي أن تبلغ قيمة السوق 2.79 مليار دولار أمريكي في عام 2023 ومن المتوقع أن تنمو حتى 7.52 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2031. يعد تقريرنا الذي تم إنشاؤه بدقة، والذي تم تطويره من خلال البحث والتحليلات الشاملة، ورقة مميزة تكشف عن بيانات مذهلة حول السوق.

ديناميكيات سوق مرض فقر الدم المنجلي العالمي

عوامل نمو سوق مرض فقر الدم المنجلي العالمي

تزايد انتشار مرض فقر الدم المنجلي

من المتوقع أن يساهم ارتفاع معدل الإصابة بمرض فقر الدم المنجلي في جميع أنحاء العالم بشكل إيجابي في توسيع السوق. يُظهر فقر الدم المنجلي اختلافات جينية وظاهرية بسبب طفرات محددة في جينات الهيموجلوبين. في كل عام، يتم تشخيص حوالي 300000 رضيع بمرض فقر الدم المنجلي، ويقدر أن 20 إلى 25 مليون فرد على مستوى العالم يمتلكون سمات فقر الدم المنجلي الموروثة. ينتشر المرض بشكل خاص بين الأفراد من أصل أفريقي وشرق أوسطي وجنوب آسيوي. ومن المتوقع أن تعمل عوامل مثل ارتفاع معدلات الهجرة والتقدم في خدمات الرعاية الصحية وعدد كبير من السكان من أصل أفريقي على دفع نمو السوق العالمية.

الاستثمار المتزايد في البنية التحتية للرعاية الصحية

العامل المهم الذي يؤثر على معدل نمو سوق مرض فقر الدم المنجلي هو ارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية مما يساعد في تحسين بنيته التحتية. على سبيل المثال، وفقًا لمنظمة الصحة العالمية، بلغ الاستثمار العالمي في البنية التحتية الصحية 9 تريليون دولار أمريكي في عام 2020. وبالتالي، تساعد زيادة التمويل في تطوير البحث وتطوير علاجات جديدة وتحسين أنظمة رعاية المرضى، وبالتالي دفع نمو سوق مرض فقر الدم المنجلي العالمي من خلال تسهيل توافر العلاجات المبتكرة وخيارات الإدارة الأفضل للمتضررين من مرض فقر الدم المنجلي.

فرص النمو في سوق مرض فقر الدم المنجلي العالمي

التطورات في العلاج الجيني

تتمتع التطورات في العلاج الجيني، وخاصة باستخدام تقنية CRISPR-Cas9، بإمكانية تصحيح الطفرات الجينية المسؤولة عن مرض فقر الدم المنجلي. من خلال تمكين التعديل الدقيق لتسلسل الحمض النووي، توفر تقنية CRISPR-Cas9 إمكانية العلاج الوظيفي لمرض فقر الدم المنجلي. يمثل ابتكار CRISPR-Cas9 فرصة تحويلية لسوق مرض فقر الدم المنجلي العالمي، حيث يعالج احتياجًا طبيًا كبيرًا غير مُلبى ومن المرجح أن يدفع استثمارات كبيرة ودعمًا تنظيميًا، مما يغذي نمو السوق.

المبادرات الحكومية وغير الربحية

تلعب المبادرات الحكومية وغير الربحية دورًا محوريًا في دفع توسع سوق مرض فقر الدم المنجلي العالمي. على سبيل المثال، خصصت حكومة الولايات المتحدة، من خلال المعاهد الوطنية للصحة (NIH)، أكثر من 100 مليون دولار لمبادرة علاج فقر الدم المنجلي، والتي تركز على تسريع تطوير العلاجات الجينية. لا تدعم الاستثمارات الكبيرة الأبحاث المتطورة فحسب، بل تعزز أيضًا تطوير العلاجات المبتكرة والموافقة عليها. وبالتالي، هناك فرص كبيرة لتنمية نمو السوق من خلال تعزيز التقدم في خيارات العلاج، وزيادة ثقة المستثمرين، وتحسين الوصول إلى العلاج على نطاق عالمي.

تحديات نمو سوق مرض فقر الدم المنجلي العالمي

التكاليف المرتفعة المرتبطة بمرض فقر الدم المنجلي تحد من نمو السوق

تشكل تكاليف العلاج المرتفعة عائقًا كبيرًا أمام التبني الواسع النطاق للعلاجات المتقدمة لمرض فقر الدم المنجلي، وخاصة في المناطق ذات الدخل المنخفض والسكان المحرومين. على سبيل المثال، يمكن أن تكلف علاجات العلاج الجيني مثل تلك التي تستخدم CRISPR-Cas9 ما يزيد عن مليون دولار لكل مريض. يواجه المرضى في البلدان النامية أو المجتمعات ذات الدخل المنخفض تحديات في الوصول إلى هذه العلاجات التي قد تنقذ حياتهم، مما يعيق النمو الإجمالي وتأثير سوق مرض فقر الدم المنجلي العالمي.

عدم الوعي

إن الافتقار إلى الوعي بمرض فقر الدم المنجلي وخيارات العلاج يشكل تحديًا كبيرًا، مما يؤدي إلى تأخير التشخيص وعدم كفاية الإدارة. على سبيل المثال، في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى، يفتقر العديد من الأفراد ومقدمي الرعاية الصحية إلى المعرفة بمرض فقر الدم المنجلي، مما يؤدي إلى التشخيص المتأخر والمضاعفات الشديدة. وبالمثل، في الهند، على الرغم من جهود التوعية المتزايدة، لا يزال جزء كبير من السكان غير مطلعين، مما يؤدي إلى رعاية دون المستوى الأمثل. إن معالجة هذه الفجوات في الوعي أمر بالغ الأهمية لتحسين التشخيص المبكر والعلاج، وبالتالي دفع نمو السوق.

معوقات نمو سوق مرض فقر الدم المنجلي العالمي

زيادة القيود التنظيمية التي تعيق نمو سوق مرض فقر الدم المنجلي العالمي

تؤثر العقبات التنظيمية بشكل كبير على سرعة وتكلفة طرح علاجات جديدة لمرض فقر الدم المنجلي في السوق. إن التنقل بين البيئات التنظيمية المعقدة، مثل تلك التي تفرضها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أو وكالة الأدوية الأوروبية، ينطوي على عمليات موافقة صارمة وطويلة. على سبيل المثال، واجه منتج العلاج الجيني، Zynteglo، الذي طورته شركة Bluebird Bio، تأخيرات وتكاليف كبيرة أثناء مراجعته التنظيمية قبل الحصول على الموافقة في أوروبا. يمكن أن تؤدي مثل هذه التحديات التنظيمية إلى إبطاء طرح العلاجات المبتكرة، مما يؤثر على توافر خيارات جديدة للمرضى ويعيق نمو السوق بشكل عام.

نطاق واتجاهات سوق مرض فقر الدم المنجلي العالمي

• منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الموافقة على علاج قائم على تقنية كريسبر يهدف إلى معالجة مرض بيتا ثلاسيميا، وهو اضطراب وراثي في ​​الدم. وهذا العلاج هو نفس الخيار العلاجي المحتمل الذي حصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في ديسمبر/كانون الأول لعلاج مرض فقر الدم المنجلي.
• وافق المعهد الوطني للتميز الصحي والرعاية (Nice) على عقار فوكسيلوتور الجديد لعلاج مرض فقر الدم المنجلي للاستخدام في إنجلترا.
• يمثل تقديم علاجات جديدة مثل Crizanlizumab و Voxelotor تقدمًا كبيرًا في إدارة مرض الخلايا المنجلية، حيث تعمل هذه الأدوية على وجه التحديد على معالجة آليات المرض الأساسية وتعزيز نتائج المرضى.
• يقدم تسلسل الجيل التالي (NGS) تقدمًا كبيرًا في سوق مرض فقر الدم المنجلي من خلال تمكين تحديد الملف الجيني الدقيق وتعزيز دقة التشخيص. تسمح التكنولوجيا المتقدمة بالكشف المبكر وتحديد الطفرات الجينية بشكل أكثر دقة، مما يؤدي إلى استراتيجيات علاجية أفضل استهدافًا.
• تُحدث ابتكارات مثل CRISPR-Cas9 تحولاً في سوق مرض فقر الدم المنجلي من خلال استهداف الطفرات الجينية المسؤولة عن هذه الحالة وتصحيحها بشكل مباشر. تعد تقنية CRISPR-Cas9، وهي تقنية متطورة لتحرير الجينات، بعلاجات محتملة للشفاء، حيث تعالج السبب الجذري لأنواع مختلفة من مرض فقر الدم المنجلي.

تحليل إقليمي لسوق مرض فقر الدم المنجلي العالمي – اتجاهات السوق

رؤى رئيسية

• تلعب أمريكا الشمالية، بقيادة الولايات المتحدة وكندا، دورًا مهمًا في سوق مرض فقر الدم المنجلي العالمي، بفضل بنيتها التحتية المتطورة للرعاية الصحية، والاستثمارات الكبيرة في الأبحاث، ووجود حالات ملحوظة من مرض فقر الدم المنجلي بين فئات سكانية معينة. تؤكد الموافقات الأخيرة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على العلاجات الرائدة مثل Voxelotor و Crizanlizumab على التزام المنطقة بتعزيز بدائل العلاج ونتائج المرضى.
• في أوروبا، تشهد دول مثل المملكة المتحدة وألمانيا وفرنسا نشاطًا متزايدًا في السوق، مدفوعًا بسياسات الرعاية الصحية المواتية وجهود البحث القوية. يلعب التزام الاتحاد الأوروبي بتمويل الأبحاث المتعلقة بمرض فقر الدم المنجلي وتعزيز إمكانية الوصول إلى العلاج دورًا مهمًا في توسيع السوق داخل المنطقة.
• تشهد منطقة آسيا والمحيط الهادئ أعلى معدل نمو في سوق مرض فقر الدم المنجلي، مع تطورات ملحوظة في دول مثل الهند وتايلاند. على سبيل المثال، أطلقت الهند برنامجًا وطنيًا لمكافحة فقر الدم المنجلي يهدف إلى تعزيز الاكتشاف المبكر وتحسين رعاية المرضى وزيادة إمكانية الوصول إلى العلاج في جميع أنحاء البلاد.

أبرز اللاعبين في سوق مرض فقر الدم المنجلي العالمي

• شركة هوفمان-لا روش المحدودة (سويسرا)
• ميلان نيفادا (الولايات المتحدة)
• شركة تيفا للصناعات الدوائية المحدودة (أيرلندا)
• سانوفي (فرنسا)
• شركة فايزر (الولايات المتحدة)
• شركة جلاكسو سميث كلاين المحدودة (المملكة المتحدة)
• نوفارتيس أيه جي (سويسرا)
• شركة ميرك وشركاه المحدودة (الولايات المتحدة)
• أليرجان (أيرلندا)
• أسترازينيكا (المملكة المتحدة)
• جونسون آند جونسون برايفيت ليمتد (الولايات المتحدة)
• شركة هيكما للادوية المحدودة (المملكة المتحدة)
• شركة بريستول مايرز سكويب (الولايات المتحدة)
• شركة باير ايه جي (ألمانيا)
• شركة بوهرينغر إنجلهايم الدولية المحدودة (ألمانيا)
• مختبرات ريدي المحدودة (الهند)
• شركة جيلياد للعلوم (الولايات المتحدة)
• شركة أمجين (الولايات المتحدة)
• شركة إيلي ليلي (الولايات المتحدة)
• شركة AbbVie Inc. (الولايات المتحدة)
• لوبين (الهند)

التطورات الأخيرة في سوق مرض فقر الدم المنجلي العالمي

• في مارس 2024، أعلنت شركة أكومز المصنعة للأدوية أنها أطلقت أول محلول فموي من هيدروكسي يوريا محلي الصنع في الهند، والذي يستخدم لعلاج مرض فقر الدم المنجلي عند الأطفال. وقالت أكومز إن الدواء سيتم توفيره للحكومة بتكلفة 600 راند، وهو ما يقرب من 1% من تكلفة الدواء المتاح حاليًا على مستوى العالم والتي تبلغ 77000 راند.
• في يونيو 2024، دعا المجلس الهندي للأبحاث الطبية (ICMR) المنظمات المؤهلة لتقديم تعبيرات عن الاهتمام (EoI) من أجل "التطوير المشترك والتسويق" لجرعة منخفضة أو تركيبة فموية للأطفال من هيدروكسي يوريا لعلاج مرض فقر الدم المنجلي في الهند.
• في أغسطس 2024، أكملت التجربة السريرية RUBY التي تهدف إلى تقييم فعالية وسلامة وتحمل reni-cel في 45 شخصًا يعانون من مرض الخلايا المنجلية الشديد، تتراوح أعمارهم بين 12 و 50 عامًا، التسجيل في مجموعة المراهقين من المرحلة 1/2/3 من تجربة RUBY السريرية لاختبار علاج تحرير الجينات Editas Medicine، renizgamglogene autogedtemcel (reni-cel)، في الأشخاص المصابين بمرض الخلايا المنجلية (SCD).
• في يونيو 2024، أنشأت إدارة الغذاء والدواء مكتبًا متخصصًا جديدًا للتعامل مع مجموعة واسعة من القرارات المتعلقة بالعلاجات الخلوية والجينية، والتي تشمل التقديم المحتمل لأول علاج CRISPR بالإضافة إلى العلاج الجيني الافتتاحي لمرض ضمور العضلات دوشين.

SKU-53472