فترة التنبؤ 
حجم السوق (سنة الأساس) 
حجم السوق (سنة التنبؤ)
معدل نمو سنوي مركبسوق الاختبارات الجينية العالمية للأمراض النادرة، حسب نوع المرض (الاضطرابات العصبية، الاضطرابات المناعية، أمراض الدم، أمراض الغدد الصماء والتمثيل الغذائي، السرطان، الاضطرابات العضلية الهيكلية، اضطرابات القلب والأوعية الدموية، الأمراض الجلدية، أخرى)، التكنولوجيا (تسلسل الجيل التالي (NGS) )، تكنولوجيا المصفوفات، الاختبارات المعتمدة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)، FISH، تسلسل سانجر، التنميط النووي)، التخصص (الاختبارات الجينية الجزيئية، الاختبارات الجينية الكروموسومية، الاختبارات الجينية البيوكيميائية)، الاستخدام النهائي (مختبرات الأبحاث ومنظمات البحوث الإقليمية، مراكز التشخيص، المستشفيات والعيادات) - الصناعة الاتجاهات والتوقعات حتى عام 2029.
تحليل سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة وحجمها
الاختبار الجيني هو نوع من الاختبارات الطبية التي تكشف التغيرات في الجينات أو الكروموسومات أو البروتينات. يمكن أن تؤكد نتائج الاختبار الجيني بعد الاشتباه في حالة وراثية أو يمكن أن تساعد في تحديد خطر إصابة الشخص باضطراب وراثي أو نقله. تستخدم معظم الاختبارات لتشخيص الحالات النادرة الاضطرابات الوراثية، مثل الحثل العضلي الدوشيني ومتلازمة X الهشة. يتم إجراء الاختبارات الجينية على عينة دم، أو السائل الأمنيوسي (السائل الذي يحيط بالجنين أثناء الحمل)، أو الأنسجة الأخرى. في حالة الأطفال حديثي الولادة، يتم إجراء اختبارات الفحص الجيني على عينة دم صغيرة يتم الحصول عليها عن طريق وخز كعب الطفل.
تحلل أبحاث سوق Data Bridge أن سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة الذي بلغ 785.8 مليون دولار أمريكي في عام 2021، من المتوقع أن يصل إلى 1982.04 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2029، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 12.26٪ خلال الفترة المتوقعة من 2022 إلى 2029. بالإضافة إلى الأفكار حول سيناريوهات السوق مثل القيمة السوقية ومعدل النمو والتجزئة والتغطية الجغرافية واللاعبين الرئيسيين، تتضمن تقارير السوق التي تنظمها Data Bridge Market Research أيضًا تحليل الخبراء المتعمق وعلم أوبئة المرضى وتحليل خطوط الأنابيب وتحليل الأسعار والإطار التنظيمي.
نطاق سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة وتقسيمه
|
تقرير المقياس |
تفاصيل |
|
فترة التنبؤ |
2022 إلى 2029 |
|
سنة الأساس |
2021 |
|
سنوات تاريخية |
2020 (قابل للتخصيص حتى 2014 - 2019) |
|
الوحدات الكمية |
الإيرادات بمليون دولار أمريكي، الأحجام بالوحدات، التسعير بالدولار الأمريكي |
|
القطاعات المغطاة |
نوع المرض (الاضطرابات العصبية، الاضطرابات المناعية، أمراض الدم، أمراض الغدد الصماء والتمثيل الغذائي، السرطان، الاضطرابات العضلية الهيكلية، اضطرابات القلب والأوعية الدموية (CVDs)، الأمراض الجلدية، أخرى)، التكنولوجيا (تسلسل الجيل التالي (NGS)، تقنية المصفوفة، المستندة إلى تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) الاختبارات، FISH، تسلسل سانجر، التنميط النووي)، التخصص (الاختبارات الجينية الجزيئية، الاختبارات الجينية الكروموسومية، الاختبارات الجينية البيوكيميائية)، الاستخدام النهائي (مختبرات الأبحاث ومراكز البحث العلمي، مراكز التشخيص، المستشفيات والعيادات) |
|
البلدان المشمولة |
الولايات المتحدة وكندا والمكسيك في أمريكا الشمالية وألمانيا وفرنسا والمملكة المتحدة وهولندا وسويسرا وبلجيكا وروسيا وإيطاليا وإسبانيا وتركيا وبقية أوروبا في أوروبا والصين واليابان والهند وكوريا الجنوبية وسنغافورة وماليزيا وأستراليا، تايلاند، إندونيسيا، الفلبين، بقية دول آسيا والمحيط الهادئ (APAC) في منطقة آسيا والمحيط الهادئ (APAC)، المملكة العربية السعودية، الإمارات العربية المتحدة، جنوب أفريقيا، مصر، إسرائيل، وبقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا (MEA) كجزء من الشرق الأوسط وأفريقيا (MEA) والبرازيل والأرجنتين وبقية أمريكا الجنوبية كجزء من أمريكا الجنوبية. |
|
تغطية لاعبي السوق |
Quest Diagnostics, Incorporated (الولايات المتحدة)، Centogene NV (ألمانيا)، Strand Life Sciences (بنغالورو)، Ambry Genetics (الولايات المتحدة)، PerkinElmer, Inc. (الولايات المتحدة)، Macrogen, Inc. (كوريا الجنوبية)، Baylor Genetics (الولايات المتحدة)، HNL Lab Medicine (الولايات المتحدة)، Preventiongenetics (الولايات المتحدة)، 3billion, Inc. (كوريا الجنوبية)، Arup Laboratories (الولايات المتحدة)، Invitae Corporation (الولايات المتحدة)، Eurofins Scientific (لوكسمبورغ)، Strand Life Sciences (الهند)، Realm IDX، Inc. (الصين)، شركة Myriad Genetics, Inc. (الولايات المتحدة)، شركة Laboratory Corporation of America Holdings (الولايات المتحدة)، شركة Opko Health, Inc. (الولايات المتحدة). |
|
فرص السوق |
|
تعريف السوق
الاختبارات الجينية هي أداة تشخيصية لا تساعد فقط في تحديد مظاهر مرضية محددة ولكن أيضًا في تحديد الأسباب الكامنة وراء الاضطرابات الوراثية. يتمتع الاختبار الجيني بمجموعة متنوعة من المزايا مثل تأكيد التشخيص، وتحديد سبب الأعراض غير المبررة، وتحديد خيارات العلاج، بما في ذلك التجارب السريرية. يشير الاختبار الجيني إلى مجموعة واسعة من التطبيقات، بدءًا من جمع تاريخ العائلة وتقييمه وحتى فحص الجينوم بالكامل. كل اختبار له مجموعة من المزايا والعيوب الخاصة به بناءً على التكنولوجيا المستخدمة ومؤشر الاختبار. يشير المرض النادر إلى حالة أو اضطراب أو مرض يصيب نسبة صغيرة من السكان في أي وقت. على سبيل المثال، في الاتحاد الأوروبي، يصيب أقل من 1 من كل 2000 فرد، في الولايات المتحدة، يتم تعريف المرض النادر على أنه مرض يصيب أقل من 200000 فرد.
ديناميكيات سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة العالمية
السائقين
- استخدام الاختبارات الجينية في مختبرات الأبحاث
يتم استخدام الاختبارات الجينية في مختبرات الأبحاث للاختبارات المعملية للبحث عن الاختلافات في الحمض النووي للفرد، عادةً في سياق الرعاية الطبية أو دراسات الأنساب أو الطب الشرعي. يمكن استخدام نتائج الاختبار الجيني في بيئة طبية للتأكد من وجود مرض وراثي مشتبه به. الاختبار الجيني هو استخدام الاختبار المعملي لفحص الحمض النووي للفرد بحثًا عن الاختلافات، ويتم إجراؤه عادةً في سياق دراسات السلالة والطب الشرعي والرعاية الطبية. هذه كلها هي العوامل المحددة التي تدفع نمو السوق.
- الارتفاع في الاختبارات التشخيصية
يستخدم الاختبار التشخيصي لتحديد حالة وراثية أو كروموسومية معينة. في كثير من الحالات، يتم استخدام الاختبارات الجينية لتأكيد التشخيص عند الاشتباه في حالة معينة بناءً على العلامات والأعراض الجسدية. على الرغم من أن الكشف عن السبب الوراثي وراء الحالة قد لا يؤثر بشكل مباشر على خيارات العلاج، إلا أنه سيزود الأطباء والعائلات بمعلومات مفيدة. على سبيل المثال، يمكن للأطباء الجمع بين الاختبارات الجينية والتحليلات السريرية والكيميائية الحيوية الموجودة لتأكيد تشخيص المرض بدقة. هذه هي العوامل التي تعزز نمو السوق.
فرص
- الارتفاع في اختبار المرض
توفر المنظمة الكندية للاضطرابات النادرة (CORD) منصة قوية لتبسيط السياسة الصحية ونظام الرعاية الصحية المخصص لإدارة المرضى الذين يعانون من الاضطرابات. تعمل الوكالة مع الأطباء والباحثين والحكومات وصناعة التشخيص لتعزيز البحث والتطوير والتشخيص والعلاج وتوافر الخدمة لجميع الحالات النادرة في البلاد. وفقا للمعاهد الوطنية للصحة (NIH)، تم تشخيص ما يقرب من 30 مليون أمريكي مع واحد من أكثر من 7000 مرض نادر معروف. ومع زيادة الوعي، من المتوقع أن يرتفع عدد المرضى الذين يخضعون لاختبارات المرض في السنوات المقبلة.
القيود/التحديات
- عزيزة العاملين في مجال الرعاية الصحية المدربين
إن الافتقار إلى الإطار التنظيمي في الاقتصادات الناشئة المرتبط بندرة العاملين المدربين في مجال الرعاية الصحية سوف يعيق معدل نمو السوق.
يقدم تقرير سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة تفاصيل التطورات الأخيرة الجديدة، واللوائح التجارية، وتحليل الاستيراد والتصدير، وتحليل الإنتاج، وتحسين سلسلة القيمة، والحصة السوقية، وتأثير اللاعبين المحليين والمحليين في السوق، ويحلل الفرص من حيث جيوب الإيرادات الناشئة، والتغيرات في لوائح السوق، وتحليل نمو السوق الاستراتيجي، وحجم السوق، ونمو سوق الفئات، ومنافذ التطبيق والهيمنة، والموافقات على المنتجات، وإطلاق المنتجات، والتوسعات الجغرافية، والابتكارات التكنولوجية في السوق. للحصول على مزيد من المعلومات حول سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة، اتصل بشركة Data Bridge Market Research للحصول على ملخص محلل، وسيساعدك فريقنا على اتخاذ قرار مستنير بشأن السوق لتحقيق نمو السوق.
تأثير فيروس كورونا (COVID-19) على سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة
واجه المرضى الذين يعانون من أمراض نادرة وغير مشخصة تحديات صحية كبيرة نتيجة لوباء كوفيد-19. وفقا لدراسة نشرت في يناير 2021 من قبل مجموعة من الباحثين من الولايات المتحدة، هناك حاجة ملحة لتطوير الأساليب التي يمكن أن تقلل من التحديات الخطيرة التي يواجهها المرضى وعائلاتهم الذين يعانون من أمراض نادرة وغير مشخصة. وتشمل الصعوبات عدم اليقين التشخيصي أو النذير، فضلا عن التعقيد الطبي، مما يؤدي إلى نتائج صحية سيئة. علاوة على ذلك، كان لجائحة كوفيد-19 تأثير على التجارب السريرية التي تركز على الأمراض النادرة. واجهت التجارب السريرية العديد من التحديات نتيجة الوباء. كان للصعوبات في تحديد موقع المرضى المصابين بأمراض نادرة وتجنيدهم والاحتفاظ بهم تأثير كبير على التجارب السريرية.
التطورات الأخيرة
- في ديسمبر 2020، أعلنت شركة Cell ID Pte. المحدودة، وهي شركة مقرها سنغافورة تقوم بتصنيع منتجات الاختبارات الجينية، ستطلق Quiz PCR Biochip، وهو اختبار جيني محمول لـCOVID-19. هذه مجموعة أدوات اختبار وراثية محمولة بحجم كف اليد تستخدم تطبيقًا لتحديد ما إذا كان الشخص مصابًا بكوفيد-19 أم لا. يتضمن هذا الجهاز أيضًا رمز الاستجابة السريعة لأغراض التتبع. يستخدم الجهاز تقنية الفحص المجمعة. هذا سهل الحمل ويمكنه إجراء الاختبارات في أي وقت
- في يناير 2022، استحوذت شركة Exact Sciences، وهي شركة مقرها الولايات المتحدة لتصنيع أدوات الاختبار الجيني وشركة للتشخيص الجزيئي، على شركة Prevention Genetics مقابل 190 مليون دولار. وتأمل شركة Exact Sciences في زيادة اختبارات السرطان الوراثية لعدد أكبر من المرضى نتيجة لهذا الاستحواذ
نطاق سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة العالمية
يتم تقسيم سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة على أساس نوع المرض والتكنولوجيا والتخصص والمستخدم النهائي. سيساعدك النمو بين هذه القطاعات على تحليل قطاعات النمو الضئيلة في الصناعات وتزويد المستخدمين بنظرة عامة قيمة على السوق ورؤى السوق لمساعدتهم على اتخاذ قرارات استراتيجية لتحديد تطبيقات السوق الأساسية.
نوع المرض
- الاضطرابات العصبية
- الاضطرابات المناعية
- أمراض الدم
- الغدد الصماء
- أمراض التمثيل الغذائي
- سرطان
- الاضطرابات العضلية الهيكلية
- اضطرابات القلب والأوعية الدموية (الأمراض القلبية الوعائية)
- الأمراض الجلدية
- آحرون
تكنولوجيا
- تسلسل الجيل التالي (NGS)
- تسلسل إكسوم كامل
- تسلسل الجينوم الكامل
- تكنولوجيا المصفوفة
- الاختبار المعتمد على PCR
- سمكة
- تسلسل سانجر
- التنميط النووي
تخصص
- الاختبارات الجينية الجزيئية
- الاختبارات الجينية الكروموسومية
- الاختبارات الجينية البيوكيميائية
الاستخدام النهائي
- مختبرات البحوث
- CROs
- مراكز التشخيص
- المستشفيات
- عيادات
تحليل/رؤى إقليمية لسوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة
يتم تحليل سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة وتقديم رؤى واتجاهات حجم السوق حسب البلد ونوع المرض والتكنولوجيا والتخصص والمستخدم النهائي كما هو مشار إليه أعلاه.
البلدان المشمولة في تقرير سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة هي الولايات المتحدة وكندا والمكسيك في أمريكا الشمالية وألمانيا وفرنسا والمملكة المتحدة وهولندا وسويسرا وبلجيكا وروسيا وإيطاليا وإسبانيا وتركيا وبقية أوروبا في أوروبا والصين واليابان. والهند وكوريا الجنوبية وسنغافورة وماليزيا وأستراليا وتايلاند وإندونيسيا والفلبين وبقية دول آسيا والمحيط الهادئ (APAC) والمملكة العربية السعودية والإمارات العربية المتحدة وجنوب أفريقيا ومصر وإسرائيل وبقية دول الشرق الأوسط شرق وأفريقيا (MEA) كجزء من الشرق الأوسط وأفريقيا (MEA)، والبرازيل والأرجنتين وبقية أمريكا الجنوبية كجزء من أمريكا الجنوبية.
تهيمن أمريكا الشمالية على سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة بسبب العدد الكبير من سجلات الاضطرابات النادرة ووجود أعداد كبيرة من أنشطة البحث والتطوير للأمراض النادرة والنادرة للغاية.
من المتوقع أن تنمو منطقة آسيا والمحيط الهادئ بأعلى معدل نمو في الفترة المتوقعة من 2022 إلى 2029 بسبب زيادة الوعي والسكان المستهدفين في المنطقة المعينة.
يوفر القسم الخاص بالدولة من التقرير أيضًا العوامل المؤثرة على السوق الفردية والتغيرات في التنظيم في السوق محليًا والتي تؤثر على الاتجاهات الحالية والمستقبلية للسوق. نقاط البيانات مثل تحليل سلسلة القيمة النهائية والمنبعية، والاتجاهات الفنية وتحليل القوى الخمس لبورتر، ودراسات الحالة هي بعض المؤشرات المستخدمة للتنبؤ بسيناريو السوق لكل دولة على حدة. كما يتم أيضًا أخذ وجود وتوافر العلامات التجارية العالمية والتحديات التي تواجهها بسبب المنافسة الكبيرة أو النادرة من العلامات التجارية المحلية والمحلية، وتأثير التعريفات الجمركية المحلية وطرق التجارة مع تقديم تحليل توقعات لبيانات الدولة.
تحليل حصة سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة والمناظر الطبيعية التنافسية
يوفر المشهد التنافسي لسوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة تفاصيل حسب المنافس. التفاصيل المدرجة هي نظرة عامة على الشركة، والبيانات المالية للشركة، والإيرادات الناتجة، وإمكانات السوق، والاستثمار في البحث والتطوير، ومبادرات السوق الجديدة، والتواجد العالمي، ومواقع ومرافق الإنتاج، وقدرات الإنتاج، ونقاط القوة والضعف في الشركة، وإطلاق المنتج، وعرض المنتج واتساع نطاقه، والتطبيق هيمنة. تتعلق نقاط البيانات المقدمة أعلاه فقط بتركيز الشركات المتعلق بسوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة.
بعض اللاعبين الرئيسيين العاملين في سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة هم:
- شركة كويست دياجنوستيكش (الولايات المتحدة)
- سينتوجين نيفادا (ألمانيا)
- ستراند لعلوم الحياة (بنغالورو)
- أمبري جينيتكس (الولايات المتحدة)
- شركة بيركين إلمر (الولايات المتحدة)
- شركة ماكروجين (كوريا الجنوبية)
- بايلور جينيتكس (الولايات المتحدة)
- مختبر HNL للطب (الولايات المتحدة)
- علم الوراثة الوقائي (الولايات المتحدة)
- 3billion, Inc. (كوريا الجنوبية)
- مختبرات أروب (الولايات المتحدة)
- طب مختبر HNL (الولايات المتحدة)
- علم الوراثة الوقائي (الولايات المتحدة)
- شركة إنفيتاي (الولايات المتحدة)
- يوروفينس العلمية (لوكسمبورغ)
- ستراند لعلوم الحياة (الهند)
- شركة Realm IDX, Inc. (الصين)
- شركة ميرياد جينيتكس (الولايات المتحدة)
- شركة المختبرات الأمريكية القابضة (الولايات المتحدة)
- شركة Opko Health, Inc. (الولايات المتحدة)
SKU-
