تقرير تحليل حجم السوق العالمية للتسلسل الجيني للجيل القادم لتشخيص الأمراض النادرة وحصتها واتجاهاتها – نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

Request for TOC طلب جدول المحتويات Speak to Analyst تحدث إلى المحلل Buy Now اشتري الآن Inquire Before Buying استفسر قبل Free Sample Report تقرير عينة مجاني

تقرير تحليل حجم السوق العالمية للتسلسل الجيني للجيل القادم لتشخيص الأمراض النادرة وحصتها واتجاهاتها – نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

  • Healthcare
  • Upcoming Report
  • Dec 2024
  • Global
  • 350 الصفحات
  • عدد الجداول: 220
  • عدد الأرقام: 60

Global Next Gen Sequencing For Rare Disease Diagnosis Market

حجم السوق بالمليار دولار أمريكي

CAGR :  % Diagram

Chart Image USD 1.44 Million USD 2.68 Million 2024 2032
Diagram فترة التنبؤ
2025 –2032
Diagram حجم السوق (السنة الأساسية)
USD 1.44 Million
Diagram حجم السوق (سنة التنبؤ)
USD 2.68 Million
Diagram CAGR
%
Diagram Major Markets Players
  • Dummy1
  • Dummy2
  • Dummy3
  • Dummy4
  • Dummy5

>تجزئة سوق التسلسل الجيني العالمي للجيل القادم لتشخيص الأمراض النادرة، حسب نوع المنتج (الكواشف والمواد الاستهلاكية والأجهزة والبرامج)، والتكنولوجيا (تسلسل الجينوم الكامل (WGS)، وتسلسل الإكسوم الكامل (WES)، والتسلسل المستهدف، وتسلسل الحمض النووي الريبي)، والتطبيق (الأمراض الوراثية النادرة، والسرطان، والاضطرابات العصبية، والأمراض المعدية)، والمستخدم النهائي (المستشفيات، ومختبرات التشخيص، ومعاهد البحوث، وشركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية) - اتجاهات الصناعة والتوقعات حتى عام 2032

سوق تسلسل الجيل القادم لتشخيص الأمراض النادرة

تحليل سوق تقنية التسلسل الجيني للجيل القادم لتشخيص الأمراض النادرة

يشهد سوق تسلسل الجيل التالي العالمي ( NGS ) لتشخيص الأمراض النادرة توسعًا سريعًا بسبب الاستخدام المتزايد لـ NGS في تشخيص الاضطرابات الوراثية النادرة مثل التليف الكيسي وخلل العضلات دوشين، والتي تؤثر على حوالي 1 من كل 12 فردًا على مستوى العالم. تمكن تقنيات NGS، مثل تسلسل الجينوم الكامل والإكسوم، من الكشف الدقيق عن الطفرات، مما يؤدي إلى نتائج سريرية أفضل وعلاجات شخصية. مع زيادة الوعي والبحث في الأمراض النادرة، أصبح NGS ضروريًا لتشخيص الحالات العصبية والوراثية المعقدة، خاصة في مناطق مثل أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا والمحيط الهادئ.

حجم سوق تسلسل الجيل التالي لتشخيص الأمراض النادرة

تم تقييم حجم سوق التسلسل الجيني العالمي للجيل التالي لتشخيص الأمراض النادرة بنحو 1.44 مليون دولار أمريكي في عام 2024 ومن المتوقع أن يصل إلى 2.68 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2032، مع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 8.1٪ خلال الفترة المتوقعة من 2025 إلى 2032. بالإضافة إلى الرؤى حول سيناريوهات السوق مثل القيمة السوقية ومعدل النمو والتجزئة والتغطية الجغرافية واللاعبين الرئيسيين، فإن تقارير السوق التي تم تنظيمها بواسطة Data Bridge Market Research تتضمن أيضًا تحليل الخبراء المتعمق وعلم الأوبئة للمرضى وتحليل خطوط الأنابيب وتحليل الأسعار والإطار التنظيمي.

اتجاهات سوق تسلسل الجيل القادم لتشخيص الأمراض النادرة

"زيادة اعتماد تقنية الجيل التالي للجينوم للتشخيص المبكر"

يركز اعتماد تقنيات تسلسل الجيل التالي (NGS)، مثل تسلسل الجينوم الكامل (WGS) وتسلسل الإكسوم الكامل (WES)، بشكل متزايد على التشخيص المبكر للأمراض الوراثية النادرة. تمكن هذه التقنيات من التعرف الدقيق على الطفرات الجينية في مرحلة مبكرة جدًا مقارنة بالطرق التقليدية، مما يسمح بالتشخيص في الوقت المناسب للحالات التي يصعب اكتشافها بخلاف ذلك. يؤدي هذا الاتجاه إلى خطط علاج أكثر دقة وشخصية للمرضى، وتحسين النتائج السريرية من خلال استهداف الأسباب الوراثية المحددة للأمراض. مع استمرار تقدم تقنيات تسلسل الجيل التالي، يقوم مقدمو الرعاية الصحية بدمجها على نطاق أوسع في سير العمل التشخيصي، بهدف تعزيز دقة وكفاءة تشخيص الأمراض النادرة من مرحلة مبكرة.

نطاق التقرير وتسلسل الجيل التالي لتشخيص الأمراض النادرة وتقسيم السوق

صفات

رؤى السوق الرئيسية حول تسلسل الجينوم من الجيل التالي لتشخيص الأمراض النادرة

القطاعات المغطاة

  • حسب نوع المنتج : الكواشف والمواد الاستهلاكية والأجهزة والبرامج
  • حسب التكنولوجيا: تسلسل الجينوم الكامل (WGS)، وتسلسل الإكسوم الكامل (WES)، والتسلسل المستهدف، وتسلسل الحمض النووي الريبي (RNA)
  • حسب التطبيق : الأمراض الوراثية النادرة، والسرطان، والاضطرابات العصبية، والأمراض المعدية
  • من قبل المستخدم النهائي : المستشفيات ومختبرات التشخيص ومعاهد الأبحاث وشركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية

الدول المغطاة

الولايات المتحدة الأمريكية، كندا، المكسيك، ألمانيا، فرنسا، المملكة المتحدة، هولندا، سويسرا، بلجيكا، روسيا، إيطاليا، إسبانيا، تركيا، بقية أوروبا، الصين، اليابان، الهند، كوريا الجنوبية، سنغافورة، ماليزيا، أستراليا، تايلاند، إندونيسيا، الفلبين، بقية دول آسيا والمحيط الهادئ، المملكة العربية السعودية، الإمارات العربية المتحدة، جنوب أفريقيا، مصر، إسرائيل، بقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا، البرازيل، الأرجنتين، بقية دول أمريكا الجنوبية

اللاعبون الرئيسيون في السوق

Illumina, Inc. (الولايات المتحدة)، Thermo Fisher Scientific Inc. (الولايات المتحدة)، Pacific Biosciences (الولايات المتحدة)، Oxford Nanopore Technologies (المملكة المتحدة)، BGI Genomics (الصين)، Agilent Technologies, Inc. (الولايات المتحدة)، F. Hoffmann-La Roche Ltd. (سويسرا)، PerkinElmer, Inc. (الولايات المتحدة)، OPKO Health (الولايات المتحدة)، Twist Bioscience (الولايات المتحدة)، Bio-Rad Laboratories, Inc. (الولايات المتحدة)، QIAgen NV (ألمانيا)، Mammoth Biosciences (الولايات المتحدة)، New England Biolabs, Inc. (الولايات المتحدة)، SomaLogic, Inc. (الولايات المتحدة)، وNanostring Technologies, Inc. (الولايات المتحدة).

فرص السوق

  • زيادة التعاون والشراكات
  • التكامل مع الذكاء الاصطناعي والتعلم الآلي

مجموعات معلومات البيانات ذات القيمة المضافة

بالإضافة إلى الرؤى حول سيناريوهات السوق مثل القيمة السوقية ومعدل النمو والتجزئة والتغطية الجغرافية واللاعبين الرئيسيين، فإن تقارير السوق التي تم تنظيمها بواسطة Data Bridge Market Research تتضمن أيضًا تحليلًا متعمقًا من الخبراء وعلم الأوبئة للمرضى وتحليل خطوط الأنابيب وتحليل التسعير والإطار التنظيمي.

تعريف سوق تسلسل الجيل التالي لتشخيص الأمراض النادرة

يشير التسلسل الجيني للجيل التالي (NGS) لتشخيص الأمراض النادرة إلى التقنيات الجينومية المتقدمة المستخدمة لتسلسل الحمض النووي أو الحمض النووي الريبي بسرعة لتحديد الطفرات الجينية المرتبطة بالأمراض النادرة. يسمح التسلسل الجيني للجيل التالي بالتحليل المتزامن لملايين شظايا الحمض النووي أو الحمض النووي الريبي، مما يوفر رؤية شاملة للجينوم أو الجينات المحددة المرتبطة بالاضطرابات الوراثية النادرة. تمكن هذه الطريقة من التشخيص الدقيق المبكر للحالات التي قد يكون من الصعب اكتشافها بالتقنيات التقليدية، مما يوفر رؤى حول الاختلافات الجينية والطفرات وآليات المرض. يلعب التسلسل الجيني للجيل التالي دورًا حاسمًا في الطب الشخصي، حيث يساعد الأطباء السريريين على تصميم خطط العلاج بناءً على التركيبة الجينية المحددة للمرضى المصابين بأمراض نادرة.                   

ديناميكيات سوق تسلسل الجيل التالي لتشخيص الأمراض النادرة

السائقين  

  • انتشار متزايد للأمراض النادرة

إن الانتشار المتزايد للأمراض النادرة هو محرك مهم لسوق تسلسل الجيل التالي (NGS) لتشخيص الأمراض النادرة. ومع زيادة الوعي بالاضطرابات الوراثية النادرة على مستوى العالم، يتم تشخيص المزيد من المرضى بحالات كان من الصعب في السابق تحديدها من خلال طرق التشخيص التقليدية. تسمح تقنيات NGS، مثل تسلسل الجينوم الكامل (WGS) وتسلسل الإكسوم الكامل (WES)، بالكشف بشكل أسرع وأكثر دقة عن الطفرات الجينية، مما يسهل التشخيص المبكر والدقيق. تمكن هذه التقنيات من تحديد حتى أكثر الاختلافات الجينية تعقيدًا، وهو أمر بالغ الأهمية للأمراض ذات الأعراض غير المتجانسة وخيارات العلاج المحدودة. مع تركيز أنظمة الرعاية الصحية ومؤسسات البحث بشكل أكبر على الأمراض النادرة، أصبحت NGS أداة أساسية في تحديد الأسباب الجينية وإبلاغ خطط العلاج الشخصية. ومن المتوقع أن يستمر ارتفاع الوعي، جنبًا إلى جنب مع تحسن إمكانية الوصول إلى NGS وبأسعار معقولة، في دفع السوق حيث يسعى المزيد من الأفراد إلى التشخيص الدقيق والعلاجات المستهدفة. على سبيل المثال، وفقًا لمقال نشرته شركة Elsevier Ltd. في يوليو 2024، ستؤثر الأمراض النادرة على أكثر من 300 مليون شخص على مستوى العالم، وسيتم الاعتراف بها بشكل متزايد باعتبارها أولوية صحية بالغة الأهمية. ومن المتوقع أن يؤدي هذا الوعي المتزايد إلى دفع الطلب على حلول التشخيص المتقدمة، مثل Next-Gen Sequencing، لتحسين الكشف المبكر عن الحالات النادرة وعلاجها.

  • التطورات في تكنولوجيا NGS    

إن التطورات في تقنية تسلسل الجيل التالي (NGS) هي المحرك الرئيسي في سوق تشخيص الأمراض النادرة. على مر السنين، شهدت منصات تسلسل الجيل التالي تحسينات كبيرة في الدقة والسرعة والفعالية من حيث التكلفة، مما يجعل الاختبارات الجينية أكثر موثوقية وسهولة في الوصول إليها. تسمح دقة التسلسل المحسنة باكتشاف حتى أصغر الطفرات الجينية، مما يوفر رؤى مفصلة حول الاضطرابات الجينية النادرة التي ربما فاتتها الطرق التقليدية. علاوة على ذلك، أدى التقدم في سرعة التسلسل إلى تقليل أوقات الاستجابة بشكل كبير، مما يتيح تشخيصات أسرع وتدخلات في الوقت المناسب. بالإضافة إلى ذلك، أدى انخفاض تكلفة تسلسل الجيل التالي إلى جعله أكثر جدوى لمجموعة أوسع من مقدمي الرعاية الصحية والمرضى، وخاصة في المناطق ذات الاقتصادات الناشئة. مع استمرار هذه التطورات التكنولوجية، أصبحت تقنية تسلسل الجيل التالي أداة حيوية بشكل متزايد في تشخيص الأمراض النادرة، حيث توفر اختبارات جينية أكثر شمولاً ودقة للعلاجات الشخصية ونتائج أفضل للمرضى. في يوليو 2023، وفقًا لمقال نشرته المعاهد الوطنية للصحة، تعد تقنيات تسلسل الجيل الثالث هي الأحدث في تسلسل الحمض النووي، حيث تقدم حلولاً للقيود السابقة. إنها تسمح بالتسلسل الطويل القراءة، مما يتيح تسلسل شظايا الحمض النووي الأكبر بكثير مقارنة بالطرق السابقة. تشمل الأمثلة PacBio Sequencing، التي تستخدم تقنية الجزيء الواحد في الوقت الحقيقي (SMRT) للتسلسل الطويل القراءة، وتسلسل Oxford Nanopore، الذي يستخدم تقنية nanopore للتسلسل المحمول الطويل القراءة مع التحليل في الوقت الحقيقي.

فرص

  • زيادة التعاون والشراكات

إن زيادة التعاون والشراكات بين شركات التكنولوجيا الحيوية ومعاهد البحوث ومقدمي الرعاية الصحية تقدم فرصة كبيرة لسوق تسلسل الجيل التالي (NGS) لتشخيص الأمراض النادرة. من خلال العمل معًا، يمكن لهذه المنظمات الجمع بين خبراتها في علم الجينوم والتشخيص والرعاية الصحية لتسريع تطوير حلول التشخيص المبتكرة القائمة على NGS. تمكن مثل هذه التعاونات من مشاركة الموارد والمعرفة والتقنيات، والتي يمكن أن تساعد في تحسين دقة وسرعة وإمكانية الوصول إلى الاختبارات الجينية للأمراض النادرة. تساهم معاهد البحوث في تقديم رؤى قيمة حول آليات المرض والعلامات الجينية، في حين تقدم شركات التكنولوجيا الحيوية منصات تسلسل متقدمة، ويسهل مقدمو الرعاية الصحية التطبيق السريري لهذه التقنيات. يمكن أن تساعد هذه الشراكات أيضًا في التغلب على التحديات المتعلقة بالتكلفة العالية لـ NGS، مما يجعلها أكثر سهولة في الوصول إليها لمجموعة أوسع من المرضى على مستوى العالم. من خلال تعزيز هذه التعاونات، يمكن تسريع تطوير حلول تشخيصية جديدة، وتحسين الكشف المبكر والعلاج الشخصي للأمراض الوراثية النادرة. على سبيل المثال، في سبتمبر 2024، وفقًا لمقال نشرته شركة MGI Tech Co., Ltd.، قامت شركة MGI Tech Co., Ltd. بتشكيل شراكة استراتيجية مع شركة Dasa لتعزيز الوصول إلى الجيل التالي من الجينوميات للمرضى البرازيليين ودفع التقدم في قطاع الرعاية الصحية في البرازيل. ومن المتوقع أن يفتح هذا التعاون فرصًا جديدة لشركة MGI Tech من خلال توسيع نطاقها في السوق البرازيلية وتعزيز تبني التقنيات الجينومية المتقدمة في المنطقة.

  • التكامل مع الذكاء الاصطناعي والتعلم الآلي

إن دمج الذكاء الاصطناعي والتعلم الآلي مع تقنية التسلسل من الجيل التالي يحمل إمكانات كبيرة في تطوير تشخيص الأمراض النادرة. يمكن لخوارزميات الذكاء الاصطناعي والتعلم الآلي معالجة وتحليل كميات هائلة من البيانات الجينية بكفاءة أكبر بكثير من الطرق التقليدية. يمكن لهذه التقنيات تحديد الطفرات الجينية المعقدة وأنماط الأمراض التي قد لا تكون واضحة على الفور، مما يؤدي إلى تشخيصات أكثر دقة. يمكن للأدوات التي تعتمد على الذكاء الاصطناعي أيضًا التعلم من مجموعات البيانات الكبيرة، وتحسين قدرتها باستمرار على تفسير الاختلافات الجينية، مما يعزز دقة التشخيصات القائمة على التسلسل من الجيل التالي بمرور الوقت. بالإضافة إلى ذلك، يمكن للذكاء الاصطناعي والتعلم الآلي المساعدة في تخصيص استراتيجيات العلاج من خلال التنبؤ بكيفية استجابة المرضى لعلاجات محددة بناءً على تركيبتهم الجينية. يمكن أن يزيد هذا التكامل بشكل كبير من كفاءة التشخيص، ويقلل الأخطاء، ويساعد الأطباء في تصميم علاجات مستهدفة للأمراض النادرة، مما يؤدي في النهاية إلى تحسين نتائج المرضى وتقليل تكاليف الرعاية الصحية من خلال تقليل أساليب التجربة والخطأ في العلاج.  

القيود/التحديات

  • التكلفة العالية لتكنولوجيا الجيل التالي من السلاسل الزمنية

إن التكلفة العالية لتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) تشكل عائقًا رئيسيًا في سوق تسلسل الجينات من الجيل التالي لتشخيص الأمراض النادرة. وفي حين توفر تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي قدرات تشخيصية عالية الدقة والكفاءة، فإن الاستثمار الأولي المطلوب لمنصات التسلسل كبير. بالإضافة إلى ذلك، فإن النفقات المستمرة للمواد الكيميائية والمواد الاستهلاكية وصيانة المعدات يمكن أن تجعل من الصعب على مقدمي الرعاية الصحية، وخاصة أولئك الذين يعملون في بيئات محدودة الموارد، تحمل تكاليف هذه التقنيات. كما تساهم التكاليف المرتبطة بتحليل البيانات وتفسيرها في العبء المالي، مما يحد من إمكانية الوصول إليها في مرافق الرعاية الصحية الأصغر حجمًا أو المناطق ذات ميزانيات الرعاية الصحية المحدودة. وقد يؤدي هذا إلى عدم المساواة في الوصول إلى أدوات التشخيص المتقدمة للأمراض النادرة، وخاصة في الأسواق الناشئة. ونتيجة لذلك، قد يتباطأ التبني الواسع النطاق لتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي، حيث قد تعطي أنظمة الرعاية الصحية ومقدمو الخدمات الأولوية لأساليب التشخيص التقليدية الأكثر تكلفة. ويشكل هذا الحاجز المالي تحديًا للنمو الإجمالي لسوق تسلسل الجينات من الجيل التالي لتشخيص الأمراض النادرة. وفقًا لمقال نشرته شركة Genohub Inc.، فإن التكلفة العالية لمنصات NGS، مثل Illumina GAII X (256000 دولار أمريكي) وPacBio RS (695000 دولار أمريكي)، تؤكد على الحاجز المالي أمام التبني الواسع النطاق. هذه التكاليف الأولية الكبيرة، إلى جانب الصيانة المستمرة والمواد الاستهلاكية، تحد من الوصول، وخاصة لمقدمي الرعاية الصحية الأصغر حجمًا والمناطق ذات الموارد المحدودة، مما يعمل كقيد على نمو سوق NGS.

  • تعقيد تفسير وتحليل البيانات

يمثل تعقيد تفسير وتحليل البيانات تحديًا كبيرًا في سوق تسلسل الجيل التالي (NGS) لتشخيص الأمراض النادرة. يولد NGS كميات هائلة من البيانات الجينية، والتي على الرغم من قوتها، قد يكون من الصعب تحليلها وتفسيرها، خاصة للأمراض النادرة حيث قد لا تكون الطفرات الجينية المعنية مفهومة جيدًا. يتطلب تحديد المتغيرات ذات الصلة سريريًا أدوات معلوماتية حيوية متطورة ومعرفة متخصصة، حيث يمكن أن يكون التمييز بين الطفرات المسببة للأمراض والاختلافات الجينية الحميدة مهمة معقدة. حتى مع الخوارزميات المتقدمة، تظل إمكانية سوء التفسير قائمة، مما قد يؤدي إلى تشخيصات غير صحيحة أو قرارات علاج غير مناسبة. علاوة على ذلك، تعتمد دقة التشخيص بشكل كبير على جودة تحليل البيانات، مما يجعل من الضروري للمهنيين المهرة الإشراف على هذه العملية. يضيف متطلب الموظفين المدربين تدريباً عالياً إلى متطلبات التكلفة والموارد، مما يعيق التبني الواسع النطاق لـ NGS لتشخيص الأمراض النادرة، خاصة في المناطق ذات الوصول المحدود إلى الخبرة المتخصصة.

يقدم تقرير السوق هذا تفاصيل عن التطورات الحديثة الجديدة واللوائح التجارية وتحليل الاستيراد والتصدير وتحليل الإنتاج وتحسين سلسلة القيمة وحصة السوق وتأثير اللاعبين المحليين والمحليين في السوق وتحليل الفرص من حيث جيوب الإيرادات الناشئة والتغييرات في لوائح السوق وتحليل نمو السوق الاستراتيجي وحجم السوق ونمو سوق الفئات ومنافذ التطبيق والهيمنة وموافقات المنتجات وإطلاق المنتجات والتوسعات الجغرافية والابتكارات التكنولوجية في السوق. للحصول على مزيد من المعلومات حول السوق، اتصل بـ Data Bridge Market Research للحصول على موجز محلل، وسيساعدك فريقنا في اتخاذ قرار سوقي مستنير لتحقيق نمو السوق.

نطاق سوق تسلسل الجيل التالي لتشخيص الأمراض النادرة

يتم تقسيم السوق على أساس نوع المنتج والتكنولوجيا والتطبيق والمستخدم النهائي. سيساعدك النمو بين هذه القطاعات على تحليل قطاعات النمو الضئيلة في الصناعات وتزويد المستخدمين بنظرة عامة قيمة على السوق ورؤى السوق لمساعدتهم على اتخاذ قرارات استراتيجية لتحديد تطبيقات السوق الأساسية.

نوع المنتج

  • الكواشف والمواد الاستهلاكية
  • الآلات الموسيقية
  • برمجة

تكنولوجيا

  • تسلسل الجينوم الكامل (WGS)
  • تسلسل الإكسوم الكامل (WES)
  • التسلسل المستهدف
  • تسلسل الحمض النووي الريبوزي

طلب

  • الأمراض الوراثية النادرة
  • سرطان
  • الاضطرابات العصبية
  • الأمراض المعدية

المستخدم النهائي

  • المستشفيات
  • المختبرات التشخيصية
  • معاهد البحوث
  • شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية

تحليل إقليمي لسوق تسلسل الجيل التالي لتشخيص الأمراض النادرة

يتم تحليل السوق وتوفير رؤى حول حجم السوق واتجاهاته حسب البلد ونوع المنتج والتكنولوجيا والتطبيق والمستخدم النهائي كما هو مذكور أعلاه.

الدول التي يغطيها السوق هي الولايات المتحدة وكندا والمكسيك وألمانيا وفرنسا والمملكة المتحدة وهولندا وسويسرا وبلجيكا وروسيا وإيطاليا وإسبانيا وتركيا وبقية أوروبا والصين واليابان والهند وكوريا الجنوبية وسنغافورة وماليزيا وأستراليا وتايلاند وإندونيسيا والفلبين وبقية دول آسيا والمحيط الهادئ والمملكة العربية السعودية والإمارات العربية المتحدة وجنوب أفريقيا ومصر وإسرائيل وبقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا والبرازيل والأرجنتين وبقية دول أمريكا الجنوبية.

ومن المتوقع أن تهيمن أمريكا الشمالية على السوق بفضل بنيتها التحتية المتطورة للغاية في مجال الرعاية الصحية، والتي تسهل التبني الواسع النطاق لتقنيات التشخيص المتقدمة. كما تعمل مبادرات البحث القوية في المنطقة، والتي تدعمها استثمارات كبيرة في الابتكار والبحث الطبي، على تعزيز مكانتها في السوق.

من المتوقع أن تشهد منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع نمو بسبب زيادة الاستثمارات في البنية الأساسية للرعاية الصحية والتقنيات الطبية. ومع إعطاء الاقتصادات الناشئة في المنطقة الأولوية لتحسين الوصول إلى الرعاية الصحية وجودتها، فإن الطلب على حلول التشخيص الفعالة وبأسعار معقولة آخذ في الارتفاع.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points such as down-stream and upstream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.

Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis Market Share

The market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to market.

Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis Market Leaders Operating in the Market Are:

  • Illumina, Inc. (U.S.)
  • Thermo Fisher Scientific Inc. (U.S.)
  • Pacific Biosciences (U.S.)
  • Oxford Nanopore Technologies (U.K.)
  • BGI Genomics (China)
  • Agilent Technologies, Inc. (U.S.)
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Switzerland)
  • PerkinElmer, Inc. (U.S.)
  • OPKO Health (U.S.)
  • Twist Bioscience (U.S.)
  • Bio-Rad Laboratories, Inc. (U.S.)
  • QIAgen N.V. (Germany)
  • Mammoth Biosciences (U.S.)
  • New England Biolabs, Inc. (U.S.)
  • SomaLogic, Inc. (U.S.)
  • Nanostring Technologies, Inc. (U.S.)

Latest Developments in Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis Market

  • In October 2024, Illumina, Inc. launched its MiSeq i100 Series of sequencing systems, offering unmatched benchtop speed and ease of use to enhance next-generation sequencing (NGS) in laboratories. This innovation will help Illumina strengthen its leadership in the NGS market by providing more efficient, user-friendly solutions for a wider range of customers
  • In September 2024, at the Illumina India Genomics Summit, Illumina unveiled the creation of a Global Capability Center in Bengaluru, India, aimed at expanding its technology workforce to better serve its global customer base. This expansion will enhance the company’s innovation and support capabilities worldwide
  • In September 2024, MGI Tech Co., Ltd. has formed a strategic partnership with Dasa to enhance Brazilian patients' access to next-generation genomics and drive significant progress in Brazil's healthcare sector. This collaboration will strengthen MGI Tech's presence in the Brazilian market and accelerate the adoption of advanced genomic technologies
  • في أغسطس 2024، قدمت Ambry Genetics اختبار ExomeReveal، وهو أداة تسلسل إكسوم متعددة الجينات مصممة لتعزيز اكتشاف الأمراض النادرة بما يتجاوز الأساليب التقليدية القائمة على الحمض النووي. من خلال دمج خبرتها في تحليل الحمض النووي الريبي من اختبار السرطان الوراثي، يعمل اختبار ExomeReveal على تحسين العائد التشخيصي للأمراض النادرة. سيساعد هذا التقدم Ambry Genetics على توسيع قدراتها التشخيصية وتعزيز مكانتها في سوق الأمراض النادرة
  • في أبريل 2024، أعلنت GeneDx عن شراكة استراتيجية مع Komodo Health لتوسيع نطاق الوصول إلى مجموعة بيانات الأمراض النادرة مجهولة الهوية، والتي تتوفر الآن من خلال عرض MapEnhance من Komodo Health، والذي يتضمن بيانات من أكثر من 500000 إكسوم. سيوفر هذا التعاون لشركات الأدوية الحيوية رؤى جينية قيمة، مما يعزز تطوير خط أنابيب الأدوية وتسجيل التجارب السريرية. ستعزز الشراكة مكانة GeneDx في قطاع الأدوية الحيوية من خلال تسهيل تطوير الأدوية بشكل أسرع والتعاون الأوسع في الصناعة

SKU-

احصل على إمكانية الوصول عبر الإنترنت إلى التقرير الخاص بأول سحابة استخبارات سوقية في العالم

  • لوحة معلومات تحليل البيانات التفاعلية
  • لوحة معلومات تحليل الشركة للفرص ذات إمكانات النمو العالية
  • إمكانية وصول محلل الأبحاث للتخصيص والاستعلامات
  • تحليل المنافسين باستخدام لوحة معلومات تفاعلية
  • آخر الأخبار والتحديثات وتحليل الاتجاهات
  • استغل قوة تحليل المعايير لتتبع المنافسين بشكل شامل
طلب التجريبي

منهجية البحث

يتم جمع البيانات وتحليل سنة الأساس باستخدام وحدات جمع البيانات ذات أحجام العينات الكبيرة. تتضمن المرحلة الحصول على معلومات السوق أو البيانات ذات الصلة من خلال مصادر واستراتيجيات مختلفة. تتضمن فحص وتخطيط جميع البيانات المكتسبة من الماضي مسبقًا. كما تتضمن فحص التناقضات في المعلومات التي شوهدت عبر مصادر المعلومات المختلفة. يتم تحليل بيانات السوق وتقديرها باستخدام نماذج إحصائية ومتماسكة للسوق. كما أن تحليل حصة السوق وتحليل الاتجاهات الرئيسية هي عوامل النجاح الرئيسية في تقرير السوق. لمعرفة المزيد، يرجى طلب مكالمة محلل أو إرسال استفسارك.

منهجية البحث الرئيسية التي يستخدمها فريق بحث DBMR هي التثليث البيانات والتي تتضمن استخراج البيانات وتحليل تأثير متغيرات البيانات على السوق والتحقق الأولي (من قبل خبراء الصناعة). تتضمن نماذج البيانات شبكة تحديد موقف البائعين، وتحليل خط زمني للسوق، ونظرة عامة على السوق ودليل، وشبكة تحديد موقف الشركة، وتحليل براءات الاختراع، وتحليل التسعير، وتحليل حصة الشركة في السوق، ومعايير القياس، وتحليل حصة البائعين على المستوى العالمي مقابل الإقليمي. لمعرفة المزيد عن منهجية البحث، أرسل استفسارًا للتحدث إلى خبراء الصناعة لدينا.

التخصيص متاح

تعد Data Bridge Market Research رائدة في مجال البحوث التكوينية المتقدمة. ونحن نفخر بخدمة عملائنا الحاليين والجدد بالبيانات والتحليلات التي تتطابق مع هدفهم. ويمكن تخصيص التقرير ليشمل تحليل اتجاه الأسعار للعلامات التجارية المستهدفة وفهم السوق في بلدان إضافية (اطلب قائمة البلدان)، وبيانات نتائج التجارب السريرية، ومراجعة الأدبيات، وتحليل السوق المجدد وقاعدة المنتج. ويمكن تحليل تحليل السوق للمنافسين المستهدفين من التحليل القائم على التكنولوجيا إلى استراتيجيات محفظة السوق. ويمكننا إضافة عدد كبير من المنافسين الذين تحتاج إلى بيانات عنهم بالتنسيق وأسلوب البيانات الذي تبحث عنه. ويمكن لفريق المحللين لدينا أيضًا تزويدك بالبيانات في ملفات Excel الخام أو جداول البيانات المحورية (كتاب الحقائق) أو مساعدتك في إنشاء عروض تقديمية من مجموعات البيانات المتوفرة في التقرير.

Frequently Asked Questions

The global Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis market size was valued at USD 1440.89 million in 2024.
The global Next-Gen Sequencing for Rare Disease Diagnosis market is projected to grow at a CAGR of 8.1% from 2025 to 2032.
Growing prevalence of rare diseases and advancements in NGS technology are the major growth driving factors.
Illumina, Inc. (U.S.), Thermo Fisher Scientific Inc. (U.S.), Pacific Biosciences (U.S.), Oxford Nanopore Technologies (UK), BGI Genomics (China), Agilent Technologies, Inc. (U.S.), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (), (Switzerland), PerkinElmer, Inc. (U.S.), OPKO Health (U.S.), Twist Bioscience (U.S.), Bio-Rad Laboratories, Inc. (U.S.), QIAgen N.V. (Germany), Mammoth Biosciences (U.S.), New England Biolabs, Inc. (U.S.), SomaLogic, Inc. (U.S.), Nanostring Technologies, Inc. (U.S.) are the major companies operating in this market.
The countries covered in the market are U.S., Canada, Mexico, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, rest of Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, rest of Asia-Pacific, Saudi Arabia, U.A.E., South Africa, Egypt, Israel, rest of Middle East and Africa, Brazil, Argentina, and rest of South America.
Testimonial