Global Rare Disease Genetic Testing Market
حجم السوق بالمليار دولار أمريكي
CAGR :
% 
 فترة التنبؤ |
2022 –2029 |
 حجم السوق (السنة الأساسية) |
USD 785.80 Billion |
 حجم السوق (سنة التنبؤ) |
USD 1,982.04 Billion |
 CAGR |
% |
| Major Markets Players |
>السوق العالمية لاختبارات الأمراض النادرة الجينية، حسب نوع المرض (الاضطرابات العصبية، الاضطرابات المناعية، أمراض الدم، أمراض الغدد الصماء والتمثيل الغذائي، السرطان، اضطرابات الجهاز العضلي الهيكلي، اضطرابات القلب والأوعية الدموية (CVDs)، أمراض الجلد، وغيرها)، التكنولوجيا (تسلسل الجيل التالي (NGS)، تكنولوجيا المصفوفات، الاختبار القائم على تفاعل البوليميراز المتسلسل، FISH، تسلسل سانجر، النمط النووي )، التخصص (الاختبارات الجينية الجزيئية، الاختبارات الجينية الكروموسومية، الاختبارات الجينية الكيميائية الحيوية)، الاستخدام النهائي (مختبرات الأبحاث ومنظمات البحوث السريرية، مراكز التشخيص، المستشفيات والعيادات) - اتجاهات الصناعة والتوقعات حتى عام 2029.
تحليل حجم سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة
الاختبار الجيني هو نوع من الاختبارات الطبية التي تكشف عن التغيرات في الجينات أو الكروموسومات أو البروتينات. يمكن لنتائج الاختبار الجيني تأكيد وجود حالة وراثية مشتبه بها أو يمكن أن تساعد في تحديد خطر إصابة الشخص باضطراب وراثي أو نقله. تُستخدم معظم الاختبارات لتشخيص الاضطرابات الوراثية النادرة ، مثل ضمور العضلات دوشين ومتلازمة الصبغي X الهش. تُجرى الاختبارات الجينية على عينة دم أو سائل أمنيوسي (السائل الذي يحيط بالجنين أثناء الحمل) أو أنسجة أخرى. في حالة الأطفال حديثي الولادة، تُجرى اختبارات الفحص الجيني على عينة دم صغيرة يتم الحصول عليها عن طريق وخز كعب الطفل.
تحلل شركة Data Bridge Market Research أن سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة الذي بلغ 785.8 مليون دولار أمريكي في عام 2021، من المتوقع أن يصل إلى 1982.04 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2029، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 12.26٪ خلال الفترة المتوقعة من 2022 إلى 2029. بالإضافة إلى الرؤى حول سيناريوهات السوق مثل القيمة السوقية ومعدل النمو والتجزئة والتغطية الجغرافية واللاعبين الرئيسيين، فإن تقارير السوق التي أعدتها شركة Data Bridge Market Research تتضمن أيضًا تحليل الخبراء المتعمق وعلم الأوبئة للمرضى وتحليل خطوط الأنابيب وتحليل الأسعار والإطار التنظيمي.
نطاق وتجزئة سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة
|
تقرير القياس |
تفاصيل |
|
فترة التنبؤ |
2022 إلى 2029 |
|
سنة الأساس |
2021 |
|
سنوات تاريخية |
2020 (قابلة للتخصيص حتى 2014 - 2019) |
|
وحدات كمية |
الإيرادات بالملايين من الدولارات الأمريكية، الأحجام بالوحدات، التسعير بالدولار الأمريكي |
|
القطاعات المغطاة |
نوع المرض (الاضطرابات العصبية، الاضطرابات المناعية، أمراض الدم، أمراض الغدد الصماء والتمثيل الغذائي، السرطان، اضطرابات الجهاز العضلي الهيكلي، اضطرابات القلب والأوعية الدموية، أمراض الجلد، وغيرها)، التكنولوجيا (التسلسل الجيني للجيل التالي، تقنية المصفوفات، الاختبار القائم على تفاعل البوليميراز المتسلسل، FISH، تسلسل سانجر، النمط النووي)، التخصص (الاختبارات الجينية الجزيئية، الاختبارات الجينية الكروموسومية، الاختبارات الجينية الكيميائية الحيوية)، الاستخدام النهائي (مختبرات الأبحاث ومنظمات البحوث السريرية، مراكز التشخيص، المستشفيات والعيادات) |
|
الدول المغطاة |
الولايات المتحدة وكندا والمكسيك في أمريكا الشمالية وألمانيا وفرنسا والمملكة المتحدة وهولندا وسويسرا وبلجيكا وروسيا وإيطاليا وإسبانيا وتركيا وبقية دول أوروبا في أوروبا والصين واليابان والهند وكوريا الجنوبية وسنغافورة وماليزيا وأستراليا وتايلاند وإندونيسيا والفلبين وبقية دول آسيا والمحيط الهادئ (APAC) في منطقة آسيا والمحيط الهادئ (APAC) والمملكة العربية السعودية والإمارات العربية المتحدة وجنوب أفريقيا ومصر وإسرائيل وبقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا (MEA) كجزء من الشرق الأوسط وأفريقيا (MEA) والبرازيل والأرجنتين وبقية دول أمريكا الجنوبية كجزء من أمريكا الجنوبية. |
|
الجهات الفاعلة في السوق المشمولة |
Quest Diagnostics, Incorporated (الولايات المتحدة)، Centogene NV (ألمانيا)، Strand Life Sciences (بنغالورو)، Ambry Genetics (الولايات المتحدة)، PerkinElmer, Inc. (الولايات المتحدة)، Macrogen, Inc. (كوريا الجنوبية)، Baylor Genetics (الولايات المتحدة)، HNL Lab Medicine (الولايات المتحدة)، Preventiongenetics (الولايات المتحدة)، 3billion, Inc. (كوريا الجنوبية)، Arup Laboratories (الولايات المتحدة)، Invitae Corporation (الولايات المتحدة)، Eurofins Scientific (لوكسمبورج)، Strand Life Sciences (الهند)، Realm IDX, Inc. (الصين)، Myriad Genetics, Inc. (الولايات المتحدة)، Laboratory Corporation of America Holdings (الولايات المتحدة)، Opko Health, Inc. (الولايات المتحدة) |
|
فرص السوق |
|
تعريف السوق
الاختبار الجيني هو أداة تشخيصية لا تساعد فقط في تحديد مظاهر مرضية محددة ولكن أيضًا في تحديد الأسباب الكامنة وراء الاضطرابات الوراثية. يتمتع الاختبار الجيني بمجموعة متنوعة من المزايا مثل تأكيد التشخيص وتحديد سبب الأعراض غير المفسرة وتحديد خيارات العلاج، بما في ذلك التجارب السريرية. يشير الاختبار الجيني إلى مجموعة واسعة من التطبيقات، بدءًا من جمع وتقييم التاريخ العائلي إلى فحص الجينوم الكامل. كل اختبار له مجموعة من المزايا والعيوب الخاصة به بناءً على التكنولوجيا المستخدمة والمؤشر للاختبار. يشير المرض النادر إلى حالة أو اضطراب أو مرض يصيب نسبة صغيرة من السكان في أي وقت معين. على سبيل المثال، في الاتحاد الأوروبي، يصيب أقل من 1 من كل 2000 فرد، وفي الولايات المتحدة، يتم تعريف المرض النادر على أنه مرض يصيب أقل من 200000 فرد.
ديناميكيات سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة على المستوى العالمي
السائقين
- استخدام الاختبارات الجينية في مختبرات الأبحاث
تُستخدم الاختبارات الجينية في مختبرات الأبحاث لإجراء اختبارات معملية للبحث عن الاختلافات في الحمض النووي للفرد، وعادةً ما يتم ذلك في سياق الرعاية الطبية أو دراسات الأنساب أو الطب الشرعي. ويمكن استخدام نتائج الاختبارات الجينية في إطار طبي لتأكيد وجود مرض وراثي مشتبه به. الاختبارات الجينية هي استخدام اختبار معملي لفحص الحمض النووي للفرد بحثًا عن الاختلافات، وعادةً ما يتم إجراؤها في سياق دراسات الأنساب أو الطب الشرعي أو الرعاية الطبية. كل هذه هي العوامل المؤكدة التي تدفع نمو السوق.
- ارتفاع في الاختبارات التشخيصية
تُستخدم الاختبارات التشخيصية لتحديد حالة وراثية أو كروموسومية معينة. وفي كثير من الحالات، تُستخدم الاختبارات الجينية لتأكيد التشخيص عندما يُشتبه في وجود حالة معينة بناءً على العلامات والأعراض الجسدية. وعلى الرغم من أن اكتشاف السبب الجيني وراء الحالة قد لا يؤثر بشكل مباشر على خيارات العلاج، إلا أنه سيوفر للأطباء والأسر معلومات مفيدة. على سبيل المثال، يمكن للأطباء الجمع بين الاختبارات الجينية والتحليلات السريرية والكيميائية الحيوية الموجودة لتأكيد تشخيص المرض بدقة. هذه هي العوامل التي تعزز نمو السوق.
فرص
- ارتفاع في اختبارات الأمراض
توفر المنظمة الكندية للأمراض النادرة (CORD) منصة قوية لتبسيط سياسة الصحة ونظام رعاية صحية مخصص لإدارة المرضى المصابين بالاضطرابات. تعمل الوكالة مع الأطباء والباحثين والحكومات وصناعة التشخيص لتعزيز البحث والتطوير والتشخيص والعلاج وتوافر الخدمات لجميع الحالات النادرة في البلاد. وفقًا للمعاهد الوطنية للصحة (NIH)، تم تشخيص ما يقرب من 30 مليون أمريكي بأحد أكثر من 7000 مرض نادر معروف. مع زيادة الوعي، من المتوقع أن يرتفع عدد المرضى الذين يخضعون لاختبارات الأمراض في السنوات القادمة.
القيود/التحديات
- نقص في الكوادر الصحية المدربة
إن الافتقار إلى الإطار التنظيمي في الاقتصادات الناشئة المرتبط بنقص العاملين المدربين في مجال الرعاية الصحية من شأنه أن يعيق معدل نمو السوق.
يقدم تقرير سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة هذا تفاصيل عن التطورات الحديثة الجديدة، واللوائح التجارية، وتحليل الاستيراد والتصدير، وتحليل الإنتاج، وتحسين سلسلة القيمة، وحصة السوق، وتأثير اللاعبين المحليين والمحليين في السوق، وتحليل الفرص من حيث جيوب الإيرادات الناشئة، والتغيرات في لوائح السوق، وتحليل نمو السوق الاستراتيجي، وحجم السوق، ونمو سوق الفئات، ومنافذ التطبيق والهيمنة، وموافقات المنتجات، وإطلاق المنتجات، والتوسعات الجغرافية، والابتكارات التكنولوجية في السوق. للحصول على مزيد من المعلومات حول سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة، اتصل بـ Data Bridge Market Research للحصول على موجز محلل، وسيساعدك فريقنا في اتخاذ قرار سوقي مستنير لتحقيق نمو السوق.
تأثير كوفيد-19 على سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة
واجه المرضى المصابون بأمراض نادرة وغير مشخصة تحديات صحية كبيرة نتيجة لجائحة كوفيد-19. ووفقًا لدراسة نُشرت في يناير 2021 من قبل مجموعة من الباحثين من الولايات المتحدة، هناك حاجة ملحة لتطوير مناهج يمكنها الحد من التحديات الخطيرة التي يواجهها المرضى والأسر المصابة بأمراض نادرة وغير مشخصة. وتشمل الصعوبات عدم اليقين التشخيصي أو التكهن، فضلاً عن التعقيد الطبي، مما يؤدي إلى نتائج صحية سيئة. علاوة على ذلك، كان لجائحة كوفيد-19 تأثير على التجارب السريرية التي تركز على الأمراض النادرة. واجهت التجارب السريرية العديد من التحديات نتيجة للجائحة. كان للصعوبات في تحديد وتجنيد والاحتفاظ بالمرضى المصابين بأمراض نادرة تأثير كبير على التجارب السريرية.
التطورات الأخيرة
- في ديسمبر 2020، ستطلق شركة Cell ID Pte. Ltd.، وهي شركة مقرها سنغافورة تصنع منتجات الاختبار الجيني، جهاز Quiz PCR Biochip، وهو اختبار جيني محمول لمرض كوفيد-19. وهو عبارة عن مجموعة اختبار جيني محمولة بحجم راحة اليد تستخدم تطبيقًا لتحديد ما إذا كان الشخص مصابًا بمرض كوفيد-19 أم لا. كما يتضمن هذا الجهاز رمز QR لأغراض التتبع. يستخدم الجهاز تقنية الفحص المجمعة. وهو سهل الحمل ويمكنه إجراء الاختبارات في أي وقت.
- في يناير 2022، استحوذت شركة Exact Sciences، وهي شركة مقرها الولايات المتحدة لتصنيع أدوات الاختبار الجيني وشركة تشخيص جزيئي، على شركة Prevention Genetics مقابل 190 مليون دولار. تأمل شركة Exact Sciences في زيادة اختبارات السرطان الوراثي لعدد أكبر من المرضى نتيجة لهذا الاستحواذ.
نطاق سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة العالمية
يتم تقسيم سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة على أساس نوع المرض والتكنولوجيا والتخصص والمستخدم النهائي. سيساعدك النمو بين هذه القطاعات على تحليل قطاعات النمو الضئيلة في الصناعات وتزويد المستخدمين بنظرة عامة قيمة على السوق ورؤى السوق لمساعدتهم على اتخاذ قرارات استراتيجية لتحديد تطبيقات السوق الأساسية.
نوع المرض
- الاضطرابات العصبية
- اضطرابات المناعة
- أمراض الدم
- الغدد الصماء
- أمراض التمثيل الغذائي
- سرطان
- اضطرابات الجهاز العضلي الهيكلي
- اضطرابات القلب والأوعية الدموية
- أمراض جلدية
- آحرون
تكنولوجيا
- تسلسل الجيل التالي (NGS)
- تسلسل الإكسوم الكامل
- تسلسل الجينوم الكامل
- تقنية المصفوفات
- الاختبار المبني على تفاعل البوليميراز المتسلسل
- سمكة
- تسلسل سانجر
- النمط النووي
التخصص
- الاختبارات الجينية الجزيئية
- الاختبارات الجينية الكروموسومية
- الاختبارات الجينية الكيميائية الحيوية
الاستخدام النهائي
- مختبرات الأبحاث
- منظمات العلاقات التعاقدية
- مراكز التشخيص
- المستشفيات
- العيادات
تحليل/رؤى إقليمية لسوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة
يتم تحليل سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة وتوفير رؤى حجم السوق والاتجاهات حسب البلد ونوع المرض والتكنولوجيا والتخصص والمستخدم النهائي كما هو مذكور أعلاه.
الدول التي يغطيها تقرير سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة هي الولايات المتحدة وكندا والمكسيك في أمريكا الشمالية وألمانيا وفرنسا والمملكة المتحدة وهولندا وسويسرا وبلجيكا وروسيا وإيطاليا وإسبانيا وتركيا وبقية أوروبا في أوروبا والصين واليابان والهند وكوريا الجنوبية وسنغافورة وماليزيا وأستراليا وتايلاند وإندونيسيا والفلبين وبقية دول آسيا والمحيط الهادئ (APAC) في منطقة آسيا والمحيط الهادئ (APAC) والمملكة العربية السعودية والإمارات العربية المتحدة وجنوب إفريقيا ومصر وإسرائيل وبقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا (MEA) كجزء من الشرق الأوسط وأفريقيا (MEA) والبرازيل والأرجنتين وبقية دول أمريكا الجنوبية كجزء من أمريكا الجنوبية.
تهيمن أمريكا الشمالية على سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة بسبب العدد الكبير من سجلات الاضطرابات النادرة ووجود أعداد كبيرة من أنشطة البحث والتطوير للأمراض النادرة والنادرة للغاية.
من المتوقع أن تنمو منطقة آسيا والمحيط الهادئ بأعلى معدل نمو في الفترة المتوقعة من 2022 إلى 2029 بسبب الوعي المتزايد والسكان المستهدفين في المنطقة المعينة.
يقدم قسم الدولة في التقرير أيضًا عوامل التأثير الفردية على السوق والتغييرات في التنظيم في السوق محليًا والتي تؤثر على الاتجاهات الحالية والمستقبلية للسوق. نقاط البيانات مثل تحليل سلسلة القيمة المصب والمصب، والاتجاهات الفنية وتحليل قوى بورتر الخمس، ودراسات الحالة هي بعض المؤشرات المستخدمة للتنبؤ بسيناريو السوق للدول الفردية. أيضًا، يتم النظر في وجود وتوافر العلامات التجارية العالمية والتحديات التي تواجهها بسبب المنافسة الكبيرة أو النادرة من العلامات التجارية المحلية والمحلية، وتأثير التعريفات الجمركية المحلية وطرق التجارة أثناء تقديم تحليل توقعات لبيانات الدولة.
تحليل المنافسة وحصة سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة
يوفر المشهد التنافسي لسوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة تفاصيل حسب المنافس. تتضمن التفاصيل نظرة عامة على الشركة، والبيانات المالية للشركة، والإيرادات المتولدة، وإمكانات السوق، والاستثمار في البحث والتطوير، ومبادرات السوق الجديدة، والحضور العالمي، ومواقع الإنتاج والمرافق، والقدرات الإنتاجية، ونقاط القوة والضعف في الشركة، وإطلاق المنتج، وعرض المنتج ونطاقه، وهيمنة التطبيق. ترتبط نقاط البيانات المذكورة أعلاه فقط بتركيز الشركات فيما يتعلق بسوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة.
بعض اللاعبين الرئيسيين العاملين في سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة هم:
- شركة كويست دياجنوستيكس المحدودة (الولايات المتحدة)
- شركة سنتوجين إن في (ألمانيا)
- ستراند للعلوم الحياتية (بنغالورو)
- أمبري جينيتكس (الولايات المتحدة)
- شركة بيركين إلمر (الولايات المتحدة)
- شركة ماكروجين المحدودة (كوريا الجنوبية)
- بايلور جينيتكس (الولايات المتحدة)
- مختبر الطب HNL (الولايات المتحدة)
- الوقاية من الوراثة (الولايات المتحدة)
- شركة 3billion, Inc. (كوريا الجنوبية)
- مختبرات أروب (الولايات المتحدة)
- مختبر الطب HNL (الولايات المتحدة)
- الوقاية من الوراثة (الولايات المتحدة)
- شركة إنفيتاي (الولايات المتحدة)
- يوروفينس العلمية (لوكسمبورغ)
- ستراند للعلوم الحياتية (الهند)
- شركة Realm IDX، المحدودة (الصين)
- شركة ميرياد جينيتكس (الولايات المتحدة)
- شركة مختبرات أمريكا القابضة (الولايات المتحدة)
- شركة أوبكو هيلث (الولايات المتحدة)
SKU-
احصل على إمكانية الوصول عبر الإنترنت إلى التقرير الخاص بأول سحابة استخبارات سوقية في العالم
- لوحة معلومات تحليل البيانات التفاعلية
- لوحة معلومات تحليل الشركة للفرص ذات إمكانات النمو العالية
- إمكانية وصول محلل الأبحاث للتخصيص والاستعلامات
- تحليل المنافسين باستخدام لوحة معلومات تفاعلية
- آخر الأخبار والتحديثات وتحليل الاتجاهات
- استغل قوة تحليل المعايير لتتبع المنافسين بشكل شامل
منهجية البحث
يتم جمع البيانات وتحليل سنة الأساس باستخدام وحدات جمع البيانات ذات أحجام العينات الكبيرة. تتضمن المرحلة الحصول على معلومات السوق أو البيانات ذات الصلة من خلال مصادر واستراتيجيات مختلفة. تتضمن فحص وتخطيط جميع البيانات المكتسبة من الماضي مسبقًا. كما تتضمن فحص التناقضات في المعلومات التي شوهدت عبر مصادر المعلومات المختلفة. يتم تحليل بيانات السوق وتقديرها باستخدام نماذج إحصائية ومتماسكة للسوق. كما أن تحليل حصة السوق وتحليل الاتجاهات الرئيسية هي عوامل النجاح الرئيسية في تقرير السوق. لمعرفة المزيد، يرجى طلب مكالمة محلل أو إرسال استفسارك.
منهجية البحث الرئيسية التي يستخدمها فريق بحث DBMR هي التثليث البيانات والتي تتضمن استخراج البيانات وتحليل تأثير متغيرات البيانات على السوق والتحقق الأولي (من قبل خبراء الصناعة). تتضمن نماذج البيانات شبكة تحديد موقف البائعين، وتحليل خط زمني للسوق، ونظرة عامة على السوق ودليل، وشبكة تحديد موقف الشركة، وتحليل براءات الاختراع، وتحليل التسعير، وتحليل حصة الشركة في السوق، ومعايير القياس، وتحليل حصة البائعين على المستوى العالمي مقابل الإقليمي. لمعرفة المزيد عن منهجية البحث، أرسل استفسارًا للتحدث إلى خبراء الصناعة لدينا.
التخصيص متاح
تعد Data Bridge Market Research رائدة في مجال البحوث التكوينية المتقدمة. ونحن نفخر بخدمة عملائنا الحاليين والجدد بالبيانات والتحليلات التي تتطابق مع هدفهم. ويمكن تخصيص التقرير ليشمل تحليل اتجاه الأسعار للعلامات التجارية المستهدفة وفهم السوق في بلدان إضافية (اطلب قائمة البلدان)، وبيانات نتائج التجارب السريرية، ومراجعة الأدبيات، وتحليل السوق المجدد وقاعدة المنتج. ويمكن تحليل تحليل السوق للمنافسين المستهدفين من التحليل القائم على التكنولوجيا إلى استراتيجيات محفظة السوق. ويمكننا إضافة عدد كبير من المنافسين الذين تحتاج إلى بيانات عنهم بالتنسيق وأسلوب البيانات الذي تبحث عنه. ويمكن لفريق المحللين لدينا أيضًا تزويدك بالبيانات في ملفات Excel الخام أو جداول البيانات المحورية (كتاب الحقائق) أو مساعدتك في إنشاء عروض تقديمية من مجموعات البيانات المتوفرة في التقرير.
